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Disposable Pipette Extraction Followed by Direct MS/MS Analysis of Beta Amyloid Peptides (Aß38, Aß40, and Aβ42) in Cerebrospinal Fluid Samples
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Grecco, Caroline F.

; Crevelin, Eduardo José

; Tumas, Vitor Hallak, Jaime Eduardo C. Queiroz, Maria Eugênia C.

Journal of the Brazilian Chemical Society

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2025, Volume 36 Nº 1 elocation e-20240084

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

Alzheimer’s disease (AD) is a neurodegenerative disorder characterized by extracellular accumulation of amyloid-β (Aβ) peptides in the brain. This study demonstrates the direct association of the disposable pipette extraction (DPX) with tandem mass spectrometry (MS/MS) for the analysis of Aβ peptides in cerebrospinal fluid (CSF) samples. Different parameters were optimized in order to improve detectability in the MS/MS including mobile phase percentage of ammonium hydroxide, mobile phase flow rate and acquisition mode. Also, this method used an electrospray ionization (ESI) low-flow probe and direct infusion of an organic solution in the MS/MS. The DPX-MS/MS method showed adequate linearity for determining Aβ peptides in CSF-linearity ranged from 0.1 to 1.5 ng mL 1. The coefficients of determination were higher than 0.99; the precision coefficient of variation (CV) ranged from 0.3 to 12.7%; and the accuracy relative standard deviation (RSD) ranged from -13.6 to 13.2%.

https://doi.org/10.21577/0103-5053.20240084

Guidelines for Parkinson's disease management part II: consensus from the movement disorders scientific department of the Brazilian Academy of Neurology – non-motor symptoms
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Palma Maia, Débora

; Cury, Rubens Gisbert

; Brandão, Pedro Renato P.

; Cardoso, Francisco E. C.

; Bertholo, Ana Paula

; Felicio, André Carvalho

; Hilbig, Arlete

; Lopes Santos Lobato, Bruno

; Rozária F. Barbosa, Eline

; B. Quagliato, Elizabeth Maria A.

; C. Sousa, Gustavo H.

; Bezerra Parmera, Jacy

; Rúbia, Márcia

; Della Coletta, Marcus Vinícius

; Rocha, Maria Sheila Guimarães

; Spitz, Mariana

; Haddad, Mônica

; Murta, Nina Rosa A. F.

; Caramelli, Paulo

; Rodrigues, Raimundo N. D.

; Nitrini, Ricardo

; Prado, Roberto

; Tumas, Vitor

; Corrêa Neto, Ylmar

; Saba, Roberta Arb

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2025, Volume 83 Nº 1 elocation s00451802962

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

Abstract The treatment of Parkinson's disease (PD) is a challenge, especially because it is considered highly individualized. The Brazilian Academy of Neurology (ABN) has identified the need to disseminate knowledge about its management, adapting the best evidence to the Brazilian population. The present article aims to report the recommendations for the treatment of non-motor symptoms of PD, developed by a group of specialists in movement disorders from the ABN's scientific department. In 2021, the first part, referring to the motor symptoms of PD, was published. The main non-motor symptoms were addressed—among them neuropsychiatric symptoms, such as depression, anxiety, cognitive alteration, and psychosis—as well as the possible recommended therapies and medications used to control pain, sleep disorders, and dysautonomia.

https://doi.org/10.1055/s-0045-1802962

Modifiable risk factors associated with the risk of developing Parkinson's disease: a critical review
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Tumas, Vitor

; Aureliano, Marcelo Jhonatan

; Rieder, Carlos Roberto de Melo

; Schuh, Artur Francisco Schumacher

; Ferraz, Henrique Ballalai

; Borges, Vanderci

; Soares, Maria Carolina

; Boone, Dayany Leonel

; Silva, Carolina Candeias da

; Costa, Mariana Cavalcanti

; Silva, Delson José da

; Carmo, Aracelle Victor do

; Mikael, Luana de Rezende

; Santos-Lobato, Bruno Lopes

; Rosso, Ana Lucia Zuma

; Vilaça, Celmir de Oliveira

; Braga-Neto, Pedro

; Gomes, André Borges Ferreira

; Carvalho, Camila Gonçalves Monteiro

; Letro, Grace Helena

; Nicaretta, Denise Hack

; Coletta, Marcus Vinicius Della

; Barbosa, Egberto Reis

; Cury, Rubens Gisbert

; Cardoso, Francisco Eduardo Costa

; Camargos, Sarah Teixeira

; Mata, Ignacio Fernandez

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2025, Volume 83 Nº 3 elocation s00451805075

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

Abstract The etiology of Parkinson's disease (PD) is complex and multifactorial, depending on interactions involving environmental/lifestyle and genetic factors. The genetic aspects of the disease are becoming well characterized, while the environmental factors still need further investigation. In the present narrative review, we have described the most concrete evidence of associations between environmental factors and the risk of developing PD. Physical activity, healthy dietary patterns, smoking, and caffeine intake are protective factors against PD. Head trauma, consumption of milk and dairy products, and pesticide exposure were associated with a higher risk of developing PD. The associations of alcohol consumption, living in rural areas, farming, and consumption of well water with PD are still controversial. Results of several studies strongly suggest that diabetes mellitus is a risk factor for the development of PD, as well as the pre-diabetic state. Lower serum levels of uric acid were associated with an increased risk of developing PD and with worse clinical features and faster progression of symptoms. The protective effects of nonsteroidal antiinflammatory drugs use are controversial. Several other factors were potentially associated with the risk of developing PD: environmental pollutants such as organic solvents, exposure to sunlight, vitamin D deficiency, bullous pemphigoid, bipolar disorder, inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome, certain infections and agents, and essential tremor. Environmental factors are important risk markers for the development of PD. Understanding these risks and protective factors could lead to the implementation of risk-modifying actions for PD.

https://doi.org/10.1055/s-0045-1805075

Levodopa-induced dyskinesia is still a major clinical problem in Brazilian movement disorder clinics
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Tumas, Vitor

; Brito, Manuelina Mariana Capellari Macruz

; Borges, Vanderci

; Ferraz, Henrique Ballalai

; Zabetian, Cyrus P.

