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RESUMEN El Dr. Felipe Reynaldo Soto Padrón, se destacó en la participación en actividades revolucionarias, la colaboración internacional y la formación de recursos humanos de nivel medio en Estomatología con cursos de Asistentes Dentales en el municipio de Boyeros, luego del Triunfo de la Revolución. Se realizó una investigación histórica para recopilar sus datos biográficos para lo cual se consultaron como fuentes documentales el expediente de la Asociación de Combatientes Municipal de Bejucal, así como la documentación aportada por familiares y amigos, de manera que la información recopilada se organizó cronológicamente. El objetivo de la presente semblanza es divulgar los principales aspectos de su trayectoria profesional. Llegó a ser en un precursor de la Salubridad en Cuba y de la Administración en Salud, interesado en la investigación de temas como la prevención de la caries dental y la atención estomatológica a las gestantes.

ABSTRACT Dr. Felipe Reynaldo Soto Padrón was noted for his participation in revolutionary activities, international collaboration, and the formation of human resources in Dentistry at the intermediate level which included the development of Dental Assistant courses in Boyeros municipality after the triumph of the Cuban Revolution. A historical investigation was carried out to gather biographical data; his work record of the Municipal Combatants Association of Bejucal was consulted as documentary source, along with the documentation provided by family and friends, then the gathered information was organized chronologically. The objective of the present biography is to disclose the main aspects of his professional career. He became a precursor of the Public Health Care and Health Administration in Cuba, and he was very interested in the investigation of topics such as the prevention of dental caries and dental care for pregnant women.

Angiostrongylus costaricensis, un parásito neotropical cuyo diagnóstico y tratamiento siguen siendo controversiales
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Gutiérrez-Espeleta, Gustavo

; Páez, Rolando

; Arias-Echandi, María Laura

Revista de Biología Tropical

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Abr 2019, Volume 67 Nº 2 Páginas 159 - 163

Resumo: Es En | Texto: Es En | PDF: Es | PDF: En

Resumen La angiostrongilosis abdominal es una parasitosis esporádica, que ocurre en países del neotrópico, especialmente en Costa Rica. Es una enfermedad cuyo diagnóstico es infrecuente y su tratamiento controversial. Se presenta un caso de un adulto que muestra un malestar generalizado, dolor abdominal y una intensa eosinofilia que lleva a la detección de una masa en la fosa iliaca inferior derecha. El diagnóstico definitivo se hace mediante la prueba de Morera y el tratamiento incluye el uso de azitromicina y metronidazol, no obstante no se usan antihelmínticos ni se realiza cirugía. El caso descrito pone de manifiesto que tanto el diagnóstico como el tratamiento de esta enfermedad parasitaria continúan siendo inciertos. No se descarta que exista un subregistro importante de esta parasitosis o que los síntomas sean confundidos con otras patologías.

Abstract Abdominal angiostrogyliasis is a sporadic parasitosis that occurs in Neotropical countries, mainly in Costa Rica. It is a disease with an infrequent diagnosis and a controversial treatment. We discuss a case of an adult that presents a severe generalized discomfort, abdominal pain and an intense eosinophilia that leads to the detection of a mass at the right lower quadrant. Definitive diagnosis is achieved by the Morera Test and the treatment includes the use of azythromicin and metronidazole: no antihelmintic drugs or surgery were used. The case shows that both the diagnosis and treatment of this parasitosis are uncertain. An important underreporting of the disease may occur, as well as confusion of the symptoms with other pathologies.

https://doi.org/10.15517/rbt.v67i2supl.37222

EFECTO DE LA INCLUSIÓN ALIMENTICIA DE BETAÍNA EN CERDOS EN FASE DE FINALIZACIÓN
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Páez Bustillos,, Romel Joaquín

; Grijalva Olmedo,, Jorge Eduardo

; Quisirumbay-Gaibor, Jimmy Rolando

LA GRANJA. Revista de Ciencias de la Vida

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Fev 2018, Volume 28 Nº 2 Páginas 123 - 150

