This research aims to develop a precise and efficient dispersive solid-phase microextraction (DSPE) technique using third-generation polyamidoamine (PAMAM) dendrimer-grafted nanoparticles to quantify benzoylurea pesticides in green tea, black tea, and oolong tea infusions. The extraction efficiency is optimized through single-factor adjustments of key parameters, including adsorbent quantity (5-20 mg), adsorption duration (5-20 min), desorbent identity (methanol, acetonitrile), volume (100-600 μL), sodium chloride concentration (0-10%, m/v), and sample solution pH (3-8). The optimized method demonstrates linearity in the range of 2-500 μg L-1, with limits of detection (LODs) ranging from 0.6-1.5 μg L-1 and limits of quantification (LOQs) from 2.0 5.0 μg L-1. Recovery rates of 81.2-96.0% are achieved, with intra-day relative standard deviations (RSDs) of 1.4-2.8% and inter-day relative standard deviations of 2.0-3.9%, indicating high accuracy and repeatability. The successful application of detecting residues in commercial tea samples underscores the strong potential of the technique to determine benzoylurea analyte levels. solidphase solid phase DSPE (DSPE thirdgeneration third generation PAMAM (PAMAM dendrimergrafted dendrimer grafted infusions singlefactor single factor parameters 520 5 20 (5-2 mg, mg , mg) min, min min) methanol, methanol (methanol acetonitrile, acetonitrile acetonitrile) 100600 100 600 (100-60 μL, μL μL) 010%, 010 0 10%, 10 (0-10% m/v, mv m/v m v m/v) 38. 38 3 8 . (3-8) 2500 2 500 2-50 L1, L1 L 1, 1 LODs (LODs 0.61.5 0615 0.6 1.5 6 0.6-1. L- LOQs (LOQs 2. 50 5. L1. 1. 81.296.0% 812960 81.2 96.0% 81 96 81.2-96.0 achieved intraday intra day RSDs (RSDs 1.42.8% 1428 1.4 2.8% 4 1.4-2.8 interday inter 2.03.9%, 2039 3.9%, 9 2.0-3.9% repeatability levels 52 (5- 10060 60 (100-6 010% 01 10% (0-10 (3-8 250 2-5 61 0.61. 061 06 0. 15 0.6-1 296 81.296.0 81296 812 81. 960 96.0 81.2-96. 42 1.42.8 142 14 28 2.8 1.4-2. 03 2.03.9% 203 39 3.9% 2.0-3.9 (5 1006 (100- (0-1 (3- 25 2- 0.61 0.6- 29 81.296. 8129 96. 81.2-96 1.42. 1.4-2 2.03.9 3.9 2.0-3. ( (100 (0- (3 81.296 81.2-9 1.42 1.4- 2.03. 3. 2.0-3 (10 (0 81.29 81.2- 2.03 2.0- (1

RESUMO Introdução Passar e servir são as táticas mais diretas e eficientes de marcar pontos no voleibol. O recuo dos membros superiores no domínio da bola requer força e explosão muscular onde o efeito do momento angular do corpo acompanha uma ação conjunta e rítmica. Objetivo O objetivo deste estudo é analisar a força muscular no movimento dos membros superiores em atletas de voleibol. Métodos Vários jogadores de voleibol voluntariaram-se para a pesquisa. Foi analisado o movimento quando o atleta acerta a bola utilizando o recurso de análise cinemática. Também foi analisada a relação entre a força muscular e o movimento da bola. Resultados O tecido muscular corporal pode ser efetivamente treinado durante a prática do voleibol. Os movimentos compostos também auxiliam na elasticidade da musculatura abdominal. O estímulo de outros grupos musculares foi observado na participação dos movimentos. Conclusão No treinamento moderno de voleibol, os atletas devem fortalecer o treinamento com exercício rápido de balanço dos músculos do tronco para melhorar a capacidade de coordenação dos conjuntos de grupos musculares. Os protocolos apresentados podem auxiliar na melhoria das habilidades e no desempenho dos jogadores. Nível de evidência II; Estudos terapêuticos - investigação dos resultados do tratamento.

