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1.
Ultra-Low-Dose Computed Tomography for Pneumonia in the Emergency Department: A Feasibility Study
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Bianco, Danilo P.
; Accorsi, Tarso A. D.
; Souza, Jose L.
; Mello, Eduardo S.
; Silva, Joselito A.
; Teles, Gustavo B. S.
; Chate, Rodrigo C.
; Santos, Andre R. C.
; Moron, Renato A.
; Mattos, Fernando R.
; Teles, Adriana Gusman
; Oliveira, Roger Pereira
; Almeida, Elizabeth Aparecida
; Zimmer, Paulo M.
; Funari, Marcelo B. G.
; Benveniste, Marcelo
; Szarf, Gilberto
.
Resumo Introdução: O papel da tomografia computorizada torácica de ultrabaixa dose (ULDCT) em contexto de urgência é desconhecido. Objetivo: Este estudo avaliou a viabilidade da ULDCT em adultos na urgência com suspeita de pneumonia. Foram medidos a dose de radiação, o tempo entre a solicitação e os relatórios do exame, prescrições de antimicrobianos também foram correlacionadas. Métodos: Este estudo avaliou a viabilidade da ULDCT em adultos na urgência com suspeita de pneumonia. Foram medidas a dose de radiação, o tempo entre a solicitação e a disponibilização dos relatórios do exame, e também foram correlacionadas as prescrições de antimicrobianos. Entre outubro de 2017 e dezembro de 2018, incluímos prospectivamente adultos com suspeita de pneumonia adquirida na comunidade, sem diagnóstico definitivo por avaliação clínica. Os critérios de exclusão abrangeram condições clínicas que pudessem afetar a interpretação da imagem. Resultados: Foram incluídos 131 pacientes elegíveis (idade média de 43,5 anos; 57% homens) encaminhados para ULDCT. Dezoito (13,7%) foram excluídos. A dose média de radiação da ULDCT foi de 0,14 mSv. O intervalo de tempo entre a solicitação médica e o resultado da ULDCT foi de 43 minutos. Conclusão: A ULDCT mostrou-se viável para pacientes adultos com suspeita de pneumonia em contexto de urgência. Os relatórios foram disponibilizados num intervalo razoável e os resultados negativos foram associados a uma baixa taxa de prescrição de antibióticos.
Abstract Background: The role of ultra-low-dose chest CT (ULDCT) in the emergency department is unknown. Purpose: This study sought to examine feasibility of ULDCT in adults presenting to the emergency department for whom pneumonia was suspected. Radiation dose and time interval between medical request and ULDCT results were measured, antibiotic prescriptions were correlated. Methods: Between October 2017 and December 2018, we prospectively enrolled consecutive healthy adult patients in a single-center for whom community-acquired pneumonia was suspected and for whom no definitive diagnosis was possible by clinical judgment. Exclusion criteria comprised all chronic conditions that could impact severity and interpretation of image. Results: 131 eligible patients (mean age 43.5 years; 57% men) were enrolled to ULDCT. Eighteen (13.7%) patients were excluded. Average CT radiation dose was 0.14 mSv. Time interval between medical request and ultra-low-dose chest CT result was 43 minutes. Only 15.9% of patients with negative CT received antibiotics. Conclusion: Ultra-low-dose chest CT was feasible for almost all patients in a group of healthy adults presenting to the emergency department with suspected community-acquired pneumonia. Results were made available in a reasonable interval, and negative ones were associated with a low antibiotic prescription rate.
2.
[SciELO Preprints] - Guidelines on the Diagnosis and Treatment of Hypertrophic Cardiomyopathy – 2024
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Fernandes, Fabio
Simões, Marcus V.
Correia, Edileide de Barros
Marcondes-Braga, Fabiana G.
Coelho-Filho, Otavio Rizzi
Mesquita, Cláudio Tinoco
Mathias-Junior, Wilson
Rochitte, Carlos Eduardo
Ramires, Felix José Alvarez
Alves, Silvia Marinho Martins
Montera, Marcelo Westerlund
Lopes, Renato Delascio
Oliveira-Junior, Mucio Tavares
Scolari, Fernando L.
Avila, Walkiria Samuel
Canesin, Manoel Fernandes
Bacal, Fernando
Bocchi, Edimar Alcides
Moura, Lídia Ana Zytynski
Saad, Eduardo Benchimol
Scanavacca, Mauricio I.
Valdigem, Bruno Pereira
Cano , Manuel Nicolas
Abizaid , Alexandre
Ribeiro, Henrique Barbosa
Lemos-Neto, Pedro Alves
Ribeiro, Gustavo Calado de Aguiar
Jatene, Fabio Biscegli
Dias, Ricardo Ribeiro
Beck-da-Silva, Luis
Rohde, Luis Eduardo P.
Bittencourt, Marcelo Imbroinise
Pereira, Alexandre
Krieger, José Eduardo
Villacorta, Humberto
Martins, Wolney de Andrade
Figueiredo-Neto, José Albuquerque de
Cardoso , Juliano Novaes
Pastore, Carlos Alberto
Jatene, Ieda Biscegli
Tanaka, Ana Cristina Sayuri
Hotta, Viviane Tiemi
Romano, Minna Moreira Dias
Albuquerque, Denilson Campos de
Mourilhe-Rocha, Ricardo
Hajjar, Ludhmila Abrahão
Brito, Fabio Sandoli de
Caramelli , Bruno
Calderaro, Daniela
Farsky, Pedro Silvio
Colafranceschi , Alexandre Siciliano
Pinto, Ibraim Masciarelli
Vieira , Marcelo Luiz Campos
Danzmann, Luiz Claudio
Barberato , Silvio Henrique
Mady, Charles
Martinelli-Filho, Martino
Torbey , Ana Flavia Malheiros
Schwartzmann, Pedro Vellosa
Macedo, Ariane Vieira Scarlatelli
Ferreira , Silvia Moreira Ayub
Schmidt, Andre
Melo , Marcelo Dantas Tavares de
Lima-Filho, Moysés Oliveira
Sposito, Andrei C.
Brito, Flavio de Souza
Biolo, Andreia
Madrini-Junior, Vagner
Rizk, Stéphanie Itala
Mesquita, Evandro Tinoco
A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é uma forma de doença do músculo cardíaco de causa genética, caracterizada pela hipertrofia das paredes ventriculares. O diagnóstico requer detecção por métodos de imagem (Ecocardiograma ou Ressonância Magnética Cardíaca) de qualquer segmento da parede do ventrículo esquerdo com espessura > 15 mm, sem outra causa provável. A análise genética permite identificar mutações de genes codificantes de diferentes estruturas do sarcômero responsáveis pelo desenvolvimento da CMH em cerca de 60% dos casos, permitindo o rastreio de familiares e aconselhamento genético, como parte importante do manejo dos pacientes e familiares. Vários conceitos sobre a CMH foram recentemente revistos, incluindo sua prevalência de 1 em 250 indivíduos, não sendo, portanto, uma doença rara, mas subdiagnosticada. A vasta maioria dos pacientes é assintomática. Naqueles sintomáticos, a obstrução do trato de saída do ventrículo esquerdo (OTSVE) é o principal distúrbio responsável pelos sintomas, devendo-se investigar a sua presença em todos os casos. Naqueles em que o ecocardiograma em repouso ou com Manobra de Valsalva não detecta gradiente intraventricular significativo (> 30 mmHg), devem ser submetidos à ecocardiografia com esforço físico para detecção da OTSVE. Pacientes com sintomas limitantes e grave OTSVE, refratários ao uso de betabloqueadores e verapamil, devem receber terapias de redução septal ou uso de novas drogas inibidoras da miosina cardíaca. Por fim, os pacientes adequadamente identificados com risco aumentado de morta súbita podem receber medida profilática com implante de cardiodesfibrilador implantável (CDI).
La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una forma de enfermedad cardíaca de origen genético, caracterizada por el engrosamiento de las paredes ventriculares. El diagnóstico requiere la detección mediante métodos de imagen (Ecocardiograma o Resonancia Magnética Cardíaca) que muestren algún segmento de la pared ventricular izquierda con un grosor > 15 mm, sin otra causa probable. El análisis genético permite identificar mutaciones en genes que codifican diferentes estructuras del sarcómero responsables del desarrollo de la MCH en aproximadamente el 60% de los casos, lo que permite el tamizaje de familiares y el asesoramiento genético, como parte importante del manejo de pacientes y familiares. Varios conceptos sobre la MCH han sido revisados recientemente, incluida su prevalencia de 1 entre 250 individuos, por lo tanto, no es una enfermedad rara, sino subdiagnosticada. La gran mayoría de los pacientes son asintomáticos. En los casos sintomáticos, la obstrucción del tracto de salida ventricular izquierdo (TSVI) es el trastorno principal responsable de los síntomas, y su presencia debe investigarse en todos los casos. En aquellos en los que el ecocardiograma en reposo o la maniobra de Valsalva no detecta un gradiente intraventricular significativo (> 30 mmHg), deben someterse a ecocardiografía de esfuerzo para detectar la obstrucción del TSVI. Los pacientes con síntomas limitantes y obstrucción grave del TSVI, refractarios al uso de betabloqueantes y verapamilo, deben recibir terapias de reducción septal o usar nuevos medicamentos inhibidores de la miosina cardíaca. Finalmente, los pacientes adecuadamente identificados con un riesgo aumentado de muerte súbita pueden recibir medidas profilácticas con el implante de un cardioversor-desfibrilador implantable (CDI).