; Mata, Ignacio F.

; Santos-Lobato, Bruno Lopes

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2025, Volume 83 Nº 4 elocation s00451806922

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

Abstract Background Levodopa-induced dyskinesia (LID) remains a significant motor complication in Parkinson's disease (PD), although opinions differ on its clinical relevance. Objective To explore the current prevalence and impact of LID, we analyzed two cohorts from the Latin American Research Consortium on the Genetics of Parkinson's Disease from movement disorder clinics in the city of São Paulo, Brazil, recruited 10 years apart. Methods The cohorts included 187 individuals diagnosed with PD in phase 1 (2007–2014) and 224 in phase 2 (2021–2022). The presence and functional impact of LID were measured using part IV (items 4.1 and 4.2 respectively) of the Movement Disorder Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS). Results The analysis revealed that LID frequency increased from 34.7 in phase 1 to 54.9% in phase 2 (more recent), with functional impact rising from 25.1 to 38.8%. Conclusion The findings suggest that LID remains a relevant clinical issue in clinics specialized in movement disorders in Brazil, with no reduction in prevalence throughout the last decade. Further studies from other regions and less specialized neurology centers may help understand this motor complication in Brazil and in other developing countries.

https://doi.org/10.1055/s-0045-1806922

The clinical diagnosis of Parkinson's disease
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Munhoz, Renato P.

; Tumas, Vitor

; Pedroso, José Luiz

; Silveira-Moriyama, Laura

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2024, Volume 82 Nº 6 elocation s00431777775

Resumo: En Pt | Texto: En Pt | PDF: En | PDF: Pt

Abstract After more than 200 years since its initial description, the clinical diagnosis of Parkinson's disease (PD) remains an often-challenging endeavor, with broad implications that are fundamental for clinical management. Despite major developments in understanding it's pathogenesis, pathological landmarks, non-motor features and potential paraclinical clues, the most accepted diagnostic criteria remain solidly based on a combination of clinical signs. Here, we review this process, discussing its history, clinical criteria, differential diagnoses, ancillary diagnostic testing, and the role of non-motor and pre-motor signs and symptoms.

Resumo Passados mais de 200 anos desde a sua descrição inicial, o diagnóstico clínico da doença de Parkinson (DP) continua a ser um processo muitas vezes desafiante, com amplas implicações que são fundamentais para o manejo clínico. Apesar dos grandes desenvolvimentos na compreensão da sua patogénese, marcadores patológicos, características não motoras e potenciais pistas paraclínicas, os critérios diagnósticos mais aceitos permanecem solidamente baseados numa combinação de sinais clínicos motores. Aqui, revisamos esse processo, discutindo sua história, critérios clínicos, diagnósticos diferenciais, testes diagnósticos complementares e o papel dos sinais e sintomas não motores e pré-motores.

https://doi.org/10.1055/s-0043-1777775

Parkinson’s disease and levodopa-induced dyskinesias: a quantitative analysis through 99mTc-TRODAT-1 SPECT imaging of the brain
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Pitella, Felipe Arriva

; Alexandre-Santos, Leonardo

; Lacerda, Kleython José Coriolano Cavalcanti de

; Trevisan, Ana Carolina

; Kato, Mery

; Padovan-Neto, Fernando Eduardo

; Tumas, Vitor

; Wichert-Ana, Lauro

Radiologia Brasileira

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2024, Volume 57 elocation e20230082

Resumo: En Pt | Texto: En Pt | PDF: En | PDF: Pt

Abstract Objective: To compare the dopamine transporter (DAT) density with other risk factors for L-DOPA-induced dyskinesia (LID) in patients with Parkinson’s disease (PD), with and without LID. Materials and Methods: We evaluated 67 subjects: 44 patients with idiopathic PD of varying degrees of severity (PD group), and 23 healthy age-matched volunteers (control group). Among the 44 patients in the PD group, 29 were male and the following means were recorded at baseline: age, 59 ± 7 years; disease duration, 10 ± 6 years; Hoehn and Yahr (H&Y) stage, 2.16 ± 0.65; and Unified Parkinson’s Disease Rating Scale part III (UPDRS III) score, 29.74 ± 17.79. All subjects underwent 99mTc-TRODAT-1 SPECT. We also calculated specific uptake ratios or binding potentials in the striatum. Results: The DAT density in the ipsilateral and contralateral striata was lower in the PD group. The variables disease duration, L-DOPA dosage, doses per day, L-DOPA effect duration time, H&Y stage, and UPDRS III score explained the occurrence of LID. The DAT density in the ipsilateral striatum, contralateral striatum, and caudate nucleus was lower in the patients with LID than in those without. Conclusion: Our findings suggest that presynaptic dopaminergic denervation is associated with LID in individuals with PD.

