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au:Duarte, Márcio Luís
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Rotura do peitoral maior - Relato de caso de uma rotura incomum
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Resumen Aunque no es muy común, en los últimos 20 años se ha observado un aumento significativo en los reportes de rotura del pectoral mayor, normalmente asociado a la práctica de actividad física en la que se produce una contracción intensa y/o al uso de cargas pesadas ejerciendo resistencia sobre el mismo. el músculo. En este caso clínico tenemos un paciente de 51 años que refiere dolor en el pecho derecho y en el brazo derecho durante 3 días después de intentar arreglar el manillar de su motocicleta. Presentó asimetría de pectorales, pérdida de fuerza en miembro superior derecho, dificultad de movimiento y hematoma. La resonancia magnética demostró rotura completa de la unión miotendinosa del pectoral mayor, con tendinopatía con fisuras de inserción e intrasustancial del infraespinoso y tendinopatía con rotura parcial del tendón subescapular. Un médico ortopédico recomendó seguimiento con el uso de medicación analgésica.
Resumo Apesar de não muito frequente, nos últimos 20 anos, houve um aumento significativo dos relatos sobre rotura do peitoral maior, normalmente associadas à prática de atividade física em que ocorre contração intensa e/ou uso de cargas pesadas exercendo resistência sobre o músculo. Neste relato de caso temos um paciente de 51 anos referindo dor no tórax à direita e no braço direito há 3 dias após tentar consertar o guidão da moto. Apresentava assimetria dos peitorais, perda de força do membro superior direito, dificuldade de movimentação e hematoma. A ressonância magnética demonstrou rotura completa da junção miotendínea do peitoral maior, com tendinopatia com fissuras insercionais e intrasubstanciais infraespinhal e tendinopatia com rotura parcial do tendão subescapular. Foi indicado por médico ortopedista o acompanhamento com o uso de medicação analgésica.
Abstract Although not very common, in the last 20 years, there has been a significant increase in reports of rupture of the pectoralis major, normally associated with the practice of physical activity in which intense contraction occurs and/or the use of heavy loads exerting resistance on the muscle. In this case report we have a 51-year-old patient reporting pain in his right chest and right arm for 3 days after trying to fix his motorcycle's handlebars. He had asymmetry of the pectorals, loss of strength in the right upper limb, difficulty moving and hematoma. Magnetic resonance imaging demonstrated complete rupture of the myotendinous junction of the pectoralis major, with tendinopathy with insertional and intrasubstantial infraspinatus fissures and tendinopathy with partial rupture of the subscapularis tendon. An orthopedic doctor recommended follow-up with the use of analgesic medication.
2.
Histological findings and NAFLD/NASH Status in liver biopsies of patients subjected to bariatric surgery NAFLDNASH NAFLD NASH
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Malucelli, Marielle
; Strobel, Rodrigo
; Ivantes, Claudia
; Sakamoto, Danielle
; Duarte, Márcio Luís
; Pedroso, Maria Lucia Alves
.
ABSTRACT Objective: To investigate nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and hepatic fibrosis in biopsies of people with obesity who underwent bariatric surgery and examine the possible association of different variables with a diagnosis of NAFLD and NASH. Materials and methods: Epidemiological, clinical and laboratory data from 574 individuals with obesity of both genders seen by the same physician between 2003 and 2009 who had a liver biopsy during bariatric surgery were examined. Results: Of the 437 patients included, 39.8% had some degree of liver fibrosis, 95% had a histologic diagnosis of NAFLD, and the risk factors were age ≥ 28 years and Homeostatic Model Assessment (HOMA) ≥ 2.5 (p = 0.001 and p = 0.016, respectively). In the NAFLD group, NASH was present in 26% of patients and the associated factors were aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase index (AST/ALT) > 1, high-density lipoprotein cholesterol (HDL-c) < 40 mg/dL, total cholesterol (TC) ≥ 200 mg/dL, gamma-glutamyl transferase (GGT) > 38 U/L and triglycerides (TG) levels > 150 mg/dL. The independent risk factors were low HDL-c, elevated AST/ALT and high TG. Conclusion: The variables associated with a diagnosis of NAFLD were HOMA ≥ 2.5 and age ≥ 28 years. NASH was associated with low HDL-c, high TG and AST/ALT ≤ 1. Objective , (NAFLD) (NASH methods Epidemiological 57 examined Results 43 included 398 39 8 39.8 95 2 (HOMA 25 5 2. 0001 0 001 0.00 0016 016 0.016 respectively. respectively . respectively) group 26 ASTALT AST ALT (AST/ALT 1 highdensity density HDLc HDL c (HDL-c 4 mgdL mg dL mg/dL TC (TC 20 gammaglutamyl gamma glutamyl GGT (GGT 3 UL U L (TG 15 HDLc, c, HDL-c Conclusion (NAFLD 39. 9 000 00 0.0 01 0.01 0.
