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ABSTRACT The expression ‘you need to know to conserve’ is a well-known cliche among biologists. Documenting the richness of a group of organisms is the first step towards understanding biodiversity and preparing efficient conservation plans. In this context, many efforts have been made to quantify the number of species on Earth and estimate the number of species still unknown to science. A few countries have complete and integrated databases estimating the approximate number of species recorded for their territory, particularly in the Global South. In Brazil, a country of continental dimensions, revealing the richness of the second most diverse clade of invertebrates (=Mollusca) has been a goal of taxonomists. Recently, in an unprecedented, collective, and integrated effort among Brazilian malacologists, it was possible to estimate how many valid species of molluscs are there in Brazil. In this effort, more than 30 mollusc experts joined together to update the Taxonomic Catalogue of the Brazilian Fauna (TCBF), a governmental website that allows a quick and real-time updating of all Metazoan. So far, more than 5,000 updates have been made in TCBF, indicating the presence of 3,552 valid species of molluscs in Brazil, distributed among the main clades as follows: Caudofoveata (10 spp.), Solenogastres (6 spp.), Polyplacophora (35 spp.), Scaphopoda (43 spp.), Cephalopoda (92 spp.), Bivalvia (629 spp.) and Gastropoda (2,737 spp.). The present study, in addition to demonstrating for the first time the richness of Brazilian molluscs, also presents the state of the art of this important phylum of invertebrates highlighting its most representative and neglected groups.

https://doi.org/10.1590/s1984-4689.v40.e23026

Four Brazilian Potential Species Almost Unexplored of Connaraceae Family Used Popularly for Diabetes: Chemical Composition and in vitro Activity
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Paim, Luís Fernando N. A.

; Acho, Leonard D. R.

; Santos, Paulo Roberto dos

; Toledo, Cássio Augusto P.

; Minello, Luana

; Paz, Joicelene Regina L. da

; Lima, Emerson

; Salvador, Mirian

; Moura, Sidnei

Journal of the Brazilian Chemical Society

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2023, Volume 34 Nº 12 Páginas 1773 - 1787

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

Connaraceae is a plant family usually used in traditional medicine. Recently, we have reported the chemical composition and biological activity of 39 species around the world. This work highlights the application of these species to diabetes control, which has been reported at least to half of this family. In this line, there are several species of the Connaraceae without scientific evidence of traditional use, among these the four species study here. Thus, this work aims the chemical composition prospection of Connarus blanchetii, Connarus regnellii, Connarus suberosus and Rourea glazioui, as well as the identification of possible bioactivity. The leaves of these four species were collected, prepared and submitted to different extractive methods (aqueous decoction and infusion and ethanolic maceration), these being tested in a preliminary phytochemical investigation and subjected to antioxidant assay with 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl and ferric reducing antioxidant power. Then, we selected the maceration extract to continue for fractions, with the ethyl acetate and n-butanol presenting the best results with antioxidant and anti-advanced glycation end products (AGEs) activity potential. Finally, the chemical composition was determinate by high-resolution mass spectrometry (HRMS) in combination with Global Natural Products Service (GNPS) data bank. As a result, this study indicated the presence of 29 phenolics compounds with reported activity as antioxidant and with potential of protein glycation, supported the diabetes activity of this plants. The n-butanolic fraction of R. glazioui showed compounds such as apigenin, kaempferol, quercetin, myricetin and chlorogenic acid, which have generated a half maximal inhibitory concentration (IC50) of 36.5 µg mL 1 for oxidative glycation inhibition, being highlighted as the most active.

https://doi.org/10.21577/0103-5053.20230070

A preliminary survey and range extension of millipedes species introduced in Brazil (Myriapoda, Diplopoda)
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Iniesta, Luiz Felipe Moretti

; Bouzan, Rodrigo Salvador

; Rodrigues, Patrícia Elesbão da Silva

; Almeida, Thais Melo de

; Ott, Ricardo

; Brescovit, Antonio Domingos

Papéis Avulsos de Zoologia

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2021, Volume 61 elocation e20216188

