A síndrome congênita da Zika (SCZ) é responsável por várias malformações, inclusive microcefalia. Os objetivos deste estudo foram: descrever o acesso das crianças às políticas públicas sociais de pensão vitalícia (E60), criada frente à emergência de saúde pública do Zika vírus (Espin-ZIKV), e ao Benefício de Prestação Continuada/Espécie 87 (BPC/E87), e comparar esse acesso antes e depois da Espin-ZIKV. Estudo transversal, com extração e descrição de dados do Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC), Registro de Eventos em Saúde Pública-Microcefalia (Resp-Microcefalia) e Sistema Único de Informação de Benefícios (SUIBE), entre 2013 e 2021. Descrevemos as E60 que ainda estavam ativas quando da extração de dados do SUIBE em maio de 2023. Comparamos a concessão do BPC/E87 por microcefalia em 2013 e 2021 (antes e depois da Espin-ZIKV). Dos 20.000.859 nascidos vivos entre 2015-2021, foram notificados 20.464 casos suspeitos de SCZ no Resp-Microcefalia; 20% dos pacientes acometidos receberam algum benefício social: 705 a E60 e 3.822 o BPC/E87. A média nacional de concessão de BPC/E87 em 2013 por microcefalia foi de 8 para cada 100 mil nascidos vivos (antes da Espin-ZIKV) e 5 BPC/E87 para cada 100 mil nascidos vivos em 2021 (após Espin-ZIKV) (p < 0,01). Observamos 689 crianças com E60 ativas (entre 3 e 8 anos de idade) em maio de 2023. O estudo evidenciou baixa proteção social das crianças com suspeita de SCZ, mas, dentre as que se beneficiaram da E60, 98% estavam com benefício ativo em 2023, demonstrando sobrevida importante das crianças beneficiadas. Foi observada redução na média de concessões de BPC/E87 para microcefalia sem causa especificada após Espin-ZIKV.
El síndrome congénito del Zika (SCZ) es responsable de varias malformaciones, incluida la microcefalia. Los objetivos de este estudio fueron: describir el acceso de los niños a las políticas públicas sociales -pensión vitalicia (E60) creada en respuesta a la emergencia de salud pública provocada por el virus del Zika (Espin-ZIKV) o Beneficio de Prestación Continuada/Especie 87 (BPC/E87)- y comparar este acceso antes y después de Espin-ZIKV. Estudio transversal, con extracción y descripción de datos del Sistema de Informaciones sobre Nacidos Vivos (SINASC), Registro de Eventos en Salud Pública-Microcefalia (Resp-Microcefalia) y Sistema Único de Información de Beneficios (SUIBE), entre el 2013 y el 2021. Describimos las E60 que todavía estaban activos cuando se extrajeron los datos de SUIBE en mayo del 2023. Comparamos la concesión del BPC/E87 por microcefalia en el 2013 y el 2021 (antes y después de Espin-ZIKV). De los 20.000.859 nacidos vivos entre 2015-2021, se notificaron 20.464 casos sospechosos de SCZ en Resp-Microcefalia; el 20% de los pacientes afectados recibió algún beneficio social: 705 la E60 y 3.822 recibieron BPC/E87. El promedio nacional de otorgamiento de BPC/E87 en el 2013 para microcefalia fue de ocho por cada 100.000 nacidos vivos (antes de Espin-ZIKV) y de 5 BPC/E87 por cada 100.000 nacidos vivos en el 2021 (después de Espin-ZIKV) (p < 0,01). Observamos 689 niños con E60 activas (entre 3 y 8 años) en mayo del 2023. El estudio puso de manifiesto una baja protección social para los niños con sospecha de SCZ, pero, de los que se beneficiaron de la E60, el 98% tenía beneficios activos en el 2023, lo que demuestra una importante sobrevida de los niños beneficiados. Se observó una reducción en el promedio de subvenciones de BPC/E87 para microcefalia sin causa especificada, tras Espin-ZIKV.
Congenital Zika syndrome (CZS) is responsible for several malformations, including microcephaly. This study aimed to describe children’s access to social public policies: lifetime benefit (E60) created in the face of the Zika virus public health emergency (Espin-ZIKV) or Continuous Cash Benefit/Type 87 (BPC/E87). Thus, this study compares the children’s access before and after Espin-ZIKV. This was a cross-sectional study, with data extraction and description from the Brazilian Information System on Live Births (SINASC), the Registry of Public Health Events-Microcephaly (Resp-Microcephaly), and the Unified System for Benefits Information (SUIBE), from 2013 to 2021. We describe the E60 that were still active at the time of SUIBE data extraction in May, 2023. We compared the granting of BPC/E87 for microcephaly in 2013 and 2021 (before and after Espin-ZIKV). Of the 20,000,859 live births from 2015-2021, 20,464 suspected cases of CZS were reported in Resp-Microcephaly; 20% of affected patients received some social benefit: 705 received E60 and 3,822 received BPC/E87. The national average of BPC/E87 granted in 2013 for microcephaly was eight for every 100,000 live births (before Espin-ZIKV), while in 2021 it was five BPC/E87 for every 100,000 live births (after Espin-ZIKV) (p < 0.01). We observed 689 children with active E60 (from 3 to 8 years of age), in May, 2023. The study showed low social protection for children with suspected CZS. However, of those who benefited from the E60, 98% had active benefits in 2023, demonstrating the important survival of the benefited children. A reduction in the mean number of BPC/E87 grants for microcephaly without specified cause was observed after Espin-ZIKV.