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Zinc deficiency disrupts pain signaling promoting nociceptive but not inflammatory pain in mice
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LIMA, CLEVERTON KLEITON F.
; SISNANDE, THÁYNA
; SILVA, RAFAELA V. DA
; SILVA, VANESSA DOMITILLA C.S. DA
; AMARAL, JULIO J. DO
; OCHS, SORAYA M.
; SANTOS, BRUNA L.R. DOS
; MIRANDA, ANA LUÍSA P. DE
; LIMA, LUÍS MAURÍCIO T.R.
.
Anais da Academia Brasileira de Ciências
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Abstract Zinc (Zn) is an essential micronutrient involved in the physiology of nervous system and pain modulation. There is little evidence for the role of nutritional Zn alternations to the onset and progression of neuropathic (NP) and inflammatory pain. The study investigated the effects of a zinc restricted diet on the development of pain. Weaned mice were submitted to a regular (38 mg/kg of Zn) or Zn deficient (11 mg/kg of Zn) diets for four weeks, pain responses evaluated (mechanical, cold and heat allodynia; formalin- and carrageenan-induced inflammatory hypernociception), plasma and tissues collected for biochemical and metabolomic analysis. Zn deficient diet inhibited animal growth (37%) and changed mice sensitivity pattern, inducing an intense allodynia evoked by mechanical, cold and heat stimulus for four weeks. The inflammatory pain behavior of formalin test was drastically reduced or absent when challenged by an inflammatory stimulus. Zn restriction also reduce plasma TNF, increase neuronal activation, oxidative stress, indicating a disruption of the immune response. Liver metabolomic analyses suggest a downregulation of lipid metabolism of arachidonic acid. Zn restriction since weaned disrupts pain signaling considerably and reduce inflammatory pain. Zn could be considered a predisposing factor for the onset of chronic pain such as painful neuropathies.
2.
Consenso de hemofilia en México
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López-Arroyo, José L.
; Pérez-Zúñiga, Juan M.
; Merino-Pasaye, Laura E.
; Saavedra-González, Azucena
; Alcivar-Cedeño, Luisa María
; Álvarez-Vera, José Luis
; Anaya-Cuellar, Irene
; Arana-Luna, Luara L.
; Ávila-Castro, David
; Bates-Martín, Ramón A.
; Cesarman-Maus, Gabriela
; Chávez-Aguilar, Lénica A.
; Peña-Celaya, José A. de la
; Espitia-Ríos, María E.
; Estrada-Domínguez, Patricia
; Fermín-Caminero, Denisse
; Flores-Patricio, Willy
; García Chávez, Jaime
; García-Lee, María T.
; González-Pérez, María del Carmen
; González-Rubio, María del Carmen
; González-Villareal, María Guadalupe
; Ramírez-Moreno, Fabiola
; Hernández-Colin, Ana K.
; Hernández-Ruiz, Eleazar
; Herrera-Olivares, Wilfrido
; Leyto-Cruz, Faustino
; Loera-Fragoso, Sergio
; Martínez-Ríos, Annel
; Miranda-Madrazo, María R.
; Morales-Hernández, Alba
; Nava-Villegas, Lorena
; Orellana-Garibay, Juan J.
; Palma-Moreno, Orlando G.
; Paredes-Lozano, Eugenia P.
; Peña-Alcántara, Paula
; Pérez-Lozano, Uendy
; Pichardo-Cepín, Yayra M.
; Reynoso-Pérez, Ana Carolina
; Rodríguez-Serna, Mishel
; Rojas-Castillejos, Flavio
; Romero-Rodelo, Hilda
; Ruíz-Contreras, Josué I.
; Segura-García, Adela
; Silva-Vera, Karina
; Soto-Cisneros, Paulina M.
; Tapia-Enríquez, Ana L.
; Tavera-Rodríguez, Martha G.
; Teomitzi-Sánchez, Óscar
; Tepepa-Flores, Fredy
; Valencia-Rivas, María D.
; Valle-Cárdenas, Teresa
; Varela-Constantino, Ana
; Javier-Morales, Adrián
; Martínez-Ramírez, Mario A.
; Tena-Cano, Sergio
; Terrazas-Marín, Ricardo
; Vilchis-González, Shendel P.
; Villela-Peña, Atenas
; Mena-Zepeda, Verónica
; Alvarado Ibarra, Martha
.