3.
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Freitas, Leonardo Furtado
; Miranda, Eduardo Carvalho
; Noce, Thelma Ribeiro
; Amaro, Aline Pimentel
; Duarte, Márcio Luís
.
4.
COVID-19 with neck cellulitis: an under recognized acute presentation COVID19 COVID 19 COVID-1 cellulitis COVID1 1 COVID-
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Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical
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5.
Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil: Setting the baseline knowledge on the animal diversity in Brazil Brasil
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Boeger, Walter A.
; Valim, Michel P.
; Zaher, Hussam
; Rafael, José A.
; Forzza, Rafaela C.
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; Santos, Adalberto J.
; Slipinski, Adam
; Linzmeier, Adelita M.
; Calor, Adolfo R.
; Garda, Adrian A.
; Kury, Adriano B.
; Fernandes, Agatha C.S.
; Agudo-Padrón, Aisur I.
; Akama, Alberto
; Silva Neto, Alberto M. da
; Burbano, Alejandro L.
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; Pereira-Colavite, Alessandre
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; Lees, Alexander C.
; Bezerra, Alexandra M.R.
; Domahovski, Alexandre C.
; Pimenta, Alexandre D.
; Aleixo, Alexandre L.P.
; Marceniuk, Alexandre P.
; Paula, Alexandre S. de
; Somavilla, Alexandre
; Specht, Alexandre
; Camargo, Alexssandro
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; Silva, Aline A.S. da
; Santos, Aline B. dos
; Tassi, Aline D.
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; Santos, Allan P.M.
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; Mendes, Amanda C.
; Cunha, Amanda
; Chagas Júnior, Amazonas
; Sousa, Ana A.T. de
; Pavan, Ana C.
; Almeida, Ana C.S.
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; Prudente, Ana L.
; Tourinho, Ana L.
; Pes, Ana M.O.
; Carmignotto, Ana P.
; Wengrat, Ana P.G. da Silva
; Dornellas, Ana P.S.
; Molin, Anamaria Dal
; Puker, Anderson
; Morandini, André C.
; Ferreira, André da S.
; Martins, André L.
; Esteves, André M.
; Fernandes, André S.
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; Köhler, Andreas
; Paladini, Andressa
; Andrade, Andrey J. de
; Pinto, Ângelo P.
; Salles, Anna C. de A.
; Gondim, Anne I.
; Amaral, Antonia C.Z.
; Rondón, Antonio A.A.
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; Lofego, Antônio C.
; Marques, Antonio C.
; Macedo, Antonio
; Andriolo, Artur
; Henriques, Augusto L.
; Ferreira Júnior, Augusto L.
; Lima, Aurino F. de
; Barros, Ávyla R. de A.
; Brito, Ayrton do R.
; Romera, Bárbara L.V.
; Vasconcelos, Beatriz M.C. de
; Frable, Benjamin W.
; Santos, Bernardo F.
; Ferraz, Bernardo R.
; Rosa, Brunno B.
; Sampaio, Brunno H.L.
; Bellini, Bruno C.
; Clarkson, Bruno
; Oliveira, Bruno G. de
; Corrêa, Caio C.D.
; Martins, Caleb C.
; Castro-Guedes, Camila F. de
; Souto, Camilla
; Bicho, Carla de L.
; Cunha, Carlo M.
; Barboza, Carlos A. de M.
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; Barreto, Carlos
; Santana, Carlos D.C.M. de
; Agne, Carlos E.Q.
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; Rocha, Carlos
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; Waichert, Cecilia
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; Haddad, Célio F.B.
; Azevedo, Celso O.
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; Santos, Charles M.D. dos
; Bartlett, Charles R.
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; Ribeiro-Costa, Cibele S.
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; Justino, Cíntia E.L.
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; Santos, Cláudia P.
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; Costa, Cleide
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; Schwertner, Cristiano F.
; Andrade, Cristiano L.
; Pereira, Cristiano M.
; Sampaio, Cristiano
; Dias, Cristina de O.
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; Queiroz, Dalva L. de
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; Toledo, Daniela G.P. de
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; Marques, Dayse W.A.
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; Souza, Diego de S.
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; Barbosa, Diego N.
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; Carvalho, Edrielly
; Adriano, Edson A.
; Abreu Júnior, Edson F. de
; Pereira, Edson H.L.
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; Colley, Eduardo
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; Santos, Eduardo F. dos
; Shimbori, Eduardo M.