Resumo: En Es | Texto: En Es | PDF: En | PDF: Es

Abstract The pork consumer demands a quality product with a lower fat content, requiring the nutritionist to look for new alternatives in the feeding of pigs. The objective of this study was to evaluate the effect of dietary betaine. The per- formance and dressing proportion were evaluated, a total of 30 finishing barrows (Landrace × Yorkshire) were fed a control diet or with the experimental diet added with 0.1% betaine for 29 days. The average daily feed intake (CD- PA) was similar in both groups (P>0.05). The average daily weight gain (GDP), feed conversion (CA) and dressing proportion (RC) in betaine group was significantly higher (p<0.05) compared to the non-supplemented diet. Backfat thickness (EGD) was lower in the experimental group (p<0.05). The dietary betaine inclusion of 0.1% in barrows improves daily weight gain, feed conversion and reduces carcass fat content.

Resumen El consumidor de carne porcina demanda de un producto de calidad y con menor contenido de grasa, exigiendo que el nutricionista busque nuevas alternativas en la alimentación del cerdo. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la inclusión dietaria de betaína. Los parámetros productivos y rendimiento a la canal fueron evaluados, un total de 30 de cerdos machos castrados en fase de finalización (Landrace × Yorkshire) fueron alimentadas con una dieta control o con la dieta experimental adicionada con 0.1 % de betaína durante 29 días. El consumo diario promedio de alimento (CDPA) fue similar en ambos grupos (P>0.05). La ganancia diaria promedio de peso (GDP), conversión alimenticia (CA) y rendimiento a la canal (RC) para los cerdos alimentados con la dieta de betaína fue significativamente mayor (p<0.05) en comparación con la dieta no suplementada. El espesor de grasa dorsal (EGD) fue menor en el grupo experimental (p<0.05). La inclusión alimenticia de betaína al 0.1% en fase de finalización mejora la ganancia diaria de peso, conversión alimenticia y disminuye el contenido de grasa de la canal

https://doi.org/10.17163/lgr.n28.2018.10 28 downloads

Efectividad del tratamiento homeopático en pacientes con trastorno del sueño
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Pantoja Prosper, Carlos

; Rodríguez Sánchez, Vivian Zuzel

; Páez Ochoa, Yaquerine

; Rodríguez Hernández, Rolando

; García Aguilar, Guillermo

MEDISAN

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Ago 2016, Volume 20 Nº 8 Páginas 1078 - 1083

Resumo: En Es | Texto: En Es | PDF: En | PDF: Es

An experimental, of therapeutic intervention study type was carried out, in 48 patients with sleeping disorder, assisted in the Mental Health Center of Contramaestre, in Santiago de Cuba, from January to June, 2015, aimed at evaluating the response to the treatment with homeopathy. Two groups of 24 members each were formed: the first one received the benefits of the homeopathic remedies and the second, conventional treatment. Among the main results the anxious disorder (50.0%) and the use of passiflora (45.0%) prevailed. The homeopathic treatment was as effective as the conventional one, the clinical course was faster and it didn't produce adverse reactions

Se realizó un estudio experimental, de tipo intervención terapéutica, en 48 pacientes con trastorno del sueño, atendidos en el Centro de Salud Mental del municipio de Contramaestre, de la provincia de Santiago de Cuba, desde enero hasta junio de 2015, con vistas evaluar la respuesta al tratamiento con homeopatía. Se conformaron 2 grupos de 24 integrantes cada uno: el primero recibió los beneficios de los remedios homeopáticos y el segundo, tratamiento convencional. Entre los resultados principales predominaron el trastorno ansioso (50,0 %) y el uso de la pasiflora (45,0 %). El tratamiento homeopático resultó ser tan efectivo como el convencional, la evolución clínica fue más rápida y no produjo reacciones adversas

Increased bioavailability of IFN α 2b modified by chemical conjugation to a two-branched polyethyleneglycol molecule
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Páez-Meireles, Rolando

