Resumo O objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial de pó da rocha olivina melilitito, em duas granulometrias e em doses crescentes, para melhorar as características químicas do solo e o crescimento e o acúmulo de nutrientes em plantas de soja (Glycine max) e sorgo (Sorghum bicolor). Os tratamentos consistiram de três doses de olivina melilitito, equivalentes a 2,5, 5,0 e 10 Mg ha-1, nas granulometrias de pó e filler do produto comercial. Foram realizadas análises físico-químicas e mineralógicas, tendo-se utilizado, como base, instrução normativa para pó de rocha como remineralizador de solos. As plantas de soja e sorgo foram cultivadas por 60 e 45 dias, respectivamente, em casa de vegetação, em Cambissolo Háplico Alumínico e Argissolo Vermelho Distrófico sômbrico. O pó da rocha olivina melilitito aplicado nas doses crescentes e nas duas granulometrias testadas melhorou as características químicas dos dois solos estudados e promoveu o desenvolvimento das plantas. No entanto, a granulometria filler é mais eficiente que a do pó para melhorar as características químicas dos solos e o desenvolvimento e o acúmulo de nutrientes nas plantas.

Abstract The objective of this work was to evaluate the potential of olivine melilitite rock powder, in two particle sizes and in increasing rates, to improve the chemical properties of the soil and the growth and nutrient accumulation of soybean (Glycine max) and sorghum (Sorghum bicolor) plants. The treatments consisted of three rates of the rock powder, equivalent to 2.5, 5.0, and 10 Mg ha-1, in the powder and filler particle sizes of the commercial product. Physicochemical and mineralogical analyses were carried out using, as a basis, the Brazilian normative ruling on rock powder as a soil remineralizer. The soybean and sorghum plants were cultivated for 60 and 45 days, respectively, in a greenhouse on a Humic Dystrudept and a Typic Hapludult. The olivine melilitite rock powder applied in the tested increasing rates and two particle sizes improved soil chemical properties and promoted plant growth. However, the filler particle size is more efficient than that of the powder to improve soil chemical properties and plant growth and nutrient accumulation.

ABSTRACT The classification of Spodosols on the second categorical level (suborder), according to the Brazilian Soil Classification System (SiBCS), is done by observing the colors of genetic horizons in the field. The presence or absence of iron oxides is the main factor for this classification, and the color of the horizon is the criterion currently adopted. However, the simple observation of color in the field can be mistaken and cause an error in the definition of the second categorical level. This occurs when spodic horizons that do not contain iron oxides show high chroma color, or dark color due to the organic matter content, which masks the presence of iluviated Fe produced by podzolization. This can lead to errors, such as classifying Humiluvico horizons as Ferriluvico, and Ferri-humiluvico horizons as Humiluvico. These misunderstandings are currently solved through complex analyses using specific extractors and sophisticated equipment. Thus, obtaining a simple, fast, and inexpensive method to confirm the presence or absence of iron oxides in samples of spodic horizons is needed. This study tested an alternative method to assist in the determination of the second categorical level of the class of coastal plain Spodosols. The method consists of calcining samples in a muffle at 600 °C for 6 h. The calcination enabled to identify spodic horizons with and without presence of iron quickly; the result was compared with selective extraction analyses carried out using three different extractors: sodium pyrophosphate, ammonium acid oxalate, and sodium dithionite-citrate. The results obtained from these methods (calcination in muffle and selective extraction of iron oxides) enabled the identification of samples presenting colors varying from yellow to reddish, indicating the presence of iron, whereas those with the whitish color indicated absence or very low iron oxide levels. The 12 profiles of Spodosols were described and classified according to the SiBCS, and six profiles needed to be reclassified after the calcination procedure, which proved to be efficient.

