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au:TEIXEIRA-FILHO, José
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1.
Inhibiting effect of cholesterol isolated from marine red seaweed Plocamium brasiliense in the Eastern Amazon Region, Brazil Region
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Fonseca, Rainiomar Raimundo
; Ramos, Carlos Jose Brito
; Filho, Antônio Pedro Souza
; Teixeira, Valeria Laneuville
.
RESUMO: Em geral, alelopatia pode ser definido como o processo biológico no qual um organismo produz metabolitos que alteram a germinação, o crescimento, a sobrevivência e a reprodução de outros organismos, influenciando a estabilidade de agroecossistemas. O colesterol, o mais abundante esterol isolado da alga vermelha marinha Plocamium brasiliense, foi estudado quanto ao seu potencial efeito inibitório na germinação de sementes, alongamento das radículas e desenvolvimento do hipocótilo das ervas daninhas Mimosa pudica (malicia) e Senna obtusifolia (mata-pasto). Colesterol foi isolado do extrato em Hexano por métodos cromatográficos. Durante 15 dias, os bioensaios de germinação foram realizados a 25 ºC e fotoperíodo de 12 horas, enquanto os bioensaio de alongamento da radícula e do hipocótilo foram realizados a 25 ºC e fotoperíodo de 24 horas. Posteriormente, placas de Petri de 9,0 cm de diâmetro foram revestidas de papelfiltro, e 25 sementes foram mantidas em câmaras de germinação, enquanto seis sementes pré-germinadas foram postas em placas de Petri por 2-3 dias. Após dez dias, a extensão da radícula e do hipocótilo foi medida. O potencial inibitório do colesterol foi avaliado a 5, 10, 15 e 20 ppm. Em ambas as ervas M. pudica e S. obtusifolia, foram afetadas significativamente pela ação do cholesterol alcançando maiores percentuais de inibição na germinação das sementes (50% e 33%, respectivamente), alongamento da radícula (68% e 60%, respectivamente) e desenvolvimento do hipocótilo (66% e 55%, respectivamente). Os efeitos inibitórios foram dose-dependentes em todos os experimentos, tendo efeitos alelopaticos mais acentuados a 20 ppm. RESUMO geral crescimento organismos agroecossistemas brasiliense malicia (malicia matapasto. matapasto mata pasto . (mata-pasto) cromatográficos 1 dias 2 horas Posteriormente 90 9 0 9, papelfiltro prégerminadas pré germinadas 23 3 2- medida 5 10 ppm M S 50% 50 (50 33 33% respectivamente, respectivamente , 68% 68 (68 60 60% 66% 66 (66 55 55% respectivamente. dosedependentes dose dependentes experimentos (mata-pasto (5 6 (6 (
ABSTRACT: In general, allelopathy can be defined as a biological process by which an organism produces one or more metabolites that can change the germination, growth, survival, and reproduction of other organisms, and thus influencing the stability of agroecosystems. Cholesterol is a very abundant sterol isolated from the marine red alga Plocamium brasiliense that has been studied regarding its potential inhibitory effects on seed germination, radicle elongation, and hypocotyl development of the weeds Mimosa pudica (malicia) and Senna obtusifolia (mata-pasto). Cholesterol was isolated from a hexane extract by chromatographic methods. Over a 15-day period, germination bioassays were performed at 25 ºC with a 12-h photoperiod. Radicle elongation and hypocotyl development were assayed at 25 ºC with a 24-h photoperiod. Later, Petri dishes 9.0 cm in diameter were coated with filter paper, and 25 seeds were placed in a germination chamber. Six pre-germinated seeds were placed in the Petri dish for 2-3 days. After 10 days, radicle and hypocotyl extensions were measured, and the inhibitory potential of cholesterol was assessed at 5, 10, 15, and 20 ppm. In both herbs, M. pudica and S. obtusifolia, they were significantly affected by the action of cholesterol, achieving higher percentages of inhibition in seed germination (50% and 33%, respectively), radical germination (68% and 60%, respectively), and hypocotyl development (66% and 55%, respectively). The inhibition effects were dose-dependent in all experiments, having more pronounced allelopathic effects at 20ppm. ABSTRACT general growth survival organisms agroecosystems malicia (malicia matapasto. matapasto mata pasto . (mata-pasto) methods 15day day 15 period 2 12h h 12 photoperiod 24h 24 Later 90 9 0 9. paper chamber pregerminated pre germinated 23 3 2- days 1 measured 5 ppm herbs M S 50% 50 (50 33 33% respectively, respectively , respectively) 68% 68 (68 60 60% 66% 66 (66 55 55% respectively. dosedependent dose dependent experiments 20ppm (mata-pasto (5 6 (6 (
2.
Moderating effect of social risk on the relationship between biological risk and child development
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Santos, Janaina Araujo Teixeira
; Ayupe, Kênnea Martins Almeida
; Camargos, Ana Cristina Resende
; Medeiros, Naguia Leticia
; Gutierres Filho, Paulo José Barbosa
.
Resumo O desenvolvimento humano é influenciado pela interação entre fatores biológicos e sociais. Este estudo teve como objetivo verificar o efeito moderador do risco social na relação entre risco biológico e desenvolvimento infantil. Os dados foram coletados em 201 crianças, com idades entre 6 e 72 meses. A variável independente foi medida pelo índice de risco biológico, e a variável moderadora pelo índice de risco social. O desenvolvimento infantil foi avaliado por meio do teste Denver II. Regressão linear, tamanho do efeito e análise de moderação foram utilizados para verificar a relação entre IRB e o desenvolvimento infantil (Denver II) e o efeito moderador do IRS. O IRB associou-se negativamente ao desenvolvimento infantil, a interação entre o IRB e o IRS aumentou a variância explicada no resultado do Denver II para 14%. O IRS também foi um moderador significativo dos domínios Linguagem e Motor Grosso. Esta pesquisa evidenciou que o risco social é um moderador da relação entre risco biológico e desenvolvimento infantil; quanto mais fatores de risco social, mais forte essa relação se torna. Por outro lado, pode-se dizer que alguns fatores sociais favorecem o desenvolvimento infantil, mesmo na presença de fatores de risco biológicos. 20 crianças 7 meses linear associouse associou 14 14% Grosso torna lado podese pode 2 1
Abstract Human development is influenced by the interaction between biological and social factors. This study aimed to verify the moderating effect of social risk on the relationship between biological risk and child development. Data were collected on 201 children, aged 6 to 72 months. The independent variable was measured by the biological risk index, and the moderator variable by the social risk index was assessed by the Denver II test. Linear regression, effect size, and analysis of moderation were used to verify the relationship between BRI and the child development (Denver II), and the moderating effect of the SRI. BRI was negatively associated with child development, the interaction between the BRI and SRI increased the explained variance in the Denver II result to 14%. The SRI was also a significant moderator of the Language and Gross Motor domains. This research evidence that social risk moderates the relationship between biological risk and child development, the more social risk factors, the stronger this relationship becomes. On the other hand, it can be said that some social factors favor child development, even in the presence of biological risk factors. 20 children 7 months test regression size II, , II) 14 14% domains becomes hand 2 1
3.
[SciELO Preprints] - CAN NEUTROPHIL-LYMPHOCYTE RATIO (NLR) AND PLATELET-LYMPHOCYTE RATIO (PLR) BE PROGNOSTIC INDICATORS FOR OPERATIVE COMPLICATIONS AND SURVIVAL IN BONE METASTASES?
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Teixeira, Matheus Silva
Ribas, Carmen Austrália Paredes Marcondes
Franck , Claudio Luciano
Tabushi , Fernando Issamu
Teixeira , Ana Valeria Rigolino
Mello , Glauco Jose Pauka
Carmo , Alexsandro Batista da Costa
Santos , Carlos Eduardo Oliveira dos
Nascimento-Filho , Geraldo Odilon do
Collaço, Luiz Martins
Introduction: In general, inflammation stimulates the production and release of neutrophils and, at the same time, decreases the production of lymphocytes. Lymphopenia reflects that cell-mediated immunity is impaired, while neutrophilia represents a response to systemic inflammation in these cancers.
Objective: To review the incidence of complications and postoperative survival rates in patients with bone metastases in long bones, correlating them with markers NLR and PLR.
Method: Narrative review carried out collecting information published on virtual platforms in Portuguese and English, initially carried out by searching for descriptors related to the topic, which were: “lower extremity, surgery, metastasis, epidemiology, postoperative complications, neutrophils, lymphocytes, platelets”. The extension incorporated AND or OR, by title and/or summary, and full reading of the texts most related to the topic.
Result: 21 articles were included.
Conclusion: The higher both the NLR and PLR are associated with lower survival in patients with bone metastases when undergoing surgical treatment, especially after 3 months postoperatively. However, there is still no confirmation that they signal any outcome, favorable or not, in relation to postoperative complications.
Introdução : De um modo geral, a inflamação estimula a produção e liberação de neutrófilos e, ao mesmo tempo, diminui a produção de linfócitos. A linfopenia reflete que a imunidade mediada pelas células é prejudicada, enquanto a neutrofilia representa resposta à inflamação sistêmica nesses cânceres.
Objetivo : Revisar nos pacientes com metástase óssea em ossos ao longo da incidência de complicações e taxas de sobrevida pós-operatória correlacionando-as com os marcadores NLR e PLR.
Método : Revisão narrativa feita colhendo informações publicadas em plataformas virtuais em português e inglês inicialmente realizada por busca dos descritores relacionados ao tema que foram: “extremidade inferior, cirurgia, metástase, epidemiologia, complicações pós-operatórias, neutrófilos, linfócitos, plaquetas” e seus equivalentes em inglês “ extremidade inferior, cirurgia, metástase, epidemiologia, sobrevivência, complicações, neutrófilos, linfócitos, plaquetas sanguíneas ”. A extensão incorporou AND ou OR, pelo título e/ou resumo, e leitura na íntegra dos textos mais relacionados ao tema.