; Castro-Odio, Fidel R

; Ramón-Hernández, José

; Torres, Dinorah

; Cosme, Carelia

; Nodarse, Hugo

; Cruz, Oscar

; Urrutia, Ernesto

; Chuay, Carmen

; Vega, Jorge Luis

; Peña, Yolegnys

; Herrera-Martínez, Luis

; López, Matilde

; López-Saura, Pedro

; García, Idrian

; Amarante, Odaly

; Martínez-Díaz, Eduardo

; Sosa, Iván

; Ferrero, Joel

; Costa, Lourdes

; Fernández, Eduardo

; Terrero, Yanet

; Padrón, Sheila

; Muñoz, Lázara

; Herrera, Inalvis

; Bacardí, Dania

; Hidalgo, Yadira

; Apezteguía, Isabel

; Saez, Vivian

; Peniche, Carlos

Biotecnología Aplicada

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Set 2015, Volume 32 Nº 3 Páginas 3521 - 3523

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Remoción de plomo(II) en vidrio volcánico y propuesta de adsorbedor por etapas
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BLANCO FLORES, Alien

; ORTEGA HERNÁNDEZ, Luis Ibrain

; DUEÑAS MORENO, Jaime

; BATISTA GONZÁLEZ, Rolando

; SERAFÍN PÁEZ, Ricardo

; AUTIÉ PÉREZ, Miguel Armando

Revista internacional de contaminación ambiental

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2014, Volume 30 Nº 2 Páginas 167 - 175

Resumo: En Es | Texto: En Es | PDF: En | PDF: Es

Cuban volcanic glass was used to study the process of sorption of Pb (II) from aqueous solutions. To evaluate the removal efficiency of the metallic ion we considered the contact time and the initial concentration of adsorbate. The sorption kinetics was described with the pseudo second-order model. This result indicated that the mechanism of adsorption was through chemisorption on the Cuban mineral. The results showed that the removal of Pb (II) was better described with the Langmuir model. The largest ion adsorption capacity was 0.67 mmol/g, greater than that demonstrated by other materials but below the adsorption of Cu (II) by volcanic glass. The design of adsorber by contact showed that less quantity of adsorbent is needed when conducting the experiment in countercurrent flow with respect to the single stage design and crossflow.

Se utilizó vidrio volcánico cubano para estudiar el proceso de adsorción de Pb (II) desde soluciones acuosas. Para evaluar la eficiencia de la remoción del ion metálico se consideró tanto el tiempo de contacto como las concentraciones iniciales del adsorbato. La cinética de adsorción se describió con el modelo de pseudo segundo orden. Este resultado indicó que el mecanismo de adsorción fue a través de una quimisorción sobre el mineral cubano. Los resultados mostraron que la remoción de Pb (II) fue mejor descrita con el modelo de Langmuir. La capacidad de adsorción de Pb (II) fue de 0.67mmol/g, superior a la mostrada por otros materiales pero inferior a la adsorción de Cu (II) por el vidrio volcánico. El diseño de adsorbedores por contacto mostró que se consume menos cantidad de adsorbente realizando el experimento a flujo a contracorriente con respecto al diseño de etapa simple y flujo cruzado.

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Formulation development of a recombinant Streptokinase suppository for hemorrhoids treatment
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Aguilera, Ana

; Bermudez, Yilian

; Martínez, Eduardo

; Marrero, María A

; Muñoz, Lazara

; Páez, Rolando

; Tamargo, Beatriz

; Hernández, Luciano F

; García, Oscar

Biotecnología Aplicada

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Set 2013, Volume 30 Nº 3 Páginas 182 - 186

Resumo: En Es | Texto: En Es | PDF: En | PDF: Es

Recombinant Streptokinase (rSK) is a protein of bacterial origin currently used in the treatment of acute myocardial infarction. Its thrombolytic and anti-inflammatory action makes it attractive for the treatment of hemorrhoids. In this work the influence of absorption enhancer, preservative and emulsifiers on rSK stability was accessed by determining its biological activity under stress conditions. According to the results obtained, were selected as excipients for the formulation: Sodium salicylate as enhancer and anti-inflammatory agent, thimerosal as preservative, Span 60 as emulsifier and Witepsol W25 as suppository base and 100 000 IU per gram of suppository for stability study. Afterwards, three lots at pilot scale were manufactured, packed in aluminum blister shell and stored at 5 ± 3 ºC. Immediately after preparation, the samples were evaluated at months 0, 3, 6, 9, 12 and 18 having into account the physical, chemical and biological properties. The stability study demonstrated that the formulation containing rSK as active pharmaceutical ingredient was stable during 18 months under refrigerated conditions.