Abstract Hemophilia is a hemorrhagic disorder with a sex-linked inherited pattern, characterized by an inability to amplify coagulation due to a deficiency in coagulation factor VIII (hemophilia A or classic) or factor IX (hemophilia B). Sequencing of the genes involved in hemophilia has provided a description and record of the main mutations, as well as a correlation with the various degrees of severity. Hemorrhagic manifestations are related to levels of circulating factor, mainly affecting the musculoskeletal system and specifically the large joints (knees, ankles and elbows). This document is a review and consensus of the main genetic aspects of hemophilia, from the inheritance pattern to the concept of women carriers, physiopathology and classification of the disorder, the basic and confirmation studies when hemophilia is suspected, the various treatment regimens based on infusion of the deficient coagulation factor as well as innovative factor-free therapies and recommendations for the management of complications associated with treatment (development of inhibitors and/or transfusion transmitted infections) or secondary to articular hemorrhagic events (hemophilic arthropathy). Finally, relevant reviews of clinical and treatment aspects of hemorrhagic pathology charachterized by acquired deficiency of FVIII secondary to neutralized antibodies named acquired hemophilia.
resumen está disponible en el texto completo
https://doi.org/10.24875/gmm.m20000451
305 downloads
3.
Antinociceptive and anti-inflammatory effects of a Geissospermum vellosii stem bark fraction
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LIMA, JOSÉLIA A.
; COSTA, THIAGO W.R.
; SILVA, LEANDRO L.
; MIRANDA, ANA LUÍSA P.
; PINTO, ANGELO C.
.
Anais da Academia Brasileira de Ciências
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RESUMO O Geissospermum vellosii (Pau pereira) é uma árvore brasileira, cujas cascas do caule são ricas em alcalóides indólicos que apresentam intensa atividade anticolinesterásica. Este estudo avaliou os efeitos de uma fração da casca (fração PPAC) e do extrato etanólico (EE) do Pau pereira em modelos clássicos de inflamação e dor em murinos. O EE e a fração PPAC, ambos na dose de 30 mg/kg, reduziram significativamente a constrição abdominal induzida por ácido acético em camundongos em 34,8% e 47,5% respectivamente. No teste da formalina, o EE (30 mg/kg) e a fração PPAC (30 e 60 mg/kg) inibiram somente a segunda fase em 82,8%; 84,9% e 100%, respectivamente. Comparado com a indometacina, doses similares do EE ou da fração PPAC foram cerca de duas vezes mais eficazes em causar antinocicepção. A fração PPAC não foi eficaz no teste da placa quente, enquanto reduziu a resposta inflamatória na segunda (50,6%) e na terceira (57,8%) horas do edema de pata de rato induzido por carragenina. A atividade anti-hiperalgésica foi observada depois de 30 min com um pico em 2 h (60,1%). Esses resultados mostrararam que os compostos presentes na fração PPAC têm atividade anti-inflamatória e antinociceptiva por um mecanismo aparentemente não relacionado ao sistema opióide. A despeito das respostas similares às observadas para a indometacina, os efeitos da fração PPAC são atribuídos principalmente às ações da acetilcolina.
ABSTRACT Geissospermum vellosii (Pao pereira) is a Brazilian tree whose stem barks are rich in indole alkaloids that present intense anticholinesterase activity. The present study evaluated the effects of a stem bark fraction (PPAC fraction) and ethanolic extract (EE) of Pao pereira in classic murine models of inflammation and pain. The EE and PPAC fraction, both at a dose of 30 mg/kg, significantly reduced mice abdominal constriction induced by acetic acid by 34.8% and 47.5%, respectively. In the formalin test, EE (30 mg/kg) and PPAC fraction (30 and 60 mg/kg) inhibited only the second phase, by 82.8%, 84.9% and 100%, respectively. Compared with indomethacin, similar doses of EE or PPAC fraction were approximately twice as effective in causing antinociception. PPAC fraction was not effective in the hot plate test but reduced the inflammatory response at the second (50.6%) and third (57.8%) hours of rat paw edema induced by carrageenan. Antihyperalgesic activity was observed within 30 min with a peak at 2 h (60.1%). These results demonstrate that compounds in PPAC fraction have anti-inflammatory and antinociceptive activity by a mechanism apparently unrelated to the opioid system. Regardless of similar responses to indomethacin, the effects of PPAC fraction are mainly attributed to acetylcholine actions.
https://doi.org/10.1590/0001-3765201520140374
2114 downloads
4.
Growing knowledge: an overview of Seed Plant diversity in Brazil
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Zappi, Daniela C.
; Filardi, Fabiana L. Ranzato
; Leitman, Paula
; Souza, Vinícius C.
; Walter, Bruno M.T.
; Pirani, José R.
; Morim, Marli P.
; Queiroz, Luciano P.
; Cavalcanti, Taciana B.
; Mansano, Vidal F.
; Forzza, Rafaela C.
; Abreu, Maria C.
; Acevedo-Rodríguez, Pedro
; Agra, Maria F.