Resumo Objetivo: Comparar a densidade do transportador de dopamina (DAT) com outros fatores de risco para discinesia induzida pela L-DOPA em pacientes com doença de Parkinson, com e sem discinesias. Materiais e Métodos: Sessenta e sete sujeitos, 23 voluntários saudáveis e 44 pacientes pareados por idade com diferentes graus de gravidade da doença de Parkinson idiopática (29 homens; idade média ± desvio-padrão (DP), 59 ± 7 anos; duração média ± DP dos sintomas, 10 ± 6 anos; H&Y: média ± DP, 2,16 ± 0,65; UPDRS III: média ± DP, 29,74 ± 17,79). Todos os sujeitos realizaram SPECT cerebral com 99mTc-TRODAT-1. Além disso, foram calculadas as taxas de captação específica ou potenciais de ligação no estriado. Resultados: A densidade de DAT do estriado ipsilateral ou contralateral foi menor no grupo doença de Parkinson. As variáveis duração da doença, dosagem de L-DOPA, doses por dia, tempo de duração do efeito da L-DOPA, H&Y e UPDRS III explicaram a ocorrência de discinesia. Adicionalmente, pacientes com discinesia exibiram menor densidade de DAT no estriado ipsilateral ou contralateral e no núcleo caudado do que os pacientes sem discinesia. Conclusão: O presente estudo sugere que a denervação dopaminérgica pré-sináptica na doença de Parkinson está associada ao desenvolvimento de discinesia induzida pela L-DOPA.

https://doi.org/10.1590/0100-3984.2023.0082

Movement disorders in hereditary spastic paraplegias
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Pedroso, Jose Luiz

; Vale, Thiago Cardoso

; Freitas, Julian Letícia de

; Araújo, Filipe Miranda Milagres

; Meira, Alex Tiburtino

; Braga Neto, Pedro

; França Junior, Marcondes C.

; Tumas, Vitor

; Teive, Hélio A. G.

; Barsottini, Orlando G. P.

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Nov 2023, Volume 81 Nº 11 Páginas 1000 - 1007

Resumo: En Pt | Texto: En Pt | PDF: En | PDF: Pt

Abstract Background Hereditary or familial spastic paraplegias (SPG) comprise a group of genetically and phenotypically heterogeneous diseases characterized by progressive degeneration of the corticospinal tracts. The complicated forms evolve with other various neurological signs and symptoms, including movement disorders and ataxia. Objective To summarize the clinical descriptions of SPG that manifest with movement disorders or ataxias to assist the clinician in the task of diagnosing these diseases. Methods We conducted a narrative review of the literature, including case reports, case series, review articles and observational studies published in English until December 2022. Results Juvenile or early-onset parkinsonism with variable levodopa-responsiveness have been reported, mainly in SPG7 and SPG11. Dystonia can be observed in patients with SPG7, SPG11, SPG22, SPG26, SPG35, SPG48, SPG49, SPG58, SPG64 and SPG76. Tremor is not a frequent finding in patients with SPG, but it is described in different types of SPG, including SPG7, SPG9, SPG11, SPG15, and SPG76. Myoclonus is rarely described in SPG, affecting patients with SPG4, SPG7, SPG35, SPG48, and SPOAN (spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy). SPG4, SPG6, SPG10, SPG27, SPG30 and SPG31 may rarely present with ataxia with cerebellar atrophy. And autosomal recessive SPG such as SPG7 and SPG11 can also present with ataxia. Conclusion Patients with SPG may present with different forms of movement disorders such as parkinsonism, dystonia, tremor, myoclonus and ataxia. The specific movement disorder in the clinical manifestation of a patient with SPG may be a clinical clue for the diagnosis.

Resumo Antecedentes As paraplegias espásticas hereditárias ou familiares (SPG) compreendem um grupo de doenças geneticamente e fenotipicamente heterogêneas caracterizadas por degeneração progressiva dos tratos corticospinais. As formas complicadas evoluem com vários outros sinais e sintomas neurológicos, incluindo distúrbios do movimento e ataxia. Objetivo Resumir as descrições clínicas de SPG que se manifestam com distúrbios do movimento ou ataxias para auxiliar o clínico na tarefa de diagnosticar essas doenças. Métodos Realizamos uma revisão da literatura, incluindo relatos de casos, séries de casos, artigos de revisão e estudos observacionais publicados em inglês até dezembro de 2022. Resultados O parkinsonismo juvenil ou de início precoce com resposta variável à levodopa foi relatado principalmente em SPG7 e SPG11. A distonia pode ser observada em pacientes com SPG7, SPG11, SPG22, SPG26, SPG35, SPG48, SPG49, SPG58, SPG64 e SPG76. O tremor não é um achado frequente em pacientes com SPG, mas é descrito em diferentes tipos de SPG, incluindo SPG7, SPG9, SPG11, SPG15 e SPG76. A mioclonia é raramente descrita em SPG, afetando pacientes com SPG4, SPG7, SPG35, SPG48 e SPOAN (paraplegia espástica, atrofia óptica e neuropatia). SPG4, SPG6, SPG10, SPG27, SPG30 e SPG31 podem raramente apresentar ataxia com atrofia cerebelar. E SPG autossômico recessivo, como SPG7 e SPG11, também pode apresentar ataxia. Conclusão Indivíduos com SPG podem apresentar diferentes formas de distúrbios do movimento, como parkinsonismo, distonia, tremor, mioclonia e ataxia. O distúrbio específico do movimento na manifestação clínica de um paciente com SPG pode ser uma pista clínica para o diagnóstico.

https://doi.org/10.1055/s-0043-1777005

Doxycycline to treat levodopa-induced dyskinesias in Parkinson’s disease: a preliminary study
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Santos-Lobato, Bruno Lopes

; Brito, Manuelina Mariana Capellari Macruz

; Pimentel, Ângela Vieira

; Cavalcanti, Rômulo Torres Oliveira

; Del-Bel, Elaine

; Tumas, Vitor

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Mai 2023, Volume 81 Nº 5 Páginas 460 - 468