Resultado : Foram incluídos 21 artigos.
Conclusão : Quanto maiores, tanto o NLR quanto o PLR estão associados à menor sobrevida em pacientes com MO quando submetidos ao tratamento cirúrgico, especialmente após 3 meses de pós-operatório. Contudo, ainda não há confirmação de que eles sinalizam algum estágio, positivo ou não, em relação às complicações pós-operatórias.
4.
Evaluation of corneal tomography in children and adolescents without ocular or systemic allergy
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Moraes Neto, Roddie
; Bordignon, Gabriel
; Flügel, Nayara Teixeira
; Okuyama, Vinícius Tadashi
; Rosário, Cristine Secco
; Serpe, Crislaine Caroline
; Rosário Filho, Nelson Augusto
; Chong Neto, Herberto José
; Mello, Glauco Henrique Reggiani
.
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia
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RESUMO Objetivo: Identificar parâmetros tomográficos de normalidade em córneas de crianças e adolescentes sem a presença de atopias sistêmicas e alergias oculares. Métodos: Este estudo descritivo transversal avaliou pacientes com idade entre 8 e 16 anos que foram submetidos a exame biomicroscópico completo por lâmpada de fenda e avaliação tomográfica da córnea por tomógrafo dual Scheimpflug, excluindo pacientes com doença ocular (incluindo conjuntivite alérgica) ou prick test positivo para atopias sistêmicas. Resultados: Cento e setenta pacientes foram avaliados e após cumpridos os critérios de exclusão, 34 (68 olhos) foram analisados. A média etária da amostra foi 10,76 ± 2,31 anos; 19 (55,9%) eram meninos e 15 (44,1%) meninas. A média da ceratometria em dioptrias (D) no meridiano mais plano (Kflat), mais curvo (Ksteep) e máxima (Kmax) foram 42,37 ± 1,63D, 43,53 ± 1,65D e 43,90 ± 1,73D, respectivamente. Os valores médios da asfericidade corneana (ε2) e do ponto mais fino da córnea foram 0,28 ± 0,11 e 550,20 ± 37,90 micras (μm). A assimetria corneana inferior-superior (I-S) e coma foi em média 0,74 ± 0,59D e 0,28 ± 0,12D, respectivamente. Conclusão: O conhecimento dos valores médios e sua variação de parâmetros tomográficos da córnea em crianças e adolescentes sem atopias sistêmicas ou alergias oculares pode ser útil para o diagnóstico precoce do ceratocone e o seu tratamento em estágio inicial. Objetivo Métodos 1 Scheimpflug incluindo alérgica Resultados exclusão 3 68 (6 olhos analisados 1076 10 76 10,7 231 2 31 2,3 55,9% 559 55 9 (55,9% 44,1% 441 44 (44,1% meninas D (D Kflat, Kflat , (Kflat) Ksteep (Ksteep Kmax (Kmax 4237 42 37 42,3 163D 63D 1,63D 4353 43 53 43,5 165D 65D 4390 90 43,9 173D 73D 1,73D respectivamente ε2 ε (ε2 028 0 28 0,2 011 11 0,1 55020 550 20 550,2 3790 37,9 μm. μm . (μm) inferiorsuperior inferior superior IS I S (I-S 074 74 0,7 059D 59D 012D 12D 0,12D Conclusão inicial 6 ( 107 7 10, 23 2, 55,9 5 (55,9 44,1 4 (44,1 (Kflat 423 42, 435 43, 439 (ε 02 0, 01 5502 550, 379 37, (μm 07 55, (55, 44, (44, (55 (44 (5 (4
ABSTRACT Purpose: To determine normal corneal tomographic parameters in children and adolescents without corneal disease or atopy diagnosis. Methods: This descriptive cross-sectional study evaluated patients aged 8-16 years who underwent a complete slit-lamp biomicroscopic examination and tomographic corneal evaluation by a dual Scheimpflug analyzer, excluding those with ocular disease (including allergic conjunctivitis) or a positive prick test for systemic atopies. Results: A total of 170 patients were evaluated, and 34 patients (68 eyes) were analyzed once the exclusion criteria were applied. The sample’s mean age was 10.76 ± 2.31 years; with 19 (55.9%) men and 15 (44.1%) women. The mean keratometry in the flat meridian (Kflat), steep meridian (Ksteep), and maximum (Kmax) were 42.37 ± 1.63D, 43.53 ± 1.65D, and 43.90 ± 1.73D, respectively. The mean values for corneal asphericity (ε2) and thinnest point were 0.28 ± 0.11 and 550.20 ± 37.90 μm, respectively. The inferior-superior asymmetry ratio (I-S) and coma were 0.74 ±0.59D and 0.28 ± 0.12D, respectively. Conclusion: The knowledge of normal corneal tomographic parameters and their variation in children and adolescents without corneal disease or atopy may be useful for diagnosing keratoconus and initiating early disease treatment. Purpose diagnosis Methods crosssectional cross sectional 816 8 16 8-1 slitlamp slit lamp analyzer including conjunctivitis atopies Results 17 3 68 (6 eyes applied samples sample s 1076 10 76 10.7 231 2 31 2.3 1 55.9% 559 55 9 (55.9% 44.1% 441 44 (44.1% women Kflat, Kflat , (Kflat) Ksteep, Ksteep (Ksteep) Kmax (Kmax 4237 42 37 42.3 163D D 63D 1.63D 4353 43 53 43.5 165D 65D 1.65D 4390 90 43.9 173D 73D 1.73D respectively ε2 ε (ε2 028 0 28 0.2 011 11 0.1 55020 550 20 550.2 3790 37.9 μm inferiorsuperior inferior superior IS I S (I-S 074 74 0.7 059D 59D 012D 12D 0.12D Conclusion treatment 81 8- 6 ( 107 7 10. 23 2. 55.9 5 (55.9 44.1 4 (44.1 (Kflat (Ksteep 423 42. 435 43. 439 (ε 02 0. 01 5502 550. 379 37. 07 55. (55. 44. (44. (55 (44 (5 (4
5.
Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil: Setting the baseline knowledge on the animal diversity in Brazil Brasil
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Boeger, Walter A.
; Valim, Michel P.
; Zaher, Hussam
; Rafael, José A.
; Forzza, Rafaela C.
; Percequillo, Alexandre R.
; Serejo, Cristiana S.
; Garraffoni, André R.S.
; Santos, Adalberto J.
; Slipinski, Adam
; Linzmeier, Adelita M.
; Calor, Adolfo R.
; Garda, Adrian A.
; Kury, Adriano B.
; Fernandes, Agatha C.S.
; Agudo-Padrón, Aisur I.
; Akama, Alberto
; Silva Neto, Alberto M. da
; Burbano, Alejandro L.
; Menezes, Aleksandra
; Pereira-Colavite, Alessandre
; Anichtchenko, Alexander
; Lees, Alexander C.
; Bezerra, Alexandra M.R.
; Domahovski, Alexandre C.
; Pimenta, Alexandre D.
; Aleixo, Alexandre L.P.
; Marceniuk, Alexandre P.
; Paula, Alexandre S. de
; Somavilla, Alexandre
; Specht, Alexandre
; Camargo, Alexssandro
; Newton, Alfred F.
; Silva, Aline A.S. da
; Santos, Aline B. dos
; Tassi, Aline D.
; Aragão, Allan C.
; Santos, Allan P.M.
; Migotto, Alvaro E.
; Mendes, Amanda C.
; Cunha, Amanda
; Chagas Júnior, Amazonas
; Sousa, Ana A.T. de
; Pavan, Ana C.
; Almeida, Ana C.S.
; Peronti, Ana L.B.G.
; Henriques-Oliveira, Ana L.
; Prudente, Ana L.
; Tourinho, Ana L.
; Pes, Ana M.O.
; Carmignotto, Ana P.
; Wengrat, Ana P.G. da Silva
; Dornellas, Ana P.S.
; Molin, Anamaria Dal
; Puker, Anderson
; Morandini, André C.
; Ferreira, André da S.
; Martins, André L.
; Esteves, André M.
; Fernandes, André S.
; Roza, André S.
; Köhler, Andreas
; Paladini, Andressa
; Andrade, Andrey J. de
; Pinto, Ângelo P.
; Salles, Anna C. de A.
; Gondim, Anne I.
; Amaral, Antonia C.Z.
; Rondón, Antonio A.A.
; Brescovit, Antonio
; Lofego, Antônio C.
; Marques, Antonio C.
; Macedo, Antonio
; Andriolo, Artur
; Henriques, Augusto L.
; Ferreira Júnior, Augusto L.
; Lima, Aurino F. de
; Barros, Ávyla R. de A.
; Brito, Ayrton do R.
; Romera, Bárbara L.V.
; Vasconcelos, Beatriz M.C. de
; Frable, Benjamin W.
; Santos, Bernardo F.
; Ferraz, Bernardo R.
; Rosa, Brunno B.
; Sampaio, Brunno H.L.
; Bellini, Bruno C.
; Clarkson, Bruno
; Oliveira, Bruno G. de
; Corrêa, Caio C.D.
; Martins, Caleb C.
; Castro-Guedes, Camila F. de
; Souto, Camilla
; Bicho, Carla de L.
; Cunha, Carlo M.
; Barboza, Carlos A. de M.
; Lucena, Carlos A.S. de
; Barreto, Carlos
; Santana, Carlos D.C.M. de
; Agne, Carlos E.Q.
