Alzheimer’s disease (AD) is a neurodegenerative disorder characterized by extracellular accumulation of amyloid-β (Aβ) peptides in the brain. This study demonstrates the direct association of the disposable pipette extraction (DPX) with tandem mass spectrometry (MS/MS) for the analysis of Aβ peptides in cerebrospinal fluid (CSF) samples. Different parameters were optimized in order to improve detectability in the MS/MS including mobile phase percentage of ammonium hydroxide, mobile phase flow rate and acquisition mode. Also, this method used an electrospray ionization (ESI) low-flow probe and direct infusion of an organic solution in the MS/MS. The DPX-MS/MS method showed adequate linearity for determining Aβ peptides in CSF-linearity ranged from 0.1 to 1.5 ng mL 1. The coefficients of determination were higher than 0.99; the precision coefficient of variation (CV) ranged from 0.3 to 12.7%; and the accuracy relative standard deviation (RSD) ranged from -13.6 to 13.2%. Alzheimers Alzheimer s AD (AD amyloidβ amyloid β (Aβ brain DPX (DPX MSMS MS (MS/MS CSF (CSF samples hydroxide mode Also ESI (ESI lowflow low DPXMS/MS DPXMSMS CSFlinearity 01 0 1 0. 15 5 0.99 099 99 CV (CV 03 3 12.7% 127 12 7 RSD (RSD 13.6 136 13 6 -13. 132 2 13.2% DPXMS 0.9 09 9 12.7 13. -13 13.2 12. -1 -

Resumo Objetivo Apresentar o processo de adaptação transcultural do Personality Inventory for DSM-5 (PID-5) para o contexto brasileiro. Métodos A adaptação transcultural envolveu as etapas de tradução independente, versão síntese e retrotradução. A validade de conteúdo foi realizada por um comitê multidisciplinar de especialistas, com avaliação quantitativa dos índices de concordância. Por fim, o pré-teste foi conduzido com a população-alvo. Resultados Todos os estágios da adaptação transcultural foram seguidos, e na maioria das estruturas avaliadas, os valores de concordância foram satisfatórios (≥ 4.75). Grande parte das sugestões de modificações feitas pelos especialistas foram acatadas, sendo as principais relacionadas a ajustes no tempo e concordância verbal e a inclusão de letras e palavras para permitir a flexão de gênero. No pré-teste nenhuma sugestão foi apresentada e o instrumento foi considerado compreensível. Conclusão A versão brasileira do PID-5 mostrou-se adequada ao contexto brasileiro sob as perspectivas semântica, idiomática, cultural e conceitual. A versão brasileira avaliada é de uso livre, foi aprovada pelas editoras responsáveis pelos direitos autorais do instrumento e é considerada oficial. Novos estudos estão sendo conduzidos para aprimorar a busca por evidencias de validade e confiabilidade.

Abstract Objective To describe the process of cross-cultural adaptation of the Personality Inventory for DSM-5 (PID-5) to the Brazilian context. Methods Cross-cultural adaptation involved the steps of independent translation of the instrument, synthesis version, and back-translation. Analysis of content validity was conducted by a multidisciplinary expert committee and consisted of quantitative assessment of agreement indicators. The test was then applied to a target population. Results All the steps required for a cross-cultural adaptation were followed and satisfactory agreement values (≥ 4.75) were reached for most of the structures assessed. Most of the changes suggested by the experts were followed; these changes consisted primarily of adjustments to verb tense and agreement and the inclusion of letters and words to allow gender inflection. In the pre-test, no suggestions were made and the instrument was considered comprehensible. Conclusion The Brazilian version of the PID-5 was found to be adequate to the Brazilian context from semantic, idiomatic, cultural, and conceptual perspectives. The Brazilian version assessed here can be freely used, was approved by the publishers who hold the copyright on the instrument, and is considered the official version of the instrument. New studies are underway to determine the validity and reliability of the PID-5.

