RESUMO Atualmente, não há terapia modificadora da doença para a doença de Alzheimer (DA), que é a causa mais prevalente de demência. Objetivo: Este estudo teve como objetivo estimar a eficácia e segurança dos tratamentos baseados em células na DA. Métodos: Observando os métodos do JBI e a declaração PRISMA, uma busca sistemática foi realizada nas bases de dados PubMed, Medical Literature Analysis and Retrieval System Online — Medline (via Ovid), Embase, Cochrane e CINAHL (via EBSCO) até junho de 2023. Foram incluídos os estudos clínicos relevantes nos quais terapias baseadas em células foram utilizadas para gerenciar a DA. O risco de viés foi avaliado utilizando os checklists do JBI, com base nos desenhos dos estudos. Resultados: Dos 1.014 registros examinados, foi incluído um total de cinco estudos com 70 indivíduos (incluindo 59 pacientes que receberam células-tronco e 11 controles de placebo). Em todos esses estudos, apesar da discrepância na origem das células-tronco, densidade celular e local de transplante, os objetivos de segurança foram alcançados. A injeção intracerebroventricular de ADSVF e UC-MSCs, a injeção intravenosa de Lomecel-B e a injeção bilateral dos hipocampos e precuneus direito de UC-MSCs não estão relacionadas a quaisquer preocupações significativas de segurança, de acordo com os cinco estudos incluídos. Os estudos também revelaram melhorias nos biomarcadores e resultados clínicos como um desfecho secundário. Três estudos não tinham grupos de controle e há preocupações quanto à semelhança dos grupos em outros. Além disso, há um risco considerável de viés em relação às escalas de avaliação de desfechos. Conclusão: As terapias baseadas em células são bem toleradas por pacientes com DA, o que enfatiza a necessidade de mais estudos randomizados cuidadosamente planejados para alcançar recomendações clínicas baseadas em evidências. Atualmente DA , (DA) demência Objetivo Métodos PRISMA PubMed via Ovid, Ovid Ovid) Embase EBSCO 2023 Resultados 1014 1 014 1.01 examinados 7 incluindo 5 célulastronco tronco placebo. placebo . placebo) célulastronco, tronco, transplante alcançados UCMSCs, UCMSCs UC MSCs, MSCs LomecelB Lomecel B secundário outros disso desfechos Conclusão evidências (DA 202 101 01 1.0 20 10 0 1. 2

ABSTRACT There is presently no disease-modifying therapy for Alzheimer’s Disease (AD), which is the most prevalent cause of dementia. Objective: This study aspires to estimate the efficacy and safety of cell-based treatments in AD. Methods: Observing the Joanna Briggs Institute (JBI) methods and Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) statement, a systematic search was accomplished in PubMed, Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (Medline, via Ovid), Embase; Cochrane, and Cumulative Index of Nursing and Allied Health Literature — CINAHL (via EBSCO) databases up to June 2023. The relevant clinical studies in which cell-based therapies were utilized to manage AD were included. The risk of bias was evaluated using the JBI checklists, based on the study designs. Results: Out of 1,014 screened records, a total of five studies with 70 individuals (including 59 patients receiving stem cells and 11 placebo controls) were included. In all these studies, despite the discrepancy in the origin of stem cells, cell density, and transplant site, safety goals were obtained. The intracerebroventricular injection of adipose-derived stromal vascular fraction (ADSVF) and umbilical cord-derived mesenchymal stem cells (UC-MSCs), the intravenous injection of Lomecel-B, and the bilateral hippocampi and right precuneus injection of UC-MSCs are not linked to any significant safety concerns, according to the five included studies. Studies also revealed improvements in biomarkers and clinical outcomes as a secondary outcome. Three studies had no control groups and there are concerns regarding the similarity of the groups in others. Also, there is considerable risk of bias regarding the outcome assessment scales. Conclusion: Cell-based therapies are well tolerated by AD patients, which emphasizes the need for further, carefully planned randomized studies to reach evidence-based clinical recommendations in this respect. diseasemodifying disease modifying Alzheimers Alzheimer s AD, , (AD) dementia Objective cellbased Methods (JBI MetaAnalyses Meta Analyses PRISMA (PRISMA statement PubMed Medline, Medline (Medline Ovid, Ovid Ovid) Embase Cochrane EBSCO 2023 checklists designs Results 1014 1 014 1,01 records 7 including 5 controls density site obtained adiposederived adipose derived ADSVF (ADSVF cordderived cord UCMSCs, UCMSCs UC MSCs (UC-MSCs) LomecelB, LomecelB Lomecel B, B Lomecel-B others Also scales Conclusion Cellbased Cell further evidencebased evidence respect (AD 202 101 01 1,0 (UC-MSCs 20 10 0 1, 2