; Almeida Jr., Eduardo B.
; Almeida, Gracineide S.S.
; Almeida, Rafael F.
; Alves, Flávio M.
; Alves, Marccus
; Alves-Araujo, Anderson
; Amaral, Maria C.E.
; Amorim, André M.
; Amorim, Bruno
; Andrade, Ivanilza M.
; Andreata, Regina H.P.
; Andrino, Caroline O.
; Anunciação, Elisete A.
; Aona, Lidyanne Y.S.
; Aranguren, Yani
; Aranha Filho, João L.M.
; Araújo, Andrea O.
; Araújo, Ariclenes A.M.
; Araújo, Diogo
; Arbo, María M.
; Assis, Leandro
; Assis, Marta C.
; Assunção, Vivian A.
; Athiê-Souza, Sarah M.
; Azevedo, Cecilia O.
; Baitello, João B.
; Barberena, Felipe F.V.A.
; Barbosa, Maria R.V.
; Barros, Fábio
; Barros, Lucas A.V.
; Barros, Michel J.F.
; Baumgratz, José F.A.
; Bernacci, Luis C.
; Berry, Paul E.
; Bigio, Narcísio C.
; Biral, Leonardo
; Bittrich, Volker
; Borges, Rafael A.X.
; Bortoluzzi, Roseli L.C.
; Bove, Cláudia P.
; Bovini, Massimo G.
; Braga, João M.A.
; Braz, Denise M.
; Bringel Jr., João B.A.
; Bruniera, Carla P.
; Buturi, Camila V.
; Cabral, Elza
; Cabral, Fernanda N.
; Caddah, Mayara K.
; Caires, Claudenir S.
; Calazans, Luana S.B.
; Calió, Maria F.
; Camargo, Rodrigo A.
; Campbell, Lisa
; Canto-Dorow, Thais S.
; Carauta, Jorge P.P.
; Cardiel, José M.
; Cardoso, Domingos B.O.S.
; Cardoso, Leandro J.T.
; Carneiro, Camila R.
; Carneiro, Cláudia E.
; Carneiro-Torres, Daniela S.
; Carrijo, Tatiana T.
; Caruzo, Maria B.R.
; Carvalho, Maria L.S.
; Carvalho-Silva, Micheline
; Castello, Ana C.D.
; Cavalheiro, Larissa
; Cervi, Armando C.
; Chacon, Roberta G.
; Chautems, Alain
; Chiavegatto, Berenice
; Chukr, Nádia S.
; Coelho, Alexa A.O.P.
; Coelho, Marcus A.N.
; Coelho, Rubens L.G.
; Cordeiro, Inês
; Cordula, Elizabeth
; Cornejo, Xavier
; Côrtes, Ana L.A.
; Costa, Andrea F.
; Costa, Fabiane N.
; Costa, Jorge A.S.
; Costa, Leila C.
; Costa-e-Silva, Maria B.
; Costa-Lima, James L.
; Cota, Maria R.C.
; Couto, Ricardo S.
; Daly, Douglas C.
; De Stefano, Rodrigo D.
; De Toni, Karen
; Dematteis, Massimiliano
; Dettke, Greta A.
; Di Maio, Fernando R.
; Dórea, Marcos C.
; Duarte, Marília C.
; Dutilh, Julie H.A.
; Dutra, Valquíria F.
; Echternacht, Lívia
; Eggers, Lilian
; Esteves, Gerleni
; Ezcurra, Cecilia
; Falcão Junior, Marcus J.A.
; Feres, Fabíola
; Fernandes, José M.
; Ferreira, D.M.C.
; Ferreira, Fabrício M.
; Ferreira, Gabriel E.
; Ferreira, Priscila P.A.
; Ferreira, Silvana C.
; Ferrucci, Maria S.
; Fiaschi, Pedro
; Filgueiras, Tarciso S.
; Firens, Marcela
; Flores, Andreia S.
; Forero, Enrique
; Forster, Wellington
; Fortuna-Perez, Ana P.
; Fortunato, Reneé H.
; Fraga, Cléudio N.
; França, Flávio
; Francener, Augusto
; Freitas, Joelcio
; Freitas, Maria F.
; Fritsch, Peter W.
; Furtado, Samyra G.
; Gaglioti, André L.
; Garcia, Flávia C.P.
; Germano Filho, Pedro
; Giacomin, Leandro
; Gil, André S.B.
; Giulietti, Ana M.
; A.P.Godoy, Silvana
; Goldenberg, Renato
; Gomes da Costa, Géssica A.
; Gomes, Mário
; Gomes-Klein, Vera L.
