A imobilização de xiloglucanas (XG) extraídas de sementes de Hymenaea coubaril (HXG) e de Tamarindus indica (TXG) sobre lâminas de Si/SiO2 ou lâminas modificadas com grupos amina a partir de solução aquosa na concentração de 0,5 g L-1 e em pH 3,5 foi investigada através de elipsometria e medidas de microscopia de força atômica (AFM). Os experimentos foram feitos sob condições de equilíbrio (adsorção) ou de não equilíbrio (evaporação do solvente). Sob condições de equilíbrio as cadeias de HXG e TXG não adsorvem sobre lâminas de Si/SiO2, indicando que os grupos SiO- na superfície não interagem com as mesmas. Camadas de TXG e HXG obtidas sobre lâminas de Si/SiO2 por evaporação do solvente apresentaram espessuras de (2,4 ± 0,4) nm e (3,8 ± 0,9) nm, respectivamente. Cadeias de TXG e HXG adsorveram sobre lâminas modificadas com grupos amina formando filmes com (1,0 ± 0,1) nm e (1,3 ± 0,1) nm de espessura, respectivamente. Após evaporação do solvente sobre lâminas modificadas com grupos aminas, formaram-se agregados e fibrilas de TXG e HXG, os quais aumentaram os valores médios de espessura e rugosidade. Independentemente do tipo de substrato, cadeias de HXG tenderam a formar camadas mais espessas que cadeias TXG. Esta tendência foi explicada com base nas características moleculares das cadeias de HXG, como por exemplo, massa molar e tamanho de persistência maiores. As isotermas de adsorção de concanavalina A (Con A) sobre TXG e HXG adsorvidas sobre lâminas modificadas com grupos amina apresentaram valor máximo de (3,3 ± 0,3) mg m-2. Imagens de AFM mostraram moléculas de Con A densamente empacotadas sobre as superfícies de TXG e HXG. Fibrilas e agregados foram observados somente quando as superfícies de TXG e HXG foram preparadas por evaporação do solvente. Nesta situação, as moléculas de Con A adsorveram predominantemente sobre regiões livres de fibrilas e agregados.
Immobilization of xyloglucans extracted from Hymenaea coubaril (HXG) and Tamarindus indica seeds (TXG) on Si/SiO2 wafers or amino-terminated wafers from aqueous solution at concentration of 0.5 g L-1 and pH 3.5 has been investigated by means of ellipsometry and atomic force microscopy (AFM) measurements. Experiments were carried out under equilibrium conditions (adsorption) and non-equilibrium conditions (casting). Under equilibrium conditions neither TXG nor HXG chains adsorbed from solution onto Si/SiO2 surfaces, indicating that negatively charged SiO- groups on the surface do not attract XG chains. Casting TXG and HXG solutions onto Si/SiO2 surfaces led to layers (2.4 ± 0.4) nm and (3.8 ± 0.9) nm thick, respectively. TXG and HXG adsorbed onto amino-terminated surfaces forming layers (1.0 ± 0.1) nm and (1.3 ± 0.1) nm thick, respectively. Upon casting solutions of TXG and HXG onto amino-terminated surfaces, aggregates and fibrils appeared more frequently on the surface, increasing the mean thickness and roughness values. Regardless the substrate, HXG chains tended to form thicker layers than TXG chains did. This trend can be explained with basis on the molecular characteristics of HXG, namely, higher molecular weight and persistence length. The adsorption isotherms of concanavalin A (Con A) onto HXG- and TXG-covered amino-terminated wafers presented maximum adsorbed amount of (3.3 ± 0.3) mg m-2. AFM images shown Con A molecules as small entities densely packed on the surface. The presence of fibrils and aggregates was observed only when the TXG and HXG surfaces were prepared by casting. There ConA molecules adsorbed predominantly on regions free of fibrils and aggregates.