ABSTRACT Flows in stepped chutes have been widely studied in recent decades due to the numerous dams built with roller-compacted concrete and stepped spillways. Besides this application, there is practical interest in using stepped chutes for re-aeration and desorption of volatile compounds. This work aimed to numerically model the nappe flow without a hydraulic jump, including the advection-diffusion equation for studying re-aeration. The homogeneous multiphase model was used with the advection-diffusion equation, rewritten in terms of average fields and including the turbulent Schmidt number and the k-ε turbulence model. The two-film resistance model was applied at the interface using the global mass transfer coefficient. Numerical results were compared to literature data, allowing model adjustment to experimental observations using the Schmidt number and mass transfer coefficient. Solutions show increasing dissolved oxygen concentrations along the stepped chute, with re-aeration efficiencies up to 77%. An empirical equation fitting the experimental data with a high correlation coefficient was then proposed. rollercompacted roller compacted spillways application reaeration re aeration compounds jump advectiondiffusion advection diffusion reaeration. aeration. kε k ε twofilm two film chute 77 77% proposed 7

RESUMO Os escoamentos em canais em degraus têm sido amplamente estudados nas últimas décadas devido às numerosas barragens construídas com concreto compactado a rolo e aos vertedouros em degraus incorporados. Além dessa aplicação, há interesse prático no uso de canais em degraus para promover a re-aeração e a dessorção de compostos voláteis. Este trabalho teve como objetivo modelar numericamente o escoamento em quedas sucessivas sem ressalto hidráulico, incluindo a equação de advecção-difusão para estudar a re-aeração. O modelo multifásico homogêneo foi utilizado com a equação de advecção-difusão, reescrita em termos de campos médios e incluindo o número de Schmidt turbulento e o modelo de turbulência k-ε. Para modelar a interface ar-água em relação ao fluxo de massa, empregou-se o modelo de resistência de dois filmes com o coeficiente global de transferência de massa. Os resultados numéricos, quando comparados com dados da literatura, possibilitaram o ajuste do modelo às observações experimentais, utilizando para isso o número de Schmidt turbulento e o coeficiente global de transferência de massa. As soluções mostram concentrações crescentes de oxigênio dissolvido ao longo do canal em degraus, com eficiências de re-aeração de até 77%. Uma equação empírica ajustada a partir dos dados experimentais foi então proposta, tendo apresentado aderência aos mesmos e elevado coeficiente de correlação. incorporados aplicação reaeração re aeração voláteis hidráulico advecçãodifusão advecção difusão reaeração. aeração. advecçãodifusão, difusão, kε. kε k ε. ε k-ε arágua ar água massa empregouse empregou se numéricos literatura 77 77% proposta correlação 7

SUMMARY OBJECTIVE: The objective of this study was to analyze the factors that influence the positivity of treponemal and non-treponemal tests in cases of congenital syphilis. METHODS: This cross-sectional and correlational study was carried out from the analysis of the database of Disease and Notification Information System (SINAN, in Portuguese) using the data obtained through the Epidemiological Surveillance Group 29, with 639 notifications of congenital syphilis between 2007 and 2018. The data were analyzed by a descriptive and inferential analysis from logistic regression with a significance level of 5% (p≤0.05). RESULTS: The positivity of the treponemal test was higher by 4.5 times in infants living in rural areas and 19.6 times among those whose mothers obtained the diagnosis of syphilis after birth. The treponemal test showed positivity 3.2 times higher for the variable “having been diagnosed between 2007 and 2015” and 5.5 times higher for the variable “having been diagnosed with maternal syphilis in the postpartum period.” CONCLUSION: This study shows that testing during prenatal care is essential for early diagnosis and prevention of syphilis complications. OBJECTIVE nontreponemal non METHODS crosssectional cross sectional SINAN, SINAN (SINAN Portuguese 29 63 200 2018 5 p≤0.05. p005 p p≤0.05 . 0 05 (p≤0.05) RESULTS 45 4 4. 196 19 6 19. birth 32 3 2 3. having 2015 55 5. period. period CONCLUSION complications 20 201 p00 p≤0.0 (p≤0.05 1 p0 p≤0. (p≤0.0 p≤0 (p≤0. p≤ (p≤0 (p≤ (p

Relatamos o caso de uma jovem paciente com um tumor cerebral raro e recentemente descrito. Essa paciente apresentou-se com queixas de cefaléia, hemiparesia e crises epiléticas parciais simples. Sua investigação revelou um tumor cerebral envolvendo os lobos frontal e parietal esquerdos. As imagens radiológicas mostraram uma massa cística com massas nodulares múltiplas e reforço anelar de contraste estendendo do córtex parietal direito aos ventrículo lateral e corpo caloso ipsilaterais. A paciente se submeteu à ressecção do tumor e a análise histológica da lesão revelou uma estrutura pseudopapilar formada por vasos delicados entremeados com um padrão fibrilar e emoldurada por intensa reação astrocítica com fibras de Rosenthal. Essas características correspondem a uma forma de neoplasia mista glial-neuronal recentemente descrita, o tumor papilar glioneuronal. A paciente está em seguimento desde a cirurgia sem evidência de recorrência tumoral, confirmando o comportamento benigno desse tipo de tumor.

We report a case of a young female patient with a rare and recently described form of brain tumor. This patient had a history of headache, hemiparesis and motor simple partial seizures. Her investigation revealed a brain tumor involving the left frontal and parietal lobes. The radiological images showed a cystic mass with multiple nodular masses and a rim of contrast enhancement extending from the right parietal cortex to the ipsilateral ventricle and corpus callosum. The patient underwent gross resection of the lesion and the histological analysis of the surgical specimen revealed a pseudopapillary structure formed by delicate vessels intermixed with a fibrillary pattern and bordered by intense astrocytic reaction with Rosenthal fibers. These features correspond to the recently described mixed neuronal-glial neoplasm, the papillary glioneuronal tumor. The patient has been followed for five years since the surgical treatment, without evidence of tumor recurrence, confirming the indolent behavior of this type of tumor.