La estreptoquinasa recombinante (SKr) es una proteína de origen bacteriano que se utiliza para el tratamiento del infarto agudo de miocardio. Su acción trombolítica y antinflamatoria la hace atractiva para el tratamiento de las hemorroides. Se evaluó la influencia de promotores de la absorción, preservantes y tensoactivos sobre la estabilidad de la SKr, mediante la determinación de su actividad biológica bajo condiciones de estrés. De acuerdo con los resultados, se seleccionaron el salicilato de sodio como promotor de la absorción y agente antinflamatorio, el tiomersal como preservante, el Span 60 como tensoactivo y el Witepsol W25 como base del supositorio, y 100 000 UI de SKr por gramo de supositorio para el estudio de la estabilidad. Posteriormente se prepararon tres lotes a escala piloto y se almacenaron en blíster de aluminio a 5 ± 3 °C. Inmediatamente después de la preparación, se evaluaron las muestras a los 0; 3; 6; 9; 12 y 18 meses, teniendo en cuenta las propiedades físicas, químicas y biológicas. El estudio de estabilidad demostró que la formulación en forma de supositorio es estable durante 18 meses bajo condiciones de refrigeración.

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Epidermal growth factor enemas for induction of remission in left-sided ulcerative colitis
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Nodarse-Cuní, Hugo

; Más-Paez, Antonio

; Gutierrez-Pérez, Yoan

; Valenzuela-Silva, Carmen María

; Lazo-Diago, Odalys Caridad

; Gutierrez-Alvarez, Carlos

; Zambrano-Pérez, Georgina

; Barbón-García, Anabel

; Hortensia Bermúdez-Badell, Cimara

; Melo-Suárez, Grettel

; Periles-Gordillo, Ulises

; Palomino-Besada, Amada

; Páez-Meireles, Rolando

; Berlanga-Acosta, Jorge

; López-Saura, Pedro

Revista Cubana de Farmacia

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Mar 2013, Volume 47 Nº 1 Páginas 67 - 76

Resumo: En Es | Texto: En Es | PDF: En | PDF: Es

Introduction: ulcerative colitis is a little known chronic inflammatory disease in colonic mucosa. The positive effect of epidermal growth factor was shown in a previous report, with enema use for treatment of mild to moderate left-sided manifestation of the disease. This evidence provided the basis for evaluating the efficacy and safety profile of a viscous solution of this product. Methods: thirty-one patients were randomized to three groups for daily medications during 14 days. Twelve received one 10 mg enema of epidermal growth factor dissolved in 100 mL of viscous solution whereas nine were treated with placebo enema; both groups also received 1.2 g of oral mesalamine per day. The other group included ten patients with 3 g / 100 mL of mesalamine enema. Primary end point was clinical responses after two weeks of treatment, defined as a decreased of, at least three points from baseline, the Disease Activity Index and endoscopic or histological evidences of improvement. Results: remission of disease was observed in all patients in the epidermal growth factor group, and six in both, mesalamine enema and placebo group. All the comparisons between groups showed statistically significant superiority for epidermal growth factor, the only product with significant reduction in disease activity index as well as the presence and intensity of digestive symptoms in patients after treatment. None adverse event was reported. Conclusions: the results agree with previous molecular and clinical evidences, indicating that the epidermal growth factor is effective to reduce disease activity and to induce remission. A new study involving more patients should be conducted to confirm the efficacy of the epidermal growth factor enemas.

