Em um levantamento conduzido na região noroeste do Paraná, principal região produtora de mandioca do estado, constatou-se que o CsCMV está amplamente disseminado, infectando mais de 90% das plantas de todas as cultivares. Um isolado do CsCMV foi purificado para a produção de um anti-soro policlonal de alto título (1/1000), o qual foi utilizado na indexação por meio de PTA-ELISA de plantas produzidas via cultura de meristemas. De uma produção inicial de 110 plantas da cultivar Olho Junto, 31 permaneceram infectadas como indicou o PTA-ELISA. Visando aumentar a sensibilidade de detecção do vírus, foi estabelecido um protocolo de IC-RT-PCR. A IgG purificada, específica para o vírus, combinada com um par de oligonucleotídeos universais para Potexvirus, prontamente detectou o CsCMV nos extratos obtidos de mandioca. Produtos de IC-RT-PCR de 750 pb foram amplificados a partir de seis de um total de 35 plantas previamente testadas como negativas para o CsCMV via PTA-ELISA. Os sequenciamentos confirmaram que os produtos de IC-RT-PCR são parte do gene codificador da replicase do CsCMV, indicando assim a presença do vírus mesmo após a termoterapia combinada com a cultura de meristemas. O PTA-ELISA permitiu a triagem preliminar de plantas vírus-positivas, possibilitando a redução do número de plantas a serem analisadas por IC-RT-PCR. Embora o CsCMV seja considerado de importância menor, o fato desse vírus estar disseminado na região noroeste do Paraná recomenda a adoção de medidas efetivas para o seu controle.
A virus survey conducted in the northwest region of Paraná, the main cassava-producing region of that state, showed Cassava common mosaic virus (CsCMV) to be widespread, infecting more than 90% of plants from all cassava cultivars. A CsCMV isolate was purified and used to raise a high-titer (1/1.000) polyclonal antiserum for indexing plants produced from meristem-tip culture, using PTA-ELISA. From an initial production of 110 plants of cultivar Olho Junto, 31 remained infected as indicated by PTA-ELISA. To improve the sensitivity of virus detection, an immunocapture-RT-PCR (IC-RT-PCR) protocol was established. Virus-specific IgG, purified and combined with a primer set for the genus Potexvirus, could readily detect CsCMV in cassava crude leaf extracts. IC-RT-PCR products of 750 bp were amplified from six out of 35 plants previously tested as virus-negative by PTA-ELISA. Sequence analysis of cloned IC-RT-PCR products confirmed they were part of the CsCMV replicase gene, indicating that the virus was still present after thermotherapy and meristem-tip culture. PTA-ELISA enabled initial screening of virus-positive cassava, reducing the number of plants to be further analyzed by IC-RT-PCR. Though CsCMV has been considered of minor importance, its widespread nature, as noticed in Paraná, indicates the need for adoption of effective control measures.