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a form of genetically caused heart muscle disease, characterized by the thickening of the ventricular walls. Diagnosis requires detection through imaging methods (Echocardiogram or Cardiac Magnetic Resonance) showing any segment of the left ventricular wall with a thickness > 15 mm, without any other probable cause. Genetic analysis allows the identification of mutations in genes encoding different structures of the sarcomere responsible for the development of HCM in about 60% of cases, enabling screening of family members and genetic counseling, as an important part of patient and family management. Several concepts about HCM have recently been reviewed, including its prevalence of 1 in 250 individuals, hence not a rare but rather underdiagnosed disease. The vast majority of patients are asymptomatic. In symptomatic cases, obstruction of the left ventricular outflow tract (LVOT) is the primary disorder responsible for symptoms, and its presence should be investigated in all cases. In those where resting echocardiogram or Valsalva maneuver does not detect significant intraventricular gradient (> 30 mmHg), they should undergo stress echocardiography to detect LVOT obstruction. Patients with limiting symptoms and severe LVOT obstruction, refractory to beta-blockers and verapamil, should receive septal reduction therapies or use new drugs inhibiting cardiac myosin. Finally, appropriately identified patients at increased risk of sudden death may receive prophylactic measure with implantable cardioverter-defibrillator (ICD) implantation.
3.
Investigating Solvent-Induced Changes in Structure and Nonlinear Optical Behavior of Thiazine Derivatives SolventInduced Solvent Induced
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Valverde, Clodoaldo
; Silva, André D. da
; Potla, Krishna M.
; Oliveira, Heibbe C. B. de
; Osório, Francisco A. P.
; Baseia, Basílio
.
Journal of the Brazilian Chemical Society
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In this study, we examine the effects of solvent media on the structural and optical behaviors of two isomers of thiazine derivatives: rac-2-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H 1,3 thiazin-4-one and (2S)-2-(3-nitrophenyl)-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4 one. The solvent effects were modeled using the polarizable continuum model through density functional theory. Electrical parameters for rac-2-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H 1,3-thiazin-4-one and (2S)-2-(3-nitrophenyl)-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4 one were determined using the density functional theory at the CAM-B3LYP/6-311+G(d) level. We studied the influence of isomer structures in various solvent media on the Hyper-Rayleigh-Scattering first hyperpolarizability, considering both static and dynamic scenarios. This research particularly emphasizes the implications of relocating the NO2 group from the meta-position (2S)-2-(3-nitrophenyl)-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-one to the para-position rac-2-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,3-thiazin-4-one on molecular geometries, linear and nonlinear optical parameters, and gap energies across different solvent media. Bond dissociation energy calculations for hydrogen atoms and all other single acyclic bonds were performed for both derivatives to assess degradation and autoxidation properties. Additional insights from non-bonding orbitals, molecular electrostatic surface potential, Fukui calculations, electron localization function, and localized orbital locator are detailed. study rac24nitrophenyl3phenyl2,3,5,6tetrahydro4H rac24nitrophenyl3phenyl2356tetrahydro4H racnitrophenylphenyltetrahydroH rac 2 4 nitrophenyl 3 phenyl 2,3,5,6 tetrahydro 4H 5 6 H 13 1 1, thiazin4one thiazinone thiazin 2S23nitrophenyl3phenyl2,3,5,6tetrahydro4H1,3thiazin4 2S23nitrophenyl3phenyl2356tetrahydro4H13thiazin4 SnitrophenylphenyltetrahydroHthiazin 2S S (2S)-2-(3-nitrophenyl)-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,3-thiazin- 1,3thiazin4one 13thiazin4one CAMB3LYP/6311+Gd CAMB3LYP6311Gd CAMBLYPGd CAM B3LYP/6 311+G d B3LYP 311 G B LYP CAM-B3LYP/6-311+G(d level HyperRayleighScattering Hyper Rayleigh Scattering hyperpolarizability scenarios NO metaposition meta position 2S23nitrophenyl3phenyl2,3,5,6tetrahydro4H1,3thiazin4one 2S23nitrophenyl3phenyl2356tetrahydro4H13thiazin4one SnitrophenylphenyltetrahydroHthiazinone paraposition para rac24nitrophenyl3phenyl2,3,5,6tetrahydro4H1,3thiazin4one rac24nitrophenyl3phenyl2356tetrahydro4H13thiazin4one racnitrophenylphenyltetrahydroHthiazinone geometries properties nonbonding non bonding orbitals potential function detailed rac24nitrophenyl3phenyl2 6tetrahydro4H 2356 2,3,5, 2S23nitrophenyl3phenyl2 6tetrahydro4H1 3thiazin4 2S23nitrophenyl3phenyl2,3,5,6tetrahydro4H1,3thiazin 2S23nitrophenyl3phenyl2356tetrahydro4H13thiazin (2S)-2-(3-nitrophenyl)-3-phenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,3-thiazin 3thiazin4one CAMB3LYP 6311 Gd CAMB B3LYP6 BLYP B3LYP/ 311G 31 racnitrophenylphenyl rac24nitrophenyl3phenyl tetrahydroH 235 2,3,5 Snitrophenylphenyl 2S23nitrophenyl3phenyl 3thiazin CAMBLYP 631 23 2,3, 63 2,3 2,
4.
Development of Cross-Linked Gelatin Hydrogel Films Using Tannic Acid as Anti-Aging Active with Skin Care Potential CrossLinked Cross Linked AntiAging Anti Aging
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Oliveira, Gabriele B. de
; Zamataro, Isadora S.
; Oliveira, Mariana S. de
; Gomes, André S.
; Barros, Maria Gabriela A.
; Oliveira, Angélica G.
; Zanella, Karine
; Gonçalves, Caroline C. S.
.
Journal of the Brazilian Chemical Society
- Métricas do periódico
Hydrogel films based on gelatin, glutaraldehyde and glycerol are widely reported in many studies with applications focused on food packaging, microencapsulation and release of active drugs. Thus, this study used this composition to produce hydrogel films and brought as a novelty the incorporation of tannic acid (TA) as anti-aging active, due to its great antioxidant capacity. The presence of TA in the hydrogel films was verified by the C–O stretch absorption band at 1020 cm-1, as well as by its thermal degradation between 200 and 300 ºC. Furthermore, the presence of this active compound, which influenced the physical, morphological and mechanical properties of the film, was also confirmed by qualitative release tests. Additionally, the mechanical properties of the HT2 hydrogel film showed acceptable values of elongation at break (28.9 ± 3.1%) and Young modulus (6.4 ± 1.1 MPa), suggesting that this film has the potential to be applied in skin care routines. gelatin packaging drugs Thus (TA antiaging anti aging capacity CO C O 102 cm1, cm1 cm 1, 1 cm-1 20 30 ºC Furthermore compound physical tests Additionally HT 28.9 289 28 9 (28. 3.1% 31 3 6.4 64 6 4 (6. 11 1. MPa, MPa , MPa) routines 10 cm- 2 28. (28 3.1 6. (6 (2 3. (
5.
Checklist of the species of the Order Characiformes (Teleostei: Ostariophysi) Teleostei (Teleostei Ostariophysi
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Toledo-Piza, Mônica
; Baena, Eduardo G.
; Dagosta, Fernando C. P.
; Menezes, Naércio A.
; Ândrade, Marcelo
; Benine, Ricardo C.
; Bertaco, Vinicius A.
; Birindelli, José Luís O.
; Boden, Gert
; Buckup, Paulo A.
; Camelier, Priscila
; Carvalho, Fernando R. de
; Castro, Ricardo M. C.
; Chuctaya, Junior
; Decru, Eva
; Derijst, Eddy
; Dillman, Casey B.
; Ferreira, Katiane M.
; Merxem, Dimitri G.
; Giovannetti, Victor
; Hirschmann, Alice
; Jégu, Michel
; Jerep, Fernando C.
; Langeani, Francisco
; Lima, Flávio C. T.
; Lucena, Carlos A. S.
; Lucena, Zilda Margarete S.
; Malabarba, Luiz R.
; Malabarba, Maria Cláudia S. L.
; Marinho, Manoela M. F.
; Mathubara, Kleber
; Mattox, George M. T.
; Melo, Bruno F.
; Moelants, Tuur
; Moreira, Cristiano R.
; Musschoot, Tobias
; Netto-Ferreira, André L.
; Ota, Rafaela P.
; Oyakawa, Osvaldo T.
; Pavanelli, Carla S.
; Reis, Roberto E.
; Santos, Osmar
; Serra, Jane Piton
; Silva, Gabriel S. C.
; Silva-Oliveira, Cárlison
; Souza-Lima, Rosana
; Vari, Richard P.
; Zanata, Angela M.
.
Resumo Uma lista de peixes recentes e fósseis da Ordem Characiformes é apresentada e acredita-se que a lista esteja completa até 2022. Ao todo, 47 colaboradores verificaram e forneceram informações sobre táxons de sua especialidade. A lista está organizada em ordem alfabética por família e em seguida gênero e inclui todos os sinônimos disponíveis. De um total de 3.087 nomes de grupos de espécies e 527 nomes de grupos de gêneros, 2.334 espécies são atualmente tratadas como válidas e atribuídas a 301 gêneros e 24 famílias. Este total inclui 25 espécies fósseis, das quais 21 são incluídas em oito famílias recentes e quatro são Incertae sedis em Characiformes, mas não inclui cinco espécies baseadas em fósseis que foram incorretamente consideradas como Characiformes. O status de 79 espécies nominais permanece não resolvido. Quando há duas hipóteses concorrentes sobre a validade de um nome, uma delas é escolhida e a interpretação alternativa é fornecida na seção de comentários do nome em questão. Dados sobre distribuição geográfica são apresentados através de números que correspondem a regiões para as quais há registro de ocorrência da espécie. Uma lista de nomes indisponíveis foi listada no final do texto, pois alguns desses nomes precisam ser mais bem investigados para certificar seu status. acreditase acredita se 2022 todo 4 especialidade disponíveis 3087 3 087 3.08 52 2334 2 334 2.33 30 7 resolvido questão espécie texto 202 308 08 3.0 5 233 33 2.3 20 0 3. 23 2.
