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Novel Flavanone Naringenin Derivative with Anti-Inflammatory Activity AntiInflammatory Anti Inflammatory
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Souza, Rodrigo O. S. de
; Hilgenberg, Lívia C. R.
; Pinto, Ana C. S.
; Costa, Renyer A.
; Simplicio, Fernanda G.
; Lima, Emerson S.
.
Journal of the Brazilian Chemical Society
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Naringenin is a flavonoid with several biological activities already reported but with few biological applications in the pharmaceutical field. In this work, a new flavanone, called carboxymidamide (DCHA), synthesized through the condensation reaction between naringenin and aminoguanidine is structurally confirmed through spectroscopic analysis of nuclear magnetic resonance, mass spectrometry and Fourier transform infrared. DCHA was not toxic to human fibroblasts and inhibited macrophage activation in vitro. In vivo, it suppressed leukocyte migration in lipopolysaccharide (LPS)-induced peritonitis and reduced zymosan-induced paw edema. Molecular docking simulations of DCHA in the active site of the enzymes inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2 and phosphodiesterase type 4 indicate that the anti-inflammatory activity of this new flavanone can be explained by the inhibition of these target enzymes. This is the first work to present the synthesis of a flavonoid derivative with aminoguanidine that showed a high anti-inflammatory potential. field DCHA, , (DCHA) resonance infrared vitro vivo LPSinduced LPS induced zymosaninduced zymosan edema synthase cyclooxygenase2 cyclooxygenase 2 cyclooxygenase- antiinflammatory anti inflammatory potential (DCHA
2.
OBTENÇÃO DE AMINAS PRIMÁRIAS A PARTIR DA REDUÇÃO DE NITROCOMPOSTOS AROMÁTICOS VIA PROTOCOLOS DE REAÇÕES SUSTENTÁVEIS PARTE II: EM MEIO ORGÂNICO II
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Pinto, Ligia S. da S.
; Facchinetti, Victor
; Bernardes, Breno de S.
; Costa, Thamires M. da
; Silva, Letícia de O. J. L. da
; Macedo, Daniel M.
; Oliveira, Isabela P. de
; Vasconcelos, Thatyana R. A.
; Souza, Marcus Vinícius N. de
.
The reduction of nitroarenes is the main methodology to produce anilines, important precursors of building blocks, dyes, and drugs. Continuing our goal of describing sustainable methodologies for the reduction of nitroarenes to their respective anilines, herein we compile selected reaction protocols, using organic medium, reported from 2017 to 2023, in order to provide a comprehensive and complementary view of the new processes and catalysts developed during this period. anilines blocks dyes drugs protocols medium 201 2023 period 20 202 2
3.
Growth promotion in wheat seedlings altered by conditions in the culture medium of Azospirillum brasilense
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Pinto, M. A. B.
; Tabaldi, L. A.
; Stecca, J. D. L.
; Fipke, G. M.
; Nunes, R. L. S.
; Martin, T. N.
.
Abstract Agricultural management using technologies that help farmers increase productivity and reduce production costs must be promoted to ensure agricultural sustainability. The objective of the study was to achieve the pH effect of growth solution, chemical treatment, use of osmoprotector additive and mineral nitrate presence, on the activity of growth promoting bacteria, Azospirillum brasilense, and its effects on the physiological quality of seeds and wheat seedling growth. The first experiment evaluated the physiological quality of seeds and the second experiment was divided into four, evaluating the growth of wheat seedling in a hydroponic system. The experiments were prolonged in a very randomized design, with four replications. The physiological quality of the seeds was evaluated by germination tests, first germination count, length of the shoot and root and dry mass of the shoot and root. Initial growth was evaluated by quantifying the dry mass of the leaf shoot and root and the root system intervals. The pH of the solution and the presence of nitrogen did not influence the effects of inoculation of the A. brasilense bacteria. With the use of chemical treatment and osmoprotective additive, A. brasilense had no effect on the growth of wheat seedlings. sustainability bacteria design replications tests count intervals A seedlings
Resumo A gestão agrícola utilizando tecnologias que ajudem os agricultores a aumentar a produtividade e reduzir os custos de produção deve ser promovida para garantir a sustentabilidade agrícola. O objetivo desta pesquisa foi avaliar o efeito do pH da solução de imersão, tratamento químico, uso de aditivo osmoprotetor e presença de nitrogênio mineral, sobre a atividade da bactéria promotora de crescimento, Azospirillum brasilense, e seus efeitos sobre a qualidade fisiológica de sementes e crescimento de plântulas de trigo. O primeiro experimento avaliou a qualidade fisiológica de sementes e o segundo experimento foi dividido em quatro, avaliando o crescimento de mudas de trigo em sistema hidropônico. Os experimentos foram conduzidos em delineamento inteiramente casualizado, com quatro repetições. A qualidade fisiológica das sementes foi avaliada pelos testes de germinação, primeira contagem de germinação, comprimento da parte aérea e da raiz e massa seca da parte aérea e da raiz. O crescimento inicial foi avaliado pela quantificação da massa seca da parte foliar aérea e da raiz e parâmetros do sistema radicular. O pH da solução e a presença de nitrogênio não influenciaram os efeitos da inoculação da bactéria A. brasilense. Com o uso de tratamento químico e aditivo osmoprotetor, A. brasilense não teve efeito sobre o crescimento de plântulas de trigo. imersão mineral hidropônico casualizado repetições germinação radicular
4.
Antileishmanial activity of a dillapiole derivative obtained from Piper aduncum L. (Piperaceae) L Piperaceae (Piperaceae
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Barros, A. M. C.
; Pinto, A. C. S.
; Simplicio, F. G.
; Chaves, F. C. M.
; Franco, A. M. R.
; Lima, E. S.
.