; Mielke, Carlos G.C.
; Caetano, Carlos H.S.
; Flechtmann, Carlos H.W.
; Lamas, Carlos J.E.
; Rocha, Carlos
; Mascarenhas, Carolina S.
; Margaría, Cecilia B.
; Waichert, Cecilia
; Digiani, Celina
; Haddad, Célio F.B.
; Azevedo, Celso O.
; Benetti, Cesar J.
; Santos, Charles M.D. dos
; Bartlett, Charles R.
; Bonvicino, Cibele
; Ribeiro-Costa, Cibele S.
; Santos, Cinthya S.G.
; Justino, Cíntia E.L.
; Canedo, Clarissa
; Bonecker, Claudia C.
; Santos, Cláudia P.
; Carvalho, Claudio J.B. de
; Gonçalves, Clayton C.
; Galvão, Cleber
; Costa, Cleide
; Oliveira, Cléo D.C. de
; Schwertner, Cristiano F.
; Andrade, Cristiano L.
; Pereira, Cristiano M.
; Sampaio, Cristiano
; Dias, Cristina de O.
; Lucena, Daercio A. de A.
; Manfio, Daiara
; Amorim, Dalton de S.
; Queiroz, Dalva L. de
; Queiroz, Dalva L. de
; Colpani, Daniara
; Abbate, Daniel
; Aquino, Daniel A.
; Burckhardt, Daniel
; Cavallari, Daniel C.
; Prado, Daniel de C. Schelesky
; Praciano, Daniel L.
; Basílio, Daniel S.
; Bená, Daniela de C.
; Toledo, Daniela G.P. de
; Takiya, Daniela M.
; Fernandes, Daniell R.R.
; Ament, Danilo C.
; Cordeiro, Danilo P.
; Silva, Darliane E.
; Pollock, Darren A.
; Muniz, David B.
; Gibson, David I.
; Nogueira, David S.
; Marques, Dayse W.A.
; Lucatelli, Débora
; Garcia, Deivys M.A.
; Baêta, Délio
; Ferreira, Denise N.M.
; Rueda-Ramírez, Diana
; Fachin, Diego A.
; Souza, Diego de S.
; Rodrigues, Diego F.
; Pádua, Diego G. de
; Barbosa, Diego N.
; Dolibaina, Diego R.
; Amaral, Diogo C.
; Chandler, Donald S.
; Maccagnan, Douglas H.B.
; Caron, Edilson
; Carvalho, Edrielly
; Adriano, Edson A.
; Abreu Júnior, Edson F. de
; Pereira, Edson H.L.
; Viegas, Eduarda F.G.
; Carneiro, Eduardo
; Colley, Eduardo
; Eizirik, Eduardo
; Santos, Eduardo F. dos
; Shimbori, Eduardo M.
; Suárez-Morales, Eduardo
; Arruda, Eliane P. de
; Chiquito, Elisandra A.
; Lima, Élison F.B.
; Castro, Elizeu B. de
; Orlandin, Elton
; Nascimento, Elynton A. do
; Razzolini, Emanuel
; Gama, Emanuel R.R.
; Araujo, Enilma M. de
; Nishiyama, Eric Y.
; Spiessberger, Erich L.
; Santos, Érika C.L. dos
; Contreras, Eugenia F.
; Galati, Eunice A.B.
; Oliveira Junior, Evaldo C. de
; Gallardo, Fabiana
; Hernandes, Fabio A.
; Lansac-Tôha, Fábio A.
; Pitombo, Fabio B.
; Dario, Fabio Di
; Santos, Fábio L. dos
; Mauro, Fabio
; Nascimento, Fabio O. do
; Olmos, Fabio
; Amaral, Fabio R.
; Schunck, Fabio
; Godoi, Fábio S. P. de
; Machado, Fabrizio M.
; Barbo, Fausto E.
; Agrain, Federico A.
; Ribeiro, Felipe B.
; Moreira, Felipe F.F.
; Barbosa, Felipe F.
; Silva, Fenanda S.
; Cavalcanti, Fernanda F.
; Straube, Fernando C.
; Carbayo, Fernando
; Carvalho Filho, Fernando
; Zanella, Fernando C.V.
; Jacinavicius, Fernando de C.
; Farache, Fernando H.A.
; Leivas, Fernando
; Dias, Fernando M.S.
; Mantellato, Fernando
; Vaz-de-Mello, Fernando Z.
; Gudin, Filipe M.
; Albuquerque, Flávio
; Molina, Flavio B.
; Passos, Flávio D.
; Shockley, Floyd W.
; Pinheiro, Francielly F.
; Mello, Francisco de A.G. de
; Nascimento, Francisco E. de L.
; Franco, Francisco L.
; Oliveira, Francisco L. de
; Melo, Francisco T. de V.
; Quijano, Freddy R.B.
; Salles, Frederico F.
; Biffi, Gabriel
; Queiroz, Gabriel C.
; Bizarro, Gabriel L.
; Hrycyna, Gabriela
; Leviski, Gabriela
; Powell, Gareth S.
; Santos, Geane B. dos
; Morse, Geoffrey E.
; Brown, George
; Mattox, George M.T.
; Zimbrão, Geraldo
; Carvalho, Gervásio S.
; Miranda, Gil F.G.
; Moraes, Gilberto J. de
; Lourido, Gilcélia M.
; Neves, Gilmar P.
; Moreira, Gilson R.P.
; Montingelli, Giovanna G.
; Maurício, Giovanni N.
; Marconato, Gláucia
; Lopez, Guilherme E.L.
; Silva, Guilherme L. da
; Muricy, Guilherme
; Brito, Guilherme R.R.
; Garbino, Guilherme S.T.
; Flores, Gustavo E.
; Graciolli, Gustavo
; Libardi, Gustavo S.
; Proctor, Heather C.
; Gil-Santana, Helcio R.
; Varella, Henrique R.
; Escalona, Hermes E.
; Schmitz, Hermes J.
; Rodrigues, Higor D.D.
; Galvão Filho, Hilton de C.
; Quintino, Hingrid Y.S.
; Pinto, Hudson A.
; Rainho, Hugo L.
; Miyahira, Igor C.
; Gonçalves, Igor de S.
; Martins, Inês X.
; Cardoso, Irene A.
; Oliveira, Ismael B. de
; Franz, Ismael
; Fernandes, Itanna O.
; Golfetti, Ivan F.
; S. Campos-Filho, Ivanklin
; Oliveira, Ivo de S.
; Delabie, Jacques H.C.
; Oliveira, Jader de
; Prando, Jadila S.
; Patton, James L.
; Bitencourt, Jamille de A.
; Silva, Janaina M.
; Santos, Jandir C.
; Arruda, Janine O.
; Valderrama, Jefferson S.
; Dalapicolla, Jeronymo
; Oliveira, Jéssica P.
; Hájek, Jiri
; Morselli, João P.
; Narita, João P.
; Martin, João P.I.
; Grazia, Jocélia
; McHugh, Joe
; Cherem, Jorge J.
; Farias Júnior, José A.S.
; Fernandes, Jose A.M.
; Pacheco, José F.
; Birindelli, José L.O.
; Rezende, José M.
; Avendaño, Jose M.
; Duarte, José M. Barbanti
; Ribeiro, José R. Inácio
; Mermudes, José R.M.
; Pujol-Luz, José R.
; Santos, Josenilson R. dos
; Câmara, Josenir T.
; Teixeira, Joyce A.
; Prado, Joyce R. do
; Botero, Juan P.
; Almeida, Julia C.
; Kohler, Julia
; Gonçalves, Julia P.
; Beneti, Julia S.
; Donahue, Julian P.
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; Almeida, Juliana C.
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; Ferrer, Juliano
; Santos, Juliano F. dos
; Kuabara, Kamila M.D.
; Nascimento, Karine B.
; Schoeninger, Karine
; Campião, Karla M.
; Soares, Karla
; Zilch, Kássia
; Barão, Kim R.
; Teixeira, Larissa
; Sousa, Laura D. do N.M. de
; Dumas, Leandro L.
; Vieira, Leandro M.
; Azevedo, Leonardo H.G.
; Carvalho, Leonardo S.
; Souza, Leonardo S. de
; Rocha, Leonardo S.G.
; Bernardi, Leopoldo F.O.
; Vieira, Letícia M.
; Johann, Liana
; Salvatierra, Lidianne
; Oliveira, Livia de M.
; Loureiro, Lourdes M.A. El-moor
; Barreto, Luana B.
; Barros, Luana M.
; Lecci, Lucas
; Camargos, Lucas M. de
; Lima, Lucas R.C.
; Almeida, Lucia M.
; Martins, Luciana R.
; Marinoni, Luciane
; Moura, Luciano de A.
; Lima, Luciano
; Naka, Luciano N.
; Miranda, Lucília S.
; Salik, Lucy M.
; Bezerra, Luis E.A.
; Silveira, Luis F.
; Campos, Luiz A.
; Castro, Luiz A.S. de
; Pinho, Luiz C.
; Silveira, Luiz F.L.
; Iniesta, Luiz F.M.
; Tencatt, Luiz F.C.
; Simone, Luiz R.L.
; Malabarba, Luiz R.
; Cruz, Luiza S. da
; Sekerka, Lukas
; Barros, Lurdiana D.
; Santos, Luziany Q.
; Skoracki, Maciej
; Correia, Maira A.
; Uchoa, Manoel A.
; Andrade, Manuella F.G.
; Hermes, Marcel G.
; Miranda, Marcel S.
; Araújo, Marcel S. de
; Monné, Marcela L.
; Labruna, Marcelo B.