Abstract A checklist of recent and fossil fishes of the Order Characiformes is presented herein and believed to be complete through 2022. A total of 47 collaborators checked and provided information about their taxa of expertise. The list is arranged in alphabetical order by family and then genus and includes all available synonyms. From a total of 3,087 species group names and 527 genus group names, 2,334 species are currently treated as valid, and assigned to 301 genera and 24 families. This total includes 25 species known only from the fossil record, of which 21 are assigned to eight extant families and four are Incertae sedis in Characiformes, but does not include five species based on fossil which were wrongly treated in Characiformes. The status of 79 nominal species remains unresolved. When there are two competing hypotheses about the validity of a name, one of them is chosen and the alternate interpretation is provided in the remark section of that name. Distributional summaries are presented as numbers that correspond to areas for which there is a record of occurrence of the species. A list of unavailable names is provided at the end since some of those names may need additional research to certify their status. 2022 4 expertise synonyms 3087 3 087 3,08 52 2334 2 334 2,33 valid 30 7 unresolved name 202 308 08 3,0 5 233 33 2,3 20 0 3, 23 2,
6.
The high biodiversity of benthic organisms in a coastal ecosystem revealed by an integrative approach
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Amaral, A. Cecília Z.
; Cunha, Beatriz P.
; Checon, Helio H.
; Godoy, Angélica S. de
; Silva, Camila F. da
; Corte, Guilherme N.
; Nogueira, João M. de M.
; Fukuda, Marcelo V.
; Steiner, Tatiana M.
; Kawauchi, Gisele Y.
; Turra, Alexander
; Denadai, Márcia R.
; Ferreira, Luciane
; Mendonça, Joel B. de
; Tavares, Marcos
; Leite, Fosca P. P.
; Costa, Mariana F. B.
; Siqueira, Silvana G. L.
; Vieira, Leandro M.
; Dias, Gustavo M.
; Teixeira, Joyce A.
; Rocha, Rosana M.
; Gusmão, Luciana C.
; Borges, Michela
; Alitto, Renata
; Machado, Fabrizio M.
; Passos, Flávio D.
; Cunha, Carlo M.
; Simone, Luiz R.L.
; Araujo, Ana Paula G.
; Carbayo, Fernando
; Bahia, Juliana
; Bulnes, Verónica N.
; Castello-Branco, Cristiana
; Hajdu, Eduardo
; Vilas-Boas, Ana Carolina
; Garraffoni, André R. S.
; Schockaert, Ernest
; Fonseca, Gustavo
; Domenico, Maikon Di
; Curini-Galletti, Marco
; Sørensen, Martin V.
; Hochberg, Rick
; Oliveira, Ana Julia F. C. de
; Zampieri, Bruna Del B.
; Chinelatto, Roberta M.
; Migotto, Alvaro E.
.
Resumo O aumento da modificação dos habitats e da perda de espécies demanda esforços consistentes para descrever e compreender os padrões de biodiversidade. O programa BIOTA/FAPESP foi criado nesse contexto e é uma iniciativa de sucesso para promover estudos em biodiversidade e conservação no Brasil. O BIOTA/Araçá é um projeto interdisciplinar que promoveu uma avaliação detalhada da biodiversidade da Baía do Araçá, um ecossistema costeiro localizado ao Norte do estado de São Paulo, Sudeste do Brasil. A baía engloba múltiplos habitats, tais como praias, manguezais, costões rochosos, e uma planície de maré, e também fornece importantes serviços ecossistêmicos. Infelizmente, a baía está sujeita à conflitos sócio-ambientais complexos que contrastam demandas econômicas, sociais e ambientais (i.e. a expansão das atividades do porto vizinho vs. a pesca artesanal de pequena escala e a proteção da biodiversidade). O presente estudo apresenta um levantamento das espécies bentônicas que ocorrem nos diferentes habitats da Baía do Araçá, incluindo dados obtidos durante o projeto BIOTA/Araçá e de investigações realizadas anteriormente na área. As espécies bentônicas desempenham um papel importante no ambiente marinho, e estudar a diversidade desses organismos que vivem associados ao fundo é indispensável para compreender o funcionamento do meio ambiente. A macrofauna, meiofauna, e microorganismos associados aos fundos consolidado e inconsolidado foram listados, e informações adicionais foram fornecidas para cada espécie, tais como a distribuição geográfica e nos habitats. O checklist inclui 826 espécies, quase 70% registradas durante o projeto BIOTA/Araçá. Os taxa mais especiosos foram os anelídeos (225 spp.), moluscos (194 spp.), e crustáceos (177 spp.). Entre as espécies bentônicas listadas, sete são endêmicas da Baía do Araçá, 14 são consideradas ameaçadas de extinção, e sete são exploradas economicamente. A baía é a localidade tipo de vários taxa, e 11 novas espécies bentônicas foram descritas com base em espécimes amostrados durante o projeto. Este projeto mostra a importância da Baía do Araçá como um ambiente de riqueza biológica única e demonstra a necessidade de esforços para a sua conservação considerando as atuais ameaças. BIOTAFAPESP BIOTA FAPESP Brasil BIOTAAraçá Paulo praias manguezais rochosos maré ecossistêmicos Infelizmente sócioambientais sócio econômicas i.e. ie i (i.e vs . biodiversidade) área marinho macrofauna meiofauna listados espécie 82 70 225 (22 spp., spp spp. , spp.) 194 (19 177 (17 spp.. listadas 1 extinção economicamente ameaças i.e 8 7 22 (2 19 (1 17 2 (
Abstract Increasing habitat modification and species loss demand consistent efforts to describe and understand biodiversity patterns. The BIOTA/FAPESP Program was created in this context and it has been a successful initiative to promote studies on biodiversity and conservation in Brazil. The BIOTA/Araçá is an interdisciplinary project that provided a detailed evaluation of the biodiversity of Araçá Bay, a coastal seascape located on the North coast of the state of São Paulo, Southeast Brazil. The bay encompasses multiple habitats, such as beaches, mangroves, rocky shores, and a tidal flat, and provides important ecosystem services. Unfortunately, the bay is the subject of complex social-environmental conflicts that oppose economic, social, and environmental demands (i.e., the expansion of neighboring harbor activities vs. small-scale artisanal fisheries and protection of biodiversity). The present study presents a survey of the benthic species occurring in the different habitats of Araçá Bay, including data obtained during the BIOTA/Araçá project and previous assessments of the area. The benthic species play an important role in marine environments and studying the diversity of these organisms that live associated with the bottom is indispensable for comprehending the environment’s functioning. The macrofauna, meiofauna, and microorganisms associated with soft and hard bottom were listed, and additional information, such as the habitat and geographical distribution, were provided for each species. The checklist includes 826 species, almost 70% recorded during the BIOTA/Araçá project. The most speciose taxa were the annelids (225 spp.), mollusks (194 spp.), and crustaceans (177 spp.). Seven benthic species are endemic to Araçá Bay, 14 are considered threatened, and seven are economically exploited. Furthermore, the bay is the type locality of many taxa, and 11 new benthic species were described based on specimens sampled during the project. This project shows the importance of Araçá Bay as a unique biologically rich environment and highlights the need for conservation efforts in light of the current threats. patterns BIOTAFAPESP BIOTA FAPESP Brazil BIOTAAraçá Paulo beaches mangroves shores flat services Unfortunately socialenvironmental social economic i.e., ie i e (i.e. vs smallscale small scale biodiversity. . biodiversity) area s functioning macrofauna meiofauna listed information distribution 82 70 225 (22 spp., spp spp. , spp.) 194 (19 177 (17 spp.. 1 threatened exploited Furthermore threats i.e. (i.e 8 7 22 (2 19 (1 17 i.e 2 (
7.
Characterization and Antimicrobial Activity of Protease and α-Amylase Inhibitors from Immature Fruits of Capsicum chinense Jacq. αAmylase α Amylase Jacq
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Bramusse, Luiza Basso
; Silva, Marciele Souza da
; Santos, Layrana de Azevedo dos
; Resende, Larissa Maximiano
; Mello, Érica de Oliveira
; Taveira, Gabriel Bonan
; Carvalho, André de Oliveira
; Rodrigues, Rosana
; Gomes, Valdirene Moreira
.