Resumo A leishmaniose cutânea (LC) é considerada um problema de saúde pública. Os tratamentos atuais apresentam desvantagens por serem invasivos e possuem efeitos colaterais graves, levando a pesquisa de novas alternativas farmacológicas mais eficazes. As plantas são fontes promissoras de bioativos, e por meio de reações químicas pode-se obter novos análogos. O presente estudo objetivou avaliar os efeitos antileishmania do análogo éter n-butil do dilapiol (EBD) extraído das folhas de Piper aduncum. Foi avaliado o potencial citotóxico do EBD nas concentrações de 15,62 a 500 µM em macrófagos peritoneais por 48 h, e em macrófagos RAW 264.7 por 72 h utilizando o método dose-resposta. A atividade antileishmania em promastigotas de L. amazonensis usou-se concentrações de 0,2 a 4,5 µM durante 24, 48 e 72 h e a quantificação da taxa de infecção celular usou-se uma concentração de 4,5 µM do EBD contra as formas amastigotas interiorizado em macrófagos por 24 h e 48 h. O óxido nítrico foi quantificado a partir de macrófagos tratados previamente com o EBD durante 24 h e 48 h. A dosagem das espécies reativas de oxigênio utilizou-se a concentração de 4,5 µM do EBD incubado junto ao acetato de diclorofluoresceína por 1, 3, 6, e 24 h. Para a modelagem molecular do EBD, usou-se a proteína de origem de Leishmania, disponível no banco de dados “Protein Data Bank”. A molécula do estudo não foi tóxica para as células, apresentou uma CC50 de 413 µM em macrófagos peritoneais e de 373,5 µM em RAW 264.7. O análogo inibiu as formas promastigotas de L. amazonensis com uma CI50 de 1,6 µM por 72 horas. O EBD apresentou uma taxa de infecção de 17% e 12%, dilapiol de 24% e 14% e Pentacarinat® de 10% e 9% durante 48 h. O EBD demonstrou uma ligação de energia de -7,8 pelo sítio de ação da enzima U53. Conclui-se que o análogo mostrou atividade antileishmania promissora para futuros testes in vivo. LC (LC pública graves eficazes bioativos podese pode se análogos nbutil n butil (EBD aduncum 1562 15 62 15,6 50 4 2647 264 7 264. doseresposta. doseresposta dose resposta. resposta dose-resposta L usouse usou 02 0 2 0, 45 5 4, utilizouse utilizou 1 3 6 Leishmania Protein Bank. Bank . Bank” células CC CC5 41 3735 373 373, CI CI5 16 horas 17 12 12% 14 Pentacarinat 10 9 7,8 78 8 -7, U53 U Concluise Conclui vivo 156 15, 26 37 7, -7 U5 -
Abstract Cutaneous leishmaniasis (CL) is considered a public health problem. Current treatments have disadvantages because they are invasive and have serious side effects, and thus there is a need for research into new, more effective pharmacological alternatives. Plants are promising sources of bioactive substances, and new analogues can be obtained through chemical reactions. The present study aimed to evaluate the antileishmanial effects of the analog dillapiole n-butyl ether (DBE) extracted from Piper aduncum leaves. The cytotoxic potential of DBE was evaluated at concentrations of 15.62 to 500 µM in peritoneal macrophages for 48 h, and in RAW 264.7 macrophages for 72 h using a dose-response method. The antileishmanial activity in L. amazonensis promastigotes used concentrations of 0.2 to 4.5 µM for 24, 48 and 72 h and the quantification of the cellular infection rate used a concentration of 4.5 µM of DBE against the amastigote forms internalized in macrophages for 24 h and 48 h. Nitric oxide was quantified from macrophages previously treated with DBE for 24 h and 48 h. The dosage of reactive oxygen species used a concentration of 4.5 µM of DBE incubated together with dichlorofluorescein acetate for 1, 3, 6, and 24 h. For the molecular modeling of DBE, the Leishmania protein, available in the “Protein Data Bank” database, was used. The studied molecule was not toxic to cells and presented a CC50 of 413 µM in peritoneal macrophages and 373.5 µM in RAW 264.7. The analogue inhibited promastigote forms of L. amazonensis with an IC50 of 1.6 µM for 72 h. DBE presented an infection rate of 17% and 12%, dillapiole of 24% and 14% and Pentacarinat® of 10% and 9% over 48 h. DBE demonstrated a binding energy of -7.8 for the U53 enzyme. It is concluded that the analogue showed promising antileishmanial activity for future in vivo tests. CL (CL problem alternatives substances reactions nbutyl n butyl (DBE leaves 1562 15 62 15.6 50 4 2647 264 7 264. doseresponse dose response method L 02 0 2 0. 45 5 4. 1 3 6 protein Protein Bank database CC CC5 41 3735 373 373. IC IC5 16 1. 17 12 12% 14 Pentacarinat 10 9 7.8 78 8 -7. U U5 enzyme tests 156 15. 26 37 7. -7 -
5.
Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil: Setting the baseline knowledge on the animal diversity in Brazil Brasil
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Boeger, Walter A.
; Valim, Michel P.
; Zaher, Hussam
; Rafael, José A.
; Forzza, Rafaela C.
; Percequillo, Alexandre R.
; Serejo, Cristiana S.
; Garraffoni, André R.S.
; Santos, Adalberto J.
; Slipinski, Adam
; Linzmeier, Adelita M.
; Calor, Adolfo R.
; Garda, Adrian A.
; Kury, Adriano B.
; Fernandes, Agatha C.S.
; Agudo-Padrón, Aisur I.
; Akama, Alberto
; Silva Neto, Alberto M. da
; Burbano, Alejandro L.
; Menezes, Aleksandra
; Pereira-Colavite, Alessandre
; Anichtchenko, Alexander
; Lees, Alexander C.
; Bezerra, Alexandra M.R.
; Domahovski, Alexandre C.
; Pimenta, Alexandre D.
; Aleixo, Alexandre L.P.
; Marceniuk, Alexandre P.
; Paula, Alexandre S. de
; Somavilla, Alexandre
; Specht, Alexandre
; Camargo, Alexssandro
; Newton, Alfred F.
; Silva, Aline A.S. da
; Santos, Aline B. dos
; Tassi, Aline D.
; Aragão, Allan C.
; Santos, Allan P.M.
; Migotto, Alvaro E.
; Mendes, Amanda C.
; Cunha, Amanda
; Chagas Júnior, Amazonas
; Sousa, Ana A.T. de
; Pavan, Ana C.
; Almeida, Ana C.S.
; Peronti, Ana L.B.G.
; Henriques-Oliveira, Ana L.
; Prudente, Ana L.
; Tourinho, Ana L.
; Pes, Ana M.O.
; Carmignotto, Ana P.
; Wengrat, Ana P.G. da Silva
; Dornellas, Ana P.S.
; Molin, Anamaria Dal
; Puker, Anderson
; Morandini, André C.
; Ferreira, André da S.
; Martins, André L.
; Esteves, André M.
; Fernandes, André S.
; Roza, André S.
; Köhler, Andreas
; Paladini, Andressa
; Andrade, Andrey J. de
; Pinto, Ângelo P.
; Salles, Anna C. de A.
; Gondim, Anne I.
; Amaral, Antonia C.Z.
; Rondón, Antonio A.A.
; Brescovit, Antonio
; Lofego, Antônio C.
; Marques, Antonio C.
; Macedo, Antonio
; Andriolo, Artur
; Henriques, Augusto L.
; Ferreira Júnior, Augusto L.
; Lima, Aurino F. de
; Barros, Ávyla R. de A.
; Brito, Ayrton do R.
; Romera, Bárbara L.V.
; Vasconcelos, Beatriz M.C. de
; Frable, Benjamin W.
; Santos, Bernardo F.
; Ferraz, Bernardo R.
; Rosa, Brunno B.
; Sampaio, Brunno H.L.
; Bellini, Bruno C.
; Clarkson, Bruno
; Oliveira, Bruno G. de
; Corrêa, Caio C.D.
; Martins, Caleb C.
; Castro-Guedes, Camila F. de
; Souto, Camilla
; Bicho, Carla de L.
; Cunha, Carlo M.
; Barboza, Carlos A. de M.
; Lucena, Carlos A.S. de
; Barreto, Carlos
; Santana, Carlos D.C.M. de
; Agne, Carlos E.Q.
; Mielke, Carlos G.C.
; Caetano, Carlos H.S.
; Flechtmann, Carlos H.W.
; Lamas, Carlos J.E.
; Rocha, Carlos
; Mascarenhas, Carolina S.
; Margaría, Cecilia B.
; Waichert, Cecilia
; Digiani, Celina
; Haddad, Célio F.B.
; Azevedo, Celso O.
; Benetti, Cesar J.
; Santos, Charles M.D. dos
; Bartlett, Charles R.
; Bonvicino, Cibele
; Ribeiro-Costa, Cibele S.
; Santos, Cinthya S.G.
; Justino, Cíntia E.L.
; Canedo, Clarissa
; Bonecker, Claudia C.
; Santos, Cláudia P.
; Carvalho, Claudio J.B. de
; Gonçalves, Clayton C.
; Galvão, Cleber
; Costa, Cleide
; Oliveira, Cléo D.C. de
; Schwertner, Cristiano F.
; Andrade, Cristiano L.
; Pereira, Cristiano M.
; Sampaio, Cristiano
; Dias, Cristina de O.
; Lucena, Daercio A. de A.
; Manfio, Daiara
; Amorim, Dalton de S.
; Queiroz, Dalva L. de
; Queiroz, Dalva L. de
; Colpani, Daniara
; Abbate, Daniel
; Aquino, Daniel A.
; Burckhardt, Daniel
; Cavallari, Daniel C.
; Prado, Daniel de C. Schelesky
; Praciano, Daniel L.
; Basílio, Daniel S.
; Bená, Daniela de C.
; Toledo, Daniela G.P. de
; Takiya, Daniela M.
; Fernandes, Daniell R.R.
; Ament, Danilo C.
; Cordeiro, Danilo P.
; Silva, Darliane E.
; Pollock, Darren A.
; Muniz, David B.
; Gibson, David I.
; Nogueira, David S.
; Marques, Dayse W.A.
; Lucatelli, Débora
; Garcia, Deivys M.A.