; Santis, Marcelo D. de
; Duarte, Marcelo
; Knoff, Marcelo
; Nogueira, Marcelo
; Britto, Marcelo R. de
; Melo, Marcelo R.S. de
; Carvalho, Marcelo R. de
; Tavares, Marcelo T.
; Kitahara, Marcelo V.
; Justo, Marcia C.N.
; Botelho, Marcia J.C.
; Couri, Márcia S.
; Borges-Martins, Márcio
; Felix, Márcio
; Oliveira, Marcio L. de
; Bologna, Marco A.
; Gottschalk, Marco S.
; Tavares, Marcos D.S.
; Lhano, Marcos G.
; Bevilaqua, Marcus
; Santos, Marcus T.T.
; Domingues, Marcus V.
; Sallum, Maria A.M.
; Digiani, María C.
; Santarém, Maria C.A.
; Nascimento, Maria C. do
; Becerril, María de los A.M.
; Santos, Maria E.A. dos
; Passos, Maria I. da S. dos
; Felippe-Bauer, Maria L.
; Cherman, Mariana A.
; Terossi, Mariana
; Bartz, Marie L.C.
; Barbosa, Marina F. de C.
; Loeb, Marina V.
; Cohn-Haft, Mario
; Cupello, Mario
; Martins, Marlúcia B.
; Christofersen, Martin L.
; Bento, Matheus
; Rocha, Matheus dos S.
; Martins, Maurício L.
; Segura, Melissa O.
; Cardenas, Melissa Q.
; Duarte, Mércia E.
; Ivie, Michael A.
; Mincarone, Michael M.
; Borges, Michela
; Monné, Miguel A.
; Casagrande, Mirna M.
; Fernandez, Monica A.
; Piovesan, Mônica
; Menezes, Naércio A.
; Benaim, Natalia P.
; Reategui, Natália S.
; Pedro, Natan C.
; Pecly, Nathalia H.
; Ferreira Júnior, Nelson
; Silva Júnior, Nelson J. da
; Perioto, Nelson W.
; Hamada, Neusa
; Degallier, Nicolas
; Chao, Ning L.
; Ferla, Noeli J.
; Mielke, Olaf H.H.
; Evangelista, Olivia
; Shibatta, Oscar A.
; Oliveira, Otto M.P.
; Albornoz, Pablo C.L.
; Dellapé, Pablo M.
; Gonçalves, Pablo R.
; Shimabukuro, Paloma H.F.
; Grossi, Paschoal
; Rodrigues, Patrícia E. da S.
; Lima, Patricia O.V.
; Velazco, Paul
; Santos, Paula B. dos
; Araújo, Paula B.
; Silva, Paula K.R.
; Riccardi, Paula R.
; Garcia, Paulo C. de A.
; Passos, Paulo G.H.
; Corgosinho, Paulo H.C.
; Lucinda, Paulo
; Costa, Paulo M.S.
; Alves, Paulo P.
; Roth, Paulo R. de O.
; Coelho, Paulo R.S.
; Duarte, Paulo R.M.
; Carvalho, Pedro F. de
; Gnaspini, Pedro
; Souza-Dias, Pedro G.B.
; Linardi, Pedro M.
; Bartholomay, Pedro R.
; Demite, Peterson R.
; Bulirsch, Petr
; Boll, Piter K.
; Pereira, Rachel M.M.
; Silva, Rafael A.P.F.
; Moura, Rafael B. de
; Boldrini, Rafael
; Silva, Rafaela A. da
; Falaschi, Rafaela L.
; Cordeiro, Ralf T.S.
; Mello, Ramon J.C.L.
; Singer, Randal A.
; Querino, Ranyse B.
; Heleodoro, Raphael A.
; Castilho, Raphael de C.
; Constantino, Reginaldo
; Guedes, Reinaldo C.
; Carrenho, Renan
; Gomes, Renata S.
; Gregorin, Renato
; Machado, Renato J.P.
; Bérnils, Renato S.
; Capellari, Renato S.
; Silva, Ricardo B.
; Kawada, Ricardo
; Dias, Ricardo M.
; Siewert, Ricardo
; Brugnera, Ricaro
; Leschen, Richard A.B.
; Constantin, Robert
; Robbins, Robert
; Pinto, Roberta R.
; Reis, Roberto E. dos
; Ramos, Robson T. da C.
; Cavichioli, Rodney R.
; Barros, Rodolfo C. de
; Caires, Rodrigo A.
; Salvador, Rodrigo B.
; Marques, Rodrigo C.
; Araújo, Rodrigo C.
; Araujo, Rodrigo de O.
; Dios, Rodrigo de V.P.
; Johnsson, Rodrigo
; Feitosa, Rodrigo M.
; Hutchings, Roger W.
; Lara, Rogéria I.R.
; Rossi, Rogério V.
; Gerstmeier, Roland
; Ochoa, Ronald
; Hutchings, Rosa S.G.
; Ale-Rocha, Rosaly
; Rocha, Rosana M. da
; Tidon, Rosana
; Brito, Rosangela
; Pellens, Roseli
; Santos, Sabrina R. dos
; Santos, Sandra D. dos
; Paiva, Sandra V.
; Santos, Sandro
; Oliveira, Sarah S. de
; Costa, Sávio C.
; Gardner, Scott L.
; Leal, Sebastián A. Muñoz
; Aloquio, Sergio
; Bonecker, Sergio L.C.
; Bueno, Sergio L. de S.
; Almeida, Sérgio M. de
; Stampar, Sérgio N.
; Andena, Sérgio R.
; Posso, Sergio R.
; Lima, Sheila P.
; Gadelha, Sian de S.
; Thiengo, Silvana C.
; Cohen, Simone C.
; Brandão, Simone N.
; Rosa, Simone P.
; Ribeiro, Síria L.B.
; Letana, Sócrates D.
; Santos, Sonia B. dos
; Andrade, Sonia C.S.
; Dávila, Stephane
; Vaz, Stéphanie
; Peck, Stewart B.
; Christo, Susete W.
; Cunha, Suzan B.Z.
; Gomes, Suzete R.
; Duarte, Tácio
; Madeira-Ott, Taís
; Marques, Taísa
; Roell, Talita
; Lima, Tarcilla C. de
; Sepulveda, Tatiana A.
; Maria, Tatiana F.
; Ruschel, Tatiana P.
; Rodrigues, Thaiana
; Marinho, Thais A.
; Almeida, Thaís M. de
; Miranda, Thaís P.
; Freitas, Thales R.O.
; Pereira, Thalles P.L.
; Zacca, Thamara
; Pacheco, Thaynara L.
; Martins, Thiago F.
; Alvarenga, Thiago M.
; Carvalho, Thiago R. de
; Polizei, Thiago T.S.
; McElrath, Thomas C.
; Henry, Thomas
; Pikart, Tiago G.
; Porto, Tiago J.
; Krolow, Tiago K.
; Carvalho, Tiago P.
; Lotufo, Tito M. da C.
; Caramaschi, Ulisses
; Pinheiro, Ulisses dos S.
; Pardiñas, Ulyses F.J.
; Maia, Valéria C.
; Tavares, Valeria
; Costa, Valmir A.
; Amaral, Vanessa S. do
; Silva, Vera C.
; Wolff, Vera R. dos S.
; Slobodian, Verônica
; Silva, Vinícius B. da
; Espíndola, Vinicius C.
; Costa-Silva, Vinicius da
; Bertaco, Vinicius de A.
; Padula, Vinícius
; Ferreira, Vinicius S.
; Silva, Vitor C.P. da
; Piacentini, Vítor de Q.
; Sandoval-Gómez, Vivian E.
; Trevine, Vivian
; Sousa, Viviane R.
; Sant’Anna, Vivianne B. de
; Mathis, Wayne N.
; Souza, Wesley de O.
; Colombo, Wesley D.
; Tomaszewska, Wioletta
; Wosiacki, Wolmar B.
; Ovando, Ximena M.C.
; Leite, Yuri L.R.
.
ABSTRACT The limited temporal completeness and taxonomic accuracy of species lists, made available in a traditional manner in scientific publications, has always represented a problem. These lists are invariably limited to a few taxonomic groups and do not represent up-to-date knowledge of all species and classifications. In this context, the Brazilian megadiverse fauna is no exception, and the Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil (CTFB) (http://fauna.jbrj.gov.br/), made public in 2015, represents a database on biodiversity anchored on a list of valid and expertly recognized scientific names of animals in Brazil. The CTFB is updated in near real time by a team of more than 800 specialists. By January 1, 2024, the CTFB compiled 133,691 nominal species, with 125,138 that were considered valid. Most of the valid species were arthropods (82.3%, with more than 102,000 species) and chordates (7.69%, with over 11,000 species). These taxa were followed by a cluster composed of Mollusca (3,567 species), Platyhelminthes (2,292 species), Annelida (1,833 species), and Nematoda (1,447 species). All remaining groups had less than 1,000 species reported in Brazil, with Cnidaria (831 species), Porifera (628 species), Rotifera (606 species), and Bryozoa (520 species) representing those with more than 500 species. Analysis of the CTFB database can facilitate and direct efforts towards the discovery of new species in Brazil, but it is also fundamental in providing the best available list of valid nominal species to users, including those in science, health, conservation efforts, and any initiative involving animals. The importance of the CTFB is evidenced by the elevated number of citations in the scientific literature in diverse areas of biology, law, anthropology, education, forensic science, and veterinary science, among others. publications problem uptodate up date classifications context exception (CTFB http//fauna.jbrj.gov.br/, httpfaunajbrjgovbr http //fauna.jbrj.gov.br/ , jbrj gov br (http://fauna.jbrj.gov.br/) 2015 Brazil 80 specialists 1 2024 133691 133 691 133,69 125138 125 138 125,13 82.3%, 823 82 3 (82.3% 102000 102 000 102,00 7.69%, 769 7 69 (7.69% 11000 11 11,00 . 3,567 3567 567 (3,56 2,292 2292 2 292 (2,29 1,833 1833 833 (1,83 1,447 1447 447 (1,44 1000 1,00 831 (83 628 (62 606 (60 520 (52 50 users science health biology law anthropology education others http//fauna.jbrj.gov.br/ faunajbrjgovbr //fauna.jbrj.gov.br (http://fauna.jbrj.gov.br/ 201 8 202 13369 13 133,6 12513 12 125,1 82.3% (82.3 10200 10 00 102,0 7.69% 76 6 (7.69 1100 11,0 3,56 356 56 (3,5 2,29 229 29 (2,2 1,83 183 83 (1,8 1,44 144 44 (1,4 100 1,0 (8 62 (6 60 52 (5 5 http//fauna.jbrj.gov.br (http://fauna.jbrj.gov.br 20 1336 133, 1251 125, 82.3 (82. 1020 0 102, 7.69 (7.6 110 11, 3,5 35 (3, 2,2 22 (2, 1,8 18 (1, 1,4 14 4 ( 82. (82 7.6 (7. 3, (3 2, (2 (1 7. (7
6.