; Suárez-Morales, Eduardo
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; Chiquito, Elisandra A.
; Lima, Élison F.B.
; Castro, Elizeu B. de
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; Nascimento, Elynton A. do
; Razzolini, Emanuel
; Gama, Emanuel R.R.
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; Nishiyama, Eric Y.
; Spiessberger, Erich L.
; Santos, Érika C.L. dos
; Contreras, Eugenia F.
; Galati, Eunice A.B.
; Oliveira Junior, Evaldo C. de
; Gallardo, Fabiana
; Hernandes, Fabio A.
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; Pitombo, Fabio B.
; Dario, Fabio Di
; Santos, Fábio L. dos
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; Schunck, Fabio
; Godoi, Fábio S. P. de
; Machado, Fabrizio M.
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; Barbosa, Felipe F.
; Silva, Fenanda S.
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; Straube, Fernando C.
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; Carvalho Filho, Fernando
; Zanella, Fernando C.V.
; Jacinavicius, Fernando de C.
; Farache, Fernando H.A.
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; Dias, Fernando M.S.
; Mantellato, Fernando
; Vaz-de-Mello, Fernando Z.
; Gudin, Filipe M.
; Albuquerque, Flávio
; Molina, Flavio B.
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; Shockley, Floyd W.
; Pinheiro, Francielly F.
; Mello, Francisco de A.G. de
; Nascimento, Francisco E. de L.
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; Oliveira, Francisco L. de
; Melo, Francisco T. de V.
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; Queiroz, Gabriel C.
; Bizarro, Gabriel L.
; Hrycyna, Gabriela
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; Powell, Gareth S.
; Santos, Geane B. dos
; Morse, Geoffrey E.
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; Mattox, George M.T.
; Zimbrão, Geraldo
; Carvalho, Gervásio S.
; Miranda, Gil F.G.
; Moraes, Gilberto J. de
; Lourido, Gilcélia M.
; Neves, Gilmar P.
; Moreira, Gilson R.P.
; Montingelli, Giovanna G.
; Maurício, Giovanni N.
; Marconato, Gláucia
; Lopez, Guilherme E.L.
; Silva, Guilherme L. da
; Muricy, Guilherme
; Brito, Guilherme R.R.
; Garbino, Guilherme S.T.
; Flores, Gustavo E.
; Graciolli, Gustavo
; Libardi, Gustavo S.
; Proctor, Heather C.
; Gil-Santana, Helcio R.
; Varella, Henrique R.
; Escalona, Hermes E.
; Schmitz, Hermes J.
; Rodrigues, Higor D.D.
; Galvão Filho, Hilton de C.
; Quintino, Hingrid Y.S.
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; Gonçalves, Igor de S.
; Martins, Inês X.
; Cardoso, Irene A.
; Oliveira, Ismael B. de
; Franz, Ismael
; Fernandes, Itanna O.
; Golfetti, Ivan F.
; S. Campos-Filho, Ivanklin
; Oliveira, Ivo de S.
; Delabie, Jacques H.C.
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; Prando, Jadila S.
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; Bitencourt, Jamille de A.
; Silva, Janaina M.
; Santos, Jandir C.
; Arruda, Janine O.
; Valderrama, Jefferson S.
; Dalapicolla, Jeronymo
; Oliveira, Jéssica P.
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; Morselli, João P.
; Narita, João P.
; Martin, João P.I.
; Grazia, Jocélia
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; Farias Júnior, José A.S.
; Fernandes, Jose A.M.
; Pacheco, José F.
; Birindelli, José L.O.
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; Avendaño, Jose M.
; Duarte, José M. Barbanti
; Ribeiro, José R. Inácio
; Mermudes, José R.M.
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; Câmara, Josenir T.
; Teixeira, Joyce A.
; Prado, Joyce R. do
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; Sousa, Laura D. do N.M. de
; Dumas, Leandro L.
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; Souza, Leonardo S. de
; Rocha, Leonardo S.G.
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; Oliveira, Livia de M.
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; Camargos, Lucas M. de
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; Moura, Luciano de A.
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; Silveira, Luiz F.L.
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; Cruz, Luiza S. da
; Sekerka, Lukas
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; Andrade, Manuella F.G.
; Hermes, Marcel G.
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; Araújo, Marcel S. de
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; Labruna, Marcelo B.
; Santis, Marcelo D. de
; Duarte, Marcelo
; Knoff, Marcelo
; Nogueira, Marcelo
; Britto, Marcelo R. de
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; Borges-Martins, Márcio
; Felix, Márcio
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; Bologna, Marco A.
; Gottschalk, Marco S.
; Tavares, Marcos D.S.
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; Sallum, Maria A.M.