Introducción: la colitis ulcerosa es una enfermedad inflamatoria crónica de etiología poco conocida, que afecta la mucosa del colon. El efecto positivo del factor de crecimiento epidérmico fue reportado en estudio previo con uso de enema para tratamiento de la manifestación izquierda leve o moderada de la enfermedad. Este antecedente sirvió de base para evaluar la eficacia y perfil de seguridad de una solución viscosa del producto. Métodos: fueron aleatorizados 31 pacientes hacia tres grupos de tratamiento diario durante 14 días. Doce recibieron enemas de 10 mg de factor de crecimiento epidérmico en 100 mL de solución viscosa, mientras nueve fueron tratados con enemas placebo conteniendo solamente solución viscosa. Ambos grupos recibieron además 1,2 g diarios de mesalacina oral. El tercer grupo incluyó 10 pacientes con mesalacina en enemas de 3g / 100 mL. La variable principal de eficacia fue la respuesta clínica al finalizar las dos semanas de tratamiento, definida como la disminución de, al menos tres puntos, el índice basal de actividad de la enfermedad acompañada de mejoría endoscópica o histológica. Resultados: se alcanzó remisión de la enfermedad en todos los pacientes que recibieron factor de crecimiento epidérmico y en seis de los grupos mesalacina enema y placebo. Todas las comparaciones entre grupos mostraron superioridad estadísticamente significativa para el factor de crecimiento epidérmico, único producto que logró la reducción significativa del índice de actividad de la enfermedad y de la presencia e intensidad de los síntomas digestivos en los pacientes luego del tratamiento. Ningún evento adverso fue reportado. Conclusiones: estos resultados son consistentes con las anteriores evidencias moleculares y clínicas que señalan al factor de crecimiento epidérmico capaz de reducir la actividad e inducir la remisión de la colitis ulcerosa. Debe ser realizado un nuevo estudio en un número mayor de pacientes para confirmar la eficacia de los enemas de factor de crecimiento epidérmico.

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Initial evidence of safety and clinical effect of recombinant streptokinase suppository in acute hemorrhoidal disease. Open, proof-of-concept, pilot trial
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Quintero, Liván

; Hernández, Francisco

; Acelia, Maria

; María, Carmen

; López, Manuel

; Barcelona, Silvia

; Ibargollín, Rafael

; Bobillo, Hailen

; Aguilera, Ana

; Bermúdez, Yilian

; Páez, Rolando

; Martínez, Eduardo

; Rodríguez, Herminia

; Aguiar, Armando

; Ramírez, Ramón

; López, Pedro

Biotecnología Aplicada

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Dez 2010, Volume 27 Nº 4 Páginas 277 - 280

Resumo: En Es | Texto: En Es | PDF: En | PDF: Es

A proof-of-concept, pilot clinical trial was carried out in 2 hospitals, to evaluate the safety of recombinant streptokinase (rSK) administered by the rectal route in patients with acute hemorrhoidal disease (AHD). Suppositories containing 200 000 IU rSK were given every 6 hours, up to 4 applications. The patients, after discharge, were seen daily in follow-up visits up to 10 days. Symptoms, lesion size, edema and inflammation were evaluated. Ten patients were included. The rSK suppository was safe and tolerable. The adverse events reported were minimal (only ardor and anal itching in only one patient), both with minor intensity which did not require treatment, and with low causality relationship of the product since they could be explained by the underlying disease as well. Symptoms disappeared at 24 hours in 7 patients. Complete recovery was achieved in most of the patients (90%) in 5 days. Only one patient needed surgical thrombectomy. rSK suppositories are safe and showed initial efficacy data. It could become a new therapeutic option for hemorrhoidal crisis if results are confirmed in further and controlled studies.

Se realizó un ensayo clínico piloto, prueba de concepto en 2 hospitales, con el objetivo primario de evaluar la seguridad de la estreptoquinasa recombinante administrada por vía rectal en pacientes con enfermedad hemorroidal aguda. Se administraron 4 supositorios de 200 000 IU de rSK distribuidos cada 6 horas. Los pacientes, tras el alta, fueron vistos a diario (en las visitas de seguimiento) hasta 10 días. Se evaluaron los síntomas, el tamaño de la lesión, el edema y la inflamación. Diez pacientes fueron incluidos. El supositorio de rSK fue seguro y tolerable. Fueron mínimos los eventos adversos reportados (sólo ardor y prurito anal en un solo paciente), ambos de intensidad leve, que cedieron espontáneamente y con baja relación de causalidad con el producto objeto de estudio. Los síntomas desaparecieron a las 24 horas en 7 pacientes. Se obtuvo respuesta completa en la mayoría de los pacientes (90%) a los 5 días. Sólo un paciente requirió trombectomía. Los supositorios de rSK son seguros y muestran datos iniciales de eficacia. Podría convertirse en una nueva opción terapéutica para la crisis hemorroidal si los resultados se confirman en sucesivos estudios, controlados, en un mayor número de pacientes.