Resumo: En Pt | Texto: En Pt | PDF: En | PDF: Pt

Abstract Background Levodopa-induced dyskinesia (LID) is a common motor complication of levodopa therapy in patients with Parkinson’s disease (PD). Doxycycline is a widely used and inexpensive tetracycline with anti-inflammatory properties. Objective To evaluate the efficacy and safety of doxycycline in patients with PD and LID. Methods This was an open-label, uncontrolled, single-arm, single-center, phase 2 proof-of-concept study in patients with PD with functional impact of dyskinesia, which used levodopa three times daily, in a movement disorders clinic in Brazil. Participants were treated with doxycycline 200 mg/day for 12 weeks, with evaluations at baseline, week4, and week 12 of treatment. The primary outcome measure was the change from baseline in the Unified Dyskinesia Rating Scale (UDysRS) total score at week 12, evaluated by two blinded raters. Key secondary outcomes measures were OFF time and ON time with troublesome dyskinesia in the PD home diary. Results Eight patients with PD were treated and evaluated. Doxycycline 200 mg/day reduced the UDysRS total score at week 12, compared with baseline (Friedman χ2 = 9.6; p = 0.008). Further, doxycycline reduced the ON time with troublesome dyskinesia (Friedman χ2 = 10.8; p = 0.004) without worsening parkinsonism. There were no severe adverse events, and dyspepsia was the commonest event. Conclusion In this preliminary, open-label and uncontrolled trial, doxycycline was effective in reducing LID and safe after a 12-week treatment. Further well-designed placebo-controlled clinical trials with a longer duration and a larger number of participants are needed. Clinical trial registration https://ensaiosclinicos.gov.br, identifier: RBR-1047fwbf

Resumo Antecedentes A discinesia induzida por levodopa (DIL) é uma complicação motora comum da terapia com levodopa em pacientes com doença de Parkinson (DP). A doxiciclina é uma tetraciclina amplamente usada e barata, com propriedade anti-inflamatória. Objetivo Avaliar a eficácia e segurança da doxiciclina em pacientes com DP e DIL. Métodos Este foi um estudo aberto, não-controlado, de braço único, monocêntrico, fase 2 e de prova de conceito, em pacientes com DP e impacto funcional das discinesias, que usavam levodopa três vezes ao dia, em um ambulatório de distúrbios de movimento no Brasil. Os participantes foram tratados com doxiciclina 200 mg/dia por 12 semanas, com avaliações na base, na semana 4 e na semana 12 do tratamento. A medida de desfecho primário foi a mudança no escore total da Unified Dyskinesia Rating Scale (UDysRS) da base à semana 12, avaliada por dois avaliadores cegos. As medidas-chave de desfecho secundário fora o tempo em OFF e tempo em ON com discinesia problemática. Resultados Oito pacientes com DP foram tratados e avaliados. A doxiciclina 200 mg/dia reduziu o escore total da UDysRS na semana 12, comparado com a avaliação inicial (χ2 de Friedman = 9.6; p = 0.008). Além disso, a doxiciclina reduziu o tempo em ON com discinesia problemática (χ2 de Friedman = 10.8; p = 0.004) sem piorar o parkinsonismo. Não houve eventos adversos graves, e dispepsia foi o evento mais comum. Conclusão No presente estudo preliminar, aberto e não-controlado, a doxiciclina foi eficaz em reduzir as DIL e segura após tratamento por 12 semanas. Estudos clínicos bem-desenhados e placebo-controlados adicionais, com duração mais longa e maior número de participantes, são necessários.

https://doi.org/10.1055/s-0043-1768668

Floor and ceiling effects on the Montreal Cognitive Assessment in patients with Parkinson’s disease in Brazil
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Koshimoto, Brenda Hanae Bentes

; Brandão, Pedro Renato de Paula

; Borges, Vanderci

; Ferraz, Henrique Ballalai

; Schumacher-Schuh, Artur Francisco

; Rieder, Carlos Roberto de Mello

; Olchik, Maira Rozenfeld

; Mata, Ignacio Fernandez

; Tumas, Vitor

; Santos-Lobato, Bruno Lopes

Dementia & Neuropsychologia

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2023, Volume 17 elocation e20230022

Resumo: En Pt | Texto: En Pt | PDF: En | PDF: Pt

ABSTRACT Parkinson’s disease (PD) is a common neurodegenerative disease associated with cognitive impairment. The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) has been used as a recommended global cognition scale for patients with PD, but there are some concerns about its application, partially due to the floor and ceiling effects. Objective: To explore the floor and ceiling effects on the MoCA in patients with PD in Brazil. Methods: Cross-sectional study with data from patients with PD from five Brazilian Movement Disorders Clinics, excluding individuals with a possible diagnosis of dementia. We analyzed the total score of the MoCA, as well as its seven cognitive domains. The floor and ceiling effects were evaluated for the total MoCA score and domains. Multivariate analyses were performed to detect factors associated with floor and ceiling effects. Results: We evaluated data from 366 patients with PD and approximately 19% of individuals had less than five years of education. For the total MoCA score, there was no floor or ceiling effect. There was a floor effect in the abstraction and delayed memory recall domains in 20% of our sample. The ceiling effect was demonstrated in all domains (80.8% more common in naming and 89% orientation), except delayed recall. Education was the main factor associated with the floor and ceiling effects, independent of region, sex, age at evaluation, and disease duration. Conclusion: The floor and ceiling effects are present in specific domains of the MoCA in Brazil, with a strong impact on education. Further adaptations of the MoCA structure for underrepresented populations may reduce these negative effects.