; Gonçalves, Eduardo Gomes
; Graham, Shirley
; Groppo, Milton
; Guedes, Juliana S.
; Guimarães, Leonardo R.S.
; Guimarães, Paulo J.F.
; Guimarães, Elsie F.
; Gutierrez, Raul
; Harley, Raymond
; Hassemer, Gustavo
; Hattori, Eric K.O.
; Hefler, Sonia M.
; Heiden, Gustavo
; Henderson, Andrew
; Hensold, Nancy
; Hiepko, Paul
; Holanda, Ana S.S.
; Iganci, João R.V.
; Imig, Daniela C.
; Indriunas, Alexandre
; Jacques, Eliane L.
; Jardim, Jomar G.
; Kamer, Hiltje M.
; Kameyama, Cíntia
; Kinoshita, Luiza S.
; Kirizawa, Mizué
; Klitgaard, Bente B.
; Koch, Ingrid
; Koschnitzke, Cristiana
; Krauss, Nathália P.
; Kriebel, Ricardo
; Kuntz, Juliana
; Larocca, João
; Leal, Eduardo S.
; Lewis, Gwilym P.
; Lima, Carla T.
; Lima, Haroldo C.
; Lima, Itamar B.
; Lima, Laíce F.G.
; Lima, Laura C.P.
; Lima, Leticia R.
; Lima, Luís F.P.
; Lima, Rita B.
; Lírio, Elton J.
; Liro, Renata M.
; Lleras, Eduardo
; Lobão, Adriana
; Loeuille, Benoit
; Lohmann, Lúcia G.
; Loiola, Maria I.B.
; Lombardi, Julio A.
; Longhi-Wagner, Hilda M.
; Lopes, Rosana C.
; Lorencini, Tiago S.
; Louzada, Rafael B.
; Lovo, Juliana
; Lozano, Eduardo D.
; Lucas, Eve
; Ludtke, Raquel
; Luz, Christian L.
; Maas, Paul
; Machado, Anderson F.P.
; Macias, Leila
; Maciel, Jefferson R.
; Magenta, Mara A.G.
; Mamede, Maria C.H.
; Manoel, Evelin A.
; Marchioretto, Maria S.
; Marques, Juliana S.
; Marquete, Nilda
; Marquete, Ronaldo
; Martinelli, Gustavo
; Martins da Silva, Regina C.V.
; Martins, Ângela B.
; Martins, Erika R.
; Martins, Márcio L.L.
; Martins, Milena V.
; Martins, Renata C.
; Matias, Ligia Q.
; Maya-L., Carlos A.
; Mayo, Simon
; Mazine, Fiorella
; Medeiros, Debora
; Medeiros, Erika S.
; Medeiros, Herison
; Medeiros, João D.
; Meireles, José E.
; Mello-Silva, Renato
; Melo, Aline
; Melo, André L.
; Melo, Efigênia
; Melo, José I.M.
; Menezes, Cristine G.
; Menini Neto, Luiz
; Mentz, Lilian A.
; Mezzonato, A.C.
; Michelangeli, Fabián A.
; Milward-de-Azevedo, Michaele A.
; Miotto, Silvia T.S.
; Miranda, Vitor F.O.
; Mondin, Cláudio A.
; Monge, Marcelo
; Monteiro, Daniele
; Monteiro, Raquel F.
; Moraes, Marta D.
; Moraes, Pedro L.R.
; Mori, Scott A.
; Mota, Aline C.
; Mota, Nara F.O.
; Moura, Tania M.
; Mulgura, Maria
; Nakajima, Jimi N.
; Nardy, Camila
; Nascimento Júnior, José E.
; Noblick, Larry
; Nunes, Teonildes S.
; O'Leary, Nataly
; Oliveira, Arline S.
; Oliveira, Caetano T.
; Oliveira, Juliana A.
; Oliveira, Luciana S.D.
; Oliveira, Maria L.A.A.
; Oliveira, Regina C.
; Oliveira, Renata S.
; Oliveira, Reyjane P.
; Paixão-Souza, Bruno
; Parra, Lara R.
; Pasini, Eduardo
; Pastore, José F.B.
; Pastore, Mayara
; Paula-Souza, Juliana
; Pederneiras, Leandro C.
; Peixoto, Ariane L.
; Pelissari, Gisela
; Pellegrini, Marco O.O.
; Pennington, Toby
; Perdiz, Ricardo O.
; Pereira, Anna C.M.
; Pereira, Maria S.
; Pereira, Rodrigo A.S.
; Pessoa, Clenia
; Pessoa, Edlley M.
; Pessoa, Maria C.R.
; Pinto, Luiz J.S.
; Pinto, Rafael B.
; Pontes, Tiago A.
; Prance, Ghillean T.