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10.

Quantification and determination of topical delivery of epidermal growth factor from semisolid formulations
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Aguilera, Ana

; Bermúdez, Yilian

; García, Oscar

; Páez, Rolando

; Martínez, Eduardo

Biotecnología Aplicada

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Jun 2009, Volume 26 Nº 2 Páginas 138 - 142

Resumo: En Es | Texto: En Es | PDF: En | PDF: Es

In order to obtain a procedure to quantify EGF by ELISA from semisolid formulations different buffers and organic solvents were used, having different polarities and miscibility with water. We studied it from oil-in-water (o/w) cream, water-in-oil (w/o), polyethylene glycol (PEG) ointment, and a jelly. Precision, accuracy and selectivity were determined and variation coefficients were less than 10% after different extraction method with a recovery of 95.54 -108.98%. According to results, it is possible to estimate the EGF concentration with high precision and reproducibility. No statistically significant differences were detected, when compared a placebo extraction solution with the ELISA standard solution demonstrating that placebo does not produce interferences in the quantification of the molecule. To determine the delivery of the active ingredient from different preparations we used a static diffusion cell system to evaluate the release and penetrability of the active ingredient throughout abdominal pig skin. Results showed that release and penetrability of EGF increased proportionally with the hydrosolubility of the vehicle. Therefore, the rate was obtained in jelly, PEG > o/w > w/o. Additionally, PEG ointment and o/w cream allowed the highest distribution of labeled 125I EGF in the epidermis and dermis and receptor medium.

Con el objetivo de obtener un procedimiento para cuantificar el EGF mediante ELISA a partir de formulaciones semisólidas, diferentes tampones y solventes orgánicos con diferentes polaridades y miscibilidad en agua fueron usados. En este estudio las formulaciones utilizadas fueron una crema de aceite-en-agua (o/w), una agua-en-aceite (w/o), un ungüento de polietilenglicol (PEG) y una jalea. La precisión, la exactitud y la selectividad fueron determinadas y los coeficientes de variación fueron menores del 10 % luego de emplear diferentes sistemas de extracción, con una recuperación de 95.54-108.98 %. De acuerdo con estos resultados, es posible calcular la concentración de EGF con alta precisión y reproducibilidad. No se observaron diferencias significativas en la cuantificación del placebo comparada con la solución estándar del ELISA, por lo que se demostró que el placebo no produce interferencias en la cuantificación de la molécula. Para determinar la liberación y la penetrabilidad del ingrediente farmacéutico activo a partir de diferentes formulaciones se utilizó un sistema de celda de difusión estática y piel abdominal de cerdo. Los resultados mostraron que la liberación y la penetrabilidad del EGF aumentaron proporcionalmente con la hidrosolubilidad del vehículo. Por lo tanto, se obtuvo el siguiente orden de liberación jalea, PEG > o/w > w/o. Además, el ungüento PEG y la crema o/w permitieron una distribución mayor del EGF125I en la epidermis, la dermis y el medio receptor.

87 downloads

11.

Acalasia, experiencia de 6 años. Hospital "Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia" (2001-2007)
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Hernández-de Mezerville, Viviana

; Izquierdo-Sandí, Edgar

; Avendaño-Alvarado, Gerardo

; Barahona-García, Ricardo

; Ávalos-Giugliarelli, Alessia

; Páez-Sáenz, Rolando

; Salas-Aguilar, Rigoberto

Acta Médica Costarricense

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Abr 2009, Volume 51 Nº 2 Páginas 98 - 102