RESUMO A doença de Parkinson (DP) é uma doença neurodegenerativa comum associada ao declínio cognitivo. A Avaliação Cognitiva de Montreal (Montreal Cognitive Assessment — MoCA) tem sido usada como uma escala de cognição global recomendada para pacientes com DP, mas existem algumas preocupações sobre sua aplicação, em parte pelos efeitos solo e teto. Objetivo: Explorar os efeitos solo e teto na MoCA em pacientes com DP no Brasil. Métodos: Estudo transversal com dados de pacientes com DP oriundos de cinco Clínicas de Distúrbios de Movimento no Brasil, excluindo-se pessoas com possível diagnóstico de demência. Nós analisamos a pontuação total da MoCA, assim como a de seus sete domínios cognitivos. Os efeitos solo e teto foram avaliados para a pontuação total da MoCA e seus domínios. Foram feitas análises multivariadas para a detecção de fatores associados os efeitos solo e teto. Resultados: Nós avaliamos dados de 366 pacientes com DP, e aproximadamente 19% das pessoas tinham menos que cinco anos de escolaridade. Para a pontuação total do MoCA, não houve efeito solo ou teto. Houve efeito solo nos domínios abstração e memória de evocação tardia em 20% de nossa amostra. O efeito teto foi demonstrado em todos os domínios (80,8% mais comum em nomeação e 89% orientação), com exceção de memória de evocação tardia. A educação foi o principal fator associado aos efeitos solo e teto, independentemente de região, sexo, idade na avaliação e duração da doença. Conclusão: Os efeitos solo e teto estão presentes em domínios específicos da MoCA no Brasil, com forte impacto da educação. Adaptações adicionais à estrutura da MoCA para populações vulneráveis podem reduzir esses efeitos negativos.

https://doi.org/10.1590/1980-5764-dn-2023-0022

10.

Diagnóstico e manejo da demência da doença de Parkinson e demência com corpos de Lewy: recomendações do Departamento Científico de Neurologia Cognitiva e do Envelhecimento da Academia Brasileira de Neurologia
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Parmera, Jacy Bezerra

; Tumas, Vitor

; Ferraz, Henrique Ballalai

; Spitz, Mariana

; Barbosa, Maira Tonidandel

; Smid, Jerusa

; Barbosa, Breno José Alencar Pires

; Schilling, Lucas Porcello

; Balthazar, Márcio Luiz Figueiredo

; Souza, Leonardo Cruz de

; Vale, Francisco Assis Carvalho

; Caramelli, Paulo

; Bertolucci, Paulo Henrique Ferreira

; Chaves, Márcia Lorena Fagundes

; Brucki, Sonia Maria Dozzi

; Nitrini, Ricardo

; Castilhos, Raphael Machado

; Frota, Norberto Anízio Ferreira

Dementia & Neuropsychologia

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Set 2022, Volume 16 Nº 3 Páginas 73 - 87

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

RESUMO A demência da doença de Parkinson (DDP) e a demência com corpos de Lewy (DCL) representam a segunda causa mais comum de demência neurodegenerativa em pessoas com mais de 65 anos, ocasionando progressivo declínio cognitivo e comprometimento da qualidade de vida. O presente estudo tem como objetivo prover um consenso de especialistas sobre a DDP e DCL, baseado em revisão sistemática da literatura brasileira e revisão não-sistemática de literatura internacional. Ademais, tal estudo visa promover informação e conceder recomendações sobre abordagem diagnóstica, com foco nos níveis de atenção primária e secundária em saúde. Com base nos dados disponíveis, recomendamos que os profissionais realizem pelo menos um breve instrumento cognitivo global, como o Mini-Exame do Estado Mental, contudo de preferência optem pela Avaliação Cognitiva de Montreal e o Exame Cognitivo de Addenbrooke-Revisado. Observa-se uma carência de instrumentos validados para a avaliação precisa das habilidades funcionais em pacientes brasileiros com DDP e DCL. Além disso, mais estudos focando em biomarcadores com coortes brasileiras também são necessários.

ABSTRACT Parkinson’s disease dementia (PDD) and dementia with Lewy bodies (DLB) represent the second most common type of degenerative dementia in patients aged 65 years and older, leading to progressive cognitive dysfunction and impaired quality of life. This study aims to provide a consensus based on a systematic Brazilian literature review and a comprehensive international review concerning PDD and DLB. Moreover, we sought to report on and give recommendations about the best diagnostic approaches focusing on primary and secondary care. Based on the available data, we recommend clinicians to apply at least one brief global cognitive instrument to assess PDD, such as the Mini-Mental State Examination and preferably the Montreal Cognitive Assessment and the Addenbrooke’s Cognitive Examination-Revised. Validated instruments to accurately assess functional abilities in Brazilian PD patients are still incipient. Further studies should focus on biomarkers with Brazilian cohorts.

https://doi.org/10.1590/1980-5764-dn-2022-s105pt

11.

Genetics of Parkinson’s disease in Brazil: a systematic review of monogenic forms
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Santos-Lobato, Bruno L.

; Schumacher-Schuh, Artur

; Mata, Ignacio F.

; Letro, Grace H.

; Braga-Neto, Pedro

; Brandão, Pedro R. P.

; Godeiro-Junior, Clécio O.

; Coletta, Marcus V. Della

; Camargos, Sarah T.

; Borges, Vanderci

; Rieder, Carlos R. M.