; Baêta, Délio
; Ferreira, Denise N.M.
; Rueda-Ramírez, Diana
; Fachin, Diego A.
; Souza, Diego de S.
; Rodrigues, Diego F.
; Pádua, Diego G. de
; Barbosa, Diego N.
; Dolibaina, Diego R.
; Amaral, Diogo C.
; Chandler, Donald S.
; Maccagnan, Douglas H.B.
; Caron, Edilson
; Carvalho, Edrielly
; Adriano, Edson A.
; Abreu Júnior, Edson F. de
; Pereira, Edson H.L.
; Viegas, Eduarda F.G.
; Carneiro, Eduardo
; Colley, Eduardo
; Eizirik, Eduardo
; Santos, Eduardo F. dos
; Shimbori, Eduardo M.
; Suárez-Morales, Eduardo
; Arruda, Eliane P. de
; Chiquito, Elisandra A.
; Lima, Élison F.B.
; Castro, Elizeu B. de
; Orlandin, Elton
; Nascimento, Elynton A. do
; Razzolini, Emanuel
; Gama, Emanuel R.R.
; Araujo, Enilma M. de
; Nishiyama, Eric Y.
; Spiessberger, Erich L.
; Santos, Érika C.L. dos
; Contreras, Eugenia F.
; Galati, Eunice A.B.
; Oliveira Junior, Evaldo C. de
; Gallardo, Fabiana
; Hernandes, Fabio A.
; Lansac-Tôha, Fábio A.
; Pitombo, Fabio B.
; Dario, Fabio Di
; Santos, Fábio L. dos
; Mauro, Fabio
; Nascimento, Fabio O. do
; Olmos, Fabio
; Amaral, Fabio R.
; Schunck, Fabio
; Godoi, Fábio S. P. de
; Machado, Fabrizio M.
; Barbo, Fausto E.
; Agrain, Federico A.
; Ribeiro, Felipe B.
; Moreira, Felipe F.F.
; Barbosa, Felipe F.
; Silva, Fenanda S.
; Cavalcanti, Fernanda F.
; Straube, Fernando C.
; Carbayo, Fernando
; Carvalho Filho, Fernando
; Zanella, Fernando C.V.
; Jacinavicius, Fernando de C.
; Farache, Fernando H.A.
; Leivas, Fernando
; Dias, Fernando M.S.
; Mantellato, Fernando
; Vaz-de-Mello, Fernando Z.
; Gudin, Filipe M.
; Albuquerque, Flávio
; Molina, Flavio B.
; Passos, Flávio D.
; Shockley, Floyd W.
; Pinheiro, Francielly F.
; Mello, Francisco de A.G. de
; Nascimento, Francisco E. de L.
; Franco, Francisco L.
; Oliveira, Francisco L. de
; Melo, Francisco T. de V.
; Quijano, Freddy R.B.
; Salles, Frederico F.
; Biffi, Gabriel
; Queiroz, Gabriel C.
; Bizarro, Gabriel L.
; Hrycyna, Gabriela
; Leviski, Gabriela
; Powell, Gareth S.
; Santos, Geane B. dos
; Morse, Geoffrey E.
; Brown, George
; Mattox, George M.T.
; Zimbrão, Geraldo
; Carvalho, Gervásio S.
; Miranda, Gil F.G.
; Moraes, Gilberto J. de
; Lourido, Gilcélia M.
; Neves, Gilmar P.
; Moreira, Gilson R.P.
; Montingelli, Giovanna G.
; Maurício, Giovanni N.
; Marconato, Gláucia
; Lopez, Guilherme E.L.
; Silva, Guilherme L. da
; Muricy, Guilherme
; Brito, Guilherme R.R.
; Garbino, Guilherme S.T.
; Flores, Gustavo E.
; Graciolli, Gustavo
; Libardi, Gustavo S.
; Proctor, Heather C.
; Gil-Santana, Helcio R.
; Varella, Henrique R.
; Escalona, Hermes E.
; Schmitz, Hermes J.
; Rodrigues, Higor D.D.
; Galvão Filho, Hilton de C.
; Quintino, Hingrid Y.S.
; Pinto, Hudson A.
; Rainho, Hugo L.
; Miyahira, Igor C.
; Gonçalves, Igor de S.
; Martins, Inês X.
; Cardoso, Irene A.
; Oliveira, Ismael B. de
; Franz, Ismael
; Fernandes, Itanna O.
; Golfetti, Ivan F.
; S. Campos-Filho, Ivanklin
; Oliveira, Ivo de S.
; Delabie, Jacques H.C.
; Oliveira, Jader de
; Prando, Jadila S.
; Patton, James L.
; Bitencourt, Jamille de A.
; Silva, Janaina M.
; Santos, Jandir C.
; Arruda, Janine O.
; Valderrama, Jefferson S.
; Dalapicolla, Jeronymo
; Oliveira, Jéssica P.
; Hájek, Jiri
; Morselli, João P.
; Narita, João P.
; Martin, João P.I.
; Grazia, Jocélia
; McHugh, Joe
; Cherem, Jorge J.
; Farias Júnior, José A.S.
; Fernandes, Jose A.M.
; Pacheco, José F.
; Birindelli, José L.O.
; Rezende, José M.
; Avendaño, Jose M.
; Duarte, José M. Barbanti
; Ribeiro, José R. Inácio
; Mermudes, José R.M.
; Pujol-Luz, José R.
; Santos, Josenilson R. dos
; Câmara, Josenir T.
; Teixeira, Joyce A.
; Prado, Joyce R. do
; Botero, Juan P.
; Almeida, Julia C.
; Kohler, Julia
; Gonçalves, Julia P.
; Beneti, Julia S.
; Donahue, Julian P.
; Alvim, Juliana
; Almeida, Juliana C.
; Segadilha, Juliana L.
; Wingert, Juliana M.
; Barbosa, Julianna F.
; Ferrer, Juliano
; Santos, Juliano F. dos
; Kuabara, Kamila M.D.
; Nascimento, Karine B.
; Schoeninger, Karine
; Campião, Karla M.
; Soares, Karla
; Zilch, Kássia
; Barão, Kim R.
; Teixeira, Larissa
; Sousa, Laura D. do N.M. de
; Dumas, Leandro L.
; Vieira, Leandro M.
; Azevedo, Leonardo H.G.
; Carvalho, Leonardo S.
; Souza, Leonardo S. de
; Rocha, Leonardo S.G.
; Bernardi, Leopoldo F.O.
; Vieira, Letícia M.
; Johann, Liana
; Salvatierra, Lidianne
; Oliveira, Livia de M.
; Loureiro, Lourdes M.A. El-moor
; Barreto, Luana B.
; Barros, Luana M.
; Lecci, Lucas
; Camargos, Lucas M. de
; Lima, Lucas R.C.
; Almeida, Lucia M.
; Martins, Luciana R.
; Marinoni, Luciane
; Moura, Luciano de A.
; Lima, Luciano
; Naka, Luciano N.
; Miranda, Lucília S.
; Salik, Lucy M.
; Bezerra, Luis E.A.
; Silveira, Luis F.
; Campos, Luiz A.
; Castro, Luiz A.S. de
; Pinho, Luiz C.
; Silveira, Luiz F.L.
; Iniesta, Luiz F.M.
; Tencatt, Luiz F.C.
; Simone, Luiz R.L.
; Malabarba, Luiz R.
; Cruz, Luiza S. da
; Sekerka, Lukas
; Barros, Lurdiana D.
; Santos, Luziany Q.
; Skoracki, Maciej
; Correia, Maira A.
; Uchoa, Manoel A.
; Andrade, Manuella F.G.
; Hermes, Marcel G.
; Miranda, Marcel S.
; Araújo, Marcel S. de
; Monné, Marcela L.
; Labruna, Marcelo B.
; Santis, Marcelo D. de
; Duarte, Marcelo
; Knoff, Marcelo
; Nogueira, Marcelo
; Britto, Marcelo R. de
; Melo, Marcelo R.S. de
; Carvalho, Marcelo R. de
; Tavares, Marcelo T.
