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au:Palma-Medina, José E.
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Abordaje transcervical en el síndrome de Eagle. Reporte de caso clínico
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Miranda-Villasana, José E.
; Ayala-González, Diego A.
; Gallardo-Caudillo, Josué
; Palma-Medina, José E.
.
Odovtos International Journal of Dental Sciences
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Abstract Eagle syndrome is a rare disease responsible for multiple head and neck symptoms, resulting from an elongation of the styloid process or ossification of the stylohyoid ligament compressing adjacent neurovascular structures. There are two variants, the classic one characterized mainly by pain and dysphagia and the carotid variant distinguished with pain and sometimes cerebral ischemia. We describe a clinical case report of a 45-year-old female patient, who experienced left cervical pain, performing the complete myofascial pain protocol of the Regional Hospital "General Ignacio Zaragoza" ISSSTE in Mexico City, resulting in a 50mm elongation of the styloid process in the CT scan, confirming the diagnosis, and focusing the article on the anatomical-surgical description.
Resumen El síndrome de Eagle es una enfermedad rara responsable de múltiples síntomas de cabeza y cuello, resultado de un alargamiento del proceso estiloideo u osificación del ligamento estilohioideo comprimiendo estructuras neurovasculares adyacentes, hay dos variantes, el clásico caracterizado principalmente por dolor y disfagia y la variante carotídea distinguido con dolor y en ocasiones isquemia cerebral. Describimos un reporte de caso clínico de un paciente femenino de 45 años, quien experimentaba dolor cervical de lado izquierdo, realizando el protocolo completo de dolor miofascial del Hospital Regional General Ignacio Zaragoza ISSSTE de la Ciudad de México, el estudio de tomografía computada evidenció una elongación de 50mm del proceso estiloideo, confirmando el diagnóstico, enfocando el artículo en la descripción anatómico-quirúrgica.
2.
Consenso de leucemia mieloide aguda en México
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Arana-Luna, Luara L.
; Alvarado-Ibarra, Martha
; Silva-Michel, Luis G.
; Morales-Maravilla, Adrián
; González-Rubio, María del C.
; Chávez-Aguilar, Lénica A.
; Tena-Iturralde, María Fernanda
; Mojica-Balceras, Liliana
; Zapata-Canto, Nidia
; Galindo-Delgado, Patricia
; Miranda-Madrazo, María Raquel
; Morales-Hernández, Alba E.
; Silva-Vera, Karina
; Grimaldo-Gómez, Flavio A.
; Hernández-Caballero, Álvaro
; Bates-Martin, Ramón A.
; Álvarez-Vera, José L.
; Tepepa-Flores, Fredy
; Teomitzi-Sánchez, Óscar
; Fermín-Caminero, Denisse J.
; Peña-Celaya, José A. de la
; Salazar-Ramírez, Óscar
; Flores-Villegas, Luz V.
; Guerra-Alarcón, Lidia V.
; Leyto-Cruz, Faustino
; Inclán-Alarcón, Sergio I.
; Milán-Salvatierra, Andrea I.
; Ventura-Enríquez, Yanet
; Pérez-Lozano, Uendy
; Báez-Islas, Pamela E.
; Tapia-Enríquez, Ana L.
; Palma-Moreno, Orlando G.
; Aguilar-Luévano, Jocelyn
; Espinosa-Partida, Arturo
; Pérez-Jacobo, Luis F.
; Rojas-Castillejos, Flavio
; Ruiz-Contreras, Josué I.
; Loera-Fragoso, Sergio J.
; Medina-Coral, Jesús E.
; Acosta-Maldonado, Brenda L.
; Soriano-Mercedes, Emely J.
; Saucedo-Montes, Erick E.
; Valero-Saldana, Luis M.
; González-Prieto, Susana G.
; Nava-Villegas, Lorena
; Hernández-Colin, Ana K.
; Hernández-Alcántara, Areli E.
; Zárate-Rodríguez, Pedro A.
; Ignacio-Ibarra, Gregorio
; Meillón-García, Luis A.
; Espinosa-Bautista, Karla A.
; Ledesma de la Cruz, Cindy
; Barbosa-Loría, Diego M.
; García-Castillo, Carolina
; Balderas-Delgado, Carolina
; Cabrera-García, Álvaro
; Pérez-Zúñiga, Juan M.
; Hernández-Ruiz, Eleazar
; Villela-Peña, Atenas
; Gómez Cortés, Sue Cynthia
; Romero-Rodelo, Hilda
; Garzón-Velásquez, Katheryn B.
; Serrano-Hernández, Cristina
; Martínez-Ríos, Annel
; Pedraza-Solís, María Luisa
; Martínez-Coronel, Jorge A.
; Narváez-Davalos, Iris M.
; García-Camacho, Alinka S.
; Merino-Pasaye, Laura E.