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

Abstract The present study provides historical and new records of the introduced millipedes species in Brazil, Oxidus gracilis (C.L. Koch, 1847), Orthomorpha coarctata (Saussure, 1860) (Paradoxosomatidae), Prosopodesmus jacobsoni Silvestri, 1910 (Haplodesmidae), Trachyjulus calvus (Pocock, 1893a), Glyphiulus granulatus (Gervais, 1847) (Cambalopsidae), Trigoniulus corallinus (Gervais, 1842), Leptogoniulus sorornus (Butler, 1876), Epitrigoniulus cruentatus (Brölemann, 1903) (Pachybolidae), Paraspirobolus lucifugus (Gervais, 1837) (Spirobolellidae), Cylindroiulus britannicus (Verhoeff, 1891), Cylindroiulus truncorum (Silvestri, 1896) (Julidae), and Rhinotus purpureus (Pocock, 1894) (Siphonotidae). Among the 27 federative units in Brazil, 21 states present at least one record of a non-native species. Orthomorpha coarctata was the most widely distributed species, occurring in 15 states. Glyphiulus granulatus (state of Rio Grande do Sul), C. truncorum (São Paulo), and R. purpureus (Amazonas) were recorded from only one Brazilian state. The Southeast region concentrates most of the compiled records (42,6%) and richness by grid (5-7 species), mainly in urban areas of the states of Rio de Janeiro and São Paulo.

https://doi.org/10.11606/1807-0205/2021.61.88

Rapid assessment of the ichthyofauna of the southern Guiana Shield tributaries of the Amazonas River in Pará, Brazil
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DUTRA, Guilherme M.

; FREITAS, Tiago M. S.

; PRUDENTE, Bruno S.

; SALVADOR, Gilberto N.

; LEÃO, Manuela D. V.

; PEIXOTO, Luiz A. W.

; MENDONÇA, Marina B.

; NETTO-FERREIRA, André L.

; SILVA, Fabio R.

; MONTAG, Luciano F. A.

; WOSIACKI, Wolmar B.

Acta Amazonica

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Mar 2020, Volume 50 Nº 1 Páginas 24 - 36

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

RESUMO O Sistema de Drenagens do Norte do Pará abrange os afluentes da margem esquerda do Rio Amazonas, na região sul do Escudo das Guianas no estado do Pará, Brasil. Cinco das áreas estaduais protegidas da região são consideradas estratégicas para a conservação da biodiversidade. No presente estudo, nós acessamos a ictiofauna das cinco áreas de proteção estadual do Sistema de Drenagens do Norte do Pará. Sete expedições foram realizadas entre os meses de janeiro de 2008 e janeiro de 2009, amostrando trechos das bacias dos rios Cuminá, Cuminapanema, Curuá, Jari, Mapuera, Nhamundá e Paru. As expedições resultaram em 286 espécies pertencentes a 38 famílias e oito ordens, incluindo sete novos registros de peixes para o Brasil, seis deles também representando novos registros para a bacia Amazônica. Nossos resultados fornecem uma base sólida para futuros programas de pesquisa e conservação nas áreas de proteção da região.

ABSTRACT The Northern Pará Drainage System encompasses the left-bank tributaries of the Amazonas River in the southern Guiana Shield region of Pará state, Brazil. Five of the region’s state protected areas are considered strategic for the conservation of its biodiversity. In the present study, we assessed the ichthyofauna of the five state protected areas of the Northern Pará Drainage System. Seven expeditions were conducted between January 2008 and January 2009, which surveyed stretches of the Cuminá, Cuminapanema, Curuá, Jari, Mapuera, Nhamundá, and Paru rivers. These surveys yielded 286 species belonging to 38 families and eight orders, including seven new records of fish species for Brazil, six of which are also new records for the Amazon basin. Our results provide a valuable database for future research and conservation programs in the protected areas of the region.

https://doi.org/10.1590/1809-4392201901402 1698 downloads

Sward structure and nutritive value of Alexandergrass fertilized with nitrogen
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Salvador, Paulo R.

; Pötter, Luciana

; Rocha, Marta G.

; Hundertmarck, Anelise P.

; Sichonany, Maria José O.

; Amaral Neto, Luiz G.

; Negrini, Mateus

; Moterle, Paulo H.