Resumo: Es En | Texto: Es En | PDF: Es | PDF: En

Objetivos: Caracterizar la población de pacientes vistos con esta entidad en el Hospital "Dr. Rafael Angel Calderón Guardia" durante los últimos 6 años y determinar su presentación clínica, método(s) de diagnóstico utilizado (s), tratamiento brindado y evolución durante el primer año postratamiento. Materiales y métodos: Se analizaron los expedientes clínicos de hospitalización de los pacientes con acalasia atendidos desde enero de 2001 hasta enero de 2007; luego se revisaron las notas de evolución de la consulta externa de Gastroenterología durante el año posterior a la terapia brindada. Resultados: Durante el periodo se analizaron 30 pacientes en total. Hubo una discreta predominancia del género masculino y la edad promedio en el momento del diagnóstico fue de 50,37 años. El 100% de los pacientes presentó disfagia de larga data y los síntomas asociados más frecuentes fueron la pérdida de peso y el dolor torácico. Los métodos diagnósticos más utilizados fueron la manometría esofágica, la endoscopía y el esofagograma. El tratamiento que más se empleó fue la dilatación neumática seguida de la cirugía. El 50% de los pacientes reinició o persistió con disfagia durante el año siguiente a su tratamiento. La incidencia de complicaciones fue baja y no hubo perforación esofágica. Conclusiones: Las características generales y la presentación clínica de los pacientes coincidieron con lo descrito en la bibliografía. El tratamiento que más se brindó fue la dilatación neumática. La mitad de los pacientes presentaron o continuaron con síntomas postratamiento.

Objectives: To determine the general characteristics of patients with diagnosis of achalasia seen during the last 6 years at the Dr. Rafael Angel Calderon Guardia Hospital, their clinical presentation, diagnostic methods utilized, treatments given and the presence of disphagia within the following year after therapy. Methods: We analized the clinical records of patients with achalasia seen from january 2001 to january 2007. We also reviewed out patient clinic notes, looking for the persistence or recurrence of disphagia during the first year after therapy. Results: 30 patients were found and included in the study. There was a slight male gender predominance, and an average age of 50,37 years. All the patients had long standing dysphagia, the other most frequent symptoms were weight loss (43,33%) and chest pain (13,33%). The more commonly used diagnostic methods were esophageal manometry, endoscopy and barium esophagogram. Pneumatic dilation was the most frequently utilized treatment (46,67%) followed by surgery (26,67%). Half the patients recurred or continue having dysphagia during the year following treatment. The rate of complications was low and there were no esophageal perforations or mediastinitis. Conclusions: The general characteristics and clinical presentation of the patients agreed with those mentioned in the literature. Esophagic manometry was the most used diagnostic test and esophageal dilation was the preferred treatment. The rate of dysphagia within a year posttreatment was high.

1083 downloads

12.

Un método reproducible para obtener peg biramificado monofuncional de alta pureza
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Ramón, José A.

; Peniche, Carlos

; Castro, Fidel R.

; Sáez, Vivian M.

; Colás, Rosa M.

; Páez, Rolando

Química Nova

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2009, Volume 32 Nº 6 Páginas 1426 - 1431

Resumo: En Es | Texto: En Es | PDF: En | PDF: Es

PEGylation has become a widely applied technique to enhancing in vitro and in vivo stability of therapeutic proteins and to increasing materials biocompatibility. PEG branched structures have proven useful for protein and peptide modification. Furthermore, they may be better than linear structures for many purposes. This paper describes an improved procedure for obtaining 2-arms PEG based on L-lysine. The efficiency of the synthesis was not related to moisture of the raw materials. This procedure does not use hazardous reagents as previous protocols do. It implemented a purification process for obtaining the desired structure with high purity ( > 99%). Finally, the procedure described here allows the obtaining of others PEGylation reagents.

3483 downloads

13.