; Proença, Carolyn
; Profice, Sheila R.
; Pscheidt, Allan C.
; Queiroz, George A.
; Queiroz, Rubens T.
; Quinet, Alexandre
; Rainer, Heimo
; Ramos, Eliana
; Rando, Juliana G.
; Rapini, Alessandro
; Reginato, Marcelo
; Reis, Ilka P.
; Reis, Priscila A.
; Ribeiro, André R.O.
; Ribeiro, José E.L.S.
; Riina, Ricarda
; Ritter, Mara R.
; Rivadavia, Fernando
; Rocha, Antônio E.S.
; Rocha, Maria J.R.
; Rodrigues, Izabella M.C.
; Rodrigues, Karina F.
; Rodrigues, Rodrigo S.
; Rodrigues, Rodrigo S.
; Rodrigues, Vinícius T.
; Rodrigues, William
; Romaniuc Neto, Sérgio
; Romão, Gerson O.
; Romero, Rosana
; Roque, Nádia
; Rosa, Patrícia
; Rossi, Lúcia
; Sá, Cyl F.C.
; Saavedra, Mariana M.
; Saka, Mariana
; Sakuragui, Cássia M.
; Salas, Roberto M.
; Sales, Margareth F.
; Salimena, Fatima R.G.
; Sampaio, Daniela
; Sancho, Gisela
; Sano, Paulo T.
; Santos, Alessandra
; Santos, Élide P.
; Santos, Juliana S.
; Santos, Marianna R.
; Santos-Gonçalves, Ana P.
; Santos-Silva, Fernanda
; São-Mateus, Wallace
; Saraiva, Deisy P.
; Saridakis, Dennis P.
; Sartori, Ângela L.B.
; Scalon, Viviane R.
; Schneider, Ângelo
; Sebastiani, Renata
; Secco, Ricardo S.
; Senna, Luisa
; Senna-Valle, Luci
; Shirasuna, Regina T.
; Silva Filho, Pedro J.S.
; Silva, Anádria S.
; Silva, Christian
; Silva, Genilson A.R.
; Silva, Gisele O.
; Silva, Márcia C.R.
; Silva, Marcos J.
; Silva, Marcos J.
; Silva, Otávio L.M.
; Silva, Rafaela A.P.
; Silva, Saura R.
; Silva, Tania R.S.
; Silva-Gonçalves, Kelly C.
; Silva-Luz, Cíntia L.
; Simão-Bianchini, Rosângela
; Simões, André O.
; Simpson, Beryl
; Siniscalchi, Carolina M.
; Siqueira Filho, José A.
; Siqueira, Carlos E.
; Siqueira, Josafá C.
; Smith, Nathan P.
; Snak, Cristiane
; Soares Neto, Raimundo L.
; Soares, Kelen P.
; Soares, Marcos V.B.
; Soares, Maria L.
; Soares, Polyana N.
; Sobral, Marcos
; Sodré, Rodolfo C.
; Somner, Genise V.
; Sothers, Cynthia A.
; Sousa, Danilo J.L.
; Souza, Elnatan B.
; Souza, Élvia R.
; Souza, Marcelo
; Souza, Maria L.D.R.
; Souza-Buturi, Fátima O.
; Spina, Andréa P.
; Stapf, María N.S.
; Stefano, Marina V.
; Stehmann, João R.
; Steinmann, Victor
; Takeuchi, Cátia
; Taylor, Charlotte M.
; Taylor, Nigel P.
; Teles, Aristônio M.
; Temponi, Lívia G.
; Terra-Araujo, Mário H.
; Thode, Veronica
; Thomas, W.Wayt
; Tissot-Squalli, Mara L.
; Torke, Benjamin M.
; Torres, Roseli B.
; Tozzi, Ana M.G.A.
; Trad, Rafaela J.
; Trevisan, Rafael
; Trovó, Marcelo
; Valls, José F.M.
; Vaz, Angela M.S.F.
; Versieux, Leonardo
; Viana, Pedro L.
; Vianna Filho, Marcelo D.M.
; Vieira, Ana O.S.
; Vieira, Diego D.
; Vignoli-Silva, Márcia
; Vilar, Thaisa
; Vinhos, Franklin
; Wallnöfer, Bruno
; Wanderley, Maria G.L.
; Wasshausen, Dieter
; Watanabe, Maurício T.C.
; Weigend, Maximilian
; Welker, Cassiano A.D.
; Woodgyer, Elizabeth
; Xifreda, Cecilia C.
; Yamamoto, Kikyo
; Zanin, Ana
; Zenni, Rafael D.
; Zickel, Carmem S
.