Anais da Academia Brasileira de Ciências

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Mar 2016, Volume 88 Nº 1 Páginas 385 - 395

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Nesse experimento objetivou-se estudar a produção de forragem, estrutura do dossel, taxa de lotação, ganho de peso por área e o valor nutritivo da forragem aparentemente consumida por bezerras de corte em pastagem de papuã (Urochloa plantaginea (Link) Hitch) adubada com nitrogênio (N): 0; 100; 200 ou 300 kg/ha. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, com medidas repetidas no tempo. Os animais experimentais foram bezerras da raça Angus com idade e peso iniciais de 15 meses e 241±5 kg, respectivamente. O método de pastejo foi contínuo, com número variável de animais. A utilização de N, independente da quantidade, aumentou em 25% a taxa de acúmulo de forragem. A adubação com N proporciona aumento de 25% na taxa de acúmulo diária de forragem e 23% no ganho de peso por área. A dose de 97,2 kg/ha de N proporciona maior massa de lâminas foliares e aumento de 20% na razão folha:colmo. As alterações na estrutura do dossel modificam o valor nutritivo da forragem da simulação de pastejo. A dose de 112,7 kg/ha de N permite a manutenção da maior taxa de lotação (2049,8 kg/ha de PC), equivalendo a 7,5 bezerras por hectare.

This experiment evaluated forage production, sward structure, stocking rate, weight gain per area and nutritive value of forage as grazed by beef heifers on Alexandergrass (Urochloa plantaginea (Link) Hitch) pasture fertilized with nitrogen (N): 0; 100; 200 or 300 kg of N/ha. The experiment was a completely randomized design following a repeated measurement arrangement. The experimental animals were Angus heifers with initial age and weight of 15 months and 241.5±5 kg, respectively. The grazing method was continuous, with put-and-take stocking. N utilization, regardless of the level, increase by 25% the daily forage accumulation rate and the weight gain per area by 23%. The level of 97.2 kg N/ha leads to a higher leaf blade mass and increases by 20% the leaf:stem ratio. Alterations in sward structure changes the nutritive value of forage as grazed. The utilization of 112.7 kg of N/ha allows the highest stocking rate (2049.8 kg of BW/ha), equivalent to 7.5 heifers per hectare.

https://doi.org/10.1590/0001-3765201620150180 1529 downloads

Implementação de programa estruturado de hábitos de vida saudáveis para redução de risco cardiometabólico
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Barros, Camila Risso de

; Cezaretto, Adriana

; Salvador, Emanuel Péricles

; Santos, Tainá Carvalho dos

; Siqueira-Catania, Antonela

; Ferreira, Sandra R. G.

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia

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Fev 2013, Volume 57 Nº 1 Páginas 7 - 18

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

O objetivo deste estudo foi descrever a metodologia e a implementação de programa de mudanças no estilo de vida em indivíduos de risco cardiometabólico, usuários da rede pública de saúde em São Paulo. O Programa de Prevenção de Diabetes Mellitus (PDM) visa à melhora do quadro metabólico global de indivíduos com pré-diabetes ou síndrome metabólica sem diabetes, tendo como metas redução mínima de 5% do peso corporal inicial, consumo > 20 g de fibras alimentares e < 10% de gorduras saturadas por dia, além de prática > 150 minutos de atividade física por semana. A primeira edição do PDM apresentou duração de 18 meses e contou com equipe interdisciplinar (endocrinologista, psicóloga, nutricionista e educador físico) para o planejamento e realização de sessões em grupo com os participantes. A estrutura e a sistemática das sessões foram planejadas utilizando abordagem psicoeducativa para facilitar o processo de mudança de hábitos de vida. Com base na experiência com o PDM, algumas reflexões e recomendações são apontadas. Este estudo aponta caminhos para que profissionais da saúde possam juntos adaptar programas locais para promoção de hábitos de vida saudáveis, atuando sob uma nova perspectiva.

The objective this study was to describe the methodology and implementation of lifestyle change program in individuals at cardiometabolic risk seen at the public health system in Sao Paulo. The Programa de Prevenção de Diabetes Mellitus (PDM) aims at improving the overall metabolic profile of individuals with prediabetes or metabolic syndrome without diabetes; its goals were > 5% weight loss, dietary fiber intake > 20 g per day, saturated fatty acids intake < 10% per day, and > 150 minutes of physical activity per week. The first edition of the PDM lasted 18 months and involved an interdisciplinary team (endocrinologist, psychologist, nutritionist, and physical educator) to plan and conduct group sessions with the participants. The structure and systematic of the sessions were planned using a psychoeducative approach in order to facilitate the process of lifestyle changes. Based on the Experience with the PDM, some reflections and recommendations are made. This study may indicate ways for health professionals to tailor local care conditions and promote a healthy lifestyle, working with a new perspective.