Safety of CoronaVac and ChAdOx1 vaccines against SARS-CoV-2 in patients with rheumatoid arthritis: data from the Brazilian multicentric study safer ChAdOx SARSCoV2 SARSCoV SARS CoV 2 SARS-CoV- arthritis SARS-CoV
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Cruz, Vitor Alves
; Guimarães, Camila
; Rêgo, Jozelia
; Machado, Ketty Lysie Libardi Lira
; Miyamoto, Samira Tatiyama
; Burian, Ana Paula Neves
; Dias, Laiza Hombre
; Pretti, Flavia Zon
; Batista, Danielle Cristina Filgueira Alves
; Mill, José Geraldo
; Oliveira, Yasmin Gurtler Pinheiro de
; Gadelha, Carolina Strauss Estevez
; Gouveia, Maria da Penha Gomes
; Moulin, Anna Carolina Simões
; Souza, Bárbara Oliveira
; Aguiar, Laura Gonçalves Rodrigues
; Vieira, Gabriel Smith Sobral
; Grillo, Luiza Lorenzoni
; Lima, Marina Deorce de
; Pasti, Laís Pizzol
; Surlo, Heitor Filipe
; Faé, Filipe
; Moulaz, Isac Ribeiro
; Macabú, Mariana de Oliveira
; Ribeiro, Priscila Dias Cardoso
; Magalhães, Vanessa de Oliveira
; Aguiar, Mariana Freitas de
; Biegelmeyer, Erika
; Peixoto;, Flávia Maria Matos Melo Campos
; Kayser, Cristiane
; Souza, Alexandre Wagner Silva de
; Castro, Charlles Heldan de Moura
; Ribeiro, Sandra Lúcia Euzébio
; Telles, Camila Maria Paiva França
; Bühring, Juliana
; Lima, Raquel Lima de
; Santos, Sérgio Henrique Oliveira Dos
; Dias, Samuel Elias Basualto
; Melo, Natália Seixas de
; Sanches, Rosely Holanda da Silva
; Boechat, Antonio Luiz
; Sartori, Natália Sarzi
; Hax, Vanessa
; Dória, Lucas Denardi
; Rezende, Rodrigo Poubel Vieira de
; Baptista, Katia Lino
; Fortes, Natália Rodrigues Querido
; Melo, Ana Karla Guedes de
; Melo, Tâmara Santos
; Vieira, Rejane Maria Rodrigues de Abreu
; Vieira, Adah Sophia Rodrigues
; Kakehasi, Adriana Maria
; Tavares, Anna Carolina Faria Moreira Gomes
; Landa, Aline Teixeira de
; Costa, Pollyana Vitoria Thomaz da
; Azevedo, Valderilio Feijó
; Martins-Filho, Olindo Assis
; Peruhype-Magalhães, Vanessa
; Pinheiro, Marcelo de Medeiros
; Monticielo, Odirlei André
; Reis-neto, Edgard Torres Dos
; Ferreira, Gilda Aparecida
; Souza, Viviane Angelina de
; Teixeira-Carvalho, Andréa
; Xavier, Ricardo Machado
; Sato, Emilia Inoue
; Valim, Valeria
; Pileggi, Gecilmara Salviato
; Silva, Nilzio Antonio da
.
Abstract Background Patients with immune-mediated rheumatic diseases (IMRDs) have been prioritized for COVID-19 vaccination to mitigate the infection severity risks. Patients with rheumatoid arthritis (RA) are at a high risk of severe COVID-19 outcomes, especially those under immunosuppression or with associated comorbidities. However, few studies have assessed the safety of the COVID-19 vaccine in patients with RA. Objective To evaluate the safety of vaccines against SARS-CoV-2 in patients with RA. Methods This data are from the study “Safety and Efficacy on COVID-19 Vaccine in Rheumatic Diseases,” a Brazilian multicentric prospective phase IV study to evaluate COVID-19 vaccine in IMRDs in Brazil. Adverse events (AEs) in patients with RA of all centers were assessed after two doses of ChAdOx1 (Oxford/AstraZeneca) or CoronaVac (Sinovac/Butantan). Stratification of postvaccination AEs was performed using a diary, filled out daily and returned at the end of 28 days for each dose. Results A total of 188 patients with RA were include, 90% female. CoronaVac was used in 109 patients and ChAdOx1 in 79. Only mild AEs were observed, mainly after the first dose. The most common AEs after the first dose were pain at the injection (46,7%), headache (39,4%), arthralgia (39,4%), myalgia (30,5%) and fatigue (26,6%), and ChAdOx1 had a higher frequency of pain at the injection (66% vs 32 %, p < 0.001) arthralgia (62% vs 22%, p < 0.001) and myalgia (45% vs 20%, p < 0.001) compared to CoronaVac. The more common AEs after the second dose were pain at the injection (37%), arthralgia (31%), myalgia (23%), headache (21%) and fatigue (18%). Arthralgia (41,4% vs 25%, p = 0.02) and pain at injection (51,4% vs 27%, p = 0.001) were more common with ChAdOx1. No serious AEs were related. With Regard to RA activity level, no significant difference was observed between the three time periods for both COVID-19 vaccines. Conclusion In the comparison between the two immunizers in patients with RA, local reactions and musculoskeletal symptoms were more frequent with ChAdOx1 than with CoronaVac, especially after the first dose. In summary, the AE occurred mainly after the first dose, and were mild, like previous data from others immunizing agents in patients with rheumatoid arthritis. Vaccination did not worsen the degree of disease activity. immunemediated immune mediated (IMRDs COVID19 COVID 19 COVID-1 risks (RA outcomes comorbidities However SARSCoV2 SARSCoV SARS CoV 2 SARS-CoV- Safety Diseases, Diseases Brazil (AEs ChAdOx Oxford/AstraZeneca OxfordAstraZeneca Oxford AstraZeneca (Oxford/AstraZeneca Sinovac/Butantan. SinovacButantan Sinovac/Butantan . Sinovac Butantan (Sinovac/Butantan) diary 18 include 90 female 10 79 46,7%, 467 46,7% , 46 7 (46,7%) 39,4%, 394 39,4% 39 4 (39,4%) 30,5% 305 30 5 (30,5% 26,6%, 266 26,6% 26 6 (26,6%) 66% 66 (66 3 % 0.001 0001 0 001 62% 62 (62 22 22% 45% 45 (45 20 20% 37%, 37 37% (37%) 31%, 31 31% (31%) 23%, 23 23% (23%) 21% 21 (21% 18%. 18% (18%) 41,4% 414 41 (41,4 25 25% 0.02 002 02 51,4% 514 51 (51,4 27 27% related level summary COVID1 1 COVID- SARS-CoV (Sinovac/Butantan 9 46,7 (46,7% 39,4 (39,4% 30,5 (30,5 26,6 (26,6% (6 0.00 000 00 (4 (37% (31% (23% (21 (18% 41,4 (41, 0.0 51,4 (51, 46, (46,7 39, (39,4 30, (30, 26, (26,6 ( (37 (31 (23 (2 (18 41, (41 0. 51, (51 (46, (39, (30 (26, (3 (1 (5 (46 (39 (26
7.
Moderating effect of social risk on the relationship between biological risk and child development
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Santos, Janaina Araujo Teixeira
; Ayupe, Kênnea Martins Almeida
; Camargos, Ana Cristina Resende
; Medeiros, Naguia Leticia
; Gutierres Filho, Paulo José Barbosa
.
Resumo O desenvolvimento humano é influenciado pela interação entre fatores biológicos e sociais. Este estudo teve como objetivo verificar o efeito moderador do risco social na relação entre risco biológico e desenvolvimento infantil. Os dados foram coletados em 201 crianças, com idades entre 6 e 72 meses. A variável independente foi medida pelo índice de risco biológico, e a variável moderadora pelo índice de risco social. O desenvolvimento infantil foi avaliado por meio do teste Denver II. Regressão linear, tamanho do efeito e análise de moderação foram utilizados para verificar a relação entre IRB e o desenvolvimento infantil (Denver II) e o efeito moderador do IRS. O IRB associou-se negativamente ao desenvolvimento infantil, a interação entre o IRB e o IRS aumentou a variância explicada no resultado do Denver II para 14%. O IRS também foi um moderador significativo dos domínios Linguagem e Motor Grosso. Esta pesquisa evidenciou que o risco social é um moderador da relação entre risco biológico e desenvolvimento infantil; quanto mais fatores de risco social, mais forte essa relação se torna. Por outro lado, pode-se dizer que alguns fatores sociais favorecem o desenvolvimento infantil, mesmo na presença de fatores de risco biológicos.