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; Santarém, Maria C.A.
; Nascimento, Maria C. do
; Becerril, María de los A.M.
; Santos, Maria E.A. dos
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; Martins, Maurício L.
; Segura, Melissa O.
; Cardenas, Melissa Q.
; Duarte, Mércia E.
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; Mincarone, Michael M.
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; Benaim, Natalia P.
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; Silva Júnior, Nelson J. da
; Perioto, Nelson W.
; Hamada, Neusa
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; Chao, Ning L.
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; Mielke, Olaf H.H.
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; Shibatta, Oscar A.
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; Albornoz, Pablo C.L.
; Dellapé, Pablo M.
; Gonçalves, Pablo R.
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; Lima, Patricia O.V.
; Velazco, Paul
; Santos, Paula B. dos
; Araújo, Paula B.
; Silva, Paula K.R.
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; Garcia, Paulo C. de A.
; Passos, Paulo G.H.
; Corgosinho, Paulo H.C.
; Lucinda, Paulo
; Costa, Paulo M.S.
; Alves, Paulo P.
; Roth, Paulo R. de O.
; Coelho, Paulo R.S.
; Duarte, Paulo R.M.
; Carvalho, Pedro F. de
; Gnaspini, Pedro
; Souza-Dias, Pedro G.B.
; Linardi, Pedro M.
; Bartholomay, Pedro R.
; Demite, Peterson R.
; Bulirsch, Petr
; Boll, Piter K.
; Pereira, Rachel M.M.
; Silva, Rafael A.P.F.
; Moura, Rafael B. de
; Boldrini, Rafael
; Silva, Rafaela A. da
; Falaschi, Rafaela L.
; Cordeiro, Ralf T.S.
; Mello, Ramon J.C.L.
; Singer, Randal A.
; Querino, Ranyse B.
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; Castilho, Raphael de C.
; Constantino, Reginaldo
; Guedes, Reinaldo C.
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; Gomes, Renata S.
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; Machado, Renato J.P.
; Bérnils, Renato S.
; Capellari, Renato S.
; Silva, Ricardo B.
; Kawada, Ricardo
; Dias, Ricardo M.
; Siewert, Ricardo
; Brugnera, Ricaro
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; Robbins, Robert
; Pinto, Roberta R.
; Reis, Roberto E. dos
; Ramos, Robson T. da C.
; Cavichioli, Rodney R.
; Barros, Rodolfo C. de
; Caires, Rodrigo A.
; Salvador, Rodrigo B.
; Marques, Rodrigo C.
; Araújo, Rodrigo C.
; Araujo, Rodrigo de O.
; Dios, Rodrigo de V.P.
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; Feitosa, Rodrigo M.
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; Rossi, Rogério V.
; Gerstmeier, Roland
; Ochoa, Ronald
; Hutchings, Rosa S.G.
; Ale-Rocha, Rosaly
; Rocha, Rosana M. da
; Tidon, Rosana
; Brito, Rosangela
; Pellens, Roseli
; Santos, Sabrina R. dos
; Santos, Sandra D. dos
; Paiva, Sandra V.
; Santos, Sandro
; Oliveira, Sarah S. de
; Costa, Sávio C.
; Gardner, Scott L.
; Leal, Sebastián A. Muñoz
; Aloquio, Sergio
; Bonecker, Sergio L.C.
; Bueno, Sergio L. de S.
; Almeida, Sérgio M. de
; Stampar, Sérgio N.
; Andena, Sérgio R.
; Posso, Sergio R.
; Lima, Sheila P.
; Gadelha, Sian de S.
; Thiengo, Silvana C.
; Cohen, Simone C.
; Brandão, Simone N.
; Rosa, Simone P.
; Ribeiro, Síria L.B.
; Letana, Sócrates D.
; Santos, Sonia B. dos
; Andrade, Sonia C.S.
; Dávila, Stephane
; Vaz, Stéphanie
; Peck, Stewart B.
; Christo, Susete W.
; Cunha, Suzan B.Z.
; Gomes, Suzete R.
; Duarte, Tácio
; Madeira-Ott, Taís
; Marques, Taísa
; Roell, Talita
; Lima, Tarcilla C. de
; Sepulveda, Tatiana A.
; Maria, Tatiana F.
; Ruschel, Tatiana P.
; Rodrigues, Thaiana
; Marinho, Thais A.
; Almeida, Thaís M. de
; Miranda, Thaís P.
; Freitas, Thales R.O.
; Pereira, Thalles P.L.
; Zacca, Thamara
; Pacheco, Thaynara L.
; Martins, Thiago F.
; Alvarenga, Thiago M.
; Carvalho, Thiago R. de
; Polizei, Thiago T.S.
