Resumo Este estudo teve como objetivo avaliar o impacto da atorvastatina, administrada tanto local quanto sistemicamente, em defeitos críticos na calvária de ratos. Trinta e seis ratos adultos foram randomicamente divididos em três grupos, com todos os defeitos ósseos cobertos por uma membrana de colágeno. Os grupos receberam diferentes tratamentos: água destilada (GAD), onde as membranas foram embebidas em água destilada; aplicação sistêmica de atorvastatina (GAS) numa dose de 3,6mg/kg/dia por gavagem; e aplicação local de atorvastatina (GAL). Após 14 e 28 dias, todos os animais foram sacrificados, e várias análises foram conduzidas, incluindo análise histométrica, medição do defeito residual linear, avaliação da área de osso recém-formado, determinação da área de membrana e tecido mole, contagem de células e análise imunohistoquímica. O grupo GAS apresentou uma redução significativa no defeito residual em comparação com os outros grupos (p<0.05) e um menor número de osteócitos (p<0.05) em comparação com os outros grupos. No dia 28, os grupos GAL e GAS exibiram um maior número de células inflamatórias em comparação com o GAD (p<0.05). A imunomarcação de CD31 foi semelhante para ambos os grupos, mas no caso da osteocalcina, houve um aumento significativo na marcação para os grupos GAS e GAL entre os dias 14 e 28 pós-operatórios (p<0.05). Em conclusão, a atorvastatina sistêmica demonstrou uma osteogênese aprimorada em defeitos críticos na calvária de ratos, sugerindo sua eficácia na promoção da regeneração óssea sem exercer um efeito anti-inflamatório notável. sistemicamente colágeno tratamentos GAD, , (GAD) (GAS 36mgkgdia mgkgdia 3 6mg kg mg gavagem GAL. . (GAL) 1 2 sacrificados conduzidas histométrica linear recémformado, recémformado recém formado, formado recém-formado mole imunohistoquímica p<0.05 p005 p 0 05 (p<0.05 p<0.05. CD CD3 osteocalcina pósoperatórios pós operatórios conclusão antiinflamatório anti inflamatório notável (GAD (GAL p<0.0 p00 (p<0.0 p<0. p0 (p<0. p<0 (p<0 p< (p< (p
Abstract This study aimed to evaluate the impact of atorvastatin, administered both locally and systemically, on critical defects in the calvaria of rats. Thirty-six adult rats were randomly assigned to three groups, with all bone defects covered by a collagen membrane. The groups received different treatments: distilled water (GAD), where membranes were soaked in distilled water; systemic application of atorvastatin (GAS) at a dosage of 3.6mg/kg/day through gavage; and local application of atorvastatin (GAL). After 14 and 28 days, all animals were euthanized, and various assessments were conducted, including histometric analysis, measurement of linear residual defect, evaluation of newly formed bone area, determination of membrane and soft tissue area, cell count, and immunohistochemical analysis. Group GAS exhibited a significant reduction in residual defect compared to the other groups (p<0.05) and a lower number of osteocytes (p<0.05) in comparison with other groups. On day 28, both GAL and GAS groups showed a higher number of inflammatory cells compared to GAD (p<0.05). Immunolabeling of CD31 was similar for both groups, but in the case of osteocalcin, there was a significant increase in labeling for groups GAS and GAL between days 14 and 28 postoperative (p<0.05). In conclusion, systemic atorvastatin demonstrated enhanced osteogenesis in critical calvaria defects in rats, suggesting its efficacy in promoting bone regeneration without exerting a notable anti-inflammatory effect. systemically Thirtysix Thirty six treatments GAD, , (GAD) (GAS 36mgkgday mgkgday 3 6mg kg mg gavage GAL. . (GAL) 1 2 euthanized conducted analysis area count p<0.05 p005 p 0 05 (p<0.05 p<0.05. CD CD3 osteocalcin conclusion antiinflammatory anti effect (GAD (GAL p<0.0 p00 (p<0.0 p<0. p0 (p<0. p<0 (p<0 p< (p< (p