Resumo Um levantamento atualizado das plantas com sementes e análises relevantes acerca desta biodiversidade são apresentados. Este trabalho se iniciou em 2010 com a publicação do Catálogo de Plantas e Fungos e, desde então vem sendo atualizado por mais de 430 especialistas trabalhando online. O Brasil abriga atualmente 32.086 espécies nativas de Angiospermas e 23 espécies nativas de Gimnospermas e estes novos dados mostram um aumento de 3% da riqueza em relação a 2010. A Amazônia é o Domínio Fitogeográfico com o maior número de espécies de Gimnospermas, enquanto que a Floresta Atlântica possui a maior riqueza de Angiospermas. Houve um crescimento considerável no número de espécies e nas taxas de endemismo para a maioria dos Domínios (Caatinga, Cerrado, Floresta Atlântica, Pampa e Pantanal), com exceção da Amazônia que apresentou uma diminuição de 2,5% de endemicidade. Entretanto, a maior parte das plantas com sementes que ocorrem no Brasil (57,4%) é endêmica deste território. A proporção de formas de vida varia de acordo com os diferentes Domínios: árvores são mais expressivas na Amazônia e Floresta Atlântica do que nos outros biomas, ervas são dominantes no Pampa e as lianas apresentam riqueza expressiva na Amazônia, Floresta Atlântica e Pantanal. Este trabalho não só quantifica a biodiversidade brasileira, mas também indica as lacunas de conhecimento e o desafio a ser enfrentado para a conservação desta flora.
Abstract An updated inventory of Brazilian seed plants is presented and offers important insights into the country's biodiversity. This work started in 2010, with the publication of the Plants and Fungi Catalogue, and has been updated since by more than 430 specialists working online. Brazil is home to 32,086 native Angiosperms and 23 native Gymnosperms, showing an increase of 3% in its species richness in relation to 2010. The Amazon Rainforest is the richest Brazilian biome for Gymnosperms, while the Atlantic Rainforest is the richest one for Angiosperms. There was a considerable increment in the number of species and endemism rates for biomes, except for the Amazon that showed a decrease of 2.5% of recorded endemics. However, well over half of Brazillian seed plant species (57.4%) is endemic to this territory. The proportion of life-forms varies among different biomes: trees are more expressive in the Amazon and Atlantic Rainforest biomes while herbs predominate in the Pampa, and lianas are more expressive in the Amazon, Atlantic Rainforest, and Pantanal. This compilation serves not only to quantify Brazilian biodiversity, but also to highlight areas where there information is lacking and to provide a framework for the challenge faced in conserving Brazil's unique and diverse flora.
https://doi.org/10.1590/2175-7860201566411
33340 downloads
5.
Antinociceptive effects of an extract, fraction and an isolated compound of the stem bark of Maytenus rigida
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Martins, Marina V.
; Estevam, Charles dos S.
; Santos, André L. L. M.
; Dias, Antonio S.
; Cupertino-da-Silva, Yolanda K.
; Araújo-Júnior, João X.
; Miranda, Ana Luisa P.
; Barreiro, Eliezer J.
; Pizza, Cosimo
; Piacente, Sonia
; Montoro, Paola
; Quintans-Júnior, Lucindo J.
; Araujo, Brancilene S.
; Alexandre-Moreira, Magna S.
; Sant'Ana, Antônio E.G.
.
Revista Brasileira de Farmacognosia
- Métricas do periódico
The antinociceptive activity of the Maytenus rigida Mart. (Celastraceae) ethanol extract and its ethyl acetate fraction as well as of (-)-4'-methylepigallocatechin (1), a previously isolated compound, was demonstrated in vivo. ED50 for 1 in the writhing test was 14.14 mg/kg. The acetic acid-induced writhing was inhibited by 98.4, 84.4, and 58.3%, respectively, when mice were treated with the ethanol extract, ethyl acetate fraction, and 1. In the hot plate test, mice pretreated with 1 showed significantly increased reaction times (60-89%). Oral administration of 1 significantly inhibited first and second phases of the formalin-induced pain (50 and 26.5%, respectively), whereas indomethacin inhibited only the second phase of the test (41.2%). Ethanol extract and its fraction showed effects on inflammatory pain, while neurogenic and inflammatory pain suppression by 1 is a strong indication of the presence of both central and peripheral effects and suggests its analgesic and anti-inflammatory potential.
2382 downloads
6.
Screening of the odour-activity and bioactivity of the essential oils of leaves and flowers of Hyptis Passerina Mart. from the Brazilian Cerrado
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Zellner, Barbara D.
; Amorim, Ana Carolina L.
; Miranda, Ana Luisa P. de
; Alves, Ruy J. V.
; Barbosa, Jussara P.