; McElrath, Thomas C.
; Henry, Thomas
; Pikart, Tiago G.
; Porto, Tiago J.
; Krolow, Tiago K.
; Carvalho, Tiago P.
; Lotufo, Tito M. da C.
; Caramaschi, Ulisses
; Pinheiro, Ulisses dos S.
; Pardiñas, Ulyses F.J.
; Maia, Valéria C.
; Tavares, Valeria
; Costa, Valmir A.
; Amaral, Vanessa S. do
; Silva, Vera C.
; Wolff, Vera R. dos S.
; Slobodian, Verônica
; Silva, Vinícius B. da
; Espíndola, Vinicius C.
; Costa-Silva, Vinicius da
; Bertaco, Vinicius de A.
; Padula, Vinícius
; Ferreira, Vinicius S.
; Silva, Vitor C.P. da
; Piacentini, Vítor de Q.
; Sandoval-Gómez, Vivian E.
; Trevine, Vivian
; Sousa, Viviane R.
; Sant’Anna, Vivianne B. de
; Mathis, Wayne N.
; Souza, Wesley de O.
; Colombo, Wesley D.
; Tomaszewska, Wioletta
; Wosiacki, Wolmar B.
; Ovando, Ximena M.C.
; Leite, Yuri L.R.
.
ABSTRACT The limited temporal completeness and taxonomic accuracy of species lists, made available in a traditional manner in scientific publications, has always represented a problem. These lists are invariably limited to a few taxonomic groups and do not represent up-to-date knowledge of all species and classifications. In this context, the Brazilian megadiverse fauna is no exception, and the Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil (CTFB) (http://fauna.jbrj.gov.br/), made public in 2015, represents a database on biodiversity anchored on a list of valid and expertly recognized scientific names of animals in Brazil. The CTFB is updated in near real time by a team of more than 800 specialists. By January 1, 2024, the CTFB compiled 133,691 nominal species, with 125,138 that were considered valid. Most of the valid species were arthropods (82.3%, with more than 102,000 species) and chordates (7.69%, with over 11,000 species). These taxa were followed by a cluster composed of Mollusca (3,567 species), Platyhelminthes (2,292 species), Annelida (1,833 species), and Nematoda (1,447 species). All remaining groups had less than 1,000 species reported in Brazil, with Cnidaria (831 species), Porifera (628 species), Rotifera (606 species), and Bryozoa (520 species) representing those with more than 500 species. Analysis of the CTFB database can facilitate and direct efforts towards the discovery of new species in Brazil, but it is also fundamental in providing the best available list of valid nominal species to users, including those in science, health, conservation efforts, and any initiative involving animals. The importance of the CTFB is evidenced by the elevated number of citations in the scientific literature in diverse areas of biology, law, anthropology, education, forensic science, and veterinary science, among others. publications problem uptodate up date classifications context exception (CTFB http//fauna.jbrj.gov.br/, httpfaunajbrjgovbr http //fauna.jbrj.gov.br/ , jbrj gov br (http://fauna.jbrj.gov.br/) 2015 Brazil 80 specialists 1 2024 133691 133 691 133,69 125138 125 138 125,13 82.3%, 823 82 3 (82.3% 102000 102 000 102,00 7.69%, 769 7 69 (7.69% 11000 11 11,00 . 3,567 3567 567 (3,56 2,292 2292 2 292 (2,29 1,833 1833 833 (1,83 1,447 1447 447 (1,44 1000 1,00 831 (83 628 (62 606 (60 520 (52 50 users science health biology law anthropology education others http//fauna.jbrj.gov.br/ faunajbrjgovbr //fauna.jbrj.gov.br (http://fauna.jbrj.gov.br/ 201 8 202 13369 13 133,6 12513 12 125,1 82.3% (82.3 10200 10 00 102,0 7.69% 76 6 (7.69 1100 11,0 3,56 356 56 (3,5 2,29 229 29 (2,2 1,83 183 83 (1,8 1,44 144 44 (1,4 100 1,0 (8 62 (6 60 52 (5 5 http//fauna.jbrj.gov.br (http://fauna.jbrj.gov.br 20 1336 133, 1251 125, 82.3 (82. 1020 0 102, 7.69 (7.6 110 11, 3,5 35 (3, 2,2 22 (2, 1,8 18 (1, 1,4 14 4 ( 82. (82 7.6 (7. 3, (3 2, (2 (1 7. (7
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Tenosynovitis of the Peroneal Tendons Due to Hypertrophy of the Peroneal Tubercle - Diagnosis Using Ultrasound and Magnetic Resonance Imaging
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Resumo A prevalência de tubérculos fibulares varia de 24% a 98,58% - essa ampla variação pode ser atribuída ao uso de diferentes critérios na descrição do tubérculo fibular. A incidência do tubérculo hipertrofiado é de 20,5-24% da população. A porção do tendão fibular longo que está localizada entre os pontos ósseos fixos do tubérculo fibular e do cubóide pode se estirar de forma não natural na presença de um tubérculo fibular hipertrofiado e, com movimentos de inversão repentinos ou repetidos, o tendão pode romper. Raramente, o tubérculo hipertrofiado está associado a uma rotura do tendão do fibular curto. O tendão do fibular curto pode ser colidido entre o tubérculo e o maléolo lateral durante o movimento de eversão-abdução do pé, resultando em tenossinovite e degeneração do tendão. Relatamos uma tenossinovite dos fibulares decorrente de um tubérculo fibular hipertrofiado induzido pela atividade friccional dos tendões fibulares detectada pela ultrassonografia e pela ressonância magnética.
