ABSTRACT Objective: To evaluate the pregabalin adjuvant effect in patients with carpal tunnel syndrome (CTS) surgically treated, analyzing postoperative pain and the incidence of complex regional pain syndrome (CRPS). Methods: Outpatient surgical candidates with CTS were selected and followed for 12 months, divided into three groups. The Control Group received a placebo, the Pregabalin 75mg Group received a daily dose, and the Pregabalin 150mg Group received a daily dose of the medication. Patient progress was evaluated using the visual analog scale (VAS) for pain and the DN4 neuropathic pain score before surgery, one month and three months after. Results: The administration of pregabalin to surgical patients with CTS did not demonstrate significant differences in immediate postoperative pain relief. Additionally, there were no statistically significant variations in the incidence of complications, such as CRPS, among the groups. Conclusion: This study did not show a significant impact of pregabalin on postoperative pain relief or the reduction of CRPS incidence in patients undergoing surgery for CTS. These results suggest that pregabalin might not be an effective adjuvant in these surgical situations. Level of evidence II (Oxford), Prospective Comparative Study. Objective (CTS treated CRPS. . (CRPS) Methods 1 groups placebo mg medication VAS (VAS DN after Results Additionally complications Conclusion situations Oxford, Oxford , (Oxford) Study (CRPS (Oxford
RESUMO Objetivo: Avaliar o efeito adjuvante da pregabalina em pacientes com síndrome do túnel do carpo (STC) tratados cirurgicamente, analisando a dor pós-operatória e a incidência da síndrome da dor complexa regional (SDCR). Métodos: Foram selecionados pacientes com acompanhamento ambulatorial e indicação de tratamento cirúrgico para STC, sendo acompanhados ao longo de 12 meses e divididos em três grupos. O Grupo Controle recebeu placebo, o Grupo Pregabalina 75 mg tomou uma dose diária da medicação citada e o Grupo Pregabalina 150 mg também recebeu uma dose diária da medicação, em maior quantidade. A evolução dos pacientes foi avaliada mediante aplicação da escala visual analógica de dor (EVA) e escore de dor neuropática DN4 antes da cirurgia, um mês e três meses após essa. Resultados: A administração de pregabalina em pacientes cirúrgicos com STC não demonstrou diferenças significativas no alívio da dor pós-operatória imediata. Além disso, não houve variações estatisticamente significativas na incidência de complicações, como a SDCR, entre os grupos. Conclusão: Este estudo não evidenciou um impacto significativo da pregabalina no alívio da dor pós-operatória ou na redução da incidência da SDCR em pacientes submetidos a cirurgia para STC. Estes resultados sugerem que a pregabalina pode não ser um adjuvante eficaz nessas situações cirúrgicas. Nível II de Evidência (Oxford), Estudo prospectivo comparativo. Objetivo (STC cirurgicamente pósoperatória pós operatória SDCR. . (SDCR) Métodos 1 grupos placebo 7 15 quantidade EVA (EVA DN essa Resultados imediata disso complicações Conclusão cirúrgicas Oxford, Oxford , (Oxford) comparativo (SDCR (Oxford