; Aguilar-Andrade, Carolina
; Aguirre-Domínguez, Juan A.
; Guzmán-Mera, Pedro G.
; Delgado-de la Rosa, Elizabeth
; Flores López, Perla E.
; González-Aguirre, Lilia L.
; Ramírez-Alfaro, Edgar M.
; Vera-Calderón, Heidi
; Meza-Dávalos, María Lizeth
; Murillo-Cruz, Juan
; Pichardo-Cepín, Yayra M.
; Ramírez-Romero, Eva F.
.
Abstract Acute myeloid leukemia (AML) comprises a heterogeneous group of hematopoietic cell neoplasms of myeloid lineage that arise from the clonal expansion of their precursors in the bone marrow, interfering with cell differentiation, leading to a syndrome of bone marrow failure. AML is a consequence of genetic and epigenetic changes (point mutations, gene rearrangements, deletions, amplifications, and arrangements in epigenetic changes that influence gene expression) in hematopoietic precursor cells, which create a clone of abnormal cells that are capable of proliferating but cannot differentiate into mature hematopoietic cells or undergo programmed cell death. The diagnosis requires more than 20% myeloid blasts in the bone marrow and certain cytogenic abnormalities. Treatment will depend on age, comorbidities, and cytogenetic risk among the most frequent.
resumen está disponible en el texto completo
https://doi.org/10.24875/gmm.m21000597
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3.
Consenso mexicano de linfoma de Hodgkin
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Álvarez-Vera, José L.
; Aguilar-Luevano, Jocelyn
; Alcívar-Cedeño, Luisa M.
; Arana-Luna, Luara L.
; Arteaga-Ortiz, Luis
; Báez-Islas, Pamela E.
; Carolina-Reynoso, Ana
; Cesarman-Maus, Gabriela
; Peña-Celaya, José A. De la
; Espitia-Ríos, María E.
; Fermín-Caminero, Denisse J.
; Flores-Patricio, Willy
; García-Camacho, Alinka S.
; Guzmán-Mora, Pedro G.
; Hernández-Colín, Ana K.
; Hernández-Ruiz, Eleazar
; Herrera-Olivares, Wilfrido
; Jacobo-Medrano, Elvia
; Loera-Fragoso, Sergio J.
; Macías-Flores, Juan P.
; Martínez-Ramírez, Mario A.
; Medina-Guzmán, Liliana
; Milán-Salvatierra, Andrea I.
; Montoya-Jiménez, Leire
; Morales-Adrián, Javier de J.
; Mujica-Martínez, Aldo
; Nava-Villegas, Lorena
; Orellana-Garibay, Juan J.
; Palma-Moreno, Orlando G.
; Pérez-Zúñiga, Juan M.
; Pérez-Gómez, Karen D.
; Pichardo-Cepín, Yayra M.
; Rojas-Castillejos, Flavio
; Romero-Martínez, Eduardo
; Romero-Rodelo, Hilda
; Segura-García, Adela
; Silva-Vera, Karina
; Tapía-Enríquez, Ana L.
; Teomitzi-Sánchez, Óscar
; Tepepa-Flores, Fredy
; Vilchis-González, Shendel P.
; Villela-Peña, Atenas
; Guerra-Alarcón, Lidia V.
; Reséndiz-Olea, Rodrigo
; Banda-García, Luisa
; Paredes-Lozano, Eugenia P.
; Alvarado-Ibarra, Martha
.
Abstract Hodgkin’s lymphoma is due to the clonal transformation of cells originating from B lymphocytes, generating the pathognomonic binucleate Reed-Sternberg cells. Hodgkin’s lymphoma is a B cell disease with a bimodal distribution, with higher incidence in adolescence and the third decade of life, showing a second peak in people over 55 years of age. Classic Hodgkin lymphoma cells routinely undergo gene expression reprogramming, as they lose the expression of most of the typical B-cell genes and acquire the expression of multiple genes that are typical of other types of cells in the immune system. The treatment algorithm will depend on whether it is classic or predominantly lymphocytic HL, if it is early stage with unfavorable prognostic markers or not, the initial management regimen, and whether there is bulky disease, among the most relevant variables.
Resumen El linfoma de Hodgkin (LH) se debe a la transformación clonal de células originadas en los linfocitos B, lo que genera las células binucleadas patognomónicas de Reed-Sternberg. El LH es una enfermedad de células B con una distribución bimodal, con mayor incidencia en la adolescencia y la tercera década de la vida y un segundo pico en personas mayores de 55 años. Las células del LH clásico habitualmente sufren una reprogramación de la expresión génica, ya que pierden la expresión de la mayoría de los genes típicos de las células B y han adquirido la expresión de múltiples genes que son típicos de otros tipos de células del sistema inmunitario. El algoritmo de tratamiento dependerá si se trata de LH clásico o de predominio linfocítico, si es un estadio temprano con marcadores de pronóstico desfavorables o no, el esquema inicial de manejo y si existe enfermedad voluminosa, entre las variables más relevantes.
https://doi.org/10.24875/gmm.m21000500
304 downloads
4.