RESUMO O comprometimento cognitivo leve (CCL) é um estado intersticial entre o envelhecimento normal e a demência. Objetivo: Neste estudo, investigamos os perfis de memória de trabalho (MT) de pacientes com CCL usando a bateria automatizada de testes neuropsicológicos de Cambridge (Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery – CANTAB). Também examinamos a acurácia diagnóstica e possíveis fatores associados como desfechos secundários do estudo. Métodos: Foi realizada uma busca eletrônica nas bases de dados EMBASE, PubMed e ScienceDirect. Foram incluídos estudos com participantes com CCL e utilizando subtestes da bateria CANTAB para avaliação da MT. A meta-análise foi realizada usando o software CMA2. Resultados: Dos 1.537 registros, esta revisão sistemática abordou 14 estudos, e 7 deles foram incluídos na meta-análise. Houve uma diferença significativa entre pacientes com CCL e controles saudáveis na memória de trabalho espacial (MTE) (DPM: 0,535; IC95% 11–96; valor p=0,014), spatial span (SSP) (SDM: 0,649; IC95% 0,297–0,100; valor p<0,01) e processamento rápido de informação visual (PRV) (DPM: 0,52; IC95% 0,386–0,654; valor p<0,01). A MT de pacientes com CCL foi associada com os níveis de proteína tau e beta-amiloide (Aβ) no líquido cefalorraquidiano (CSF). Conclusões: A MT é um domínio cognitivo prejudicado no CCL. Os subtestes CANTAB WM, incluindo SSP, MTE e PRV, são precisos o suficiente para serem usados como uma ferramenta de avaliação adequada para o diagnóstico de CCL em ambientes clínicos. A proteína Tau e Aβ estão associadas a pontuações de MT mais baixas em pacientes com CCL; entretanto, sexo, idade, transtornos psiquiátricos, alelo da apolipoproteína 4 e escores de atividade funcional não podem afetar a MT.

ABSTRACT Mild cognitive impairment (MCI) is an interstitial state between normal aging and dementia. Objective: In this study, we investigated working memory (WM) profiles of MCI patients using the Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB). We also examined the diagnostic accuracy and possible associated factors as secondary outcomes of the study. Methods: We conducted an electronic search on EMBASE, PubMed, and ScienceDirect databases. Studies with MCI participants and using CANTAB battery subtests for the assessment of WM were included. Meta-analysis was conducted using the CMA2 software. Results: Out of 1537 records, 14 studies were covered in this systematic review, and 7 of them were included in the meta-analysis. There was a significant difference between MCI patients and healthy controls in spatial working memory (SWM) (SDM: 0.535; 95%CI 11–96; p-value=0.014), spatial span (SSP) (SDM: 0.649 95%CI 0.297–0.100; p-value<0.01), and rapid visual information processing (RVP) (SDM: 0.52; 95%CI 0.386–0.654; p-value<0.01). WM function of MCI patients was associated with the cerebrospinal fluid (CSF) levels of tau-protein and amyloid-beta (Aβ). Conclusions: WM is an impaired cognitive domain in MCI. CANTAB WM subtests including SSP, SWM, and RVP are accurate enough to be used as a proper assessment tool for the diagnosis of MCI in clinical settings. Tau-protein and Aβ are associated with lower WM scores in MCI patients; however, sex, age, psychiatric disorders, apolipoprotein 4 allele, and functional activity scores cannot affect WM.

