A disautonomia familial, também conhecida por síndrome de Riley-Day, é desordem do sistema nervoso autônomo com herança autossômica recessiva. Redução e/ou perda de fibras pouco mielinizadas e não mielinizadas é encontrada, bem como redução da dopamina beta-hidroxilase no sangue. O diagnóstico é clínico: diminuição do lacrímejamento, insensibilidade à dor, distúrbio do controle térmico, reflexos profundos abolidos ou hipoativos, hipotensão postural, vômitos, pobre coordenação motora e retardo mental. O tratamento é sintomático e a maioria das crianças morre nos primeiros anos de vida, geralmente por pneumonias aspirativas de repetição. Relatamos o caso de uma criança de 1 ano de idade com disautonomia familial.
Familial dysautonomia, also known as Riley-Day syndrome, is a disorder of autonomic nervous system with an autosomal recessive mode of inheritance. Reduction and/or loss of unmyelinated and small myelinated fibers is found, as reduction of dopamine beta-hydroxylase in blood. The diagnosis is based on clinical features: diminished lacrimation, insensitivity to pain, poor temperature control, abolished deep tendon reflexes, postural hypotension, vomiting attacks, poor motor coordenation, and mental retardation. The treatment is symptomatic and many children die during the first years of life, usually as a result of repeated aspiration pneumonia. We report the case of a 1 year-old child with familial dysautonomia.