; Kitahara, Marcelo V.
; Justo, Marcia C.N.
; Botelho, Marcia J.C.
; Couri, Márcia S.
; Borges-Martins, Márcio
; Felix, Márcio
; Oliveira, Marcio L. de
; Bologna, Marco A.
; Gottschalk, Marco S.
; Tavares, Marcos D.S.
; Lhano, Marcos G.
; Bevilaqua, Marcus
; Santos, Marcus T.T.
; Domingues, Marcus V.
; Sallum, Maria A.M.
; Digiani, María C.
; Santarém, Maria C.A.
; Nascimento, Maria C. do
; Becerril, María de los A.M.
; Santos, Maria E.A. dos
; Passos, Maria I. da S. dos
; Felippe-Bauer, Maria L.
; Cherman, Mariana A.
; Terossi, Mariana
; Bartz, Marie L.C.
; Barbosa, Marina F. de C.
; Loeb, Marina V.
; Cohn-Haft, Mario
; Cupello, Mario
; Martins, Marlúcia B.
; Christofersen, Martin L.
; Bento, Matheus
; Rocha, Matheus dos S.
; Martins, Maurício L.
; Segura, Melissa O.
; Cardenas, Melissa Q.
; Duarte, Mércia E.
; Ivie, Michael A.
; Mincarone, Michael M.
; Borges, Michela
; Monné, Miguel A.
; Casagrande, Mirna M.
; Fernandez, Monica A.
; Piovesan, Mônica
; Menezes, Naércio A.
; Benaim, Natalia P.
; Reategui, Natália S.
; Pedro, Natan C.
; Pecly, Nathalia H.
; Ferreira Júnior, Nelson
; Silva Júnior, Nelson J. da
; Perioto, Nelson W.
; Hamada, Neusa
; Degallier, Nicolas
; Chao, Ning L.
; Ferla, Noeli J.
; Mielke, Olaf H.H.
; Evangelista, Olivia
; Shibatta, Oscar A.
; Oliveira, Otto M.P.
; Albornoz, Pablo C.L.
; Dellapé, Pablo M.
; Gonçalves, Pablo R.
; Shimabukuro, Paloma H.F.
; Grossi, Paschoal
; Rodrigues, Patrícia E. da S.
; Lima, Patricia O.V.
; Velazco, Paul
; Santos, Paula B. dos
; Araújo, Paula B.
; Silva, Paula K.R.
; Riccardi, Paula R.
; Garcia, Paulo C. de A.
; Passos, Paulo G.H.
; Corgosinho, Paulo H.C.
; Lucinda, Paulo
; Costa, Paulo M.S.
; Alves, Paulo P.
; Roth, Paulo R. de O.
; Coelho, Paulo R.S.
; Duarte, Paulo R.M.
; Carvalho, Pedro F. de
; Gnaspini, Pedro
; Souza-Dias, Pedro G.B.
; Linardi, Pedro M.
; Bartholomay, Pedro R.
; Demite, Peterson R.
; Bulirsch, Petr
; Boll, Piter K.
; Pereira, Rachel M.M.
; Silva, Rafael A.P.F.
; Moura, Rafael B. de
; Boldrini, Rafael
; Silva, Rafaela A. da
; Falaschi, Rafaela L.
; Cordeiro, Ralf T.S.
; Mello, Ramon J.C.L.
; Singer, Randal A.
; Querino, Ranyse B.
; Heleodoro, Raphael A.
; Castilho, Raphael de C.
; Constantino, Reginaldo
; Guedes, Reinaldo C.
; Carrenho, Renan
; Gomes, Renata S.
; Gregorin, Renato
; Machado, Renato J.P.
; Bérnils, Renato S.
; Capellari, Renato S.
; Silva, Ricardo B.
; Kawada, Ricardo
; Dias, Ricardo M.
; Siewert, Ricardo
; Brugnera, Ricaro
; Leschen, Richard A.B.
; Constantin, Robert
; Robbins, Robert
; Pinto, Roberta R.
; Reis, Roberto E. dos
; Ramos, Robson T. da C.
; Cavichioli, Rodney R.
; Barros, Rodolfo C. de
; Caires, Rodrigo A.
; Salvador, Rodrigo B.
; Marques, Rodrigo C.
; Araújo, Rodrigo C.
; Araujo, Rodrigo de O.
; Dios, Rodrigo de V.P.
; Johnsson, Rodrigo
; Feitosa, Rodrigo M.
; Hutchings, Roger W.
; Lara, Rogéria I.R.
; Rossi, Rogério V.
; Gerstmeier, Roland
; Ochoa, Ronald
; Hutchings, Rosa S.G.
; Ale-Rocha, Rosaly
; Rocha, Rosana M. da
; Tidon, Rosana
; Brito, Rosangela
; Pellens, Roseli
; Santos, Sabrina R. dos
; Santos, Sandra D. dos
; Paiva, Sandra V.
; Santos, Sandro
; Oliveira, Sarah S. de
; Costa, Sávio C.
; Gardner, Scott L.
; Leal, Sebastián A. Muñoz
; Aloquio, Sergio
; Bonecker, Sergio L.C.
; Bueno, Sergio L. de S.
; Almeida, Sérgio M. de
; Stampar, Sérgio N.
; Andena, Sérgio R.
; Posso, Sergio R.
; Lima, Sheila P.
; Gadelha, Sian de S.
; Thiengo, Silvana C.
; Cohen, Simone C.
; Brandão, Simone N.
; Rosa, Simone P.
; Ribeiro, Síria L.B.
; Letana, Sócrates D.
; Santos, Sonia B. dos
; Andrade, Sonia C.S.
; Dávila, Stephane
; Vaz, Stéphanie
; Peck, Stewart B.
; Christo, Susete W.
; Cunha, Suzan B.Z.
; Gomes, Suzete R.
; Duarte, Tácio
; Madeira-Ott, Taís
; Marques, Taísa
; Roell, Talita
; Lima, Tarcilla C. de
; Sepulveda, Tatiana A.
; Maria, Tatiana F.
; Ruschel, Tatiana P.
; Rodrigues, Thaiana
; Marinho, Thais A.
; Almeida, Thaís M. de
; Miranda, Thaís P.
; Freitas, Thales R.O.
; Pereira, Thalles P.L.
; Zacca, Thamara
; Pacheco, Thaynara L.
; Martins, Thiago F.
; Alvarenga, Thiago M.
; Carvalho, Thiago R. de
; Polizei, Thiago T.S.
; McElrath, Thomas C.
; Henry, Thomas
; Pikart, Tiago G.
; Porto, Tiago J.
; Krolow, Tiago K.
; Carvalho, Tiago P.
; Lotufo, Tito M. da C.
; Caramaschi, Ulisses
; Pinheiro, Ulisses dos S.
; Pardiñas, Ulyses F.J.
; Maia, Valéria C.
; Tavares, Valeria
; Costa, Valmir A.
; Amaral, Vanessa S. do
; Silva, Vera C.
; Wolff, Vera R. dos S.
; Slobodian, Verônica
; Silva, Vinícius B. da
; Espíndola, Vinicius C.
; Costa-Silva, Vinicius da
; Bertaco, Vinicius de A.
; Padula, Vinícius
; Ferreira, Vinicius S.
; Silva, Vitor C.P. da
; Piacentini, Vítor de Q.
; Sandoval-Gómez, Vivian E.
; Trevine, Vivian
; Sousa, Viviane R.
; Sant’Anna, Vivianne B. de
; Mathis, Wayne N.
; Souza, Wesley de O.
; Colombo, Wesley D.
; Tomaszewska, Wioletta
; Wosiacki, Wolmar B.
; Ovando, Ximena M.C.
; Leite, Yuri L.R.
.