; Tumas, Vitor

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Jul 2021, Volume 79 Nº 7 Páginas 612 - 623

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

RESUMO Introdução: Um número crescente de mutações causando formas monogênicas de doença de Parkinson (DP) tem sido descrito, principalmente entre pacientes da Europa e da América do Norte. Como a arquitetura genética varia entre diferentes populações, entender os perfis genéticos específicos de pacientes brasileiros é essencial para um melhor aconselhamento genético e para a seleção de participantes para ensaios clínicos. Objetivo: Revisão sistemática para identificar estudos genéticos brasileiros na área e definir o cenário para estudos futuros das formas monogênicas de DP no Brasil. Métodos: Nós pesquisamos as bases de dados MEDLINE, EMBASE e Web of Science desde a criação até dezembro de 2019, usando termos para “Parkinson’s disease”, “genetics” e “Brazil”. A extração de dados foi feita por dois revisores independentes. Para os genes LRRK2 e PRKN, calculamos a prevalência estimada para cada estudo e realizamos uma meta-análise. Resultados: Um total de 32 estudos foram incluídos e 94 pacientes brasileiros com DP com mutações causativas foram identificados em 2872 pacientes avaliados (3.2%). As mutações no PRKN causaram DP em 48 de 576 pacientes (8.3%). As mutações no LRRK2 foram identificadas em 40 de 1566 pacientes (2.5%), sendo a mutação mais comum a p.G2019S (2.2%). Conclusões: As mutações na PRKN são a causa mais comum de DP autossômica recessiva, e as mutações no LRRK2 a causa mais comum de DP autossômica dominante. Nós observamos uma falta de estudos epidemiológicos robustos em genética de DP, especialmente por não levar em conta a diversidade de nossa população.

ABSTRACT Background: Increasing numbers of mutations causing monogenic forms of Parkinson's disease (PD) have been described, mostly among patients in Europe and North America. Since genetic architecture varies between different populations, studying the specific genetic profile of Brazilian patients is essential for improving genetic counseling and for selecting patients for clinical trials. Objective: We conducted a systematic review to identify genetic studies on Brazilian patients and to set a background for future studies on monogenic forms of PD in Brazil. Methods: We searched MEDLINE, EMBASE and Web of Science from inception to December 2019 using terms for "Parkinson's disease", "genetics" and "Brazil". Two independent reviewers extracted the data. For the genes LRRK2 and PRKN, the estimated prevalence was calculated for each study, and a meta-analysis was performed. Results: A total of 32 studies were included, comprising 94 Brazilian patients with PD with a causative mutation, identified from among 2,872 screened patients (3.2%). PRKN mutations were causative of PD in 48 patients out of 576 (8.3%). LRRK2 mutations were identified in 40 out of 1,556 patients (2.5%), and p.G2019S was the most common mutation (2.2%). Conclusions: PRKN is the most common autosomal recessive cause of PD, and LRRK2 is the most common autosomal dominant form. We observed that there was a lack of robust epidemiological studies on PD genetics in Brazil and, especially, that the diversity of Brazil’s population had not been considered.

https://doi.org/10.1590/0004-282x-anp-2020-0409 282 downloads

12.

Is restless legs syndrome in Parkinson disease patients associated with any specific factor?
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SOBREIRA-NETO, Manoel Alves

; PENA-PEREIRA, Márcio Alexandre

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; TUMAS, Vitor

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Jan 2021, Volume 79 Nº 1 Páginas 38 - 43

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

RESUMO Introdução: A síndrome das pernas inquietas, ou doença de Willis-Ekbom, é um transtorno caracterizado por sensações de desconforto associadas à necessidade de movimentar os membros inferiores. Nos pacientes com doença de Parkinson, a síndrome das pernas inquietas está associada a uma qualidade de vida inferior e sonolência excessiva. Em relação a outros fatores, resultados de diferentes estudos mostraram resultados controversos. Objetivo: Determinar os fatores associados à presença da síndrome das pernas inquietas nos pacientes com doença de Parkinson. Métodos: Um estudo transversal foi conduzido com 88 pacientes com doença de Parkinson, consecutivos, acompanhados em ambulatório especializado, durante 21 meses. Participantes passaram por uma entrevista clínica, avaliação por meio de escalas padronizadas (Escala de Sonolência de Epworth, Questionário de Qualidade de Vida da Doença de Parkinson, Índice de Qualidade de Sono de Pittsburgh, Escala de Gravidade Internacional da Síndrome das Pernas Inquietas) e videopolissonografia. Resultados: Do total de 88 participantes, 25 tinham síndrome das pernas inquietas. Na análise multivariada, a síndrome das pernas inquietas na doença de Parkinson esteve associada à perda de olfato, assim como à qualidade de vida e ao sono. Na análise univariada, a síndrome das pernas inquietas na doença de Parkinson ocorreu mais frequentemente em mulheres, com maior frequência de insônia, constipação e anosmia, do que no grupo sem síndrome das pernas inquietas. Conclusão: A síndrome das pernas inquietas é uma condição prevalente na doença de Parkinson e está associada a características específicas neste grupo de pacientes.

ABSTRACT Background: Restless legs syndrome or Willis-Ekbom disease is a disorder characterized by unpleasant sensations associated with the need to mobilize the lower limbs. In Parkinson disease patients, restless legs syndrome is associated with worse quality of life and excessive sleepiness. Regarding other factors, results of different studies are controversial. Objective: To determine the factors associated with the restless legs syndrome presence in Parkinson disease patients. Methods: A cross-sectional study was conducted in 88 consecutive Parkinson disease patients from the outpatient clinic for 21 months. Participants underwent a clinical interview, assessment based on standardized scales (Epworth Sleepiness Scale, Parkinson Disease Questionnaire - 39, Pittsburgh Sleep Quality Index, International Restless Legs Syndrome Study Group rating scale), and video-polysomnography. Results: Out of the 88 participants, 25 had restless legs syndrome. In the multivariate analysis, restless legs syndrome in Parkinson disease has been associated with the symptom of smell loss and quality of sleep and life. In the univariate analysis, restless legs syndrome in Parkinson disease has occurred more frequently in women with higher frequency of insomnia, constipation, and anosmia than in the group without restless legs syndrome. Conclusion: Restless legs syndrome is a prevalent condition in patients with Parkinson disease and is associated with specific characteristics in this group of patients.