Abstract The prevalence of peroneal tubercles ranges from 24% to 98.58% - this wide range can be attributed to the use of different criteria in its description. The incidence of the hypertrophied tubercle is 20.5-24% of the population. The portion of the peroneus longus tendon that is located between the fixed bony points of the peroneal tubercle and the cuboid may stretch unnaturally in the presence of a hypertrophied peroneal tubercle and, with sudden or repeated inversion movements, the tendon may rupture. The peroneus brevis tendon can collide between the tubercle and the lateral malleolus during the eversion-abduction movement of the foot, resulting in tenosynovitis, tendon laceration, and degeneration. We report peroneal tenosynovitis due to a hypertrophied peroneal tubercle induced by frictional peroneal tendons activity detected by ultrasound and MRI.
7.
Radiation Recall Myositis
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Resumo Relatamos um homem de 55 anos de idade que foi submetido a tratamento para ressecção de lipossarcoma mixóide seguido de radioterapia e quimioterapia. O paciente apresentou miosite induzida pela radioterapia - trata-se de uma reação inflamatória localizada desencadeada pelo uso de agentes citotóxicos. Embora geralmente limitado aos tecidos superficiais e manifestando-se como reação cutânea, foram relatados casos de inflamação profunda envolvendo os músculos geralmente associada ao uso de gencitabina.
Abstract We report a 55-year-old man who underwent treatment for resection of myxoid liposarcoma with radiotherapy and chemotherapy sequences. The patient had what we call radiation recall - it is a localized inflammatory reaction triggered by the use of cytotoxic agents. While usually limited to the superficial tissues and manifesting as a cutaneous reaction, cases of deeper inflammation involving the muscles have been reported with gemcitabine.
8.
Intraosseous lipoma
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Duarte, Márcio Luís
; Penteado Ribeiro, Daniel Pires
; de Queiroz Pereira da Silva, André
; Botelho Alvarenga, Simone
; Masson de Almeida Prado, José Luiz
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9.
SCL19A3 gene mutation with Leigh-like phenotype presentation: a potentially treatable disease SCLA SCL A SCL19A Leighlike Leigh like presentation
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Freitas, Leonardo Furtado
; Miranda, Eduardo Carvalho
; Noce, Thelma Ribeiro
; Amaro, Aline Pimentel
; Duarte, Márcio Luís
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10.
Chronic exertional compartment syndrome
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Duarte, Márcio Luís
; Pereira da Silva, André de Queiroz
; da Silva Xavier, Fernando
; Masson de Almeida Prado, José Luiz
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11.
Ultrasound techniques for the detection of developmental dysplasia of the hip: a systematic review and meta-analysis hip metaanalysis meta analysis
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Duarte, Marcio Luís
; Motta, Giovanna Galvão Braga
; Rodrigues, Natasha Vogel Majewski
; Chiovatto, Alessandra Rodrigues Silva
; Chiovatto, Eduardo Davino
; Iared, Wagner
.