ABSTRACT The limited temporal completeness and taxonomic accuracy of species lists, made available in a traditional manner in scientific publications, has always represented a problem. These lists are invariably limited to a few taxonomic groups and do not represent up-to-date knowledge of all species and classifications. In this context, the Brazilian megadiverse fauna is no exception, and the Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil (CTFB) (http://fauna.jbrj.gov.br/), made public in 2015, represents a database on biodiversity anchored on a list of valid and expertly recognized scientific names of animals in Brazil. The CTFB is updated in near real time by a team of more than 800 specialists. By January 1, 2024, the CTFB compiled 133,691 nominal species, with 125,138 that were considered valid. Most of the valid species were arthropods (82.3%, with more than 102,000 species) and chordates (7.69%, with over 11,000 species). These taxa were followed by a cluster composed of Mollusca (3,567 species), Platyhelminthes (2,292 species), Annelida (1,833 species), and Nematoda (1,447 species). All remaining groups had less than 1,000 species reported in Brazil, with Cnidaria (831 species), Porifera (628 species), Rotifera (606 species), and Bryozoa (520 species) representing those with more than 500 species. Analysis of the CTFB database can facilitate and direct efforts towards the discovery of new species in Brazil, but it is also fundamental in providing the best available list of valid nominal species to users, including those in science, health, conservation efforts, and any initiative involving animals. The importance of the CTFB is evidenced by the elevated number of citations in the scientific literature in diverse areas of biology, law, anthropology, education, forensic science, and veterinary science, among others. publications problem uptodate up date classifications context exception (CTFB http//fauna.jbrj.gov.br/, httpfaunajbrjgovbr http //fauna.jbrj.gov.br/ , jbrj gov br (http://fauna.jbrj.gov.br/) 2015 Brazil 80 specialists 1 2024 133691 133 691 133,69 125138 125 138 125,13 82.3%, 823 82 3 (82.3% 102000 102 000 102,00 7.69%, 769 7 69 (7.69% 11000 11 11,00 . 3,567 3567 567 (3,56 2,292 2292 2 292 (2,29 1,833 1833 833 (1,83 1,447 1447 447 (1,44 1000 1,00 831 (83 628 (62 606 (60 520 (52 50 users science health biology law anthropology education others http//fauna.jbrj.gov.br/ faunajbrjgovbr //fauna.jbrj.gov.br (http://fauna.jbrj.gov.br/ 201 8 202 13369 13 133,6 12513 12 125,1 82.3% (82.3 10200 10 00 102,0 7.69% 76 6 (7.69 1100 11,0 3,56 356 56 (3,5 2,29 229 29 (2,2 1,83 183 83 (1,8 1,44 144 44 (1,4 100 1,0 (8 62 (6 60 52 (5 5 http//fauna.jbrj.gov.br (http://fauna.jbrj.gov.br 20 1336 133, 1251 125, 82.3 (82. 1020 0 102, 7.69 (7.6 110 11, 3,5 35 (3, 2,2 22 (2, 1,8 18 (1, 1,4 14 4 ( 82. (82 7.6 (7. 3, (3 2, (2 (1 7. (7
6.
COVID-19 Infection Changes the Functions and Morphology of Erythrocytes: A Multidisciplinary Study COVID19 COVID 19 COVID-1 Erythrocytes COVID1 1 COVID-
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Sales, Marcos V. S.
; Tanabe, Eloiza L. L.
; Maciel, Thamilla M. S.
; Tavares, Maria C.
; Leal, Juliana G. C.
; Pinto, Larissa S.
; Pires, Keyla S. N.
; Coelho, Jorge A. P. M.
; Silva, Elaine C. O.
; Souza, Samuel T.
; Fonseca, Eduardo J. S.
; Fragoso, Thiago S.
; Aquino, Thiago M.
; Borbely, Alexandre U.
; Rocha, Ueslen
; Santos, Josué C. C.
; Leite, Ana Catarina R.
.
Journal of the Brazilian Chemical Society
- Métricas do periódico
Hematological problems are associated with Coronavirus disease 2019 (COVID-19). Respiratory impairment is the higher point studied, although without experimental studies related to the oxygen transport performed by erythrocytes. Therefore, we decided to investigate if erythrocytes from COVID-19 patients have their functionality changed. The case-control study included hospitalized patients with a positive real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) result admitted to University Hospital. Volunteers (negative RT-PCR results) were recruited as a control group. Thus, we assessed different erythrocytes parameters, oxidative stress markers, and biophysical studies using whole blood and isolated hemoglobin. We found a decrease of 51% in oxygen uptake and reduced antioxidant enzyme activity in COVID-19 patients compared to controls. Raman spectrometry showed structural changes in the hemoglobin and lipids of the erythrocytes from COVID-19 patients; thus, these results were consolidated with an increase in Young’s modulus in erythrocytes followed by morphology changes. Besides, isolated hemoglobin from COVID-19 patients has a distinct interaction profile using a ligand model compared to the control. COVID-19 leads to structural, functional, and morphological damage to human erythrocytes. Our data showed structural and molecular changes and induction of oxidative stress in erythrocytes by COVID-19, a new perspective on the contribution of erythrocytes to a respiratory commitment in COVID-19. 201 COVID19. COVID19 COVID 19 . (COVID-19) studied Therefore COVID-1 changed casecontrol case realtime real time RTPCR RT PCR (RT-PCR Hospital negative group Thus parameters markers 51 controls thus Youngs Young s Besides functional COVID19, 19, 19. 20 COVID1 1 (COVID-19 COVID- 5 2 (COVID-1 (COVID- (COVID
7.
EPIGUI: Graphical User Interface for Simulating Epidemics on Networks EPIGUI
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Trends in Computational and Applied Mathematics
- Métricas do periódico
ABSTRACT This paper presents a graphical interface called EPIGUI, which allows the study of the dynamics of an infectious disease spread using compartmental models in combination with complex networks. This interface aims at considering stochastic factors that govern the evolution of an infection in a network. Moreover, it provides simple tools to create networks of agents and to define the epidemiological parameters of outbreaks. There are six common infectious disease models (SI, SIS, SIR, SIRS, SEIR, and SEIRS) or a user can provide another model, combining compartments. Moreover, in the simulations the user can either include a synthetic network generated according to a network model (random, small-world, scalefree, modular, or hierarchical) or a real network. This approach can help understand the paths followed by outbreaks in a given community and design new strategies to prevent and to control them. EPIGUI Moreover SI, SI (SI SIS SIR SIRS SEIR SEIRS compartments random, random (random smallworld, smallworld small world, world small-world scalefree modular hierarchical them
8.
Antifungal activity of terpenes isolated from the Brazilian Caatinga: a review Caatinga
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Barros, D. B.
; Nascimento, N. S.
; Sousa, A. P.
; Barros, A. V.
; Borges, Y. W. B.
; Silva, W. M. N.
; Motta, A. B. S.
; Pinto, J. E. L.
; Sampaio, M. G. V.
; Barbosa, M. F. S.
; Fonseca, M. C.
; Silva, L. A.
; Lima, L. O.
; Borges, M. G. S. A.
; Oliveira, M. B. M.
; Correia, M. T. S.
; Castellano, L. R. C.
; Guerra, F. Q. S.
; Silva, M. V.
.