Abstract Human development is influenced by the interaction between biological and social factors. This study aimed to verify the moderating effect of social risk on the relationship between biological risk and child development. Data were collected on 201 children, aged 6 to 72 months. The independent variable was measured by the biological risk index, and the moderator variable by the social risk index was assessed by the Denver II test. Linear regression, effect size, and analysis of moderation were used to verify the relationship between BRI and the child development (Denver II), and the moderating effect of the SRI. BRI was negatively associated with child development, the interaction between the BRI and SRI increased the explained variance in the Denver II result to 14%. The SRI was also a significant moderator of the Language and Gross Motor domains. This research evidence that social risk moderates the relationship between biological risk and child development, the more social risk factors, the stronger this relationship becomes. On the other hand, it can be said that some social factors favor child development, even in the presence of biological risk factors.
8.
Potential therapeutic use of ayahuasca: A literature review ayahuasca
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COSTA, Salvana Priscylla Manso
; CARVALHO, Keith Cardoso
; GOMES, Isabella Nunes
; CALAZANS, Carine Lopes
; SILVA, Morganna Thinesca Almeida
; MIRANDA, Joseneide de Alves
; BARRETO, Ighor Costa
; MELO, Matheus Vinícius Guimarães de
; HOLANDA, Keyla Emanuelle Ramos de
; ALENCAR FILHO, José Marcos Teixeira de
.
RESUMO Ayahuasca é uma decocção psicoativa originalmente usada na cultura indígena amazônica. É constituída por um líquido denso e marrom que resulta mais frequentemente da decocção de duas plantas nativas da floresta amazônica, Psychotria viridis (Rubiaceae) e Banisteriopsis caapi (Malpighiaceae). A composição da decocção é variável, pois diversas espécies vegetais podem ser utilizadas em seu preparo. Seu efeito psicoativo ocorre devido à presença de N,N-dimetiltriptamina (DMT), agonista dos receptores serotoninérgicos (5-HT1A/2A/2C), que é metabolizado pela enzima monoamina oxidase tipo A (MAO-A), e também à presença de β-carbolinas, que são inibidores reversíveis da MAO-A. Essa interação conjunta promove uma sequência de efeitos neuroquímicos psicodélicos. Devido à atual expansão das pesquisas sobre substâncias psicodélicas e ao crescente interesse público nos benefícios da ayahuasca, além do seu uso tradicional na Amazônia, as pesquisas acadêmicas sobre sua capacidade terapêutica têm aumentado. Este estudo teve como objetivo realizar uma revisão de literatura sobre as evidências científicas do potencial terapêutico da ingestão de ayahuasca. A revisão abrangeu o período 2012-2022, e resultou em evidências sobre os efeitos terapêuticos da ayahuasca na depressão/ansiedade, dependência química/alcoolismo e doença de Parkinson, bem como efeitos neuropsicológicos, e possíveis efeitos tóxicos na reprodução/desenvolvimento embrionário, entre outros efeitos adversos. O maior número de publicações no período pesquisado tratou dos efeitos da ayahuasca sobre a depressão e a ansiedade. Estudos futuros precisam abordar o mecanismo detalhado de ação da ayahuasca, bem como sua potencial toxicidade, a fim de demonstrar sua segurança. amazônica Rubiaceae (Rubiaceae Malpighiaceae. Malpighiaceae . (Malpighiaceae) variável preparo N,Ndimetiltriptamina NNdimetiltriptamina N,N dimetiltriptamina N DMT, DMT , (DMT) 5HT1A/2A/2C, 5HT1A2A2C HTAAC 5 HT1A/2A/2C HT1A 2A 2C HT C (5-HT1A/2A/2C) MAOA, MAOA MAO (MAO-A) βcarbolinas, βcarbolinas β carbolinas, carbolinas β-carbolinas MAOA. A. MAO-A psicodélicos Amazônia aumentado 20122022, 20122022 2012 2022, 2022 2012-2022 depressãoansiedade ansiedade depressão/ansiedade químicaalcoolismo química alcoolismo Parkinson neuropsicológicos reproduçãodesenvolvimento reprodução desenvolvimento embrionário adversos toxicidade segurança (Malpighiaceae Ndimetiltriptamina NN (DMT 5HT1A 5HT1A/2A/2C HT1A2A2C HTA (5-HT1A/2A/2C (MAO-A 2012202 201 202 2012-202 201220 20 2012-20 20122 2 2012-2 2012-
ABSTRACT Ayahuasca is a psychoactive decoction originally used in indigenous Amazonian culture. It consists of a dense brown liquid that most frequently results from the decoction of two plants native to the Amazon rainforest, Psychotria viridis (Rubiaceae) and Banisteriopsis caapi (Malpighiaceae). The composition of the decoction is variable, as several plant species can be used in its preparation. Its psychoactive effect occurs due to the presence of N,N-dimethyltryptamine (DMT), an agonist at serotonergic receptors (5-HT1A/2A/2C) that is metabolized by the enzyme monoamine oxidase type A (MAO-A), and also the presence of β-carbolines, which are reversible MAO-A inhibitors. This joint interaction promotes a sequence of psychedelic neurochemical effects. Due to the current expansion of research on psychedelic substances and the growing public interest in the benefits of ayahuasca beyond its traditional use in the Amazon, academic research on its therapeutic capacity has been increasing. This study aimed to carry out a literature review on the scientific evidence for the therapeutic potential of ingesting ayahuasca. The review covered the period 2012-2022, and resulted in evidence on the therapeutic effects of ayahuasca on depression/anxiety, chemical dependency/alcoholism and Parkinson’s disease, as well as neuropsychological effects, and possible toxic effects on reproduction/embryonic development, among other adverse effects. The highest number of publications in the searched period dealt with the effects of ayahuasca on depression and anxiety. Further studies need to address the detailed mechanism of action of ayahuasca, as well as its potential toxicity, in order to demonstrate its safety. culture rainforest Rubiaceae (Rubiaceae Malpighiaceae. Malpighiaceae . (Malpighiaceae) variable preparation N,Ndimethyltryptamine NNdimethyltryptamine N,N dimethyltryptamine N DMT, DMT , (DMT) 5HT1A/2A/2C 5HT1A2A2C HTAAC 5 HT1A/2A/2C HT1A 2A 2C HT C (5-HT1A/2A/2C MAOA, MAOA MAO (MAO-A) βcarbolines, βcarbolines β carbolines, carbolines β-carbolines inhibitors increasing 20122022, 20122022 2012 2022, 2022 2012-2022 depressionanxiety anxiety depression/anxiety dependencyalcoholism dependency alcoholism Parkinsons Parkinson s disease reproductionembryonic reproduction embryonic development toxicity safety (Malpighiaceae Ndimethyltryptamine NN (DMT 5HT1A HT1A2A2C HTA (MAO-A 2012202 201 202 2012-202 201220 20 2012-20 20122 2 2012-2 2012-
9.
Desempenho acadêmico de alunos de Medicina beneficiados pelas ações afirmativas
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Valle, Adriana Polachini do
; Hamamoto Filho, Pedro Tadao
; Marco, Gustavo Noe de
; Ferras, Giulia
; Dias, Rafael Teixeira
; Boas, Paulo José Fortes Villas
.
ABSTRACT Introduction: São Paulo State University (Unesp) implemented the quota system (affirmative action) for first-year students in 2014, through the vacancy reservation system for students from public schools. The main caveats regarding the quota system concern the difficulties these students have in adapting to the university academic environment, which could interfere with their performance during undergraduate school. Therefore, it is necessary to know about the performance of these students to propose viable alternatives for their needs. Objective: This study aimed to evaluate the academic performance through the academic performance coefficient (APC) of undergraduate students of the medical course at the Botucatu School of Medicine - Unesp (BSM) according to the type of university admission process. Methods: the final APC of students who completed the medical course in the years 2019, 2020, and 2021 were evaluated. The data were obtained from the Undergraduate Section of BSM. Comparisons were made of APC means between groups (universal admission - UA and affirmative action - AA). Results: In the period from 2019 to 2021, 252 students graduated, 184 from UA (73%) and 68 (27%) from AA. The general average of the APC was 8.41 + 0.61. The APC averages of the UA students were 8.45 + 0.61 and the AA averages were 8.31 + 0.60 (p = 0.414). Conclusion: The APC analysis of graduates over three years of the BSM medical course shows that the performance of those admitted through AA and by UA is similar Introduction (Unesp firstyear first year 2014 schools environment school Therefore needs Objective (APC (BSM process Methods 2020 202 evaluated universal . AA) Results 201 25 graduated 18 73% 73 (73% 6 27% 27 (27% 841 8 41 8.4 061 0 61 845 45 0.6 831 31 8.3 060 60 p 0.414. 0414 0.414 414 0.414) Conclusion 20 2 1 7 (73 (27 84 4 8. 06 0. 83 3 041 0.41 (7 (2 04 0.4 (
RESUMO Introdução: A Universidade Estadual Paulista (Unesp) implantou o sistema de cotas (ações afirmativas) para ingressantes em 2014, por meio do sistema de reserva de vagas destinada a alunos oriundos de escolas públicas. As principais ressalvas quanto ao sistema de cotas dizem respeito às dificuldades de adaptação desses alunos ao meio acadêmico universitário, que poderiam interferir em seu desempenho durante a graduação. Por isso, é necessário conhecer o desempenho desses alunos para poder propor alternativas viáveis para suas necessidades. Objetivo: Este estudo teve como objetivo avaliar o desempenho acadêmico pelo coeficiente de rendimento (CR) escolar dos egressos do curso de Medicina da Faculdade de Medicina de Botucatu (FMB) da Unesp segundo forma de ingresso no vestibular. Método: Foram avaliados os CR finais dos alunos que finalizaram o curso de Medicina nos anos de 2019, 2020 e 2021. Os dados foram obtidos na Seção de Graduação da FMB. Realizaram-se comparações das médias do CR entre os grupos (ingresso universal - IU e ação afirmativa - AA). Resultado: No período de 2019 a 2021, graduaram-se 252 alunos: 184 do IU (73%) e 68 (27%) de AA. A média geral do CR foi de 8,41 + 0,61. As médias do CR dos alunos do IU foram de 8,45 + 0,61 e de AA de 8,31 + 0,60 (p = 0,414). Conclusão: A análise do CR dos formados em três anos do curso de Medicina da FMB revela que o desempenho dos ingressantes por AA e IU é semelhante. Introdução (Unesp ações afirmativas 2014 públicas universitário graduação isso necessidades Objetivo (CR (FMB vestibular Método 202 2021 Realizaramse Realizaram se . AA) Resultado 201 graduaramse graduaram 25 18 73% 73 (73% 6 27% 27 (27% 841 8 41 8,4 061 0 61 845 45 0,6 831 31 8,3 060 60 p 0,414. 0414 0,414 414 0,414) Conclusão semelhante 20 2 1 7 (73 (27 84 4 8, 06 0, 83 3 041 0,41 (7 (2 04 0,4 (
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Estatística Cardiovascular – Brasil 2023 202 20 2
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Oliveira, Gláucia Maria Moraes de
; Brant, Luisa Campos Caldeira
; Polanczyk, Carisi Anne
; Malta, Deborah Carvalho
; Biolo, Andreia
; Nascimento, Bruno Ramos
; Souza, Maria de Fatima Marinho de
; Lorenzo, Andrea Rocha De
; Fagundes Júnior, Antonio Aurélio de Paiva
; Schaan, Beatriz D.
