RESUMO Objetivo: este artigo tem como objetivo compreender alguns traços dos processos identificatórios que marcaram a vida de um sujeito e suas possíveis relações com o sentido do trabalho de drag queen. Originalidade/valor: este estudo destaca-se pelo uso de um arcabouço teórico psicanalítico para analisar a história de vida de um sujeito que atua profissionalmente como drag queen, visando lançar luzes sobre os sentidos do trabalho a partir de aspectos singulares do próprio trabalhador, reconhecendo-se que as pesquisas sobre essa temática no campo da administração usualmente partem de um paradigma funcionalista. Design/metodologia/abordagem: os dados analisados compõem a história de vida de uma drag queen da cidade de Belo Horizonte, Minas Gerais, sendo que a escolha pela metodologia de “História de Vida”, como estratégia de coleta e análise dos dados, possibilitou lançar luz sobre o modo como o sujeito vivencia e articula sua história à escolha de um trabalho que o possibilita uma expressão do seu desejo. Resultados: é possível destacar alguns pontos que conjugam seus traços identitários com trabalho de transformista: o olhar e as vestimentas como elementos que sustentam uma fantasia que encontrou um lugar social. Um dos elementos que dá sentido ao trabalho é o enlace de algum traço identitário, sempre singular, com a dimensão social do trabalho e os afetos que sustentam uma forma de reconhecimento social.

ABSTRACT Purpose: This study examines the identification processes that marked the life of a subject and their possible relations with the meaning of work as a drag queen. Originality/value: This study stands out in its use of a theoretical psychoanalytic framework to analyze the life history of a professional drag queen, aiming to shed light on the senses of work from singular aspects of the worker. Research on this subject in the field of administration is usually conducted within a functionalist paradigm. Design/methodology/approach: We examined the life story of a drag queen from Belo Horizonte, Minas Gerais. The choice to use “life story” as a data collection and analysis strategy allowed us to illuminate how the subject lives and articulates his story and the choice of work that allows an expression of his desire. Findings: Some points combine the subject’s identity traits with his work as a drag artist; the look and clothes are elements that sustain a fantasy that has found a place in society. One of the elements that gives meaning to the work is the link of some singular identity traits with the social dimension of work and the affections that sustain a form of social recognition.

INTRODUÇÃO: A associação de síndrome do cromossomo 18 em anel com deficiência de hormônio de crescimento (DGH) é muito rara, com apenas dois relatos na literatura. RELATO DO CASO: Paciente feminina, negra, 1 ano de idade, encaminhada para investigação de crises de hipoglicemia desde os 6 meses, acompanhadas de crise convulsiva. Apresentava atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e erro alimentar. Ao exame físico, criança desnutrida (escores z peso/idade de -6,95 e estatura/idade de -5,05), fenda palatina, prega epicântica e hipotonia generalizada. O diagnóstico de DGH foi feito em vigência de hipoglicemia e iniciado o tratamento com somatropina 0,1 U/kg aos 16 meses de idade. A RM do crânio evidenciou neuro-hipófise ectópica. O hipotireoidismo foi diagnosticado com 1 ano e 7 meses, sendo adicionada levotiroxina ao tratamento. O cariótipo 46XX r(18) (p11,2 q.23), estabeleceu o diagnóstico de síndrome do cromossomo 18 em anel. Está em uso de GH há 3 anos, os episódios de hipoglicemia com crise convulsiva desapareceram mas não houve melhora da velocidade de crescimento. DISCUSSÃO: Não foram encontrados na literatura relatos da associação de DGH, hipotireoidismo e cromossomo 18 em anel. Crianças com cromossomo 18 em anel merecem investigação para DGH. A reposição com GH não melhorou o crescimento da nossa paciente.

INTRODUCTION: The association of 18-ring chromosome syndrome and growth hormone deficiency (GHD) is extremely rare, with only two reports in the literature. CASE REPORT: A one year-old, non-white female was referred due to hypoglycemic seizures. She had developmental delay and poor nutrition. Her physical examination was significant for a weight Z score of -6.95, height Z score of -5,05, cleft palate, epicanthic folds and generalized hypotony. Karyotype was 46XX r(18) (p11,2 q.23) - 18 ring chromosome syndrome, the MRI showed an ectopic neurohypophysis. The diagnosis GHD was made due to low GH levels during spontaneous severe hypoglycemia at the age of 16 months. She was started on hGH 0.1 U/kg/day. Three months later, TSH deficiency was diagnosed and L-thyroxin therapy was started. During hGH replacement the hypoglycemic events stopped but after 3 years of hGH therapy, she did not improve growth velocity. DISCUSSION: We were unable to find any report of GHD and hypothyroidism associated with the 18-ring chromosome syndrome. Children with 18-ring chromosome should undergo investigation of GHD. In our child with 18-ring syndrome the hGH therapy did not improve growth velocity.