Abstract Terpenoids, also named terpenes or isoprenoids, are a family of natural products found in all living organisms. Many plants produce terpenoids as secondary metabolites, and these make up a large part of essential oils. One of most important characteristic is that the compounds are volatile, have odor and can be used in a variety of applications in different industrial segments and traditional medicine. Brazil has a rich and diverse flora that can be used as a source of research for obtaining new molecules. Within the Brazilian flora, it is worth mentioning the Caatinga as an exclusively Brazilian biome where plants adapt to a specific series of weather conditions and therefore become a great storehouse of the terpenoid compounds to be described herein. Fungal infections have become increasingly common, and a great demand for new agents with low toxicity and side effects has thus emerged. Scientists must search for new molecules exhibiting antifungal activity to develop new drugs. This review aims to analyze scientific data from the principal published studies describing the use of terpenes and their biological applications as antifungals. Terpenoids isoprenoids organisms metabolites oils volatile medicine herein common emerged drugs antifungals
Resumo Os terpenóides, também chamados terpenos ou isoprenóides, são uma família de produtos naturais encontrados em todos os organismos vivos. Muitas plantas são produtoras destes metabolitos secundários, que constituem uma grande parte dos óleos essenciais. Uma das características mais importantes é que os compostos são voláteis, têm odor e podem ser utilizados numa variedade de aplicações em diferentes segmentos industriais ou na medicina tradicional. O Brasil tem uma flora rica e diversificada que pode ser utilizada como fonte de pesquisa para a obtenção de novas moléculas. Dentro desta flora, vale a pena mencionar a Caatinga como um bioma exclusivamente brasileiro que possui plantas adaptadas a uma série de condições climáticas e, portanto, um armazém de compostos a serem descritos. As infecções fúngicas são doenças cada vez mais comuns, devido a isso existe uma grande procura de novos agentes com baixa toxicidade e efeitos secundários. Os cientistas devem procurar novas moléculas que exibam atividade antifúngica para o desenvolvimento de novos medicamentos contra as infecções fúngicas. Esta revisão visa analisar dados científicos dos principais estudos publicados que descrevem o uso de terpenóides e as suas aplicações biológicas como antifúngicos. isoprenóides vivos secundários essenciais voláteis tradicional portanto descritos comuns antifúngicos
9.
Phytotoxicity of organic extracts of five medicinal plants of the Neotropical savanna
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Abstract Medicinal plants produce a high diversity of secondary metabolites with different biological activities, which are commonly evaluated when prospecting for bioherbicides. We analyzed the phytotoxic activity of organic extracts from the leaves of five medicinal species, Byrsonima intermedia, Moquiniastrum polymorphum, Luehea candicans, Miconia chamissois, and Qualea cordata. Phytotoxicity was evaluated on the initial growth of cucumber seedlings through tests with different concentrations of hexane, ethyl acetate, and methanol extracts. The results showed that all organic extracts and all concentrations affected cucumber development, with methanol extracts generally showing the greatest negative effect on the initial growth of the target species. The only exception was for M. chamissois extracts, in which the hexane extract had the greatest phytotoxicity. Furthermore, the organic extracts were subjected to preliminary phytochemical analysis, revealing the widespread presence of alkaloids along with other chemical classes. All the study species are thus potential candidates for use as natural herbicides. activities bioherbicides intermedia polymorphum candicans cordata acetate development M phytotoxicity Furthermore analysis classes herbicides
Resumo As plantas medicinais são comumente avaliadas na prospecção de bioherbicidas, por produzirem uma alta diversidade de metabólitos secundários com diferentes atividades biológicas. Analisamos a atividade fitotóxica de extratos orgânicos de folhas de cinco espécies medicinais, Byrsonima intermedia, Moquiniastrum polymorphum, Luehea candicans, Miconia chamissois e Qualea cordata. A fitotoxicidade foi avaliada no crescimento inicial de plântulas de pepino por meio de testes com diferentes concentrações de extratos de hexano, acetato de etila e metanol. Os resultados mostraram que todos os extratos orgânicos e todas as concentrações afetaram o desenvolvimento de pepino, com os extratos metanólicos geralmente apresentando a maior inibição no crescimento inicial da espécie-alvo. A única exceção foram os extratos de M. chamissois, em que o extrato hexânico apresentou a maior fitotoxicidade. Adicionalmente, os extratos orgânicos foram submetidos a análises fitoquímicas preliminares, revelando a presença generalizada de alcaloides, juntamente com outras classes químicas. Todas as espécies estudadas são, portanto, potenciais candidatas para uso como herbicidas naturais. bioherbicidas biológicas intermedia polymorphum candicans cordata hexano metanol espéciealvo. espéciealvo espécie alvo. alvo espécie-alvo M Adicionalmente preliminares alcaloides químicas portanto naturais
10.
Chemical constituents and antifungal potential of Attalea geraensis Barb. Rodr. (Arecaceae) palm leaves, a species native to the Cerrado of Brazil Barb Rodr Arecaceae (Arecaceae leaves
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Silva, B. C. F. L.
; Matias, R.
; Oliveira, A. K. M.
; Corrêa, B. O.
; Pinto, L. S.
; Costa, R. F.
; Heredia-Vieira, S. C.
.
Abstract Fungal diseases, especially those that affect the root systems of plants, caused by Rhizoctonia and Macrophomina are limiting factors for achieving high crop yields. Alternatives to controlling fungi with chemical products drive the search for new options for bioactive compounds from plants. Attalea geraensis, a palm tree from the Brazilian Cerrado, is rich in flavonoids with antifungal actions. The objective of this work is to identify the chemical classes present in the ethanolic extract of green leaves of A. geraensis and determine the antifungal potential of the extract against isolates of Macrophomina phaseolina (Tassi) Goid. and Rhizoctonia solani JG Kühn. Phytochemical prospection, flavonoid dereplication, and antifungal activity were carried out of the ethanolic extract of the green leaves of A. geraensis harvested in the Cerrado area of Brazil. Steroids, triterpenes, saponins, and anthraquinones are described here for the first time for the leaves of A. geraensis. The flavonoids quercetin, isorhamnetin, 3,7-dimethylquercetin, quercetin 3-galactoside, 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-4H-chromen-4-one, rhamnazin 3-galactoside, keioside, and rhamnazin 3-rutinoside were identified. Of these, only quercetin and isorhamnetin had already been identified in the leaves of A. geraensis. The results show a fungistatic potential for the species. The diversity of flavonoids present in the leaves of A. geraensis may be the result of a synergistic action between fungus and plant or there could be an antagonistic effect between flavonoids and the other identified chemical classes. diseases plants yields actions A Tassi (Tassi Goid Kühn prospection dereplication Brazil Steroids triterpenes saponins 3,7dimethylquercetin, 37dimethylquercetin dimethylquercetin 3,7 dimethylquercetin, 3 7 3,7-dimethylquercetin 3galactoside, 3galactoside galactoside galactoside, 3-galactoside 5,7dihydroxy24hydroxy3methoxyphenyl33,4,5trihydroxy6hydroxymethyloxan2yloxy4Hchromen4one, 57dihydroxy24hydroxy3methoxyphenyl3345trihydroxy6hydroxymethyloxan2yloxy4Hchromen4one dihydroxyhydroxymethoxyphenyltrihydroxyhydroxymethyloxanyloxyHchromenone 5,7 dihydroxy 2 4 hydroxy methoxyphenyl 3,4,5 trihydroxy 6 hydroxymethyl oxan yl oxy 4H chromen one, 5 one H 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-4H-chromen-4-one keioside 3rutinoside rutinoside these species 7dimethylquercetin 3,7dimethylquercetin 37 3, 7dihydroxy24hydroxy3methoxyphenyl33 5trihydroxy6hydroxymethyloxan2yloxy4Hchromen4one hydroxymethyloxan yloxy Hchromen 5,7dihydroxy24hydroxy3methoxyphenyl33,4,5trihydroxy6hydroxymethyloxan2yloxy4Hchromen4one 57 5, 345 3,4, dihydroxyhydroxymethoxyphenyl 7dihydroxy24hydroxy3methoxyphenyl3 trihydroxyhydroxymethyloxanyloxyHchromenone 34 3,4 7dihydroxy24hydroxy3methoxyphenyl