; Silva, Christina Grüne de Souza e
; Castilho, Fábio Morato de
; Cesena, Fernando Henpin Yue
; Soares, Gabriel Porto
; Xavier Junior, Gesner Francisco
; Barreto Filho, Jose Augusto Soares
; Passaglia, Luiz Guilherme
; Pinto Filho, Marcelo Martins
; Machline-Carrion, M. Julia
; Bittencourt, Marcio Sommer
; Pontes Neto, Octavio M.
; Villela, Paolo Blanco
; Teixeira, Renato Azeredo
; Stein, Ricardo
; Sampaio, Roney Orismar
; Gaziano, Thomaz A.
; Perel, Pablo
; Roth, Gregory A.
; Ribeiro, Antonio Luiz Pinho
.
11.
Growth performance of bullfrog tadpoles (Aquarana catesbeiana) subjected to different diets and feeding management practices Aquarana catesbeiana
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Mello, Silvia Conceição Reis Pereira
; Seixas Filho, José Teixeira de
; Pinto, Elaine da Conceição
; Silva, William Nascimento
; Souza, Marianna Severo de
; Pereira, Marcelo Maia
.
ABSTRACT This study aimed to assess the growth performance of bullfrog (Aquarana catesbeiana) tadpoles subjected to different management practices and diets. Two distinct feeding management strategies were evaluated: broadcast feeding and the use of a trough. Regarding the diet, two formulations were tested: the first involved feed with 28% crude protein (CP) for the initial 30 days, followed by feed with 36% CP for the subsequent 30 days; the second treatment consisted of a commercial feed designed for tropical carnivorous fish, containing 40% CP, administered throughout the experimental period (60 days). The experiment was conducted in sixteen 30-L containers, each undergoing a daily water renewal of 200% of its volume, and tadpoles were stocked at a density of one tadpole/L (0.081±0.075 g initial weight). Growth performance was evaluated. The experimental design was factorial (2 × 2) with four replicates. Data were analyzed using analysis of variance and Tukey’s test (α = 0.05). Tadpoles fed the commercial feed outperformed (final weight of 3.329 g (FW), feed conversion (FC) of 1.423 g/g, and protein efficiency rate (PER) of 1.578 g/g) those fed the experimental diets in all growth performance parameters except for PER, whose best results were achieved with the experimental diets (FW of 2.708 g; FC of 1.579 g/g, and PER of 1.880 g/g). Regarding management practices, the use of a trough yielded (FC of 1.409 g/g) superior outcomes compared with the traditional method (FC of 1.579 g/g); therefore, the combination of a trough and the commercial feed regimen demonstrated the best results. Aquarana catesbeiana evaluated diet tested 28 (CP 3 days 36 fish 40 60 (6 days. . days) 30L L containers 200 volume tadpoleL tadpole 0.081±0.075 00810075 0 081 075 (0.081±0.07 weight. weight) 2 ( replicates Tukeys Tukey s α 0.05. 005 0.05 05 0.05) final 3329 329 3.32 FW, FW , (FW) 1423 1 423 1.42 gg g/g (PER 1578 578 1.57 2708 708 2.70 1579 579 1880 880 1.88 g/g. 1409 409 1.40 therefore 4 6 20 0.081±0.07 0081007 08 07 (0.081±0.0 00 0.0 332 32 3.3 142 42 1.4 157 57 1.5 270 70 2.7 188 88 1.8 140 0.081±0.0 008100 (0.081±0. 0. 33 3. 14 1. 15 5 27 7 2. 18 8 0.081±0. 00810 (0.081±0 0.081±0 0081 (0.081± 0.081± 008 (0.081 0.081 (0.08 0.08 (0.0 (0. (0
12.
Evaluation of (-)-Fenchone antimicrobial activity against oral Candida albicans and toxicological parameters: an in silico, in vitro and ex vivo study Fenchone parameters silico
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SANTOS, ANDRÉ A. DOS
; OLIVEIRA-FILHO, ABRAHÃO A. DE
; TEIXEIRA, BRÁULIO A.
; GALVÃO, JOSÉ LUCAS F.M.
; MEDEIROS, MARIA ALICE A. DE
; ALVES, MILLENA S.
; BARBOSA, DAVID HENRIQUE X.
; MAFRA, RODRIGO P.
; VASCONCELOS, ULRICH
; LIMA, EDELTRUDES O.
.
Anais da Academia Brasileira de Ciências
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Abstract Candida albicans is the primary species causing oral candidiasis. Its increasing drug resistance drives the search for more effective antifungal agents. Therefore, we assessed toxicological parameters and the antimicrobial activity and mechanisms of action of the monoterpene (-)-fenchone against oral C. albicans. We conducted an in silico study using PASS online and AdmetSAR, followed by evaluation of antifungal activity through Minimum Inhibitory Concentration (MIC), Minimum Fungicidal Concentration (MFC), association study with miconazole, and assays with sorbitol and ergosterol. Inhibition of biofilm formation and disruption of preformed biofilm were considered. Toxicity was also assessed through hemolysis assay. The in silico study revealed a higher likelihood of the compound being active for antifungal activity, as well as promising pharmacokinetic and toxicity characteristics. Subsequently, (-)-fenchone exhibited predominantly fungicidal activity (MIC90 = 8 μg/mL; MFC = 16 μg/mL), including against miconazole-resistant C. albicans isolates. The substance does not appear to act by damaging the fungal cell wall or plasma membrane, and exhibited synergy with miconazole. There was activity in inhibiting biofilm formation but not in disrupting preformed biofilm. Finally, the product exerted low hemolytic activity at more than MIC×10. Based on these results, (-)-fenchone may represent a promising therapeutic alternative for oral candidiasis. candidiasis agents Therefore fenchone C AdmetSAR MIC, MIC , (MIC) MFC, (MFC) miconazole ergosterol considered assay characteristics Subsequently MIC90 (MIC9 μg/mL μgmL μg mL 1 μg/mL, μg/mL) miconazoleresistant resistant isolates membrane Finally MIC10 10 MIC×10 results (MIC (MFC MIC9 MIC1 MIC×1 MIC×
13.
Effectiveness and Safety of Direct-Acting Antivirals in the Treatment of Chronic Hepatitis C: A Real-life Study in Northeastern Brazil DirectActing Direct Acting C Reallife Real life
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Hyppolito, Elodie Bomfim
; Ramos Jr, Alberto Novaes
; Teixeira, Larissa Peixoto
; Bezerra, Arthur Machado
; Mendes, Lucas Arruda
; Silva, Taynara Lais
; Lima, José Milton de Castro
; Arruda, Érico Antonio Gomes de
; Guerra, Eder Janes
; Tavares, Maria Macedo Saraiva
; Lima, Carlos Eduardo Pereira
; Esmeraldo, Ticiana Mota
; Pessoa, Francisco Sérgio Rangel de Paula
; Pierre, Alessandra Maria Montalverne
; Pereira, Karla Brandão
; Araújo Filho, Antônio Haroldo
; Linhares, Lívia Melo Carone
; Ferreira, Anderson Fuentes
; Pires Neto, Roberto da Justa
.