Paquimeningite hipertrófica é uma causa incomum de sintomas neurológicos, sendo frequentemente secundária a infecções, carcinomatose ou doenças inflamatórias. Pode também ser idiopática. Relatamos um caso de paquimeningite que se manifestou inicialmente por psicose e diminuição da acuidade visual com atrofia óptica e destruição do septo nasal. A paciente, de 45 anos de idade, foi submetida a extensa investigação, não sendo evidenciada nenhuma doença de base. Foi realizada biopsia de meninge, a qual evidenciou um processo inflamatório com intensa fibrose e raros granulomas em estágio inicial. Esses achados sugerem neurossarcoidose ou paquimeningite hipertrófica idiopática.

Hypertrophic pachymeningits is an unusual cause of neurological symptoms and is often secondary to infections, carcinomatosis or inflammatory diseases. It may also be idiopathic. We report a case of pachymeningitis which was manifested primarily by psychosis and visual loss with optic atrophy and destruction of nasal septum. The patient, a 45 year old woman was submitted to extensive investigation without evidence of any underlying disease. A meningeal biopsy was performed and showed a mostly unspecific inflammatory process with extensive fibrosis of the dura and few early stage granulomas. These findings suggest either neurosarcoidosis or idiopathic hypertrophic pachymeningitis.

Fibrodisplasia ossificante progressiva é uma doença genética rara, caracterizada por ossificação disseminada em tecidos moles e estigmas congênitos nas extremidades. Relatamos sobre uma criança do sexo masculino, branca, que vem sendo acompanhada desde seus 3 anos e 9 meses quando diagnosticamos a doença. Nascida com halux valgo hipoplásico bilateral e defeito do septo interventricular, submeteu-se a correção cirúrgica através de esternotomia, aos 32 meses de vida. Seguiram-se progressiva restrição de movimentos cervicais e aparecimento de nódulos duros e dolorosos em regiões paravertebrais cérvico-torácicas. Em dez anos, assistimos a quatro episódios bem definidos de exacerbação da doença, com acréscimos de ossificação ectópica. Nessas ocasiões, prescrevíamos prednisona oral e/ou antiinflamatórios não hormonais. Etidronato de sódio, 5 a 10 mg/kg/dia, foi utilizado em períodos de dois ou três meses, com intervalos de dois meses, durante seis anos. Osteopenia obrigou-nos a interromper o uso do quelante. A evolução tem sido inexorável, com limitação intensa de movimentos torácicos e corpóreos. A revisão da literatura brasileira revelou poucos casos semelhantes. Enfatizamos os critérios para diagnóstico e princípios básicos de tratamento.

Fibrodysplasia ossificans progressiva is a rare genetic disease characterized by widespread soft tissue ossification and congenital stigmata of the extremities. We report on a male child followed for ten years since the age of 3 years and 9 months, when the diagnosis was made. He was born with bilateral hypoplasic hallux valgus and ventricular septal defect, corrected by transsternal approach when 32 months old. Restriction of neck mobility followed and foci of ectopic ossification appeared. Four crises of disease exacerbation were treated with oral prednisone and/or other antiinflammatory drugs. Sodium etidronate 5 to 10 mg/kg/day was prescribed intermittently during about six years but was discontinued due to osteopenia. The disease course has been relentless, with severe movement restriction including the chest wall. A review showed few similar case reports in the Brazilian literature. We revisit the criteria for diagnosis and the essentials of management and treatment.

Relatamos o primeiro caso da forma pseudocística da neurocriptococose na gravidez, em paciente sem evidência de AIDS. O quadro clínico era de hipertensão intracraniana que se manifestou no segundo trimestre da gravidez. A tomografia computadorizada do crânio evidenciava múltiplas lesões hipodensas, císticas, não impregnadas por contraste, localizadas na substância cinzenta cerebral e cerebelar. Dados epidemiológicos, clínicos e tomográficos apontavam para o diagnóstico provável de neurocisticercose. A autópsia, porém, revelou múltiplos pseudocistos de material gelatinoso com Cryptococcus neoformans em abundância. Havia mínimo comprometimento meníngeo. A revisão da literatura mostrou que a forma pseudocística da neurocriptococose só foi até o momento relatada em pacientes com AIDS. Os casos de neurocriptococose na gravidez até hoje publicados foram todos da forma meningítica.

We report a case of neurocryptococcosis which is unique in the literature because the patient had a pseudocystic form of the disease during pregnancy and without any evidence of AIDS. The clinical picture was that of intracranial hypertension and the epidemiological background was highly suggestive of cysticercosis. CT showed multiple round hypodense lesions in the basal ganglia and cerebellum, without contrast enhancement. Since a scolex was not visible, the diagnosis of neurocysticercosis was considered probable. CSF examination was not performed in view of its high risk. The patient had progressive downhill course. Autopsy disclosed multiple gelatinous pseudocysts in the cerebral and cerebellar gray matter, containing abundant Cryptococcus neoformans. Meningeal involvement was minimal. The child was delivered by caesarean section and was free of infection, but died later of hyaline membrane disease. The neuroimaging appearances of this rare instance of the pseudocystic form of neurocryptococcosis mimicked closely neurocysticercosis and only postmortem examination allowed correct diagnosis. The pseudocystic form has so far only been reported in AIDS.