Brazilian Archives of Biology and Technology
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Abstract Antimicrobial peptides (AMPs) are small groups of proteins obtained from plants and animals. AMPs participate in the immune response, as they provide a quick line of defense against infections, while others may be related to the plant's defense against certain pests and pathogens. The objective of the present study was to evaluate an inhibitory activity of fractions obtained from immature fruits of Capsicum chinense Jacq. (accession UENF 1755) on trypsin, chymotrypsin and α-amylase families and on yeast growth. The peptides were obtained from the immature fruits using saline extraction. The extract was semi-purified by DEAE-Sepharose chromatography into two fractions: D1 (non-retained fraction) and D2 (retained fraction), and analyzed using SDS-tricine-gel electrophoresis. The antifungal activity of these fractions was tested on Candida albicans, Candida buinensis, Candida parapsilosis and Candida tropicalis. To elucidate the antimicrobial mechanism of these fractions, membrane permeabilization and endogenous reactive oxygen species (ROS) induction assays were performed. The fractions were also tested for inhibition of trypsin, chymotrypsin and α-amylase enzymes. The two fractions, D1 and D2, inhibited yeast growth at a concentration of 100 μg.mL-1, promoted membrane permeabilization and caused an increase in the induction of endogenous ROS in C. albicans and C. tropicalis. Both these fractions were able to inhibit trypsin and α-amylase enzyme, while only D1 inhibited chymotrypsin activity. Thus, D1 was found to possess a greater antifungal and enzymatic inhibition activity on trypsin, chymotrypsin and α-amylase. (AMPs animals response infections plant s pathogens Jacq accession 1755 αamylase α amylase extraction semipurified semi purified DEAESepharose DEAE Sepharose D nonretained non retained fraction fraction, , SDStricinegel SDS tricine gel electrophoresis buinensis tropicalis (ROS performed enzymes 10 μg.mL1, μgmL1 μgmL μg.mL 1, μg mL 1 μg.mL-1 C enzyme Thus αamylase. amylase. 175 mL1 μg.mL1 μg.mL- 17
8.
The Polypeptides/Proteins Exuded from Mimosa caesalpiniifolia Seeds Induce Ultrastructural and Biomechanical Modifications of the Caenorhabditis elegans Surface and Inhibit the Nematode Motility. PolypeptidesProteins Polypeptides Proteins Motility
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Bezerra, Wallyson André dos Santos
; Silva, Carolina Rocha e
; Souza, Pedro Filho Noronha de
; Alencar, Luciana Magalhaes Rebelo
; Oliveira, José Tadeu Abreu de
; Costa Junior, Livio Martins
; Soares, Alexandra Martins dos Santos
.
Brazilian Archives of Biology and Technology
- Métricas do periódico
Abstract Natural products have been studied as potential anthelmintic drugs. This study aimed to evaluate the effects of the polypeptides/proteins exuded from Mimosa caesalpiniifolia mature seeds on the model nematode Caenorhabditis elegans. After seed immersion for 24 h at 25 ºC in sodium phosphate buffer, pH 7.0, containing 0.15 M NaCl and 1.0 M MgSO4, the constituent polypeptides/proteins were fractionated using ammonium sulfate precipitation followed by ultrafiltration and their effects on C. elegans motility were assessed. Moreover, we evaluated by Atomic Force Microscopy (AFM) whether exposition of the nematode to the polypeptide fraction McSEX10-2 could cause any alteration on the animal’s external surface (cuticle). The whole seed exudates (SEX) from the M. caesalpiniifolia mature seeds (named McSEX) and its polypeptide/protein derived fractions, termed McSEX90%/80°C, McSEX30-10, and McSEX10-2, inhibited the C. elegans motility with an IC50 of 15.18, 12.59, 9.74 and 1.34 μg mL-1.The McSEX10-2 fraction, which encompassed the polypeptides with the molecular mass varying from 10 kDa to 2 kDa, was the most effective. In addition, McSEX10-2 altered the ultrastructure and the mechanical properties of the C. elegans cuticle. McSEX10-2, in particular, can be used as a model to bioinspire structure-based design of new peptides that could control, alone or in combination with other drugs, economically important parasitic nematodes. drugs polypeptidesproteins proteins buffer 70 7 0 7.0 015 15 0.1 1 1. MgSO4 MgSO C assessed Moreover AFM (AFM McSEX102 McSEX McSEX10 McSEX10- animals animal s cuticle . (cuticle) SEX (SEX named polypeptideprotein protein fractions McSEX9080C McSEXC McSEX90 80 McSEX90%/80°C McSEX3010, McSEX3010 McSEX30 10, McSEX30-10 McSEX102, 2, IC IC5 1518 18 15.18 1259 12 59 12.59 974 9 74 9.7 134 34 1.3 mL1.The mL1The mLThe mL 1.The effective addition particular structurebased structure based control nematodes 7. 01 0. McSEX1 (cuticle McSEX9 8 McSEX301 McSEX3 McSEX30-1 151 15.1 125 5 12.5 97 9. 13 3 mL1 1The McSEX30- 15. 12.
9.
Diretriz sobre Diagnóstico e Tratamento da Cardiomiopatia Hipertrófica – 2024 202 20 2
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Fernandes, Fabio
; Simões, Marcus V.
; Correia, Edileide de Barros
; Marcondes-Braga, Fabiana Goulart
; Coelho-Filho, Otavio Rizzi
; Mesquita, Cláudio Tinoco
; Mathias Junior, Wilson
; Antunes, Murillo de Oliveira
; Arteaga-Fernández, Edmundo
; Rochitte, Carlos Eduardo
; Ramires, Felix José Alvarez
; Alves, Silvia Marinho Martins
; Montera, Marcelo Westerlund
; Lopes, Renato Delascio
; Oliveira Junior, Mucio Tavares de
; Scolari, Fernando Luis
; Avila, Walkiria Samuel
; Canesin, Manoel Fernandes
; Bocchi, Edimar Alcides
; Bacal, Fernando
; Moura, Lidia Zytynski
; Saad, Eduardo Benchimol
; Scanavacca, Mauricio Ibrahim
; Valdigem, Bruno Pereira
; Cano, Manuel Nicolas
; Abizaid, Alexandre Antonio Cunha
; Ribeiro, Henrique Barbosa
; Lemos Neto, Pedro Alves
; Ribeiro, Gustavo Calado de Aguiar
; Jatene, Fabio Biscegli
; Dias, Ricardo Ribeiro
; Beck-da-Silva, Luis
; Rohde, Luis Eduardo Paim
; Bittencourt, Marcelo Imbroinise
; Pereira, Alexandre da Costa
; Krieger, José Eduardo
; Villacorta Junior, Humberto
; Martins, Wolney de Andrade
; Figueiredo Neto, José Albuquerque de
; Cardoso, Juliano Novaes
; Pastore, Carlos Alberto
; Jatene, Ieda Biscegli
; Tanaka, Ana Cristina Sayuri
; Hotta, Viviane Tiemi
; Romano, Minna Moreira Dias
; Albuquerque, Denilson Campos de
; Mourilhe-Rocha, Ricardo
; Hajjar, Ludhmila Abrahão
; Brito Junior, Fabio Sandoli de
; Caramelli, Bruno
; Calderaro, Daniela
; Farsky, Pedro Silvio
; Colafranceschi, Alexandre Siciliano
; Pinto, Ibraim Masciarelli Francisco
; Vieira, Marcelo Luiz Campos
; Danzmann, Luiz Claudio
; Barberato, Silvio Henrique
; Mady, Charles
; Martinelli Filho, Martino
; Torbey, Ana Flavia Malheiros
; Schwartzmann, Pedro Vellosa
; Macedo, Ariane Vieira Scarlatelli
; Ferreira, Silvia Moreira Ayub
; Schmidt, Andre
; Melo, Marcelo Dantas Tavares de
; Lima Filho, Moysés Oliveira
; Sposito, Andrei C.
; Brito, Flávio de Souza
; Biolo, Andreia
; Madrini Junior, Vagner
; Rizk, Stephanie Itala
; Mesquita, Evandro Tinoco
.
Arquivos Brasileiros de Cardiologia
- Métricas do periódico
10.
Hematological and serum biochemistry profiles of collared peccaries (Pecari tajacu Linnaeus, 1758) from the semi-arid brazilian northeast Pecari Linnaeus 1758 semiarid semi arid 175 17 1
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Bezerra, Ferdinando V. F.
; Diniz, João A. R. A.
; Sousa, Ana C. F. C. de
; Lopes, Igor R. G.
; Vale, André M. do
; Macedo, Michelly F. de
; Paula, Valéria V. de
; Oliveira, Moacir F. de
.
RESUMO Análises hematológicas e bioquímicas possuem grande importância na avaliação da saúde das populações e de seus habitats e, por estarem sujeitas a influências de diversos fatores, tornam-se necessários conhecer os valores próprios de cada espécie. Neste estudo objetivou-se determinar os parâmetros hematológicos e bioquímicos, assim como a análise morfométrica das células sanguíneas de catetos criados em cativeiro no semiárido do nordeste brasileiro. Utilizou-se 30 animais adultos divididos em 2 grupos (15 fêmeas e 15 machos), com peso médio de 20kg e idade entre 2 e 2.5 anos. Foram coletadas amostras de sangue e soro, no período da manhã, para realizar as análises hematológicas, bioquímica sérica e morfometria celular. Os dados foram analisados estatisticamente quanto à normalidade, pelo teste de Shapiro-Wilk, e homocedasticidade, por Levene. Quando a diferença estatística entre sexos os dados foram paramétricos, utilizando o teste t para medidas independentes e Mann-Whitney quando não paramétricos. Os resultados mostraram que o sexo não possui influência na maioria das variáveis estudadas, excetuando as análises bioquímicas cálcio, proteínas totais e ureia e a contagem relativa dos eosinófilos. Notou-se que o ambiente e o modo de contenção podem influenciar os parâmetros hematológicos e bioquímicos e que a morfometria e a morfologia das células sanguinas do cateto tem semelhança com as de bovinos e carnívoros domésticos. fatores tornamse tornam se espécie objetivouse objetivou brasileiro Utilizouse Utilizou 3 (1 1 machos, machos , machos) kg 25 5 2. anos soro manhã celular normalidade ShapiroWilk, ShapiroWilk Shapiro Wilk, Wilk Shapiro-Wilk homocedasticidade Levene paramétricos MannWhitney Mann Whitney estudadas cálcio eosinófilos Notouse Notou domésticos (
ABSTRACT Hematological and biochemical analyses are paramount in assessing the health of different populations and their habitats, and knowledge on the specific values of each species is necessary, due to influence of several factors. In this context, this study aimed to determine the hematological and biochemical parameters of collared peccaries raised in captivity in the semi-arid Brazilian northeast associated to morphometric blood cell analyses. A total of 30 adult animals were investigated, divided into two groups (15 females and 15 males), averaging 20 kg and between 2 and 2.5 years old. Blood and serum samples were collected in the morning for hematological, serum biochemistry and cellular morphometry analyses. Data normality was determined by the Shapiro-Wilk test, and homoscedasticity, by Levene’s test. Concerning statistical differences between sexes, parametric data were analyzed by the t test for independent measurements and non-parametric data, by the Mann-Whitney test. Sex did not influence most of the studied variables, except for calcium, total proteins and urea and relative eosinophil counts. The environment and containment manner can influence collared peccary hematological and biochemical parameters, and blood cell morphometry and morphology data are similar to those of domestic cattle and carnivores. habitats necessary factors context semiarid semi arid 3 investigated (1 1 males, males , males) 25 5 2. old ShapiroWilk Shapiro Wilk homoscedasticity Levenes Levene s sexes nonparametric non MannWhitney Mann Whitney variables calcium counts carnivores (
11.
