Objetivo: avaliar a eficácia da auriculoterapia na redução da dor musculoesquelética crônica na coluna vertebral de trabalhadores da área da saúde. Método: ensaio clínico randomizado, triplo cego, realizado com trabalhadores da saúde com diagnóstico de dor crônica na coluna vertebral. Aplicaram-se oito sessões de auriculoterapia com sementes, duas por semana. Desfechos mensurados com os instrumentos Escala Numérica da Dor, Inventário Breve de Dor, Questionário de Incapacidade de Rolland-Morris e SF-36, na 1ª, 4ª, 8ª sessão, e follow-up de 15 dias. Análise descritiva e inferencial. Resultados: participaram 34 trabalhadores no grupo intervenção e 33 no controle, ambos apresentaram redução da intensidade da dor (p>0,05). No follow-up, maior redução no grupo intervenção (3,32 ± 0,42), comparado ao controle (5,00 ± 0,43) (p=0,007). Na qualidade de vida, melhorou a vitalidade (p=0,012) e limitação por aspectos emocionais (p=0,025). Relação entre auriculoterapia, incapacidade física e interferência da dor não diferiu entre os grupos (p>0,05). O uso de medicamentos, no follow-up, manteve-se no grupo controle (77,8%) se comparado à intervenção (22,2%) (p=0,013). Conclusão: a auriculoterapia apresentou igual efeito entre os grupos na intensidade da dor, com maior durabilidade deste no follow-up. Houve melhora da qualidade de vida e redução do consumo de medicamentos. REBEC: RBR-3jvmdn. Objetivo Método randomizado cego Aplicaramse Aplicaram sementes semana Dor RollandMorris Rolland Morris SF36, SF36 SF 36, 36 SF-36 1ª ª 4ª sessão followup follow up 1 dias inferencial Resultados 3 p>0,05. p005 p p>0,05 . 0 05 (p>0,05) followup, up, 3,32 332 32 (3,3 0,42, 042 0,42 , 42 0,42) 5,00 500 5 00 (5,0 0,43 043 43 p=0,007. p0007 p=0,007 007 (p=0,007) p=0,012 p0012 012 (p=0,012 p=0,025. p0025 p=0,025 025 (p=0,025) medicamentos mantevese manteve 77,8% 778 77 8 (77,8% 22,2% 222 22 2 (22,2% p=0,013. p0013 p=0,013 013 (p=0,013) Conclusão followup. up. REBEC RBR3jvmdn. RBR3jvmdn RBRjvmdn RBR 3jvmdn. 3jvmdn jvmdn RBR-3jvmdn SF3 SF-3 p00 p>0,0 (p>0,05 3,3 (3, 04 0,4 4 5,0 50 (5, p000 p=0,00 (p=0,007 p=0,01 p001 01 (p=0,01 p002 p=0,02 02 (p=0,025 77,8 7 (77,8 22,2 (22,2 (p=0,013 SF- p0 p>0, (p>0,0 3, (3 0, 5, (5 p=0,0 (p=0,00 (p=0,0 (p=0,02 77, (77, 22, (22, p>0 (p>0, ( p=0, (p=0, (77 (22 p> (p>0 p=0 (p=0 (7 (2 (p> p= (p= (p
Objective: to evaluate the effectiveness of auriculotherapy in reducing chronic musculoskeletal pain in the spine of health workers. Method: a randomized, triple-blind clinical trial conducted with health workers diagnosed with chronic spinal pain. Eight sessions of auriculotherapy with seeds were applied, two per week. The outcomes were measured with the Numerical Pain Scale, Brief Pain Inventory, Rolland-Morris Disability Questionnaire and SF-36 instruments, in the 1st, 4th and 8th session, and in the 15-day follow-up period. Descriptive and inferential analyses were performed. Results: 34 workers took part in the Intervention Group and 33 in the Control Group, and both presented reduced pain intensity (p>0.05). In the follow-up period, there was a greater reduction in the Intervention Group (3.32 ± 0.42), when compared to the Control Group (5.00 ± 0.43) (p=0.007). In quality of life, there was improved vitality (p=0.012) and limitation due to emotional aspects (p=0.025). The relationship between auriculotherapy, physical disability and pain interference did not differ between the groups (p>0.05). Medication use in the follow-up period remained unchanged in the Control Group (77.8%) when compared to the Intervention Group (22.2%) (p=0.013). Conclusion: auriculotherapy exerted the same effect between the groups on pain intensity, lasting longer in the follow-up period. There was an improvement in quality of life and a reduction in medication use. REBEC: RBR-3jvmdn. Objective Method randomized tripleblind triple blind applied week Scale Inventory RollandMorris Rolland Morris SF36 SF 36 SF-3 instruments 1st st th session 15day day 15 followup follow up performed Results 3 p>0.05. p005 p p>0.05 . 