Resumo Doenças fúngicas, especialmente as que afetam os sistemas radiculares das plantas, causadas por Rhizoctonia e Macrophomina, são fatores limitantes para obtenção de grande produtividade das culturas. Alternativas ao controle dos fungos com produtos químicos impulsionam a pesquisa de novas opções de compostos bioativos oriundos de plantas. A Attalea geraensis, uma palmeira do Cerrado brasileiro, é rica em flavonoides com ações antifúngicas. O objetivo do trabalho foi identificar as classes químicas presentes no extrato etanólico das folhas verdes de A. geraensis e determinar o potencial antifúngico do extrato frente a isolados de Macrophomina phaseolina (Tassi) Goid. e Rhizoctonia solani J.G. Kühn. Realizou-se a prospecção fitoquímica, desreplicação de flavonoides e atividade antifúngica a partir do extrato etanólico das folhas verdes da A. geraensis, colhida em área de Cerrado do Brasil. Os esteroides, triterpenos, saponinas e antraquinonas estão sendo descritos pela primeira vez para as folhas de A. geraensis. Foram identificados os flavonoides quercetina, isoramnetina, 3,7-dimetilquercetina, quercetina 3-galactosídeo, 5,7-dihidroxi-2-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-3-{[3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)oxan-2-il]oxi}-4H-cromen-4-ona, ramnazina 3-galactosídeo, keiosídeo e ramnazina 3-rutinosídeo. Destes, somente a quercetina e isorhamnetin já haviam sido identificadas nas folhas da A. geraensis. Os resultados indicam potencial fungistático para a espécie. Infere-se que a diversidade de flavonoides presentes nas folhas de A. geraensis pode ser resultado da ação sinérgica entre fungo e planta ou que haja um efeito antagonista entre os flavonoides e as demais classes químicas identificadas. fúngicas plantas culturas brasileiro antifúngicas Tassi (Tassi Goid JG J G J.G Kühn Realizouse Realizou se fitoquímica Brasil esteroides triterpenos isoramnetina 3,7dimetilquercetina, 37dimetilquercetina dimetilquercetina 3,7 dimetilquercetina, 3 7 3,7-dimetilquercetina 3galactosídeo, 3galactosídeo galactosídeo galactosídeo, 3-galactosídeo 5,7dihidroxi24hidroxi3metoxifenil33,4,5trihidroxi6hidroximetiloxan2iloxi4Hcromen4ona, 57dihidroxi24hidroxi3metoxifenil3345trihidroxi6hidroximetiloxan2iloxi4Hcromen4ona dihidroxihidroximetoxifeniltrihidroxihidroximetiloxaniloxiHcromenona 5,7 dihidroxi 2 4 hidroxi metoxifenil 3,4,5 trihidroxi 6 hidroximetil oxan il oxi 4H cromen ona, 5 ona H 5,7-dihidroxi-2-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-3-{[3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)oxan-2-il]oxi}-4H-cromen-4-ona 3rutinosídeo. 3rutinosídeo rutinosídeo rutinosídeo. 3-rutinosídeo Destes espécie Inferese Infere 7dimetilquercetina 3,7dimetilquercetina 37 3, 7dihidroxi24hidroxi3metoxifenil33 5trihidroxi6hidroximetiloxan2iloxi4Hcromen4ona hidroximetiloxan iloxi Hcromen 5,7dihidroxi24hidroxi3metoxifenil33,4,5trihidroxi6hidroximetiloxan2iloxi4Hcromen4ona 57 5, 345 3,4, dihidroxihidroximetoxifenil 7dihidroxi24hidroxi3metoxifenil3 trihidroxihidroximetiloxaniloxiHcromenona 34 3,4 7dihidroxi24hidroxi3metoxifenil
11.
Immunostimulating activity of Uncaria tomentosa in RAW 264.7 macrophages 2647 264 7 264. 26 2
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Brito, A. S. D.
; Souza, J. G.
; Moraes Filho, A. V.
; Oliveira, P. G.
; Oliveira, M. A. P.
; Barbosa, M. S.
; Sousa, J. M. G.
; Pinto, R. M.
; Conceição, E. C.
; Silva, C. A.
.
Abstract Uncaria tomentosa is a plant native to the Amazon that has immunomodulatory and antitumor properties due to the alkaloids found in the plant, being able to modify the immune response by potentiating or suspending the action of cytokines secreted by macrophages that induce the immune response, either by the classical route (M1) or through the alternative route (M2). Macrophages activated by M1 convert L-arginine into L-citrulline and nitric oxide (NO), whereas macrophages activated by the M2 pathway use the enzymatic activity of arginase to convert the same substrate into L-ornithine and urea. The aim of this work was to evaluate the immunostimulating activity of the crude hydroalcoholic extract from the bark of the U. tomentosa stem in RAW 264.7 macrophages. Concentrations of 0.2, 0.1 and 0.05 mg/mL of U. tomentosa extract associated with LPS, INF-γ and IL-4 inducers were tested by determining NO production and arginase enzyme activity. Nitric oxide production was enhanced by the extract when associated with LPS and LPS + INF-γ inducers. In the activity of the arginase enzyme, the extract decreased the stimulation of IL-4 on the enzyme, mainly at 0.2 mg/mL concentration. Therefore, it is concluded that the crude hydroalcoholic extract of the stem bark of U. tomentosa in RAW 264.7 cells, at a concentration of 0.2 mg/mL, showed considerable pro-inflammatory activity. M (M1 M2. . (M2) Larginine L arginine Lcitrulline citrulline NO, , (NO) Lornithine ornithine urea U 2647 264 7 264. 02 0 2 01 1 0. 005 05 0.0 mgmL mg mL INFγ INF γ IL4 IL 4 IL- Therefore cells proinflammatory pro inflammatory (M (M2 (NO 26 00
Resumo A Uncaria tomentosa é uma planta nativa da Amazônia que possui propriedades imunomoduladoras e antitumorais devido aos alcaloides encontrados no vegetal, sendo capaz de modificar a resposta imune ao potencializar ou suspender a ação de citocinas secretadas por macrófagos que induzem a resposta imune, seja pela via clássica (M1) ou pela via alternativa (M2). Macrófagos ativados pela M1 converte L-arginina em L-citrulina e óxido nítrico (NO), já os macrófagos ativados pela via M2 utilizam a atividade enzimática da arginase para converter o mesmo substrato em L-ornitina e ureia. O trabalho teve como objetivo avaliar a atividade imunoestimuladora do extrato hidroalcoólico bruto da casca do caule da U. tomentosa em macrófagos RAW 264.7. Foram testadas as concentrações 0.2, 0.1 e 0.05 mg/mL do extrato de U. tomentosa associadas aos indutores LPS, INF-γ e IL-4, por meio da determinação da produção de NO e atividade da enzima arginase. A produção de óxido nítrico foi potencializada pelo extrato quando associado aos indutores LPS e LPS + INF-γ. Na atividade da enzima arginase, o extrato diminuiu a estimulação da IL-4 sobre a enzima, principalmente na concentração 0.2 mg/mL. Portanto, conclui-se que o extrato hidroalcoólico bruto da casca do caule de U. tomentosa em células RAW 264.7, na concentração 0.2 mg/mL, demostrou atividade pró-inflamatória considerável. vegetal M (M1 M2. . (M2) Larginina L arginina Lcitrulina citrulina NO, , (NO) Lornitina ornitina ureia U 2647 264 7 264.7 02 0 2 01 1 0. 005 05 0.0 mgmL mg mL INFγ INF γ IL4, IL4 IL 4, 4 INFγ. γ. IL- Portanto concluise conclui se próinflamatória pró inflamatória considerável (M (M2 (NO 26 264. 00
12.
Environmental characteristics, nutritional and executive functions in children of 6 to 7 years
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Silva, S. R. G.
; Azevedo, P. V. M.
; Santos Júnior, C. J. dos
; Costa, J. G. da
; Pavão, J. M. S. J.
; Santos, A. F. dos
; Ferreira-Júnior, G. C.
; Souza, M. A.
; Cavalcanti, M. G. dos S.
; Pereira, M. E. O.
; Souza, E. C.
; Costa, G. A.
; Marinho, C. R. M.
; Ilha, A. O. G.
; Pinto, R. S.
; Matos-Rocha, T. J.
.