OBJETIVO: O presente estudo tem como objetivo investigar os efeitos da pregabalina sobre as alterações comportamentais em ratos induzidas pela cetamina, um antagonista do receptor glutamatérgico NMDA, utilizado em modelos animais de psicose. MÉTODOS:Ratos receberam injeção com solução salina ou cetamina, na dose de 25 mg/kg, com posterior avaliação das alterações comportamentais induzidas, através da avaliação da estereotipia e hiperlocomoção, depois destes ratos terem sido tratados com pregabalina (30 mg/kg ou 100 mg/kg) ou placebo. RESULTADOS:A administração de pregabalina reduziu a hiperlocomoção nos ratos sob o efeito da cetamina. No entanto, nenhuma das doses de pregabalina teve efeito significativo sobre a estereotipia induzida pela cetamina. CONCLUSÃO: Este é o primeiro estudo que investiga os efeitos da pregabalina em um modelo animal de psicose. Nossos resultados indicam que alterações comportamentais induzidas pela cetamina em ratos podem ser revertidas após uso da pregabalina, o que sugere um possível potencial desta no tratamento de sintomas psicóticos.

OBJECTIVE: The aim of this study is to investigate the effects of pregabalin on the behavior of rats under the influence of ketamine, an NMDA receptor antagonist that mimics the symptoms of schizophrenia. METHODS: Rats were injected with saline or 25 mg/kg ketamine intraperitoneally. After that, behavior modifications were investigated by the evaluation of stereotypy and hyperlocomotion, after treating rats with pregabalin (at doses of 30 mg/kg or 100 mg/kg) or placebo (saline solution). RESULTS: The administration of pregabalin reduced ketamine-induced hyperlocomotion. However, neither doses of pregabalin had a significant effect on ketamineinduced stereotypy. CONCLUSION: This is the first study to investigate the effects of pregabalin using an animal model of psychosis. Furthermore, our results indicate that behavioral changes induced by ketamine in rats can be reversed with the use of pregabalin, suggesting its potential to treat psychotic symptoms.

OBJETIVOS: Verificar a confiabilidade da "Entrevista Clínica Estruturada para o DSM-IV - Versão Clínica (SCID-CV)" traduzida para o português. MÉTODOS: Foram submetidos, a duas entrevistas independentes (teste-reteste), 45 pacientes psiquiátricos em seguimento no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (HC-FMRP/USP). Os dados foram analisados pelo Coeficiente Kappa (K). RESULTADOS: O Kappa ponderado foi excelente (Kw=0,83). A confiabilidade foi estatisticamente significante em transtorno do humor (K=0,87); transtornos psicóticos (K=0,90); transtornos relacionados ao uso de substância (K=0,76); transtornos de ansiedade (K=0,61); e nas categorias diagnósticas específicas analisadas, exceto em agorafobia sem história de transtorno do pânico (K=-0,04). CONCLUSÕES: A SCID-CV traduzida e adaptada para o português apresenta, em geral, boa confiabilidade, mas a ausência de questões e critérios diagnósticos específicos no próprio instrumento em diagnósticos, como agorafobia sem história de transtorno de pânico, diminuiu sua confiabilidade.

OBJECTIVES: To assess the reliability of a Portuguese version of the Structured Clinical Interview for DSM-IV - Clinical Version (SCID-CV). METHODS: Forty-five psychiatric patients at the university hospital of Ribeirão Preto, Brazil, were assessed twice in two independent interviews (test-retest). Inter-rater agreement analysis was done using the kappa coefficient (K). RESULTS: The weighted Kappa was excellent (Kw=0.83). Reliability was statistically significant for affective disorders (K=0.87); psychotic disorders (K=0.90); substance-related disorders (K=0.76); anxiety disorder (K=0.61); and for all specific diagnostic categories analyzed, except for agoraphobia without history of panic attacks (K=-0.04). CONCLUSIONS: The present Portuguese version of the SCID-CV showed good inter-rater reliability, but the lack of specific questions in the interview and specific diagnostic criteria for some disorders, such as agoraphobia without history of panic attacks, resulted in poor reliability.