Portuguese version of the Literacy Independent Cognitive Assessment (LICA) instrument in the evaluation of individuals aged 50 years or older with Itabaianinha syndrome LICA (LICA 5
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Santos, Lucas B.
; Kellner, Michael
; Lisboa, Walter
; Faro, André
; Oliveira, Carla R. P.
; Batista, Vanderlan O.
; Oliveira-Santos, Alécia A.
; Brito, Íris de Vita Alves de
; Marinho, Cindi G.
; Campos, Viviane C.
; Villar-Gouy, Keila R.
; Leal, Ângela C.
; Amorim, Rivia S.
; Melo, Enaldo V.
; Santos, Elenilde G.
; Salvatori, Roberto
; Aguiar-Oliveira, Manuel H.
.
ABSTRACT Objectives Individuals with congenital isolated growth hormone deficiency (IGHD) in Northeastern Brazil have a normal lifespan with a prolonged healthspan. We hypothesize that their increased healthspan is accompanied by a reduced cognitive decline during aging. We have recently shown that these individuals have a similar total cognitive function and better attention and executive function than controls. These data were obtained using a Portuguese version of the Literacy Independent Cognitive Assessment (LICA) instrument, whose translation to facilitate cognitive research in Portuguese-speaking countries is described here. Subjects and methods In the first stage, a psychologist and a psychiatrist translated the LICA instrument from English into Portuguese, and an English teacher proofread the translation. The second stage included its synthesis and cultural adaptation, carried out by Brazilian authors, and changes in some words and images. The third stage involved an evaluation round with two referees (independent psychologists). The fourth stage involved a back translation of the instrument, which demonstrated > 95% agreement with the original version. The fifth stage included a study to verify the understanding of the questionnaire by responders. In the sixth stage, an endocrinologist and a psychiatrist approved the final Portuguese version of the instrument, which was then administered to 15 individuals with IGHD and 15 controls older than 50 years. Results The LICA instrument was applied 59 times (5 times in the pilot study, 24 in the variability studies, and 30 in the experimental step). The interobserver and intraobserver variabilities were 99% and 96%, respectively. Cronbach’s alpha was 0.76, indicating good reliability. The mean (± standard deviation) duration of the application was 39 ± 8.6 and 48.5 ± 5.8 minutes in literate and illiterate individuals, respectively. Conclusion The Portuguese version of the LICA instrument was valuable for the cognitive assessment of individuals with Itabaianinha syndrome. (IGHD aging (LICA Portuguesespeaking speaking here adaptation authors images independent psychologists. psychologists . psychologists) 95 responders 1 5 years ( 2 studies 3 step. step step) 99 96 96% respectively Cronbachs Cronbach s 076 0 76 0.76 reliability deviation 86 8 6 8. 485 48 48. 58 5. syndrome 9 07 7 0.7 4 0.
12.
Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil: Setting the baseline knowledge on the animal diversity in Brazil Brasil
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Boeger, Walter A.
; Valim, Michel P.
; Zaher, Hussam
; Rafael, José A.
; Forzza, Rafaela C.
; Percequillo, Alexandre R.
; Serejo, Cristiana S.
; Garraffoni, André R.S.
; Santos, Adalberto J.
; Slipinski, Adam
; Linzmeier, Adelita M.
; Calor, Adolfo R.
; Garda, Adrian A.
; Kury, Adriano B.
; Fernandes, Agatha C.S.
; Agudo-Padrón, Aisur I.
; Akama, Alberto
; Silva Neto, Alberto M. da
; Burbano, Alejandro L.
; Menezes, Aleksandra
; Pereira-Colavite, Alessandre
; Anichtchenko, Alexander
; Lees, Alexander C.
; Bezerra, Alexandra M.R.
; Domahovski, Alexandre C.
; Pimenta, Alexandre D.
; Aleixo, Alexandre L.P.
; Marceniuk, Alexandre P.
; Paula, Alexandre S. de
; Somavilla, Alexandre
; Specht, Alexandre
; Camargo, Alexssandro
; Newton, Alfred F.
; Silva, Aline A.S. da
; Santos, Aline B. dos
; Tassi, Aline D.
; Aragão, Allan C.
; Santos, Allan P.M.
; Migotto, Alvaro E.
; Mendes, Amanda C.
; Cunha, Amanda
; Chagas Júnior, Amazonas
; Sousa, Ana A.T. de
; Pavan, Ana C.
; Almeida, Ana C.S.
; Peronti, Ana L.B.G.
; Henriques-Oliveira, Ana L.
; Prudente, Ana L.
; Tourinho, Ana L.
; Pes, Ana M.O.
; Carmignotto, Ana P.
; Wengrat, Ana P.G. da Silva
; Dornellas, Ana P.S.
; Molin, Anamaria Dal
; Puker, Anderson
; Morandini, André C.
; Ferreira, André da S.
; Martins, André L.
; Esteves, André M.
; Fernandes, André S.
; Roza, André S.
; Köhler, Andreas
; Paladini, Andressa
; Andrade, Andrey J. de
; Pinto, Ângelo P.
; Salles, Anna C. de A.
; Gondim, Anne I.
; Amaral, Antonia C.Z.
; Rondón, Antonio A.A.
; Brescovit, Antonio
; Lofego, Antônio C.
; Marques, Antonio C.
; Macedo, Antonio
; Andriolo, Artur
; Henriques, Augusto L.
; Ferreira Júnior, Augusto L.
; Lima, Aurino F. de
; Barros, Ávyla R. de A.
; Brito, Ayrton do R.
; Romera, Bárbara L.V.
; Vasconcelos, Beatriz M.C. de
; Frable, Benjamin W.
; Santos, Bernardo F.
; Ferraz, Bernardo R.
; Rosa, Brunno B.
; Sampaio, Brunno H.L.
; Bellini, Bruno C.
; Clarkson, Bruno
; Oliveira, Bruno G. de
; Corrêa, Caio C.D.
; Martins, Caleb C.
; Castro-Guedes, Camila F. de
; Souto, Camilla
; Bicho, Carla de L.
; Cunha, Carlo M.
; Barboza, Carlos A. de M.
; Lucena, Carlos A.S. de
; Barreto, Carlos
; Santana, Carlos D.C.M. de
; Agne, Carlos E.Q.
; Mielke, Carlos G.C.
; Caetano, Carlos H.S.
; Flechtmann, Carlos H.W.
; Lamas, Carlos J.E.
; Rocha, Carlos
; Mascarenhas, Carolina S.
; Margaría, Cecilia B.
; Waichert, Cecilia
; Digiani, Celina
; Haddad, Célio F.B.
; Azevedo, Celso O.
; Benetti, Cesar J.
; Santos, Charles M.D. dos
; Bartlett, Charles R.
; Bonvicino, Cibele
; Ribeiro-Costa, Cibele S.
; Santos, Cinthya S.G.
; Justino, Cíntia E.L.
; Canedo, Clarissa
; Bonecker, Claudia C.
; Santos, Cláudia P.
; Carvalho, Claudio J.B. de
; Gonçalves, Clayton C.
; Galvão, Cleber
; Costa, Cleide
; Oliveira, Cléo D.C. de
; Schwertner, Cristiano F.
; Andrade, Cristiano L.
; Pereira, Cristiano M.
; Sampaio, Cristiano
; Dias, Cristina de O.
; Lucena, Daercio A. de A.
; Manfio, Daiara
; Amorim, Dalton de S.
; Queiroz, Dalva L. de
; Queiroz, Dalva L. de
; Colpani, Daniara
; Abbate, Daniel
; Aquino, Daniel A.
; Burckhardt, Daniel
; Cavallari, Daniel C.
; Prado, Daniel de C. Schelesky
; Praciano, Daniel L.
; Basílio, Daniel S.
; Bená, Daniela de C.
; Toledo, Daniela G.P. de
; Takiya, Daniela M.
; Fernandes, Daniell R.R.
; Ament, Danilo C.
; Cordeiro, Danilo P.
; Silva, Darliane E.
; Pollock, Darren A.
; Muniz, David B.
; Gibson, David I.