ABSTRACT Introduction Passing and serving are the most direct and efficient tactics for scoring points in volleyball. The recoil of the upper limbs in dominating the ball requires strength and muscular explosion, where the effect of the body's angular momentum accompanies a joint and rhythmic action. Objective This study aims to analyze muscle strength in upper limb movements in volleyball athletes. Methods Several volleyball players volunteered for the research. The movement when the athlete hits the ball was analyzed using kinematic analysis. The relationship between muscle strength and ball movement was also analyzed. Results Body muscle tissue can be effectively trained during volleyball practice. The compound movements also help in the elasticity of the abdominal muscles. The stimulation of other muscle groups was observed in the participation of the movements. Conclusion In modern volleyball training, athletes should strengthen their training with rapid trunk muscle swing exercises to improve the coordination ability of the sets of muscle groups. The protocols presented can assist in improving players’ skills and performance. Level of evidence II; Therapeutic studies - investigation of treatment outcomes.

RESUMEN Introducción El pase y el saque son las tácticas más directas y eficaces para conseguir puntos en el voleibol. El retroceso de los miembros superiores en el dominio del balón requiere fuerza y explosión muscular donde el efecto del momento angular del cuerpo acompaña una acción conjunta y rítmica. Objetivo El objetivo de este estudio es analizar la fuerza muscular en el movimiento de las extremidades superiores en atletas de voleibol. Métodos Varios jugadores de voleibol se ofrecieron como voluntarios para la investigación. El movimiento cuando el atleta golpea la pelota se analizó mediante la función de análisis cinemático. También se analizó la relación entre la fuerza muscular y el movimiento del balón. Resultados El tejido muscular del cuerpo puede entrenarse eficazmente durante la práctica del voleibol. Los movimientos compuestos también ayudan a la elasticidad de los músculos abdominales. Se observó la estimulación de otros grupos musculares en la participación de los movimientos. Conclusión En el entrenamiento moderno de voleibol, los atletas deben reforzar su entrenamiento con ejercicios de balanceo rápido de los músculos del tronco para mejorar la capacidad de coordinación de los conjuntos de grupos musculares. Los protocolos presentados pueden ayudar a mejorar las habilidades y el rendimiento de los jugadores. Nivel de evidencia II; Estudios terapéuticos - investigación de los resultados del tratamiento.

Um método in situ de microextração líquido-líquido dispersiva com líquidos iônicos (IL-DLLME) foi desenvolvido como uma nova abordagem para a detecção de quatro pesticidas piretróides em amostras de água do ambiente. O método é simples, rápido, preciso e ambientalmente amigável. O líquido iônico hidrofóbico, [C8MIM]-NTf2, formado pelo líquido iônico solúvel em água [C8MIM]Cl e o reagente de troca iônica LiNTf2 foi usado como solvente de extração. Os parâmetros experimentais que influenciam a eficiência de extração, incluindo a quantidade de líquido iônico (IL), a extração e tempos de centrifugação e a concentração de sal foram investigados e otimizados utilizando um design com matriz ortogonal (OAD). A razão molar adequada do LiNTf2 para [C8MIM]Cl nas recuperações de analitos foi determinada após otimização do OAD. O método mostrou uma boa resposta linear no intervalo de 0,5 a 500 µg L-1 com coeficientes de correlação (R²) acima de 0,9998. O desvio padrão relativo (RSD) variou de 0,6 a 1,9%. O fator de enriquecimento, o limite de detecção e recuperação variaram de 134 a 153, 0,02 a 0,18 µg L-1 e de 89,7 a 95,6%, respectivamente. Para as amostras de água, o RSD variou entre 0,02 e 2,34% e a recuperação variou de 91,4 a 99,9%.

An in situ ionic liquid dispersive liquid-liquid microextraction (IL-DLLME) method was developed as a new approach for the detection of four pyrethroid pesticides in environmental water samples. The method is fast, simple, accurate and environmentally friendly. The hydrophobic ionic liquid, [C8MIM]-NTf2, formed by the water-soluble ionic liquid [C8MIM]Cl and the ion exchange reagent LiNTf2 was used as the extraction solvent. The experimental parameters affecting the extraction efficiency, including the amount of the IL, the extraction and the centrifugation times and the salt concentration were investigated and optimized using an orthogonal array design (OAD). A suitable molar ratio of LiNTf2 to [C8MIM]Cl on the recoveries of analytes was determined after OAD optimization. The method showed a good linear response in the range of 0.5 to 500 µg L-1 with correlation coefficients (R²) above 0.9998. The relative standard deviation (RSD) varied from 0.6 to 1.9%. The enrichment factor, the limit of detection and recovery ranged from 134 to 153, 0.02 to 0.18 µg L-1 and 89.7 to 95.6%, respectively. For water samples, the RSD ranged from 0.02 to 2.34% and the recovery ranges from 91.4 to 99.9%.