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Autologous stem cell transplantation improves quality of life in economically challenged, Brazilian multiple myeloma patients
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Etto, Leina Y

; Morel, Vânia Maris

; Silva, Vanderleia C

; Hungria, Vania T. M

; Ciconelli, Rozana M

; Almeida, Manuella S. S

; Oliveira, José Salvador R. de

; Barros, José Carlos

; Durie, Brian G

; Colleoni, Gisele W. B

Clinics

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2011, Volume 66 Nº 11 Páginas 1855 - 1859

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

OBJECTIVES: 1) To characterize the impact of multiple myeloma on the quality of life of patients treated in two public institutions in São Paulo State, Brazil, using a generic Short Form 36 Health Survey and a questionnaire specific for oncologic patients (QLQ-C30) upon diagnosis, after the clinical treatment, and at day +100 after autologous stem cell transplantation; 2) to evaluate whether autologous stem cell transplantation can improve the quality of life of our economically challenged population aside from providing a clinical benefit and disease control. METHODS: We evaluated 49 patients with multiple myeloma (a total of 70 interviews) using the two questionnaires. The scores upon diagnosis, post-treatment/pre-autologous stem cell transplantation, and at D+100 were compared using ANOVA (a comparison of the three groups), post hoc tests (two-by-two comparisons of the three groups), and paired t-tests (the same case at two different times). RESULTS: Of the included patients, 87.8% had a family budget under US $600 (economic class C, D, or E) per month. The generic Short Form 36 Health Survey questionnaire demonstrated that physical function, role-physical, and bodily pain indices were statistically different across all three groups, favoring the D+100 autologous stem cell transplantation group (ANOVA). The questionnaire specific for oncologic patients, the QLQ-C30 questionnaire, confirmed what had been demonstrated by the Short Form 36 Health Survey with respect to physical function and bodily pain, with improvements in role functioning, fatigue, and lack of appetite and constipation, favoring the D+100 autologous stem cell transplant group (ANOVA). The post hoc tests and paired t-tests confirmed a better outcome after autologous stem cell transplantation CONCLUSION: The questionnaire specific for cancer patients seems to be more informative than the generic Short Form 36 Health Survey questionnaire and reflects the real benefit of autologous stem cell transplantation in the quality of life of multiple myeloma patients in two public Brazilian institutions that provide assistance for economically challenged patients.

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Hemoglobinas AS/alfa talassemia: importância diagnóstica
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Tomé-Alves, Renata

; Marchi-Salvador, Daniela P.

; Orlando, Giselda M.

; Palharini, Luciana A.

; Imperial, Rodrigo E.

; Naoum, Paulo C.

; Bonini-Domingos, Claudia R.

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia

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Dez 2000, Volume 22 Nº 3 Páginas 388 - 394

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Portadores de traço falciforme (hemoglobina AS) associados a talassemia alfa apresentam alterações na morfologia dos eritrócitos, normalmente ausentes nos heterozigotos para esta variante de hemoglobina. A interação entre hemoglobina S e talassemia alfa tem sido descrita como um dos fatores responsáveis pela melhora no quadro clínico de portadores homozigotos de hemoglobina S (anemia falciforme), diminuindo os episódios de crises de falcização. Os mecanismos genéticos desta influência são avaliados em análises moleculares dos genes da globina humana. Com o objetivo de verificar a presença de talassemia alfa em portadores de hemoglobina S em heterozigose, com presença de anemia, encaminhados ao Laboratório de Hemoglobinas do Departamento de Biologia da UNESP, de São José do Rio Preto, analisamos 1.002 amostras de sangue com traço falciforme, no período de 1990 a 1998. As amostras foram colhidas com EDTA como anticoagulante, após prévia autorização dos portadores. Para o diagnóstico laboratorial as amostras de sangue foram submetidas a procedimentos eletroforéticos em pH alcalino e ácido e pesquisa citológica de hemoglobina H. Os procedimentos eletroforéticos confirmaram a presença de hemoglobina AS. A pesquisa citológica evidenciou a presença de talassemia alfa. Deste total analisado, 16 (1,59 %) amostras de sangue apresentaram a associação entre hemoglobina AS e alfa talassemia, sendo que duas eram de indivíduos de uma mesma família. Os resultados obtidos nos direcionaram a sugerir aos laboratórios de rotina que realizem a pesquisa de alfa talassemia entre os portadores de hemoglobina AS, com presença de anemia, para verificar a interação com talassemia alfa, fornecendo assim aos portadores informação importante sobre seu perfil hematológico.