; Nogueira, David S.
; Marques, Dayse W.A.
; Lucatelli, Débora
; Garcia, Deivys M.A.
; Baêta, Délio
; Ferreira, Denise N.M.
; Rueda-Ramírez, Diana
; Fachin, Diego A.
; Souza, Diego de S.
; Rodrigues, Diego F.
; Pádua, Diego G. de
; Barbosa, Diego N.
; Dolibaina, Diego R.
; Amaral, Diogo C.
; Chandler, Donald S.
; Maccagnan, Douglas H.B.
; Caron, Edilson
; Carvalho, Edrielly
; Adriano, Edson A.
; Abreu Júnior, Edson F. de
; Pereira, Edson H.L.
; Viegas, Eduarda F.G.
; Carneiro, Eduardo
; Colley, Eduardo
; Eizirik, Eduardo
; Santos, Eduardo F. dos
; Shimbori, Eduardo M.
; Suárez-Morales, Eduardo
; Arruda, Eliane P. de
; Chiquito, Elisandra A.
; Lima, Élison F.B.
; Castro, Elizeu B. de
; Orlandin, Elton
; Nascimento, Elynton A. do
; Razzolini, Emanuel
; Gama, Emanuel R.R.
; Araujo, Enilma M. de
; Nishiyama, Eric Y.
; Spiessberger, Erich L.
; Santos, Érika C.L. dos
; Contreras, Eugenia F.
; Galati, Eunice A.B.
; Oliveira Junior, Evaldo C. de
; Gallardo, Fabiana
; Hernandes, Fabio A.
; Lansac-Tôha, Fábio A.
; Pitombo, Fabio B.
; Dario, Fabio Di
; Santos, Fábio L. dos
; Mauro, Fabio
; Nascimento, Fabio O. do
; Olmos, Fabio
; Amaral, Fabio R.
; Schunck, Fabio
; Godoi, Fábio S. P. de
; Machado, Fabrizio M.
; Barbo, Fausto E.
; Agrain, Federico A.
; Ribeiro, Felipe B.
; Moreira, Felipe F.F.
; Barbosa, Felipe F.
; Silva, Fenanda S.
; Cavalcanti, Fernanda F.
; Straube, Fernando C.
; Carbayo, Fernando
; Carvalho Filho, Fernando
; Zanella, Fernando C.V.
; Jacinavicius, Fernando de C.
; Farache, Fernando H.A.
; Leivas, Fernando
; Dias, Fernando M.S.
; Mantellato, Fernando
; Vaz-de-Mello, Fernando Z.
; Gudin, Filipe M.
; Albuquerque, Flávio
; Molina, Flavio B.
; Passos, Flávio D.
; Shockley, Floyd W.
; Pinheiro, Francielly F.
; Mello, Francisco de A.G. de
; Nascimento, Francisco E. de L.
; Franco, Francisco L.
; Oliveira, Francisco L. de
; Melo, Francisco T. de V.
; Quijano, Freddy R.B.
; Salles, Frederico F.
; Biffi, Gabriel
; Queiroz, Gabriel C.
; Bizarro, Gabriel L.
; Hrycyna, Gabriela
; Leviski, Gabriela
; Powell, Gareth S.
; Santos, Geane B. dos
; Morse, Geoffrey E.
; Brown, George
; Mattox, George M.T.
; Zimbrão, Geraldo
; Carvalho, Gervásio S.
; Miranda, Gil F.G.
; Moraes, Gilberto J. de
; Lourido, Gilcélia M.
; Neves, Gilmar P.
; Moreira, Gilson R.P.
; Montingelli, Giovanna G.
; Maurício, Giovanni N.
; Marconato, Gláucia
; Lopez, Guilherme E.L.
; Silva, Guilherme L. da
; Muricy, Guilherme
; Brito, Guilherme R.R.
; Garbino, Guilherme S.T.
; Flores, Gustavo E.
; Graciolli, Gustavo
; Libardi, Gustavo S.
; Proctor, Heather C.
; Gil-Santana, Helcio R.
; Varella, Henrique R.
; Escalona, Hermes E.
; Schmitz, Hermes J.
; Rodrigues, Higor D.D.
; Galvão Filho, Hilton de C.
; Quintino, Hingrid Y.S.
; Pinto, Hudson A.
; Rainho, Hugo L.
; Miyahira, Igor C.
; Gonçalves, Igor de S.
; Martins, Inês X.
; Cardoso, Irene A.
; Oliveira, Ismael B. de
; Franz, Ismael
; Fernandes, Itanna O.
; Golfetti, Ivan F.
; S. Campos-Filho, Ivanklin
; Oliveira, Ivo de S.
; Delabie, Jacques H.C.
; Oliveira, Jader de
; Prando, Jadila S.
; Patton, James L.
; Bitencourt, Jamille de A.
; Silva, Janaina M.
; Santos, Jandir C.
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; Dalapicolla, Jeronymo
; Oliveira, Jéssica P.
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; Morselli, João P.
; Narita, João P.
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; Grazia, Jocélia
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; Ribeiro, José R. Inácio
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; Santos, Josenilson R. dos
; Câmara, Josenir T.
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; Prado, Joyce R. do
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; Gonçalves, Julia P.
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; Almeida, Juliana C.
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; Silveira, Luiz F.L.
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; Malabarba, Luiz R.
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; Sekerka, Lukas
; Barros, Lurdiana D.
; Santos, Luziany Q.
; Skoracki, Maciej
; Correia, Maira A.
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; Andrade, Manuella F.G.
; Hermes, Marcel G.
; Miranda, Marcel S.
; Araújo, Marcel S. de
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; Santis, Marcelo D. de
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; Knoff, Marcelo
; Nogueira, Marcelo
; Britto, Marcelo R. de
; Melo, Marcelo R.S. de
; Carvalho, Marcelo R. de
; Tavares, Marcelo T.
; Kitahara, Marcelo V.
; Justo, Marcia C.N.
; Botelho, Marcia J.C.
; Couri, Márcia S.
; Borges-Martins, Márcio
; Felix, Márcio
; Oliveira, Marcio L. de
; Bologna, Marco A.
; Gottschalk, Marco S.
; Tavares, Marcos D.S.
; Lhano, Marcos G.
; Bevilaqua, Marcus
; Santos, Marcus T.T.
; Domingues, Marcus V.
; Sallum, Maria A.M.
; Digiani, María C.
; Santarém, Maria C.A.
; Nascimento, Maria C. do
; Becerril, María de los A.M.
; Santos, Maria E.A. dos
; Passos, Maria I. da S. dos
; Felippe-Bauer, Maria L.
; Cherman, Mariana A.
; Terossi, Mariana
; Bartz, Marie L.C.
; Barbosa, Marina F. de C.
; Loeb, Marina V.
; Cohn-Haft, Mario
; Cupello, Mario
; Martins, Marlúcia B.
; Christofersen, Martin L.
; Bento, Matheus
; Rocha, Matheus dos S.
; Martins, Maurício L.
; Segura, Melissa O.
; Cardenas, Melissa Q.
; Duarte, Mércia E.
; Ivie, Michael A.
; Mincarone, Michael M.
; Borges, Michela
; Monné, Miguel A.
; Casagrande, Mirna M.
; Fernandez, Monica A.
; Piovesan, Mônica
; Menezes, Naércio A.
; Benaim, Natalia P.
; Reategui, Natália S.
; Pedro, Natan C.
; Pecly, Nathalia H.
; Ferreira Júnior, Nelson
; Silva Júnior, Nelson J. da
; Perioto, Nelson W.
; Hamada, Neusa
; Degallier, Nicolas
; Chao, Ning L.
; Ferla, Noeli J.
; Mielke, Olaf H.H.
; Evangelista, Olivia
; Shibatta, Oscar A.
; Oliveira, Otto M.P.
; Albornoz, Pablo C.L.
; Dellapé, Pablo M.
; Gonçalves, Pablo R.
; Shimabukuro, Paloma H.F.
; Grossi, Paschoal
; Rodrigues, Patrícia E. da S.
; Lima, Patricia O.V.
; Velazco, Paul
; Santos, Paula B. dos
; Araújo, Paula B.
; Silva, Paula K.R.
; Riccardi, Paula R.
; Garcia, Paulo C. de A.
; Passos, Paulo G.H.
; Corgosinho, Paulo H.C.
; Lucinda, Paulo
; Costa, Paulo M.S.
; Alves, Paulo P.
; Roth, Paulo R. de O.
; Coelho, Paulo R.S.
; Duarte, Paulo R.M.
; Carvalho, Pedro F. de
; Gnaspini, Pedro
; Souza-Dias, Pedro G.B.
; Linardi, Pedro M.
; Bartholomay, Pedro R.
; Demite, Peterson R.
; Bulirsch, Petr
; Boll, Piter K.
; Pereira, Rachel M.M.
; Silva, Rafael A.P.F.
; Moura, Rafael B. de
; Boldrini, Rafael
; Silva, Rafaela A. da
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; Cordeiro, Ralf T.S.
; Mello, Ramon J.C.L.
; Singer, Randal A.
; Querino, Ranyse B.
; Heleodoro, Raphael A.
; Castilho, Raphael de C.
; Constantino, Reginaldo
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; Silva, Ricardo B.
; Kawada, Ricardo
; Dias, Ricardo M.
; Siewert, Ricardo
; Brugnera, Ricaro
; Leschen, Richard A.B.
; Constantin, Robert
; Robbins, Robert
; Pinto, Roberta R.
; Reis, Roberto E. dos
; Ramos, Robson T. da C.