Resumo Este estudo teve como objetivo analisar as características socioambientais, funções executivas e nutricionais de crianças de 6 a 7 anos, de escolas públicas de Alagoas, Brasil. Foi realizado um estudo quantitativo, transversal e descritivo envolvendo 64 crianças, na referida faixa etária, de escolas públicas localizadas em Alagoas: Maceió, no litoral; Major Isidoro, no sertão e Palmeira dos Índios, no país. Tais análises foram feitas por meio da aplicação de testes neuropsicológicos e avaliação antropométrica com crianças e inquéritos alimentares e socioambientais com seus pais. Quanto ao tipo de habitação, 100% eram de alvenaria, com banheiro presente em 98,4%. Todas as crianças relataram o hábito de tomar banho no rio / lagoa, apresentavam alguma patologia. Não houve diferença significativa entre os municípios quanto às características sociodemográficas avaliadas, ocorrendo o mesmo resultado com os fatores associados à ocorrência de doenças em crianças. Os subtestes do WISC-IV, ficaram abaixo da média em todos os municípios, e o TAC e SCC foram classificados dentro da média. Porém, mesmo que a classificação tenha sido dividida entre abaixo da média e média, é possível identificar a partir dos subtestes do WISC-IV, que o QI geral apresentou um nível cognitivo abaixo da média. Também não houve diferença significativa na avaliação antropométrica (peso, altura, IMC e AIDPI) entre os alunos avaliados. O peso médio foi de 23,3 kg a 25 kg, a altura entre 1,23 ma 1,24 m, o IMC entre 16,4 a 17; A AIDPI de 2.8 a 3.0. As crianças foram classificadas dentro da média. Em relação aos micronutrientes (Ca, Fe, K, Mg e Na e vitaminas A, C, D, B1, B9 e B12) e calorias, também não houve diferença significativa entre os municípios avaliados. O mesmo ocorreu com os macronutrientes (proteínas, carboidratos e lipídios). Este estudo mostrou que de maneira geral não houve diferença entre os alunos dos três municípios. Provavelmente, mesmo sendo todas escolas públicas e de diferentes cidades, as crianças têm condições sociais semelhantes.
Abstract This study aimed to analyze the socio-environmental characteristics, executive and nutritional functions in children aged 6 to 7 years, from public schools in Alagoas, Brazil. A quantitative, cross-sectional and descriptive study was performed involving 64 children of the mentioned age group, from public schools located in Alagoas: Maceió, on the coast; Major Isidoro, in the hinterland and Palmeira dos Índios, in the country. Such analyzes were made through the application of neuropsychological tests and anthropometric assessment with children and food and socio-environmental surveys with their parents. As for the type of housing, 100% were made of masonry, with a bathroom present in 98.4%. All children reported with the habit of bathing in the river / lagoon, presented some pathology. There was no significant difference between cities in terms of the sociodemographic characteristics evaluated, with the same result occurring with the factors associated with the occurrence of diseases in children. The subtests of WISC-IV, were below the average in all municipalities, and the TAC and SCC were classified within the average. However, even though the ranking were divided between below average and average, it is possible to identify from the subtests of WISC-IV, that the general IQ showed a cognitive level below the average. There was also no significant difference in the anthropometric assessment (weight, height, BMI and IMCI) between the evaluated students. The average weight was 23.3 kg to 25 kg, the height between 1.23 m to 1.24 m, the BMI between 16.4 to 17; the IMCI from 2.8 to 3.0. Children were classified within the average. Regarding micronutrients (Ca, Fe, K, Mg and Na, and vitamins A, C, D, B1, B9 and B12) and calories, there was also no significant difference between the cities evaluated. The same occurred with macronutrients (proteins, carbohydrates and lipids). This study showed that in general there was no difference between the students of the three municipalities. Probably, even though they are all public schools and from different cities, children have similar social conditions.
https://doi.org/10.1590/1519-6984.248778
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13.
Metal-Supported Niobium Catalysts Investigation for Conversion of Bio-Renewable Glycerol to Organic Compounds
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Journal of the Brazilian Chemical Society
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The glycerol oxidative dehydration to organic compounds, especially acrolein and acrylic acid, was studied over vanadium, molybdenum, and cobalt oxides supported on niobium oxide and niobium phosphate catalysts. At 300 °C, the glycerol conversion was 100% over all catalysts tested, and acrolein was the main product observed, without significant deactivation within the time on stream studied. Except for Co/V/Nb2O5, acrylic acid was formed over all catalysts, but the selectivity was not higher than 10%. Acetaldehyde and acetic acid were the other organic oxygenated products formed. Although the catalysts supported over Nb2O5 presented significantly lower acidity than the catalysts supported over NbOPO4, they showed 100% glycerol conversion, indicating that the dehydration of glycerol does not require strong acidity. These data indicate the potential of niobium-based supports in the development of an active and selective catalyst for the glycerol oxidehydration to acrolein and acrylic acid, chemicals of great importance in the industry.
14.
Algoritmo Genético: Principais Gaps, Trade-offs e Perspectivas para Futuras Pesquisas
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Trends in Computational and Applied Mathematics
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RESUMO O Algoritmo Genético (AG) é caracterizado por ser uma meta-heurística mimetizada no processo genético de evolução natural baseada na Teoria dos Esquemas (TE) e pela Hipótese dos Blocos Construtivos (HBC). É fundamentado na busca por boas soluções mediante a ação de operadores genéticos que, se configurados indevidamente, podem inviabilizar a otimização devido ao funcionamento inadequado da TE e da HBC. As dificuldades em projetar designs de alta aptidão e as insuficientes provas teóricas sobre a TE e a HBC retratam o dilema fundamental do AG. Portanto, este artigo tem como objetivo prover uma melhor compreensão dos efeitos que a ação dos operadores genéticos exerce sobre a TE e a HBC. A partir de uma revisão tradicional da literatura, que explora o arcabouço teórico da TE e da HBC, apresentamos importantes reflexões sobre os principais gaps, trade-offs e perspectivas futuras sobre o AG.
ABSTRACT The Genetic Algorithm (GA) is characterized by being a meta-heuristic mimicked in the process of natural evolution genetics based on Schema Theory (TE) and the Building Block Hypothesis (HBC). It is based on the search for good solutions through the action of genetic operators that, if improperly configured, can make the optimization unfeasible due to the improper functioning of the TE and HBC. Difficulties in designing high aptitude designs and insufficient theoretical evidence on TE and HBC portray the fundamental dilemma of AG. Therefore, this article aims to provide a better understanding of the effects that the action of genetic operators has on TE and HBC. From a traditional literature review, which explores the theoretical framework of TE and HBC, we present important reflections on the main gaps, trade-offs and future perspectives on GA.
15.
OBTENÇÃO DE AMINAS PRIMÁRIAS A PARTIR DA REDUÇÃO DE NITROCOMPOSTOS AROMÁTICOS VIA PROTOCOLOS DE REAÇÕES SUSTENTÁVEIS EM MEIO AQUOSO
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Bernardes, Breno de S.
; Costa, Thamires M. da
; Silva, Letícia de O. J. L. da
; Pinto, Ligia S. da S.
; Facchinetti, Victor
; Souza, Marcus Vinícius Nora de
; Vasconcelos, Thatyana R. A.
.
Aromatic amines are important intermediates in the industry to produce a wide array of products, and the reduction of aromatic nitro compounds is the main methodology for their preparation. Considering this fact, the objective of this review is to describe the development of sustainable methodologies for the reduction of aromatic nitro compounds for their respective amines from 2017 to 2020. Thus, throughout the text, the reaction conditions and the various reagents, solvents and catalysts used in the synthesis of aromatic amines are presented, along with the main advantages of the methodologies described.
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Cód. do Índice | Elemento |
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ti | título do artigo |
au | autor |
kw | palavras-chave do artigo |
subject | assunto (palavras do título, resumo e palavras-chave) |
ab | resumo |
ta | título abreviado da revista (ex. Cad. Saúde Pública) |
journal_title | título completo da revista (ex. Cadernos de Saúde Pública) |
la | código do idioma da publicação (ex. pt - Português, es - Espanhol) |
type | tipo do documento |
pid | identificador da publicação |
publication_year | ano de publicação do artigo |
sponsor | financiador |
aff_country | código do país de afiliação do autor |
aff_institution | instituição de afiliação do autor |
volume | volume do artigo |
issue | número do artigo |
elocation | elocation |
doi | número DOI |
issn | ISSN da revista |
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