ABSTRACT BACKGROUND: Developmental dysplasia of the hip (DDH) encompasses a broad spectrum of hip pathologies, including femoral or acetabular dysplasia, hip instability, or both. According to the medical literature, ultrasonography is the most reliable diagnostic method for DDH. Several techniques for the assessment of hips in newborns and infants, using ultrasonography, have been described. OBJECTIVE: To compare the accuracy of the Graf technique and other diagnostic techniques for DDH. DESIGN AND SETTING: A systematic review of studies that analyzed ultrasound techniques for the diagnosis of DDH within an evidence-based health program of a federal university in São Paulo (SP), Brazil. METHODS: A systematic search of relevant literature was conducted in the PubMed, EMBASE, Cochrane Library, CINAHL, and LILACS databases for articles published up to May 5, 2020, relating to studies evaluating the diagnostic accuracy of different ultrasound techniques for diagnosing DDH. The QUADAS 2 tool was used for methodological quality evaluation. RESULTS: All hips were analyzed using the Graf method as a reference standard. The Morin technique had the highest rate of sensitivity, at 81.12–89.47%. The Suzuki and Stress tests showed 100% specificity. The Harcke technique showed a sensibility of 18.21% and specificity of 99.32%. CONCLUSION: All the techniques demonstrated at least one rate (sensibility and specificity) lower than 90.00% when compared to the Graf method. The Morin technique, as evaluated in this systematic review, is recommended after the Graf method because it has the highest sensitivity, especially with the three-pattern classification of 89.47%. REGISTRATION NUMBER: Identifier: CRD42020189686 at the International Prospective Register of Systematic Reviews (identifier: CRD42020189686). BACKGROUND (DDH pathologies instability both infants described OBJECTIVE SETTING evidencebased evidence based SP, SP , (SP) Brazil METHODS PubMed EMBASE Library CINAHL 5 2020 evaluation RESULTS standard sensitivity 81128947 81 12 89 47 81.12–89.47% 100 1821 18 21 18.21 9932 99 32 99.32% CONCLUSION 9000 90 00 90.00 threepattern three pattern 8947 89.47% NUMBER Identifier CRD CRD4202018968 identifier (identifier CRD42020189686. . CRD42020189686) (SP 202 8112894 8 1 4 81.12–89.47 10 182 18.2 993 9 3 99.32 900 0 90.0 894 89.47 CRD420201896 20 811289 81.12–89.4 18. 99.3 90. 89.4 CRD42020189 81128 81.12–89. 99. 89. CRD4202018 8112 81.12–89 CRD420201 811 81.12–8 CRD42020 81.12– CRD4202 81.12 CRD420 81.1 CRD42 81. CRD4
12.
Bladder Rhabdomyosarcoma in an Infant with Schimmelpenning Syndrome
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Abstract Bladder tumors occur more frequently between the fifth and seventh decades of life - they are rare before 40 years of age. Rhabdomyosarcoma is a rare embryonic tumor originating from skeletal muscle tissue. The tumor can appear anywhere in the body, even where there is no skeletal muscle. When located in the genitourinary tract, it can present with hematuria and anuria. The nevus sebaceous of Jadassohn (NSJ) is a congenital hamartoma of cutaneous structures, with epithelial and adnexal origin, present in approximately 0.3% of newborns, and may contain any component of the skin, including sebaceous and apocrine glands or hair. When associated with syndromic features such as mental retardation, central nervous system abnormalities, cardiovascular defects such as the cardiac arrhythmia reported in this case, ocular or skeletal abnormalities, it is called linear sebaceous nevus syndrome, or Schimmelpenning syndrome.
Resumo Os tumores de bexiga ocorrem com mais frequência entre a quinta e a sétima década de vida, sendo raros antes dos 40 anos de idade. O rabdomiossarcoma é um tumor embrionário raro originado do tecido muscular esquelético que pode aparecer em qualquer parte do corpo, mesmo onde não há músculo esquelético. Quando localizado no trato geniturinário, pode apresentar-se com hematúria e anúria. O nevo sebáceo de Jadassohn (NSJ) é um hamartoma congénito de estruturas cutâneas, de origem epitelial e anexial, presente em aproximadamente 0,3% dos recém-nascidos, podendo conter qualquer componente da pele, incluindo glândulas sebáceas e apócrinas ou cabelos. Quando está associado a características sindrómicas, como atraso mental, anomalias do sistema nervoso central, defeitos cardiovasculares (como a arritmia cardíaca relatada neste caso), anomalias oculares ou esqueléticas, é denominado síndrome do nevo sebáceo linear ou síndrome de Schimmelpenning.
13.
Hérnia muscular: relato de caso diagnosticado pela ultrassonográfico
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Resumen La hernia muscular en extremidades es una patología poco frecuente e infradiagnosticada. La mayoría de las masas son indoloras y asintomáticas. Sin embargo, en algunos casos, la hernia muscular puede volverse dolorosa después de un ejercicio físico prolongado. En este reporte de caso, presentamos a un paciente de 18 años que consulta por abultamiento en la pierna izquierda después de la actividad física, con sospecha inicial de lipoma de la extremidad. La ecografía identificó una hernia muscular, destacando la importancia de la detección temprana y conducir un tratamiento adecuado sin complicaciones, gastos innecesarios y diagnósticos erróneos.