; Cavichioli, Rodney R.
; Barros, Rodolfo C. de
; Caires, Rodrigo A.
; Salvador, Rodrigo B.
; Marques, Rodrigo C.
; Araújo, Rodrigo C.
; Araujo, Rodrigo de O.
; Dios, Rodrigo de V.P.
; Johnsson, Rodrigo
; Feitosa, Rodrigo M.
; Hutchings, Roger W.
; Lara, Rogéria I.R.
; Rossi, Rogério V.
; Gerstmeier, Roland
; Ochoa, Ronald
; Hutchings, Rosa S.G.
; Ale-Rocha, Rosaly
; Rocha, Rosana M. da
; Tidon, Rosana
; Brito, Rosangela
; Pellens, Roseli
; Santos, Sabrina R. dos
; Santos, Sandra D. dos
; Paiva, Sandra V.
; Santos, Sandro
; Oliveira, Sarah S. de
; Costa, Sávio C.
; Gardner, Scott L.
; Leal, Sebastián A. Muñoz
; Aloquio, Sergio
; Bonecker, Sergio L.C.
; Bueno, Sergio L. de S.
; Almeida, Sérgio M. de
; Stampar, Sérgio N.
; Andena, Sérgio R.
; Posso, Sergio R.
; Lima, Sheila P.
; Gadelha, Sian de S.
; Thiengo, Silvana C.
; Cohen, Simone C.
; Brandão, Simone N.
; Rosa, Simone P.
; Ribeiro, Síria L.B.
; Letana, Sócrates D.
; Santos, Sonia B. dos
; Andrade, Sonia C.S.
; Dávila, Stephane
; Vaz, Stéphanie
; Peck, Stewart B.
; Christo, Susete W.
; Cunha, Suzan B.Z.
; Gomes, Suzete R.
; Duarte, Tácio
; Madeira-Ott, Taís
; Marques, Taísa
; Roell, Talita
; Lima, Tarcilla C. de
; Sepulveda, Tatiana A.
; Maria, Tatiana F.
; Ruschel, Tatiana P.
; Rodrigues, Thaiana
; Marinho, Thais A.
; Almeida, Thaís M. de
; Miranda, Thaís P.
; Freitas, Thales R.O.
; Pereira, Thalles P.L.
; Zacca, Thamara
; Pacheco, Thaynara L.
; Martins, Thiago F.
; Alvarenga, Thiago M.
; Carvalho, Thiago R. de
; Polizei, Thiago T.S.
; McElrath, Thomas C.
; Henry, Thomas
; Pikart, Tiago G.
; Porto, Tiago J.
; Krolow, Tiago K.
; Carvalho, Tiago P.
; Lotufo, Tito M. da C.
; Caramaschi, Ulisses
; Pinheiro, Ulisses dos S.
; Pardiñas, Ulyses F.J.
; Maia, Valéria C.
; Tavares, Valeria
; Costa, Valmir A.
; Amaral, Vanessa S. do
; Silva, Vera C.
; Wolff, Vera R. dos S.
; Slobodian, Verônica
; Silva, Vinícius B. da
; Espíndola, Vinicius C.
; Costa-Silva, Vinicius da
; Bertaco, Vinicius de A.
; Padula, Vinícius
; Ferreira, Vinicius S.
; Silva, Vitor C.P. da
; Piacentini, Vítor de Q.
; Sandoval-Gómez, Vivian E.
; Trevine, Vivian
; Sousa, Viviane R.
; Sant’Anna, Vivianne B. de
; Mathis, Wayne N.
; Souza, Wesley de O.
; Colombo, Wesley D.
; Tomaszewska, Wioletta
; Wosiacki, Wolmar B.
; Ovando, Ximena M.C.
; Leite, Yuri L.R.
.
ABSTRACT The limited temporal completeness and taxonomic accuracy of species lists, made available in a traditional manner in scientific publications, has always represented a problem. These lists are invariably limited to a few taxonomic groups and do not represent up-to-date knowledge of all species and classifications. In this context, the Brazilian megadiverse fauna is no exception, and the Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil (CTFB) (http://fauna.jbrj.gov.br/), made public in 2015, represents a database on biodiversity anchored on a list of valid and expertly recognized scientific names of animals in Brazil. The CTFB is updated in near real time by a team of more than 800 specialists. By January 1, 2024, the CTFB compiled 133,691 nominal species, with 125,138 that were considered valid. Most of the valid species were arthropods (82.3%, with more than 102,000 species) and chordates (7.69%, with over 11,000 species). These taxa were followed by a cluster composed of Mollusca (3,567 species), Platyhelminthes (2,292 species), Annelida (1,833 species), and Nematoda (1,447 species). All remaining groups had less than 1,000 species reported in Brazil, with Cnidaria (831 species), Porifera (628 species), Rotifera (606 species), and Bryozoa (520 species) representing those with more than 500 species. Analysis of the CTFB database can facilitate and direct efforts towards the discovery of new species in Brazil, but it is also fundamental in providing the best available list of valid nominal species to users, including those in science, health, conservation efforts, and any initiative involving animals. The importance of the CTFB is evidenced by the elevated number of citations in the scientific literature in diverse areas of biology, law, anthropology, education, forensic science, and veterinary science, among others. publications problem uptodate up date classifications context exception (CTFB http//fauna.jbrj.gov.br/, httpfaunajbrjgovbr http //fauna.jbrj.gov.br/ , jbrj gov br (http://fauna.jbrj.gov.br/) 2015 Brazil 80 specialists 1 2024 133691 133 691 133,69 125138 125 138 125,13 82.3%, 823 82 3 (82.3% 102000 102 000 102,00 7.69%, 769 7 69 (7.69% 11000 11 11,00 . 3,567 3567 567 (3,56 2,292 2292 2 292 (2,29 1,833 1833 833 (1,83 1,447 1447 447 (1,44 1000 1,00 831 (83 628 (62 606 (60 520 (52 50 users science health biology law anthropology education others http//fauna.jbrj.gov.br/ faunajbrjgovbr //fauna.jbrj.gov.br (http://fauna.jbrj.gov.br/ 201 8 202 13369 13 133,6 12513 12 125,1 82.3% (82.3 10200 10 00 102,0 7.69% 76 6 (7.69 1100 11,0 3,56 356 56 (3,5 2,29 229 29 (2,2 1,83 183 83 (1,8 1,44 144 44 (1,4 100 1,0 (8 62 (6 60 52 (5 5 http//fauna.jbrj.gov.br (http://fauna.jbrj.gov.br 20 1336 133, 1251 125, 82.3 (82. 1020 0 102, 7.69 (7.6 110 11, 3,5 35 (3, 2,2 22 (2, 1,8 18 (1, 1,4 14 4 ( 82. (82 7.6 (7. 3, (3 2, (2 (1 7. (7
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A needle in a haystack? The impact of a targeted epilepsy gene panel in the identification of a treatable but rapidly progressive metabolic epilepsy: CLN2 disease haystack CLN
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Lourenço, Charles Marques
; Sallum, Juliana Maria Ferraz
; Pereira, Alessandra Marques
; Girotto, Paula Natale
; Kok, Fernando
; Vilela, Daniel Reda Fenga
; Barron, Erika
; Pessoa, André
; de Oliveira, Bibiana Mello
.