Sickle Cell disease is a generic term for a group of genetic disorders characterized by the predominance of hemoglobin S. These disorders include Sickle Cell anemia, the Sickle Cell beta Thalassemia syndromes, and Hemoglobinopathies in which hemoglobin S is in association with another abnormal hemoglobin, such as hemoglobin S/C. The Sickle Cell trait (hemoglobin AS) associated with Alpha Thalassemia presents alterations in the red blood cells morphology, usually absent in the heterozygous for this hemoglobin variant. The interaction between hemoglobin S and alpha Thalassemia has been described as one of the factors responsible for the improvement in the clinical picture of homozygous of hemoglobin S (Sickle Cell Anemia), decreasing the number of episodes of pain. The genetic mechanisms of this influence are evaluated using molecular analyses of the human globin genes. With the objective of verifying the presence of alpha Thalassemia in heterozygous of hemoglobin S, with anemia, sent to the Laboratory of Hemoglobins, Department of Biology, UNESP, São José do Rio Preto, SP, we analyzed 1002 blood samples with Sickle Cell trait, in the period from 1990 to 1998. The samples were picked with EDTA 5% as anticoagulant, after previous authorization of the carriers. Appropriated counseling and management requires definitive diagnosis. For the laboratorial diagnosis the blood samples were submitted to electrophoretic procedures in alkaline and acid pH and cytological evaluation of hemoglobin H. The electrophoretic procedures confirmed the presence of hemoglobin AS. The cytological evaluation evidenced the presence of alpha Thalassemia. Of this total analyzed, 16(1,59%) blood samples presented the association between hemoglobin AS and alpha Thalassemia and two individuals belonged of the same family. Our results addressed us to suggest to the routine laboratories, that is important to accomplish the research of alpha Thalassemia among the Sickle Cell trait, with anemia, to verify the interaction with alpha Thalassemia, supplying to the carriers a important information on its hematological profile, genetic pattern of hemoglobinopathies and the appropriated counseling.

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Hemoglobinas anormais e dificuldade diagnóstica
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Leoneli, Guilherme G.

; Imperial, Rodrigo E.

; Marchi-Salvador, Daniela P.

; Naoum, Paulo C.

; Bonini-Domingos, Cláudia R.

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia

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Dez 2000, Volume 22 Nº 3 Páginas 396 - 403

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

As hemoglobinas humanas, com padrão de herança definido geneticamente, apresentam variações polimórficas características dentro de nossa população, na dependência dos grupos raciais que formam cada região. Aparecem sob a forma de variantes de hemoglobinas ou talassemias, sendo mais freqüentes, no Brasil, os tipos variantes S e C e as talassemias alfa e beta, todas na forma heterozigota. Durante o ano de 1999, amostras de sangue de 506 indivíduos com anemia a esclarecer ou que já passaram por alguma triagem de hemoglobinopatias foram encaminhadas ao Centro de Referência de Hemoglobinas da UNESP, para confirmação diagnóstica e submetidas a procedimentos eletroforéticos, análises bioquímicas e citológicas, para caracterização das hemoglobinas anormais. O objetivo do presente estudo foi verificar quais tipos de hemoglobinas anormais apresentam maior dificuldade diagnóstica. As amostras foram provenientes de 24 cidades de doze estados. Os resultados mostraram que 354 indivíduos (69,96%) apresentaram hemoglobinas anormais, sendo 30 Hb AS (5,93%), 5 Hb AC (0,98%), 76 sugestivos de talassemia alfa heterozigota (15,02%), 134 sugestivos de talassemia beta heterozigota (26,48%) e 109 com outras formas de hemoglobinas anormais (21,54%), que incluem variantes raras e interações de diferentes formas de talassemias e hemoglobinas variantes. Concluiu-se que, apesar da melhoria técnica oferecida atualmente e a constante formação de recursos humanos capacitados, as talassemias em sua forma heterozigota (210 indivíduos -- 41,50%) são responsáveis pela maior dificuldade diagnóstica, seguido da caracterização de variantes raras e formas interativas de hemoglobinopatias (109 indivíduos -- 21,54%), sugerindo que se deve aumentar a capacidade de formação de pessoal e as informações a respeito destas alterações genéticas em nossa população.