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical
- Métricas do periódico
ABSTRACT Background: This study aimed to evaluate the effectiveness and safety of direct-acting antivirals (DAAs) for hepatitis C treatment by measuring sustained virologic response (SVR) and serious adverse events to help design effective interventions for reducing disease prevalence. Methods: This was a retrospective, observational, real-life study of patients with chronic hepatitis C receiving DAA treatment in the state of Ceará, Brazil. Data were collected in REDCap and analyzed using R® software by the Student's t, chi-square, and Fisher’s exact tests, with a significance level of 5%. Results: In this study, 1075 patients who were diagnosed with hepatitis C infection between October 2015 and October 2023 were included. The mean age of the participants was 56.6 ± 11 years and 60.2% were men. The sample included 51 HIV-infected patients (6.6%), 166 (15,4%) liver transplant recipients, 34 (3,1%) kidney transplant recipients, and 446 patients with cirrhosis (41.4%). The overall SVR rate was 96.4%. The sofosbuvir/daclatasvir/ribavirin regimen used in 354 (32.9%) patients achieved an SVR of 96%. The cure rate was 96.5%, with a lower SVR in patients with cirrhosis (93.4%) than in those with less severe fibrosis (97.9%) (p=0.0015). Serious adverse events associated with ribavirin use occurred in 3.5% of patients. Conclusions: DAA treatment for hepatitis C achieved SVR in real life in all patient profiles, including transplant recipients, HIV carriers, and patients with cirrhosis. Although these drugs are safe, a few decompensated patients with cirrhosis died during treatment. Background directacting direct acting DAAs (DAAs (SVR prevalence Methods retrospective observational reallife Ceará Brazil R Students Student s t chisquare, chisquare chi square, square chi-square Fishers Fisher tests 5 5% Results 107 201 202 566 56 6 56. 1 602 60 2 60.2 men HIVinfected infected 6.6%, 66 6.6% , (6.6%) 16 15,4% 154 15 4 (15,4% recipients 3 3,1% 31 (3,1% 44 41.4%. 414 41.4% . 41 (41.4%) 964 96 96.4% sofosbuvirdaclatasvirribavirin sofosbuvir daclatasvir 35 32.9% 329 32 9 (32.9% 96% 965 96.5% 93.4% 934 93 (93.4% 97.9% 979 97 (97.9% p=0.0015. p00015 p p=0.0015 0 0015 (p=0.0015) 3.5 Conclusions profiles carriers safe 10 20 60. 6.6 (6.6% 15,4 (15,4 3,1 (3,1 41.4 (41.4% 96.4 32.9 (32.9 96.5 93.4 (93.4 97.9 (97.9 p0001 p=0.001 001 (p=0.0015 3. 6. (6.6 15, (15, 3, (3, 41. (41.4 96. 32. (32. 93. (93. 97. (97. p000 p=0.00 00 (p=0.001 (6. (15 (3 (41. (32 (93 (97 p00 p=0.0 (p=0.00 (6 (1 ( (41 (9 p0 p=0. (p=0.0 (4 p=0 (p=0. p= (p=0 (p= (p
14.
[SciELO Preprints] - CD114 MEMBRANE RECEPTORS CAN HELP IN THE ASSESSMENT OF MOLECULAR MORTALITY IN MEDULOBLASTOMAS?
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Monteiro, Jander Moreira
Ramos , Jaqueline Isadora Reis
Sousa, Ian Teixeira e
Bighetti-Trevisan, Rayana Longo
Ribas-Filho, Jurandir Marcondes
Isolan, Gustavo Rassier
Nassif , Paulo Afonso Nunes
Polanski , José Fernando
Introduction: Medulloblastomas are the most common solid tumors of childhood and many studies seek to develop new chemotherapy drugs by identifying genes whose expression is new molecular targets for drugs, such as membrane receptors associated with cell replication. Objective: To review existing knowledge about the association of CD114 expression with mortality in medulloblastoma. Method: Narrative review collecting information with material for reading and analysis selected from research on virtual platforms (SciELO, Pubmed and Scopus). Initially, a search was carried out for descriptors related to the topic, which were identified through MESH using the following terms: “neurosurgery, surgical oncology, molecular targeted therapy, medulloblastoma” with AND or OR search, considering the title and/or abstract. After, the search was carried out, the title and abstract were analyzed and those that could be included were read in full. Results: 23 articles were included. Conclusion: There is no direct relationship between the expression of the CD114 membrane receptor and mortality in patients with medulloblastoma, and additional studies should be carried out on the intracellular signaling pathways associated with this receptor and its gene, CSF3R
Introdução: Meduloblastomas são os tumores sólidos mais comuns da infância e muitos estudos buscam desenvolvimento de novos quimioterápicos com a identificação de genes cuja expressão sejam novos alvos moleculares para drogas, como receptores de membrana associados à replicação celular. Objetivo: Revisar o cohecimento existente sobre a associação da expressão de CD114 com a mortalidade no meduloblastoma. Método: Revisão narrativa colhendo informações com o material para leitura e análise selecionado a partir de pesquisa em plataformas virtuais (SciELO, Pubmed e Scopus). Inicialmente foi realizada busca por descritores relacionados ao tema, os quais foram identificados por meio do DeCS utilizando os seguintes termos: “neurocirurgia, oncologia cirúrgica, terapia de alvo molecular, meduloblastoma” ” e seus equivalentes em inglês “neurosurgery, surgical oncology, molecular targeted therapy, medulloblastoma” com busca AND ou OR, considerando o título e/ou resumo. Feita a busca, foi realizada análise do título, resumo e lidos na íntegra aqueles que poderiam ser incluídos. Resultados: Foram incluídos 23 artigos. Conclusão: Não há relação direta entre a expressão do receptor de membrana CD114 e a mortalidade em pacientes portadores de meduloblastoma e estudos adicionais devem ser feitos sobre as vias de sinalização intracelulares associadas a esse receptor e ao seu gene, o CSF3R.
15.
[SciELO Preprints] - Cardiovascular Statistics – Brazil 2023
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Oliveira, Gláucia Maria Moraes de
Brant, Luisa Campos Caldeira
Polanczyk, Carisi Anne
Malta, Deborah Carvalho
Biolo, Andreia
Nascimento, Bruno Ramos
Souza, Maria de Fatima Marinho de
Lorenzo, Andrea Rocha De
Fagundes Júnior, Antonio Aurélio de Paiva
Schaan, Beatriz D.
Silva, Christina Grüne de Souza e
Castilho, Fábio Morato de
Cesena, Fernando Henpin Yue
Soares, Gabriel Porto
Xavier Junior, Gesner Francisco
Barreto-Filho, Jose Augusto Soares
Passaglia, Luiz Guilherme
Pinto-Filho, Marcelo Martins
Machline-Carrion, M. Julia
Bittencourt, Marcio Sommer
Pontes Neto, Octavio M.
Villela, Paolo Blanco
Teixeira, Renato Azeredo
Stein, Ricardo
Sampaio, Roney Orismar
Gaziano, Thomaz A.
Perel, Pablo
Roth, Gregory A.
Ribeiro, Antonio Luiz Pinho
The publication Cardiovascular Statistics – Brazil aims to provide an annual compilation of data and research on the epidemiology of CVDs in Brazil. The report integrates official statistics from the Brazilian Ministry of Health and other governmental entities alongside data from the GBD project, coordinated by the IHME at the University of Washington. Additionally, it incorporates data derived from various sources and scientific studies, including cohorts and registries, that relate to CVDs and their associated risk factors. This publication is intended for a wide range of individuals, including researchers, clinicians, patients, healthcare policymakers, media professionals, the general public, and other interested parties seeking extensive national data about heart disease and stroke. Volunteer researchers from various Brazilian universities and research institutions carry out the project. The group is led by a five-member steering committee (ALPR, CAP, DCM, GMMO, and LCCB). The Brazilian Society of Cardiology fully supports this initiative, and the project receives collaborative support from the GBD Brazil Network and an International Committee (GAR, PP, and TAG) from both the IHME/University of Washington (GAR) and the World Heart Federation (PP and TAG).
A publicação Estatística Cardiovascular – Brasil tem por objetivo fornecer uma compilação anual dos dados e das pesquisas sobre a epidemiologia das DCV no Brasil. Este documento integra as estatísticas oficiais do Ministério da Saúde do Brasil e outras entidades governamentais ao lado de dados do projeto GBD, coordenado pelo IHME da Universidade de Washington. Além disso, incorpora dados derivados de várias fontes e estudos científicos, inclusive coortes e registros, relacionados às DCV e fatores de risco associados. Esta publicação destina-se a um público variado, incluindo pesquisadores, clínicos, pacientes, formuladores de políticas de saúde, profissionais da mídia, o público em geral e todos aqueles que buscam dados nacionais abrangentes sobre DCV e acidente vascular cerebral. Pesquisadores voluntários de várias universidades e instituições de pesquisa brasileiros realizaram este projeto. O grupo é liderado por um comitê diretivo com cinco membros (ALPR, CAP, DCM, GMMO e LCCB). A Sociedade Brasileira de Cardiologia apoia integralmente esta iniciativa e o projeto recebe colaboração da Rede GBD Brasil1 e do GBD International Committee (GAR, PP e TAG) do IHME/Universidade de Washington (GAR) e da World Heart Federation (PP e TAG).
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Cód. do Índice | Elemento |
---|---|
ti | título do artigo |
au | autor |
kw | palavras-chave do artigo |
subject | assunto (palavras do título, resumo e palavras-chave) |
ab | resumo |
ta | título abreviado da revista (ex. Cad. Saúde Pública) |
journal_title | título completo da revista (ex. Cadernos de Saúde Pública) |
la | código do idioma da publicação (ex. pt - Português, es - Espanhol) |
type | tipo do documento |
pid | identificador da publicação |
publication_year | ano de publicação do artigo |
sponsor | financiador |
aff_country | código do país de afiliação do autor |
aff_institution | instituição de afiliação do autor |
volume | volume do artigo |
issue | número do artigo |
elocation | elocation |
doi | número DOI |
issn | ISSN da revista |
in | código da coleção SciELO (ex. scl - Brasil, col - Colômbia) |
use_license | código da licença de uso do artigo |