RESUMEN Objetivo: Indagar sobre las experiencias de los cuidadores familiares en transición a su papel de cuidadores de personas con amputación mayor de miembros inferiores de causa vascular para identificar los retos a los que se enfrentan, comprender sus necesidades específicas durante esta transición, examinar sus experiencias durante el traspaso del hospital al hogar y recopilar informaciones sobre estrategias que promueven el empoderamiento de los cuidados. Método: Estudio descritivo, transversal y exploratorio se llevó a cabo por enfoque cualitativo, mediante entrevistas semiestructuradas entre 40 cuidadores familiares que empezaron a ocuparse de individuos con amputación disvascular mayor de miembros inferiores. Los datos se analizaron con el software ATLAS.ti y el análisis del contenido, con el método de Bardin. Resultados: El análisis del contenido identificó cinco categorías: 1) papel del cuidador familiar, 2) necesidades/dificultades del amputado, 3) necesidades/dificultades del cuidador familiar, 4) transición al hogar y 5) estratégias para promover el empoderamiento del cuidador familiar, con destaque en aspectos críticos de la experiencia de cuidado e identificación de las áreas de intervención. Conclusão: Los resultados resaltan la necesidad de programas de empoderamiento enfocados en la familia, combinando capacitación hospitalaria con apoyo comunitario. Futuras investigaciones deben sopesar su impacto en la reducción de la sobrecarga del cuidador y en la mejora de los resultados, tanto para los cuidadores como para los amputados.
RESUMO Objetivo: Explorar as experiências de cuidadores familiares em transição para seus papéis de cuidadores de pessoas com amputação maior de membros inferiores de causa vascular, identificar os desafios que enfrentam, entender suas necessidades específicas durante a transição do hospital para a domicílio, examinar suas experiências durante essa transição e reunir insights sobre estratégias que promovem seu empoderamento no cuidado. Método: Estudo exploratório transversal, descritivo, com abordagem qualitativa, em que foram realizadas entrevistas semiestruturadas com 40 cuidadores familiares de indivíduos com amputação disvascular maior de membros inferiores. Os dados foram analisados por meio do software ATLAS.ti e do método de análise de conteúdo de Bardin. Resultados: A análise de conteúdo identificou cinco categorias: 1) papel do cuidador familiar, 2) necessidades/dificuldades do amputado, 3) necessidades/dificuldades do cuidador familiar, 4) transição domiciliar e 5) estratégias para promover o empoderamento do cuidador familiar, destacando aspectos críticos da experiência de cuidar e identificando áreas de intervenção. Conclusão: Os resultados enfatizam a necessidade de programas de capacitação centrados na família, combinando treinamento hospitalar e apoio comunitário. Pesquisas futuras devem avaliar seu impacto na redução da sobrecarga do cuidador e na melhoria dos resultados para cuidadores e amputados.
ABSTRACT Objective: To explore the experiences of family caregivers transitioning to their roles of caregivers for people with dysvascular major lower limb amputation, identify the challenges they face, understand their specific needs during this transition, examine their experiences during the hospital-to-home transition, and gather insights into strategies that promote empowerment in caregiving. Method: This exploratory, cross-sectional descriptive study employed a qualitative approach, conducting semi-structured interviews with 40 family caregivers of individuals with dysvascular major lower limb amputation. Data were analyzed using ATLAS.ti software and Bardin’s content analysis method. Results: Content analysis identified five categories: 1) family caregiver role, 2) amputee needs/difficulties, 3) family caregiver needs/difficulties, 4) home transition, and 5) strategies to promote family caregiver empowerment, highlighting critical aspects of the caregiving experience and identifying areas for intervention. Conclusion: The findings emphasize the need for family-centered empowerment programs combining hospital-based training with community support. Future research should evaluate their impact on reducing caregiver burden and improving outcomes for both caregivers and amputees.