0 05 (p>0.05) 3.32 332 32 (3.3 0.42, 042 0.42 , 42 0.42) 5.00 500 5 00 (5.0 0.43 043 43 p=0.007. p0007 p=0.007 007 (p=0.007) p=0.012 p0012 012 (p=0.012 p=0.025. p0025 p=0.025 025 (p=0.025) 77.8% 778 77 8 (77.8% 22.2% 222 22 2 (22.2% p=0.013. p0013 p=0.013 013 (p=0.013) Conclusion REBEC RBR3jvmdn. RBR3jvmdn RBRjvmdn RBR 3jvmdn. 3jvmdn jvmdn RBR-3jvmdn SF3 SF- 1 p00 p>0.0 (p>0.05 3.3 (3. 04 0.4 4 5.0 50 (5. p000 p=0.00 (p=0.007 p=0.01 p001 01 (p=0.01 p002 p=0.02 02 (p=0.025 77.8 7 (77.8 22.2 (22.2 (p=0.013 p0 p>0. (p>0.0 3. (3 0. 5. (5 p=0.0 (p=0.00 (p=0.0 (p=0.02 77. (77. 22. (22. p>0 (p>0. ( p=0. (p=0. (77 (22 p> (p>0 p=0 (p=0 (7 (2 (p> p= (p= (p
Objetivo: evaluar la efectividad de la auriculoterapia para reducir el dolor musculoesquelético crónico de la columna vertebral de los trabajadores de la salud. Método: ensayo clínico aleatorizado, triple ciego, realizado con trabajadores de la salud diagnosticados con dolor crónico en la columna vertebral. Se aplicaron ocho sesiones de auriculoterapia con semillas, dos por semana. Los resultados fueron medidos con la Escala Numérica del Dolor, el Inventario Breve del Dolor, el Cuestionario de Discapacidad de Roland-Morris y los instrumentos SF-36, en la 1.ª, 4.ª, 8.ª sesión y follow-up a los 15 días. Análisis descriptivo e inferencial. Resultados: participaron 34 trabajadores del grupo intervención y 33 del grupo control, ambos mostraron una reducción en la intensidad del dolor (p>0,05). En el follow-up se registró una mayor reducción en el grupo intervención (3,32 ± 0,42) que en el grupo control (5,00 ± 0,43) (p=0,007). En cuanto a la calidad de vida, mejoró la vitalidad (p=0,012) y la limitación por aspectos emocionales (p=0,025). La relación entre auriculoterapia, discapacidad física e interferencia del dolor no difirió entre los grupos (p>0,05). El uso de medicamentos en el follow-up se mantuvo en el grupo control (77,8%) con respecto al grupo intervención (22,2%) (p=0,013). Conclusión: la auriculoterapia tuvo el mismo efecto en ambos grupos sobre la intensidad del dolor y duró más en el follow-up. Hubo una mejora en la calidad de vida y una reducción en el consumo de medicamentos. REBEC: RBR-3jvmdn. Objetivo Método aleatorizado ciego semillas semana Dolor RolandMorris Roland Morris SF36, SF36 SF 36, 36 SF-36 1ª ª 1 1.ª 4ª 4 4.ª 8ª 8 followup follow up días inferencial Resultados 3 p>0,05. p005 p p>0,05 . 0 05 (p>0,05) 3,32 332 32 (3,3 0,42 042 42 5,00 500 5 00 (5,0 0,43 043 43 p=0,007. p0007 p=0,007 007 (p=0,007) p=0,012 p0012 012 (p=0,012 p=0,025. p0025 p=0,025 025 (p=0,025) 77,8% 778 77 (77,8% 22,2% 222 22 2 (22,2% p=0,013. p0013 p=0,013 013 (p=0,013) Conclusión followup. up. REBEC RBR3jvmdn. RBR3jvmdn RBRjvmdn RBR 3jvmdn. 3jvmdn jvmdn RBR-3jvmdn SF3 SF-3 p00 p>0,0 (p>0,05 3,3 (3, 0,4 04 5,0 50 (5, p000 p=0,00 (p=0,007 p=0,01 p001 01 (p=0,01 p002 p=0,02 02 (p=0,025 77,8 7 (77,8 22,2 (22,2 (p=0,013 SF- p0 p>0, (p>0,0 3, (3 0, 5, (5 p=0,0 (p=0,00 (p=0,0 (p=0,02 77, (77, 22, (22, p>0 (p>0, ( p=0, (p=0, (77 (22 p> (p>0 p=0 (p=0 (7 (2 (p> p= (p= (p