Resumo Antecedentes As lipofuscinoses ceroides neuronais (neuronal ceroid lipofuscinoses, NCLs, em inglês) são um grupo de doenças autossômicas recessivas, hereditárias, lisossomais e neurodegenerativas que causam demência progressiva, crises epiléticas, distúrbios de movimento, atraso/regressão da linguagem, deficiência visual progressiva e morte precoce. A lipofuscinose ceroide neuronal tipo 2 (neuronal ceroid lipofuscinosis type 2, CLN2, em inglês), causada por variantes patogênicas bialélicas do gene TPP1, é a única com terapia-alvo aprovada. O diagnóstico laboratorial é realizado por testes específicos, o que leva a atrasos diagnósticos e, consequentemente, prejudica a disponibilização de tratamento. A epilepsia é uma característica comum e clinicamente identificável entre as NCLs, e o início das convulsões é o principal motivo para as famílias buscarem atendimento médico. Objetivo Avaliar os resultados do Programa de Epilepsia e Genética da América Latina, um painel genético, como uma ferramenta abrangente para a investigação de CLN2 entre outras causas genéticas de epilepsia. Métodos Um total de 1.284 pacientes com epilepsia sem uma causa específica e que tinham pelo menos 1 sintoma associado à CLN2 foram rastreados em busca de variantes em 160 genes associados à epilepsia ou a distúrbios metabólicos que apresentam epilepsia, por meio de um painel genético. Resultados Variantes do gene TPP1 foram identificadas em 25 indivíduos (1,9%), sendo que ; 21 apresentavam duas variantes. As duas variantes mais frequentes foram p.Arg208* e p.Asp276Val, e duas variantes novas foram detectadas neste: p.Leu308Pro e c.89 + 3G > C Intron 2. Conclusão Os resultados sugerem que os painéis genéticos de epilepsia podem ser uma ferramenta útil para confirmar ou excluir o diagnóstico de CLN2 e, se confirmado, fornecer tratamento específico para os pacientes. NCLs inglês recessivas hereditárias epiléticas movimento atrasoregressão atraso regressão linguagem precoce CLN inglês, , TPP terapiaalvo terapia alvo aprovada específicos consequentemente médico Latina genético 1284 284 1.28 16 1,9%, 19 1,9% 9 (1,9%) pArg208 pArg p Arg208 Arg p.Arg208 pAsp276Val pAspVal Asp276Val Asp Val p.Asp276Val neste pLeu308Pro pLeuPro Leu308Pro Leu Pro c89 c 89 c.8 G confirmado 128 28 1.2 1,9 (1,9% pArg20 Arg20 p.Arg20 pAsp AspVal pLeu LeuPro c8 8 c. 12 1. 1, (1,9 pArg2 Arg2 p.Arg2 (1, p.Arg (1 (
Abstract Background Neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL) are a group of autosomal recessive, inherited, lysosomal, and neurodegenerative diseases that causes progressive dementia, seizures, movement disorders, language delay/regression, progressive visual failure, and early death. Neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 (CLN2), caused by biallelic pathogenic variants of the TPP1 gene, is the only NCL with an approved targeted therapy. The laboratory diagnosis of CLN2 is established through highly specific tests, leading to diagnostic delays and eventually hampering the provision of specific treatment for patients with CLN2. Epilepsy is a common and clinically-identifiable feature among NCLs, and seizure onset is the main driver for families to seek medical care. Objective To evaluate the results of the Latin America Epilepsy and Genetics Program, an epilepsy gene panel, as a comprehensive tool for the investigation of CLN2 among other genetic causes of epilepsy. Methods A total of 1,284 patients with epilepsy without a specific cause who had at least 1 symptom associated with CLN2 were screened for variants in 160 genes associated with epilepsy or metabolic disorders presenting with epilepsy through an epilepsy gene panel. Results Variants of the TPP1 gene were identified in 25 individuals (1.9%), 21 of them with 2 variants. The 2 most frequently reported variants were p.Arg208* and p.Asp276Val, and 2 novel variants were detected in the present study: p.Leu308Pro and c.89 + 3G > C Intron 2. Conclusion The results suggest that these genetic panels can be very useful tools to confirm or exclude CLN2 diagnosis and, if confirmed, provide disease-specific treatment for the patients. (NCL recessive inherited lysosomal dementia seizures delayregression delay regression delay/regression failure death CLN2, CLN , (CLN2) TPP therapy tests clinicallyidentifiable clinically identifiable NCLs care Program panel 1284 284 1,28 16 1.9%, 19 1.9% 9 (1.9%) pArg208 pArg p Arg208 Arg p.Arg208 pAsp276Val pAspVal Asp276Val Asp Val p.Asp276Val study pLeu308Pro pLeuPro Leu308Pro Leu Pro c89 c 89 c.8 G confirmed diseasespecific disease (CLN2 128 28 1,2 1.9 (1.9% pArg20 Arg20 p.Arg20 pAsp AspVal pLeu LeuPro c8 8 c. (CLN 12 1, 1. (1.9 pArg2 Arg2 p.Arg2 (1. p.Arg (1 (
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HOW MIGHT CLIMATE CHANGE AFFECT THE DISTRIBUTION OF VELAME Croton heliotropiifolius? heliotropiifolius
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Oliveira, Davi Raftopoulos
; Azevedo, Carlos Henrique Souto
; Costa, Thais Ribeiro
; Rech, André Rodrigo
.
RESUMO Croton heliotropiifolius é uma planta muito importante para a produção de méis especiais no semiárido brasileiro. No entanto, a distribuição de muitas espécies vegetais pode ser afetada pela mudança do clima. O objetivo deste trabalho foi estimar a distribuição de C. heliotropiifolius no território brasileiro em diferentes cenários de mudança do clima por meio da modelagem preditiva de distribuição de espécies. As estimativas foram feitas para os anos 2050 e 2070, em cenários pessimistas e otimistas de mudança do clima com dados climáticos obtidos do site worldclim.org, registros de ocorrência da espécie retirados do specieslink.net e gbif.org. Com o uso do algoritmo MaxEnt e do pacote wallace, foi realizada a modelagem preditiva de distribuição utilizando dados de ocorrência e climáticos, associados a SIG. As áreas foram divididas de acordo com adequabilidade de ocorrência, sendo elas inadequada, baixa adequabilidade, média adequabilidade e alta adequabilidade. Tais valores foram comparados com os valores obtidos para o presente. Em todos os cenários futuros, as áreas de baixa e média adequabilidade cresceram mais de 100% em relação ao presente. Já as áreas de alta adequabilidade passariam por uma leve redução nos cenários otimistas 2050 e 2070, e no cenário pessimista para 2050. Já o cenário pessimista para 2070, indica um aumento de 19,6% de área em relação ao presente. Isto mostra que no cenário pessimista para a mudança do clima, a área da planta em condições ótimas irá reduzir em 2050 e em seguida se expandir em 2070. Embora os resultados possam soar promissores para esta espécie é importante perceber que eles indicam uma expansão do clima semiárido e isso pode não necessariamente representar um resultado interessante para a produção de mel. entanto C 205 2070 worldclimorg worldclim org worldclim.org specieslinknet specieslink net gbiforg gbif gbif.org wallace SIG inadequada presente futuros 100 196 19 6 19,6 mel 20 207 10 1 19, 2
ABSTRACT Velame, Croton heliotropiifolius, is an important plant for the production of special honeys in the Brazilian semi-arid region. However, the distribution of many plant species such as velame might be affected by climate change. The aim of this study was to estimate the distribution of C. heliotropiifolius in Brazil under different climate change scenarios using predictive species distribution modeling. We made estimates for the years 2050 and 2070, in pessimistic and optimistic climate change scenarios using climate data from worldclim.org and species occurrence records from specieslink.net and gbif.org. Using the MaxEnt algorithm and the wallace package, we conducted predictive distribution modeling with occurrence and climate data associated with GIS. We divided areas according to their suitability for the occurrence of velame - inadequate, low suitability, medium suitability and high suitability. We then compared the predicted values with present data. In all future scenarios, the areas of low and medium suitability grew by more than 100% compared to the present. The areas of high suitability, on the other hand, undergo a slight reduction in the optimistic scenarios of 2050 and 2070, and in the pessimistic scenario for 2050. However, the pessimistic scenario for 2070 indicates a 19.6% increase in area compared to the present. This shows that in the pessimistic scenario for climate change, occurrence area under optimal conditions would shrink in 2050 and then expand in 2070. Although the results may sound promising for this species, they also indicate an expansion of the semi-arid climate, which may not necessarily benefit honey production. Velame semiarid semi arid region However C 205 worldclimorg worldclim org specieslinknet specieslink net gbiforg gbif gbif.org package GIS inadequate 100 hand 207 196 19 6 19.6 20 10 1 19. 2
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Evaluation of (-)-Fenchone antimicrobial activity against oral Candida albicans and toxicological parameters: an in silico, in vitro and ex vivo study Fenchone parameters silico
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SANTOS, ANDRÉ A. DOS
; OLIVEIRA-FILHO, ABRAHÃO A. DE
; TEIXEIRA, BRÁULIO A.
; GALVÃO, JOSÉ LUCAS F.M.
; MEDEIROS, MARIA ALICE A. DE
; ALVES, MILLENA S.
; BARBOSA, DAVID HENRIQUE X.
; MAFRA, RODRIGO P.
; VASCONCELOS, ULRICH
; LIMA, EDELTRUDES O.
.
Anais da Academia Brasileira de Ciências
- Métricas do periódico
Abstract Candida albicans is the primary species causing oral candidiasis. Its increasing drug resistance drives the search for more effective antifungal agents. Therefore, we assessed toxicological parameters and the antimicrobial activity and mechanisms of action of the monoterpene (-)-fenchone against oral C. albicans. We conducted an in silico study using PASS online and AdmetSAR, followed by evaluation of antifungal activity through Minimum Inhibitory Concentration (MIC), Minimum Fungicidal Concentration (MFC), association study with miconazole, and assays with sorbitol and ergosterol. Inhibition of biofilm formation and disruption of preformed biofilm were considered. Toxicity was also assessed through hemolysis assay. The in silico study revealed a higher likelihood of the compound being active for antifungal activity, as well as promising pharmacokinetic and toxicity characteristics. Subsequently, (-)-fenchone exhibited predominantly fungicidal activity (MIC90 = 8 μg/mL; MFC = 16 μg/mL), including against miconazole-resistant C. albicans isolates. The substance does not appear to act by damaging the fungal cell wall or plasma membrane, and exhibited synergy with miconazole. There was activity in inhibiting biofilm formation but not in disrupting preformed biofilm. Finally, the product exerted low hemolytic activity at more than MIC×10. Based on these results, (-)-fenchone may represent a promising therapeutic alternative for oral candidiasis. candidiasis agents Therefore fenchone C AdmetSAR MIC, MIC , (MIC) MFC, (MFC) miconazole ergosterol considered assay characteristics Subsequently MIC90 (MIC9 μg/mL μgmL μg mL 1 μg/mL, μg/mL) miconazoleresistant resistant isolates membrane Finally MIC10 10 MIC×10 results (MIC (MFC MIC9 MIC1 MIC×1 MIC×
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subject | assunto (palavras do título, resumo e palavras-chave) |
ab | resumo |
ta | título abreviado da revista (ex. Cad. Saúde Pública) |
journal_title | título completo da revista (ex. Cadernos de Saúde Pública) |
la | código do idioma da publicação (ex. pt - Português, es - Espanhol) |
type | tipo do documento |
pid | identificador da publicação |
publication_year | ano de publicação do artigo |
sponsor | financiador |
aff_country | código do país de afiliação do autor |
aff_institution | instituição de afiliação do autor |
volume | volume do artigo |
issue | número do artigo |
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doi | número DOI |
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