Consenso Mexicano de Mieloma Múltiple
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Peña-Celaya, José A. de la
; Aguilar-Luevano, Jocelyn
; Alcivar-Cedeño, Luisa María
; Álvarez-Vera, José L.
; Anaya-Cuellar, Irene
; Añorve-Hernández, Erika
; Arana-Luna, Luara L.
; Arteaga-Ortíz, Luis
; Báez-Islas, Pamela E.
; Banda-García, Luisa I.
; Bates-Martín, Ramón A.
; Campa-Monroy, Dafne Itzel
; Cardiel-Silva, Mariela
; Castillo-Salas, Ángel de Jesús
; Cota-Rangel, Xóchitl
; Díaz-Vargas, Guillermo
; Espitia-Ríos, M. Eugenia
; Estrada-Domínguez, Patricia
; Fermín-Caminero, Denisse
; García-Camacho, Alinka
; García-Castillo, Carolina
; Garzón-Velásquez, Katheryn B.
; Gil-Rondero, Carlos
; Hernández-Colín, Ana K.
; Hernández-Ruiz, Eleazar
; Hernández-Alcántara, Areli E.
; Hernández-Cervantes, Silvia A.
; Herrera-Olivares, Wilfrido
; Ignacio-Ibarra, Gregorio
; Inclán-Alarcón, Sergio I.
; Leyto-Cruz, Faustino
; Macías-Flores, Juan P.
; Martínez-de la Vega, Andrea
; Martínez-Ramírez, Mario A.
; Martínez-Coronel, Jorge
; Medina-Coral, Jesús E.
; Meza-Dávalos, Lizeth
; Montoya-Jiménez, Leire
; Morales-Hernández, Alba
; Morales-López, Elizabeth
; Morales-Adrián, Javier de Jesús
; Morales-de Azcué, Maricruz
; Mújica-Martínez, Aldo
; Murillo-Cruz, Juan L.
; Nájera-Martínez, Jéssica
; Narváez-Sarmiento, Iris M.
; Nava-Villegas, Lorena
; Nava-Alpide, Marco A.
; Orellana-Garibay, Juan J.
; Palafox-Zaldívar, María Teresa
; Palma-Moreno, Orlando G.
; Paredes-Lozano, Eugenia P.
; Pedraza-Colín, María Luisa
; Pérez-Zúñiga, Juan M.
; Pérez-Lizardi, Alejandra B.
; Rojas-Castillejos, Flavio
; Romero-Martínez, Eduardo
; Romero-Rodelo, Hilda
; Ruiz-Contreras, Josué
; Saavedra-González, Azucena
; Saucedo-Montes, Erick
; Silva-Michel, Luis G.
; Silva-Vera, Karina
; Teomitzi-Sánchez, Óscar
; Tepepa-Flores, Fredy
; Ventura-Enríquez, Yanet
; Villela-Peña, Atenas
; Vilchis-González, Shendel P.
; Zapata-Canto, Nidia
; Zárate-Rodríguez, Pedro A.
; Alvarado-Ibarra, Martha
.
Abstract To identify this increasingly common pathology, known as Multiple Myeloma, it is necessary to refer to the specific factors that characterize it; to this end, the classic criteria known as CRAB (hypercalcemia, renal failure, anemia and lytic lesions) are available, in which renal failure is one of the most frequent complications. Recently, 3 indisputable biomarkers have been described for the diagnostic support for Multiple Myeloma, which are: more than 10% of clonal plasma cells in BM or, a biopsy that corroborates the presence of a plasmacytoma, light chain ratio ≥100 mg/dL and more than one focal lesion on magnetic resonance imaging (MRI). A differential diagnosis for plasma cell leukemia, solitary bone plasmacytoma, and extramedullary plasmacytoma should always be considered. Being this an incurable disease, a lot of research has been done regarding its therapeutic management, whose main objective is the disappearance of plasma cells and the patient clinical improvement. Melphalan was the first drug that showed a benefit in 1958 and afterwards, with the addition of a steroid as a second drug, it was possible to improve response rates. Subsequently, different molecules were studied, forming multiple combinations, and achieving better rates of Overall Survival and Progression-Free Survival. Years later, with the arrival of proteasome inhibitors such as bortezomib, and immunomodulators such as thalidomide and lenalidomide, an important turnaround in the disease has been seen, as deeper responses, more prolonged remissions, and improvement in the quality of life of patients have been achieved. This consensus has the purpose of integrating a group of Mexican specialists and promoting the updating of this pathology.
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https://doi.org/10.24875/gmm.m20000392
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