; Costa, Gisela L. da
; Rezende, Claudia M.
.
Journal of the Brazilian Chemical Society
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A composição química dos óleos essenciais das folhas e flores de Hyptis passerina Mart., uma espécie rara do cerrado brasileiro, está sendo descrita pela primeira vez. A análise por CG-EM revelou sesquiterpenos como constituintes majoritários. β-epi-acorenol (35.7% e 32.8%, respectivamente no óleo essencial das folhas e flores) foi isolado e identificado por RMN uni e bidimensionais. O óleo das flores apresentou maior concentração de monoterpenos (hidrocarbonetos e oxigenados), enquanto que o óleo das folhas foi mais rico em diterpenos. O aroma dos óleos foi investigado por análise olfatométrica direta e por CG-EM-O. Foi observado, para ambos os óleos, aroma herbáceo, com o óleo das folhas contendo nuances aromáticas de verde, cozido e madeiroso, lembrando chá, enquanto o óleo das flores apresentou aspectos de aroma condimentado, madeiroso e mentolado. β-epi-acorenol, espatulenol, β-cariofileno e óxido de cariofileno mostraram-se relevantes para a atividade odorífera dos óleos, bem como, constituintes minoritários como o linalol. A atividade antimicrobiana dos óleos foi investigada pelos métodos de difusão em disco de agar e bioautografia de contato contra bactérias Gram-positivas, negativas e fungos. Os óleos apresentaram-se ativos contra os microorganismos com nível de inibição significativo.
The chemical profile of the essential oils obtained from the leaves and flowers of Hyptis passerina Mart., a rare species of the Brazilian Cerrado, has been determined for the first time. Analyses by GC-MS showed sesquiterpenes as major compounds. β-epi-acorenol (35.7% and 32.8%, respectively from leaf and flower essential oils), was isolated and identified by 1D and 2D NMR. The flower-derived oil presented a higher concentration of hydrocarbon and oxygenated monoterpenes, while the leaf-oil was richer in diterpenes. The global odour impressions of both oils were given by direct analysis and GC-MS-O and were characterized as herbaceous with tea notes, and green, cooked and woody impressions for leaf-oil; herbaceous, with spicy, woody and minty notes for flower-oil. β-epi-acorenol, spathulenol, β-caryophyllene, and caryophyllene oxide were relevant for the odour-activity of both oils, as well as minor constituents, such as linalool. The antimicrobial activity was investigated by means of agar diffusion disc method and contact bioautography, against Gram-positive and negative bacteria and yeast. Both oils presented to be bioactive against the tested microorganisms with significant inhibition level.
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7.
Identification of impact aroma compounds in Eugenia uniflora L. (Brazilian Pitanga) leaf essential oil
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Melo, Rosineia M.
; Corrêa, Vivian F. S.
; Amorim, Ana Carolina L.
; Miranda, Ana Luisa P.
; Rezende, Claudia M.
.
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O óleo essencial das folhas de Eugenia uniflora L. (Myrtaceae) foi obtido a partir do arraste a vapor em aparelhagem de Clevenger e analisado por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas. As folhas foram colhidas e imediatamente extraídas durante cinco dias consecutivos, às 9 e 14h, não sendo observada variação significativa no rendimento dos óleos extraídos no período. Furanodieno e seu produto de rearranjo, furanoelemeno (ou curzereno, num total de 50,2%), beta-elemeno (5,9%) e alfa-cadinol (4,7%) foram os constituintes majoritários. Pela técnica de cromatografia gasosa-olfatometria (CG-O), associada à análise por diluição de aroma AEDA (Aroma Extract Dilution Analysis), foi possível identificar nove substâncias ativas no aroma do óleo de pitanga, sendo que três foram consideradas como de maior impacto: furanodieno (juntamente com furanoelemeno, FD 1024), beta-elemeno (FD 256) e (E,E)-germacrona (FD 256). A mistura destas três substâncias, coletadas a partir do CG-sniffing port, levou a uma essência de pitanga de aroma bastante semelhante à fruta, de acordo com a avaliação por análise olfativa comparativa.
The leaf essential oil of Eugenia uniflora L. (Myrtaceae) was extracted by Clevenger apparatus and analysed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). The leaves were collected and immediately extracted for five consecutive days at 9:00 am and 2:00 pm. No variance in the oil yields were observed in the period. Furanodiene and its rearrangement product, furanoelemene (or curzerene, 50.2%), beta-elemene (5.9%) and alpha-cadinol (4.7%) were identified as the most abundant compounds. GC-Olfatometry (GC-O) associated to Aroma Extract Dilution Analysis (AEDA) allowed the identification of nine active aroma compounds, where furanodiene (along with furanoelemene, FD 1024), beta-elemene (FD 256) and (E,E)-germacrone (FD 256) were characterized as the main impact aroma compounds in the odor of this essential oil. Those substances were collected through a sniffing port adapted on the GC allowing to obtain a typical essence of pitanga as indicated by comparative olfatometric analysis.