RESUMO A mandioca é uma planta altamente micotrófica, e o sistema de pré-cultivo pode influenciar a densidade de propágulos de fungos micorrízicos arbusculares (FMAs) e a composição de suas comunidades. O objetivo deste trabalho foi avaliar a ocorrência e estrutura de comunidades de FMAs por reação em cadeia da polimerase (PCR) e eletroforese em gel de gradiente desnaturante (DGGE) na cultura da mandioca (Manihot esculenta Crantz), após cultivo de plantas de cobertura (PC), bem como a influência das comunidades de FMAs sobre a nutrição mineral e produção da mandioca em sistema de cultivo orgânico. Foram testados seis tratamentos de pré-cultivo de PC, incluindo: Aveia (A), Ervilhaca (E), Nabo (N), consórcio A + E e consórcio A + E + N , além de um tratamento-controle com roçadas a cada 15 dias em delineamento em blocos casualizados com quatro repetições. O pré-cultivo com aveia e seu consórcio com ervilhaca e nabo favoreceram o potencial de inóculo de FMAs em solo com baixo número de propágulos, beneficiando a colonização micorrízica da mandioca. O pré-cultivo de plantas de cobertura não influenciou a estrutura de comunidades de FMAs no solo; no entanto, houve similaridade da comunidade de FMAs entre os tratamentos de PC nas raízes da mandioca em sucessão. Mesmo com alta disponibilidade de P no solo, a colonização micorrízica da mandioca foi elevada e esses fatores contribuíram para os teores foliares de P e o rendimento da cultura, independentemente das plantas de cobertura utilizadas. Um ciclo de cultivo das PC no cultivo da mandioca não foi suficiente para obter resposta significativa nas variáveis P no tecido vegetal, rendimento da cultura, ocorrência e na estrutura de comunidades de FMAs no solo. Nas raízes da mandioca em sucessão, o estádio de desenvolvimento da planta interferiu nos agrupamentos da estrutura de comunidade de FMAs.

ABSTRACT Cassava (Manihot esculenta Crantz) is a highly mycotrophic crop, and prior soil cover may affect the density of arbuscular mycorrhizal fungi (AMFs), as well as the composition of the AMFs community in the soil. The aim of this study was to evaluate the occurrence and the structure of AMFs communities in cassava grown after different cover crops, and the effect of the cover crop on mineral nutrition and cassava yield under an organic farming system. The occurrence and structure of the AMFs community was evaluated through polymerase chain reaction (PCR) and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). A randomized block experimental design was used with four replications. Six different cover crop management systems before cassava were evaluated: black oats, vetch, oilseed radish, intercropped oats + vetch, intercropped oats + vetch + oilseed radish, plus a control (fallow) treatment mowed every 15 days. Oats as a single crop or oats intercropped with vetch or with oilseed radish increased AMFs inoculum potential in soil with a low number of propagules, thus benefiting mycorrhizal colonization of cassava root. The treatments did not affect the structure of AMFs communities in the soil since the AMFs communities were similar in cassava roots in succession to different cover crops. AMFs colonization was high despite high P availability in the soil. The cassava crop yield was above the regional average, and P levels in the leaves were adequate, regardless of which cover crop treatments were used. One cover crop cycle prior to the cassava crop was not enough to observe a significant response in variables, P in plant tissue, crop yield, and occurrence and structure of AMFs communities in the soil. In the cassava roots in succession, the plant developmental stage affected the groupings of the structure of the AMF community.

Objetivo Validar protótipo de escaneamento informatizado de impressões digitais como instrumento nos diagnósticos em saúde. Materiais e Métodos Amostra de n=15 indivíduos, sendo dois avaliadores X dois métodos X amostra. Utilizou-se o protocolo de Cummins e Midlo pelos métodos: Informatizado (M1) e Tradicional (M2). Resultados M1 apresenta uma capacidade maior de identificação quantitativa do número de linhas. M1 é mais eficiente, potencializando o nível de assertividade. Não houve diferença significativa entre as observações dos avaliadores intra (M1 x M2) e inter (Avaliador 1 x Avaliador 2), demonstrando a capacidade de reprodutibilidade e confiabilidade do M1. Na comparação das variações internas dos dois métodos, existem diferenças significativas entre os valores médios dos quadrados das diferenças inter-avaliadores, M2 apresenta amplitude 4 vezes maior. Conclusão Demonstra-se a eficiência do M1 no processamento das imagens do marcador genéticoimpressão digital, validando o protótipo informatizado como instrumento no diagnóstico em saúde.

Objective Validating the computerised scanning of fingerprints as a health diagnosis instrument. Materials and methods A sample of n=15 individuals, two investigators X and two sample methods X. Cummins and Midlo's protocol was used as follows: computerized (M1) and traditional (M2). Results M1 had greater quantitative capacity for identifying the number of lines. M1 was more efficient, having a higher level of positivity. There was no significant difference between intra- (M1 and M2) and inter-investigator (investigator 1 x investigator 2) observations, thereby showing M1 reproducibility and reliability. There were significant differences between the mean values of the squares of inter-investigator differences (M2's amplitude was 4 times greater). Conclusion The results showed the efficiency of M1 in processing genetic marker imagesfingerprints, thus validating the computerized prototype as a diagnostic instrument health instrument.