https://doi.org/10.1590/0004-282x-anp-2020-0122 606 downloads

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Validation of the Brazilian Portuguese version of the Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder Screening Questionnaire (RBDSQ-BR)
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PENA-PEREIRA, Márcio Alexandre

; SOBREIRA-NETO, Manoel Alves

; SOBREIRA, Emmanuelle

; CHAGAS, Marcos Hortes Nisihara

; OLIVEIRA, Daniel Sabino de

; RODRIGUES, Guilherme Riccioppo

; SOUZA, Carolina Pinto de

; ECKELI, Alan Luiz

; FERNANDES, Regina Maria França

; TUMAS, Vitor

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Out 2020, Volume 78 Nº 10 Páginas 629 - 637

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

RESUMO Introdução: O diagnóstico do transtorno comportamental do sono REM (TCSREM) implica na realização da polissonografia (PSG), mas sua disponibilidade pode não ser suficiente. Portanto, meios clínicos para o diagnóstico podem ser úteis. Objetivo: Validar para a língua portuguesa falada no Brasil o questionário de triagem do TCSREM (QT-TCSREM) em pacientes portadores de doença de Parkinson (DP). Métodos: Uma amostra por conveniência composta de 69 indivíduos foi dividida em portadores de DP com TCSREM (n=50) e DP sem TCSREM (n=19) através de entrevista clínica detalhada e análise da PSG. Resultados: QT-TCSREM-BR apresentou consistência interna adequada (α de Cronbach=0,809) e, exceto pelo item 8, correlação item-total adequada. Reteste feito em uma segunda amostra (n=13, consecutivos) evidenciou concordância elevada para o escore total (coeficiente de correlação intraclasse, CCI=0,863) e aceitável para os itens 2, 3, 6.2, 6.3, 7 e 8 (K>0,60). Análise da curva característica de operação do receptor (COR) obteve uma área sob a curva de 0,728. O corte 4 permitiu o diagnóstico correto de 76,8% dos indivíduos e apresentou o melhor equilíbrio entre sensibilidade (84%) e especificidade (57,9%), com uma razão de verossimilhança de um resultado positivo (RV+) 2,0 e de um resultado negativo (RV-) 0,3. Os itens 2 e 6.2 obtiveram especificidade 84,2% e RV+ 3,2. Itens combinados 1+2+6,2, 2+6,1 e 6,1+6,2 aumentaram a especificidade para 94,7%, com RV+ variando de 6,1 até 7,6. Conclusões: O QT-TCSREM-BR é um instrumento confiável que pode ser útil para o diagnóstico do TCSREM em pacientes com DP no Brasil. O instrumento também é válido e pode auxiliar numa melhor seleção de casos a serem submetidos a uma avaliação mais detalhada ou até mesmo a uma análise de PSG.

ABSTRACT Introduction: A diagnosis of rapid eye movement sleep behavior disorder (RBD) currently requires confirmation with polysomnography (PSG). However, PSG may not be sufficiently available. In these situations, a clinical diagnostic measure might be useful. Objective: To validate the Brazilian Portuguese version of RBD screening questionnaire (RBDSQ) for patients with Parkinson’s disease (PD). Methods: Using detailed clinical interviews and PSG analysis (diagnostic gold standard), a convenience sample of 69 subjects was divided into the following subgroups: patients with PD and RBD (PD+RBD; n=50) and patients with PD alone (PD-RBD; n=19). Results: RBDSQ-BR showed adequate internal consistency (Cronbach’s α=0.809) and, except for item 8, adequate item-test correlation. The retest performed in a second sample (n=13, consecutive) showed high agreement for total score (intraclass correlation coefficient, ICC=0.863) and acceptable agreement for items 2, 3, 6.2, 6.3, 7, and 8 (K>0.60). The receiver operating characteristic (ROC) curve analysis had an area under the curve (AUC) of 0.728. A cut-off score of 4 enabled the correct diagnosis of 76.8% subjects and provided the best balance between sensitivity (84%) and specificity (57.9%), with a 2.0 likelihood ratio of a positive result (LR+) and a 0.3 likelihood ratio of a negative result (LR-). Items 2 and 6.2 had 84.2% specificity and 3.2 LR+. Combined items 1+2+6.2, 2+6.1, and 6.1+6.2 increased the specificity to 94.7%, with LR+ ranging from 6.1 to 7.6. Conclusions: RBDSQ-BR is a reliable instrument, which may be useful for RBD diagnosis of Brazilian patients with PD. The instrument is also valid and may help in a better selection of cases for a more detailed clinical evaluation or even PSG analysis.

https://doi.org/10.1590/0004-282x20200125 811 downloads

14.

Direct and indirect assessment of functional abilities in patients with Parkinson’s disease transitioning to dementia
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Oliveira, Gisele Saraiva Reis de

; Bressan, Lúcia

; Balarini, Fernanda Jesuino e Silva, Raquel Silveira Brito, Manuelina Mariana Capellari Macruz Foss, Maria Paula Santos-Lobato, Bruno Lopes Tumas, Vitor

Dementia & Neuropsychologia

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Jun 2020, Volume 14 Nº 2 Páginas 171 - 177