Erradicación de Helicobacter pylori mediante triple terapia (amoxicilina, claritromicina y omeprazole), en pacientes del Hospital Rafael Ángel Calderón Guardia
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Salas-Aguilar, Rigoberto

; Páez-Sáenz, Rolando

; Avendaño-Alvarado, Gerardo

; Ávalos-Giugliarelli, Alessia

; Barahona-García, Ricardo

; Lang, Lore

; Ramírez, Vanessa

; Sierra, Rafaela

; García, Fernando

Acta Médica Costarricense

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Jun 2003, Volume 45 Nº 2 Páginas 57 - 61

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Justificación y objetivo: H. pylori es un factor importante en el desarrollo de diversos tipos de patologías gástricas como: gastritis crónica, úlcera péptica, adenocarcinoma tipo intestinal y linfoma. Erradicar la infección es una importante posibilidad en la terapia de los pacientes con esas patologías. En el estudio se analizó la utilidad de la triple terapia para erradicar de la infección por H. pylori en pacientes con gastritis crónica y úlcera péptica. Métodos: Se incluyeron 267 pacientes que atendieron el Servicio de Gastroenterología del HCG, entre enero y mayo de 2000. La presencia de H. pylori fue determinada por ureasa rápida, cultivo y antígenos fecales específicos. Se determinó la CIM de algunos aislamientos mediante la prueba de E-test. Los pacientes recibieron triple terapia con amoxicilina (1000 mg bid vo), claritromicina (500 mg bid vo - Claritrobac‚) y omeprazole (20 mg bid vo - Proton‚), por 10 días. La erradicación de la infección se definió como presencia de H. pylori al principio del tratamiento y un resultado negativo en la prueba de antígenos fecales específicos, entre 30 y 45 días después de finalizado el tratamiento. Resultados: De los 267 pacientes que recibieron la triple terapia, 189 (70,8%) la completaron. La erradicación de la bacteria se confirmó en 127 (84,7%) de los pacientes que completaron el tratamiento. Treinta y siete (94,9%) de los 39 pacientes con diagnóstico endoscópico de úlcera péptica erradicaron la bacteria. La erradicación fue exitosa incluso en pacientes portadores de cepas que mostraron resistencia in vitro a amoxicilina o a claritromicina, aunque en este estudio la presencia de cepas sensibles no predice el éxito del tratamiento en todos los casos. Conclusión: La triple terapia basada en amoxicilina (1000 mg bid vo), claritromicina (500 mg bid vo - Claritro-bac‚) y omeprazole (20 mg bid vo - Proton‚), por 10 días, erradicó la infección por H. pylori en el 84,7% de los pacientes que cumplieron el tratamiento, incluyendo a 37 de 39 pacientes (94,9%) con enfermedad úlcero-péptica. La triple terapia por 10 días constituye una opción exitosa para erradicar de la infección por H. pylori.

Justification and objective: H. pylori has been associated with development of various types of gastric pathology including chronic gastritis, peptic disease, intestinal-type adenocarcinoma and lymphoma. Eradication of this infection is an important recourse in the treament of patients with those pathologies. In this study, the triple therapy for the eradication of H. pylori infection was evaluated in a group of chronic gastritis and peptic disease patients. Methods: 267 patients attending the Gastroenterology Clinic of HCG from January to May 2000 were included in this study. H. pylori infection was determined by rapid urease test, culture and specific fecal antigen test. MIC was assessed by E-test for some isolates. The triple therapy was amoxicillin (1000 mg), clarithromycin (500 mg - Claritrobac‚) and omeprazole (20 mg - Proton‚) given twicely for 10 days. Eradication was defined as the conversion of a positive specific fecal antigen test at entry to negative test 30-45 days after cessation of therapy. Results: 189 out of 267 patients (70,8%) completed the treatment. The eradication of H. pylori infection was achieved in 84,7% patients, including 37 out of 39 (94,9%) patients suffering of peptic ulcer disease. Eradication was successful even in patients carrying H. pylori strains which showed resistance either to amoxicillin or clarithromycin, although the presence of sensible strains do not predict the success of the therapy. Conclusion: Triple therapy with amoxicillin (1000 mg), clarithromycin [Claritrobac‚] (500 mg) and omeprazole [Proton‚] (20 mg) given twicely for 10 days eradicated the H. pylori infection in 84,7% of treated patients, including 37 out of 39 patients suffering peptic ulcer disease. Triple therapy for 10 days is a successful option for the erradication of H. pylori infection.

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