Objetivo Validar prototipo de exploración y reconocimiento informatizado de impresiones digitales como instrumento en los diagnósticos en salud. Materiales y Métodos Muestra de n=15 individuos, siendo dos evaluadores X dos métodos X muestra. Se utilizó el protocolo de Cummins y Midlo usando los métodos: Informatizado (M1) y Tradicional (M2). Resultados M1 presenta una capacidad mayor de identificación cuantitativa del número de líneas. M1 es más eficiente, potenciando el nivel de asertividad. No hubo diferencia significativa entre las observaciones de los evaluadores intra (M1 x M2) e inter (Evaluador 1 x Evaluador 2), demostrando la capacidad de reproducibilidad y confiabilidad de la prueba M1. Comparando las variaciones internas de los dos métodos, existen diferencias significativas entre los valores medianos de los cuadrados de las diferencias inter-evaluadores, M2 presenta amplitud 4 veces mayor. Conclusión Se demuestra la eficacia de la M1 en el procesamiento de las imágenes del marcador genéticoimpresión digital, validando el prototipo informatizado como instrumento en el diagnóstico en salud.

Objetivo Validar prototipo de exploración y reconocimiento informatizado de impresiones digitales como instrumento en los diagnósticos en salud. Materiales y Métodos Muestra de n=15 individuos, siendo dos evaluadores X dos métodos X muestra. Se utilizó el protocolo de Cummins y Midlo usando los métodos: Informatizado (M1) y Tradicional (M2). Resultados M1 presenta una capacidad mayor de identificación cuantitativa del número de líneas. M1 es más eficiente, potenciando el nivel de asertividad. No hubo diferencia significativa entre las observaciones de los evaluadores intra (M1 x M2) e inter (Evaluador 1 x Evaluador 2), demostrando la capacidad de reproducibilidad y confiabilidad de la prueba M1. Comparando las variaciones internas de los dos métodos, existen diferencias significativas entre los valores medianos de los cuadrados de las diferencias inter-evaluadores, M2 presenta amplitud 4 veces mayor. Conclusión Se demuestra la eficacia de la M1 en el procesamiento de las imágenes del marcador genéticoimpresión digital, validando el prototipo informatizado como instrumento en el diagnóstico en salud.

Objective Validating the computerised scanning of fingerprints as a health diagnosis instrument. Materials and methods A sample of n=15 individuals, two investigators X and two sample methods X. Cummins and Midlo's protocol was used as follows: computerized (M1) and traditional (M2). Results M1 had greater quantitative capacity for identifying the number of lines. M1 was more efficient, having a higher level of positivity. There was no significant difference between intra- (M1 and M2) and inter-investigator (investigator 1 x investigator 2) observations, thereby showing M1 reproducibility and reliability. There were significant differences between the mean values of the squares of inter-investigator differences (M2's amplitude was 4 times greater). Conclusion The results showed the efficiency of M1 in processing genetic marker imagesfingerprints, thus validating the computerized prototype as a diagnostic instrument health instrument.

Objetivo Validar protótipo de escaneamento informatizado de impressões digitais como instrumento nos diagnósticos em saúde. Materiais e Métodos Amostra de n=15 indivíduos, sendo dois avaliadores X dois métodos X amostra. Utilizou-se o protocolo de Cummins e Midlo pelos métodos: Informatizado (M1) e Tradicional (M2). Resultados M1 apresenta uma capacidade maior de identificação quantitativa do número de linhas. M1 é mais eficiente, potencializando o nível de assertividade. Não houve diferença significativa entre as observações dos avaliadores intra (M1 x M2) e inter (Avaliador 1 x Avaliador 2), demonstrando a capacidade de reprodutibilidade e confiabilidade do M1. Na comparação das variações internas dos dois métodos, existem diferenças significativas entre os valores médios dos quadrados das diferenças inter-avaliadores, M2 apresenta amplitude 4 vezes maior. Conclusão Demonstra-se a eficiência do M1 no processamento das imagens do marcador genéticoimpressão digital, validando o protótipo informatizado como instrumento no diagnóstico em saúde.