The human hemoglobins, with genetically defined inheritance patterns, have shown characteristic polymorphic variation within the Brazilian population, depending on the racial groups of each region. They have appeared under the form of hemoglobin variants or thalassemias, the variant types S and C and the alpha and beta thalassemias being more common, all of them in heterozygote form. During the year of 1999, blood samples from 506 individuals, with suspected anemia or that had already passed through hemoglobinopathies screening, were sent to the Hemoglobin Reference Center -- UNESP for diagnostic confirmation and submitted to electrophoresis proceedings, biochemical and cytological analyses in order to characterize the type of abnormal hemoglobins. The goal of the present study was to verify which abnormal hemoglobin types show greater diagnostic difficulty. The samples came from 24 cities in twelve states. The results showed that 354 (69.96%) individuals presented abnormal hemoglobins, 30 (5.93%) being Hb AS, 5 (0.98%) being Hb AC, 76 (15.02%) suggestive of heterozygote alpha thalassemia, 134 (26.48%) suggestive of heterozygote beta thalassemia and 109 (21.54%) with other forms of abnormal hemoglobin, including rare variants and different forms of thalassemias and variant hemoglobin interactions. It has been concluded that, despite the improved techniques currently available and a constant influx of capacitated personnel, the heterozygote form of thalassemias (210 individuals -- 41.50%) is challenging to diagnose, followed in difficulty by rare variant characterization and interactive forms of hemoglobinopathies (109 individuals -- 21,54%), suggesting that the capacity for production of qualified professionals and information about these genetic changes in our population should be increased.

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10.

Meningoencefalite em bovinos causada por herpesvírus bovino-5 no Mato Grosso do Sul e São Paulo
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Salvador, Sandro César

; Lemos, Ricardo A. A.

; Riet-Correa, Franklin

; Roehe, Paulo Michel

; Osório, Ana Luiza A. R.

Pesquisa Veterinária Brasileira

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Abr 1998, Volume 18 Nº 2 Páginas 76 - 83

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Quinze focos de meningoencefalite por herpesvírus bovino-5 (BHV-5) foram diagnosticados entre agosto de 1993 e dezembro de 1996, sendo 14 provenientes do estado do Mato Grosso do Sul e um do estado de São Paulo. A doença ocorreu em diversos municípios e em diferentes épocas do ano. Foram afetados bovinos de 6 a 60 meses de idade, com uma morbidade de 0,05% a 5% e letalidade próxima a 100%. Os sinais clínicos foram exclusivamente nervosos e o curso da enfermidade variou de 1 a 15 dias. As principais lesões histológicas detectadas foram meningite e encefalite difusa com malacia do córtex cerebral e presença de corpúsculos de inclusão intranucleares em astrócitos e neurônios. O vírus foi isolado do cérebro de 11 de um total de 12 animais, e sua identidade confirmada por imunoperoxidase, utilizando-se anticorpos monoclonais específicos. Os surtos de encefalite por BHV-5 representam 5% dos diagnósticos realizados em bovinos pelo Hospital Veterinário da Universidade Federal do Mato Grosso do Sul. Os resultados deste trabalho evidenciam a importância da doença no Mato Grosso do Sul e indicam a necessidade de incluir a encefalite por BHV-5 no diagnóstico diferencial de outras doenças do sistema nervoso de bovinos frequentes no Estado.

Fifteen outbreaks of bovine herpesvirus-type 5 (BHV-5) infection were diagnosed from August 1993 to December 1996. Fourteen outbreaks occurred in the State of Mato Grosso do Sul and one in the State of São Paulo. Cattle 6 to 60 months old were affected. Morbidity reached 0.05% to 5% and case fatality rate was nearly 100%. The disease occurred in different municipalities and at different times of the year. Clinical signs were exclusively nervous, and the clinical course varied from 1 to 15 days. The main histologic lesions were meningitis, diffuse encephalitis and necrosis of the cerebral cortex with intranuclear inclusion bodies in astrocytes and neurons. BHV-5 was isolated from 11 out of 12 brains of infected animals inoculated in calf testis cells and MDBK cells. The virus was identified by immunoperoxidase staining with use of monoclonal specific antibodies. Outbreaks of infection by BHV-5 represent 5% of the total number of bovine cases submitted for diagnosis to the Clinical Hospital of the University of Mato Grosso do Sul. These results indicate the importance of the disease in Mato Grosso do Sul and the need for its differentiation from other diseases which affect the nervous system.

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