Amblyomma cajennense (Acari: Ixodidae) é um carrapato de grande importância sócio-econômica no subcontinente Sul-Americano. Apesar disso, pouco se conhece acerca de sua ecologia química, cuja informação é crucial para o seu controle. Nesse estudo, 2,6-diclorofenol (2,6-DCP), o feromônio sexual de A. cajennense foi quantificado por cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas no modo de análise por monitoramento seletivo de íons (CG/EM-MSI) a partir de fêmeas alimentadas em coelhos durante 6 dias. O extrato do feromônio sexual foi obtido pela exposição ao ultrassom de fêmeas virgens em hexano em duas amostras independentes. Nenhum pré-tratamento da amostra foi necessário. Os métodos de adição padrão (SA) e de curva de calibração com 5-bromo-4-hidróxi-3-metóxibenzaldeído (5-BrV) como padrão interno (IS) foram utilizados para a quantificação. O conteúdo de 2,6-DCP não apresentou diferença significativa entre os extratos e/ou métodos utilizados. Os resultados mostraram que as faixas de concentração de 2,6-DCP por fêmea foram de 2,03-2,27 ng mL-1 e de 2,06-2,24 ng mL-1 para os métodos SA e IS, respectivamente. Os métodos mostraram ser específicos, sensíveis e fidedignos na determinação de 2,6-DCP em carrapatos.
Amblyomma cajennense (Acari: Ixodidae) is a tick of socioeconomic importance in the South American sub-continent. Nevertheless, little is known pertaining to its chemical ecology, information deemed crucial to its management. In this study, the tick sex pheromone 2,6-dichlorophenol (2,6-DCP) was quantified from A. cajennense fed on rabbits for 6 days by use of gas chromatography-mass spectrometry in the selected ion monitoring mode (GC/MS-SIM). The sex pheromone extract was obtained by the exposure of attractive females to hexane and ultrasound probe in two independent samples. Clean-up was not necessary. Standard addition method (SA) and calibration curve with 5-bromine-4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (5-BrV) as an internal standard (IS) were employed in the quantification. 2,6-DCP contents did not show significant differences between extracts and/or methods. Results showed that the concentration range of sex pheromone per female were 2.03-2.27 ng mL-1 and 2.06-2.24 ng mL-1 for SA and IS methods, respectively. The methods provide a specific, sensitive and reliable technique for determining 2,6-DCP levels in ticks.