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

RESUMO. O comprometimento cognitivo é comum em pacientes com doença de Parkinson (DP), e a avaliação das habilidades funcionais é crucial para o diagnóstico de demência. Objetivo: Avaliamos diferenças entre os métodos de avaliação funcional direta e indireta para avaliar habilidades funcionais em pacientes com DP. Métodos: Foram avaliados 32 pacientes com DP e suspeita de demência inicial usando métodos de avaliação direta e indireta. Resultados: Houve uma diferença significativa entre os escores dos métodos diretos e indiretos de avaliação. Pacientes e informantes geralmente superestimaram suas habilidades em muitas atividades da vida diária (AVD). No entanto, todas as ferramentas de avaliação funcional utilizadas neste estudo tiveram uma precisão relativamente boa para prever desempenho anormal em uma escala cognitiva global. Pacientes com cognição normal, de acordo com os escores em uma escala cognitiva global, podem apresentar algum comprometimento funcional nas AVD. As pontuações do Direct Assessment of Functional Ability (DAFA) correlacionaram-se linearmente com as pontuações nas escalas cognitivas globais e, especialmente, com as pontuações nos domínios da memória e concentração. Conclusão: Pacientes e informantes próximos geralmente superestimam suas habilidades instrumentais nas AVD. A avaliação direta do funcionamento diário foi mais confiável do que ferramentas indiretas para avaliar perdas funcionais em pacientes com DP. Finalmente, alguns pacientes com DP, mas sem demência, podem apresentar perdas funcionais nas AVD

ABSTRACT. Cognitive impairment is common in patients with Parkinson’s disease (PD), and evaluation of functional abilities is crucial for diagnosis of dementia. Objective: We evaluated differences between direct and indirect functional assessment methods to evaluate functional abilities in PD patients. Methods: We evaluated 32 patients with PD and suspected mild dementia using direct and indirect assessment methods. Results: There was a significant difference between the scores of direct and indirect methods of assessment. Patients and close informants usually overestimated their abilities in many ADL. However, all functional assessment tools used in this study had a relatively good accuracy to predict abnormal performance in a global cognitive scale. Patients with normal cognition according to scores in a global cognitive scale may have some functional impairment in ADL. Direct Assessment of Functional Ability (DAFA) scores correlated linearly with scores in global cognitive scales, and especially with scores in the domains of memory and concentration. Conclusion: Patients and close informants usually overestimate their instrumental abilities in ADL. The direct assessment of daily functioning was more reliable than indirect tools to assess functional losses in patients with PD. Finally, some patients with PD but no dementia may present functional losses in ADL.

https://doi.org/10.1590/1980-57642020dn14-020011 1048 downloads

15.

Diagnostic prediction model for levodopa-induced dyskinesia in Parkinson’s disease
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SANTOS-LOBATO, Bruno Lopes

; SCHUMACHER-SCHUH, Artur F.

; RIEDER, Carlos R. M.

; HUTZ, Mara H.

; BORGES, Vanderci

; FERRAZ, Henrique Ballalai

; MATA, Ignacio F.

; ZABETIAN, Cyrus P.

; TUMAS, Vitor

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Abr 2020, Volume 78 Nº 4 Páginas 206 - 216

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Resumo Introdução: No momento, não há métodos para se predizer o desenvolvimento de discinesias induzidas por levodopa (DIL), uma frequente complicação do tratamento da doença de Parkinson (DP). Preditores clínicos e polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) têm sido associados às DIL na DP. Objetivo: Investigar a associação entre variáveis clínicas e genéticas com as DIL e desenvolver um modelo de predição diagnóstica de DIL na DP. Métodos: Foram avaliados 430 pacientes com DP em uso de levodopa. A presença de DIL foi definida como escore ≥1 no item 4.1 da MDS-UPDRS Parte IV. Nós testamos a associação entre variáveis clínicas específicas e sete SNPs com o desenvolvimento de DIL, usando modelos de regressão logística. Resultados: Em relação às variáveis clínicas, idade de início da doença, duração da doença, sintomas motores iniciais e uso de agonistas dopaminérgicos estiveram associados às DIL. Apenas o genótipo CC do SNP rs2298383 no gene ADORA2A esteve associado com DIL após o ajuste. Nós desenvolvemos dois modelos preditivos diagnósticos com acurácia razoável, mas sugerimos o uso do modelo preditivo clínico. Esse modelo de predição tem uma área sob a curva de 0,817 (intervalo de confiança de 95% [IC95%] 0,77‒0,85) e sem perda significativa de ajuste (teste de qualidade de ajuste de Hosmer-Lemeshow p=0,61). Conclusão: A probabilidade prevista de DIL pode ser estimada, com acurácia razoável, por meio do uso de um modelo preditivo diagnóstico clínico, que combina a idade de início da doença, duração da doença, sintomas motores iniciais e uso de agonistas dopaminérgicos.

Abstract Background: There are currently no methods to predict the development of levodopa-induced dyskinesia (LID), a frequent complication of Parkinson's disease (PD) treatment. Clinical predictors and single nucleotide polymorphisms (SNP) have been associated to LID in PD. Objective: To investigate the association of clinical and genetic variables with LID and to develop a diagnostic prediction model for LID in PD. Methods: We studied 430 PD patients using levodopa. The presence of LID was defined as an MDS-UPDRS Part IV score ≥1 on item 4.1. We tested the association between specific clinical variables and seven SNPs and the development of LID, using logistic regression models. Results: Regarding clinical variables, age of PD onset, disease duration, initial motor symptom and use of dopaminergic agonists were associated to LID. Only CC genotype of ADORA2A rs2298383 SNP was associated to LID after adjustment. We developed two diagnostic prediction models with reasonable accuracy, but we suggest that the clinical prediction model be used. This prediction model has an area under the curve of 0.817 (95% confidence interval [95%CI] 0.77‒0.85) and no significant lack of fit (Hosmer-Lemeshow goodness-of-fit test p=0.61). Conclusion: Predicted probability of LID can be estimated with reasonable accuracy using a diagnostic clinical prediction model which combines age of PD onset, disease duration, initial motor symptom and use of dopaminergic agonists.

https://doi.org/10.1590/0004-282x20190191 1179 downloads

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