RESUMO O comprometimento cognitivo leve (CCL) é um estado intersticial entre o envelhecimento normal e a demência. Objetivo: Neste estudo, investigamos os perfis de memória de trabalho (MT) de pacientes com CCL usando a bateria automatizada de testes neuropsicológicos de Cambridge (Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery – CANTAB). Também examinamos a acurácia diagnóstica e possíveis fatores associados como desfechos secundários do estudo. Métodos: Foi realizada uma busca eletrônica nas bases de dados EMBASE, PubMed e ScienceDirect. Foram incluídos estudos com participantes com CCL e utilizando subtestes da bateria CANTAB para avaliação da MT. A meta-análise foi realizada usando o software CMA2. Resultados: Dos 1.537 registros, esta revisão sistemática abordou 14 estudos, e 7 deles foram incluídos na meta-análise. Houve uma diferença significativa entre pacientes com CCL e controles saudáveis na memória de trabalho espacial (MTE) (DPM: 0,535; IC95% 11–96; valor p=0,014), spatial span (SSP) (SDM: 0,649; IC95% 0,297–0,100; valor p<0,01) e processamento rápido de informação visual (PRV) (DPM: 0,52; IC95% 0,386–0,654; valor p<0,01). A MT de pacientes com CCL foi associada com os níveis de proteína tau e beta-amiloide (Aβ) no líquido cefalorraquidiano (CSF). Conclusões: A MT é um domínio cognitivo prejudicado no CCL. Os subtestes CANTAB WM, incluindo SSP, MTE e PRV, são precisos o suficiente para serem usados como uma ferramenta de avaliação adequada para o diagnóstico de CCL em ambientes clínicos. A proteína Tau e Aβ estão associadas a pontuações de MT mais baixas em pacientes com CCL; entretanto, sexo, idade, transtornos psiquiátricos, alelo da apolipoproteína 4 e escores de atividade funcional não podem afetar a MT.

ABSTRACT Mild cognitive impairment (MCI) is an interstitial state between normal aging and dementia. Objective: In this study, we investigated working memory (WM) profiles of MCI patients using the Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB). We also examined the diagnostic accuracy and possible associated factors as secondary outcomes of the study. Methods: We conducted an electronic search on EMBASE, PubMed, and ScienceDirect databases. Studies with MCI participants and using CANTAB battery subtests for the assessment of WM were included. Meta-analysis was conducted using the CMA2 software. Results: Out of 1537 records, 14 studies were covered in this systematic review, and 7 of them were included in the meta-analysis. There was a significant difference between MCI patients and healthy controls in spatial working memory (SWM) (SDM: 0.535; 95%CI 11–96; p-value=0.014), spatial span (SSP) (SDM: 0.649 95%CI 0.297–0.100; p-value<0.01), and rapid visual information processing (RVP) (SDM: 0.52; 95%CI 0.386–0.654; p-value<0.01). WM function of MCI patients was associated with the cerebrospinal fluid (CSF) levels of tau-protein and amyloid-beta (Aβ). Conclusions: WM is an impaired cognitive domain in MCI. CANTAB WM subtests including SSP, SWM, and RVP are accurate enough to be used as a proper assessment tool for the diagnosis of MCI in clinical settings. Tau-protein and Aβ are associated with lower WM scores in MCI patients; however, sex, age, psychiatric disorders, apolipoprotein 4 allele, and functional activity scores cannot affect WM.

PURPOSE: To evaluate the effects of PHA-543613 (α7-nAChR agonist) and galantamine (acetylcholinesterase inhibitor (AChEI)) on recognition memory and neurovascular coupling (NVC) response in beta-amyloid (Aβ) 25-35-treated mice. METHODS: PHA-543613 (1 mg/kg, i.p.), and galantamine (3 mg/kg, s.c.), effects were tested in Aβ25-35 mice model of AD. α7-nAChR antagonist, methyllycaconitine (MLA) (1 mg/kg, i.p.), was used for evaluation of receptor blockade effects. Recognition memory in animals was assessed by the novel object recognition (NOR) task. NVC response was analyzed by laser-doppler flow meter in barrel cortex by whisker stimulation method. RESULTS: Both, PHA-543613 and galantamine improve recognition memory in Aβ-treated animals. However, the advantageous effects of PHA-543613 were significantly higher than galantamine. Also, pretreatment with MLA reversed both galantamine and PHA-543613 effects on NOR. Impaired NVC response in AD animals was improved by PHA-543613 and galantamine. However, MLA pretreatment disrupts this function. CONCLUSION: Activation of α7-nAChR improved recognition memory possible through enhancement of neurovascular response in Alzheimer's disease in animals.