Abstract Muscular hernia in extremities is an uncommon and underdiagnosed condition. Most masses are painless and asymptomatic. However, in some cases, muscle hernia can become painful after prolonged physical exercise. In this case report, we present an 18-year-old patient complaining of bulging in the left leg after physical activity, with initial suspicion of lipoma of the extremity. Ultrasonography identified a muscle hernia, highlighting the importance of early detection and leading adequate treatment without complications, unnecessary expenses, and misdiagnoses.
Resumo A hérnia muscular em extremidades é uma condição incomum e subdiagnosticada. A maioria das massas é indolor e assintomática. No entanto, em alguns casos, podem se tornar dolorosas após exercícios físicos prolongados. Neste relato de caso temos um paciente de 18 anos, queixando-se de abaulamento na perna esquerda após atividade física, com suspeita inicial de lipoma de extremidade A ultrassonografia identificou uma hernia muscular, destacando a importância de uma detecção precoce para que haja um tratamento adequado sem complicações, gastos desnecessários e diagnósticos equivocados.
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Comparison of ultrasonography learning between distance teaching and traditional methodology. An educational systematic review
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ABSTRACT BACKGROUND: Use of the web for radiological education is an obvious application. Many computer-based teaching materials have been developed over recent years, and e-learning is becoming increasingly popular in medical schools. OBJECTIVE: To assess whether the effectiveness of distance-learning and/or e-learning, m-learning and web-based methods are equivalent to traditional methods. DESIGN AND SETTING: Systematic review of comparative studies of teaching techniques guided by Best Evidence Medical Education. METHODS: A search was carried out in the MEDLINE, EMBASE, Cochrane Library, Tripdatabase, CINAHL and LILACS online databases in April 2020, for original publications in all languages. The following MeSH terms were used: Ultrasonography; Teleradiology; Telemedicine; Education, Medical; Teaching; and Simulation Training; along with the terms e-learning, m-learning and web-based. All eligible studies were assessed using the Kirkpatrick model and Buckley's quality indicators. RESULTS: The search in the databases and a manual search resulted in 4549 articles, of which 16 had sufficient methodological quality for their inclusion. From analysis of these data, it was observed that teaching of ultrasonography using telemedicine methods is similar to the traditional method, except for venous access procedures, for which the studies did not show agreement. CONCLUSION: We found that learning via telemedicine methodologies presents great acceptance among students, besides demonstrating quality similar to the traditional method. Thus, at least at the moment, this has the capacity to serve as an important adjunct in the teaching of ultrasonography. REGISTRATION NUMBER: DOI: 10.17605/OSF.IO/CGUPA at the OPENSCIENCE Framework.
15.
Left Isomerism - Magnetic Resonance Diagnosis
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Abstract Heterotaxy syndrome is a rare congenital condition with multifactorial inheritance in which the internal organs are abnormally arranged in the chest and abdomen. It can be classified into two main subcategories: heterotaxy syndrome with polysplenia (left isomerism) and heterotaxy syndrome with asplenia (right isomerism). Such a distinction between these subcategories offers better means of indicating the genetic alterations responsible for the syndrome. Individuals with this condition have complex congenital abnormalities, affecting various organs such as the heart - interferes in blood transport - and lung - altering the number of pulmonary lobes. We report a case of heterotaxy syndrome with polysplenia without abnormality in the thoracic organs in an adult patient.
Resumo A síndrome heterotáxica é uma condição congênita rara com herança multifatorial em que os órgãos internos estão arranjados anormalmente no tórax e abdome, podendo ser classificadas em duas subcategorias principais: síndrome heterotáxica com poliesplenia (isomerismo esquerdo) e síndrome heterotáxica com asplenia (isomerismo direito). Indivíduos com esta condição têm complexas anormalidades congênitas acometendo diversos órgãos, como o coração - dificultando o transporte sanguíneo - e o pulmão - alterando o número de lobos. Relatamos um caso de síndrome heterotáxica com poliesplenia sem anormalidade nos órgãos torácicos em paciente adulta.
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Cód. do Índice | Elemento |
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ti | título do artigo |
au | autor |
kw | palavras-chave do artigo |
subject | assunto (palavras do título, resumo e palavras-chave) |
ab | resumo |
ta | título abreviado da revista (ex. Cad. Saúde Pública) |
journal_title | título completo da revista (ex. Cadernos de Saúde Pública) |
la | código do idioma da publicação (ex. pt - Português, es - Espanhol) |
type | tipo do documento |
pid | identificador da publicação |
publication_year | ano de publicação do artigo |
sponsor | financiador |
aff_country | código do país de afiliação do autor |
aff_institution | instituição de afiliação do autor |
volume | volume do artigo |
issue | número do artigo |
elocation | elocation |
doi | número DOI |
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