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8.
Arjunolic acid in the ethanolic extract of Combretum leprosum root and its use as a potential multi-functional phytomedicine and drug for neurodegenerative disorders: anti-inflammatory and anticholinesterasic activities
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Facundo, Valdir A.
; Rios, Katiúscia A.
; Medeiros, Ciléia M.
; Militão, Júlio S. L. T.
; Miranda, Ana Luisa P.
; Epifanio, Rosângela de A.
; Carvalho, Meriane P.
; Andrade, Aline T.
; Pinto, Angelo C.
; Rezende, Claudia M.
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Os extratos etanólicos das folhas e raízes de Combretum leprosum Mart. & Eicher (Combretaceae) foram investigados por CGAR-EM, após derivatização com BSTFA/ TMCS. Mono e oligossacarídeos, ácidos graxos e triterpenos foram identificados como componentes majoritários. Análise quantitativa por padronização externa revelou a presença de 65% de ácido arjunólico (1) no extrato etanólico das raízes secas. Foram observadas atividades anti-inflamatória, antinociceptiva e anticolinesterásicas (AChE e BuChE) para o extrato das raízes e para o ácido arjunólico, descortinando uma nova classe de produtos naturais no tratamento da doença de Alzheimer através de drogas multi-funcionais.
Combretum leprosum Mart. & Eicher (Combretaceae) leaves and roots ethanolic extracts were investigated by HRGC-MS and showed mono- and oligosaccharides, fatty acids and triterpenes as major compounds after derivatization with BSTFA/ TMCS. Arjunolic acid (1) was quantified on dried roots ethanolic extract (65%) by external standard. Anti-inflammatory, antinociceptive and anticholinesterasic (AChE and BuChE) activities were observed for roots ethanolic extract of C. leprosum and arjunolic acid, suggesting both as promising targets for the development of innovative multi-functional medicines for Alzheimer desease treatment.
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9.
The synthesis of new isochromanylacetylarylhydrazones designed as probable non-addictive analgesic agents
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A síntese e o perfil anti-inflamatório e analgésico dos novos agentes isocromanilacetilarilidrazônicos são descritos neste artigo. A rota sintética utilizada neste trabalho explora como passo chave para a construção de um anel heterocíclico de seis membros, a ciclização catalisada por um ácido de Lewis, que representa uma modificação da reação de Friedel-Crafts. Estes novos derivados (3) são obtidos em ca. de 85% de rendimento, a partir do safrol (4) utilizado como produto natural abundante, isolado do óleo de Sassafrás. A análise dos espectros de RMN destes novos derivados indica a natureza diastereoisomérica a nível da ligação C=N, na razão de 70:30, onde a maior contribuição é relativa ao isômero (E). Os resultados obtidos da avaliação farmacológica de (3) no teste do edema de pata de rato induzido por carragenina e no teste de contorções abdominais induzidas pelo ácido acético, indicam a natureza farmacofórica da unidade acilidrazona para a atividade analgésica observada nesta série. O papel dos substituintes na sub-unidade arila na atividade farmacológica parece indicar que a presença de grupos hidrofóbicos podem elevar o perfil analgésico. Estes novos derivados isocromanilacetilarilidrazônicos (3) representam nova classe de agentes analgésicos não-convencionais.
The synthesis and pharmacological profile as analgesic and anti-inflammatory agents of new isochromanylacetylarylhydrazone derivatives (3) are described in this paper. The synthetic route used in this work to construct the heterocyclic six member ring explored a Lewis acid-catalyzed cyclization process as the key step, which represents a modified Friedel-Crafts reaction. These new derivatives (3) were obtained in ca. 85 % overall yields from the starting material safrole (4), an abundant natural product isolated from Sassafras oil. The NMR spectral analysis of these new derivatives indicated, at the C=N double bond level, the diastereomeric nature in a 70:30 ratio, where the major compound is the (E)-isomer. The results obtained from the pharmacological evaluation of (3) using the carrageenan-induced rat paw edema test and the acetic acid solution-induced constrictions in mouse test, indicated the pharmacophoric nature of the acylarylhydrazone moiety to the analgesic activity observed in this series.The role of the aryl substituents in the bioactivity seems to indicate that the presence of hydrophobic groups may improve the analgesic profile. These new isochromanylacetylarylhydrazone derivatives (3) represent a new class of non-addictive analgesic agents.
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