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Bioestimulant with Ascophyllum nodosum and fulvic acids as mitigating factors of salinity damage in soybean
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Silva, Bruna A. da
; Silva, Johny de S.
; Silva, Toshik I. da
; Costa, Rafael S. da
; Castro, Carolina S. de
; Oliveira, Letícia K. B. de
; Sousa, Tomil R. M. de
; Rodrigues, Carlos Y. A. C.
; Cardoso, Flávio B.
; Mesquita, Rosilene O.
.
Revista Brasileira de Engenharia Agrícola e Ambiental
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ABSTRACT Soil salinization negatively affects the growth and yield of economically valuable crops such as soybeans. New technologies are being developed to minimize the damage caused by saline stress and improve crop performance. Therefore, the use of biostimulants in agriculture may offer an alternative method to mitigate the deleterious effects of salinity. Extracts of the seaweed, Ascophyllum nodosum and humic substances (fulvic acids) are commonly used. Therefore, this study aimed to evaluate the action of a biostimulant composed of A. nodosum seaweed extract and fulvic acid applied at different phenological stages on the biometric, biochemical, and physiological parameters of soybeans (Glycine max) subjected to irrigation with saline water. The experimental design used was completely randomized in a 3 × 2 + 2 factorial scheme, referring to three applications of the biostimulant at different soybean phenological stages: V3, V3R1, and V3R1R4, two levels of electrical conductivity of irrigation water (ECw): 0.5 (S0) and 5.0 dS m-1 (S1), two additional controls, one with a positive control (PC) and the other with a negative control (NC). The experiment had five replicates with one plant per plot. The results of this study suggest that the application of the biostimulant can mitigate the harmful effects of salt stress in soybeans. The results obtained with V3R1 application in the parameters stem diameter, leaf area, shoot dry mass, electrolyte leakage, and chlorophyll b represent greater efficiency in mitigating the harmful effects of salinity in soybean cultivation. performance Therefore acids A biometric biochemical Glycine max scheme V3 V VR R V3R1R4 VRR ECw (ECw) 05 0 5 0. S0 S (S0 50 5. m1 m 1 m- S1, S1 , (S1) controls PC (PC NC. NC . (NC) plot V3R diameter area mass leakage cultivation V3R1R (ECw (S (S1 (NC
RESUMO Processo de salinização do solo afeta negativamente o crescimento e o rendimento de culturas economicamente valiosas, como a soja. Com o objetivo de minimizar os danos causados pelo estresse salino e melhorar o desempenho das culturas, novas tecnologias estão sendo desenvolvidas. Neste contexto, o uso de bioestimulantes na agricultura pode oferecer uma alternativa para mitigar os efeitos deletérios da salinidade. O extrato da alga Ascophyllum nodosum e substâncias húmicas (ácidos fúlvicos) são comumente empregados. Portanto, o estudo teve como objetivo avaliar a ação de um bioestimulante composto pelo extrato da alga marinha A. nodosum e ácidos fúlvicos aplicados em diferentes estádios fenológicos sobre parâmetros biométricos, bioquímicos e fisiológicos da soja (Glycine max) submetida à irrigação com água salina. O delineamento experimental utilizado foi inteiramente casualizado em esquema fatorial 3 x 2 + 2, referente a três aplicações do bioestimulante em diferentes estádios fenológicos da soja: V3, V3R1 e V3R1R4, dois níveis de condutividade elétrica da água de irrigação (CEa): 0,5 (S0) e 5,0 dS m-1 (S1), dois controles adicionais, um com controle positivo (PC) e outro com controle negativo (NC). O experimento contou com cinco repetições e uma planta por parcela. Os resultados deste estudo sugerem que a aplicação do bioestimulante pode ser uma alternativa na mitigação dos efeitos nocivos do estresse salino em soja. Os resultados foram obtidos com a aplicação V3R1 nos parâmetros diâmetro do caule, área foliar, massa seca da parte aérea, extravasamento de eletrólitos e clorofila b representam maior eficiência na mitigação dos efeitos nocivos da salinidade no cultivo da soja. valiosas desenvolvidas contexto empregados Portanto A biométricos Glycine max salina V3 V VR R V3R V3R1R4 VRR CEa (CEa) 05 0 5 0, S0 S (S0 50 5, m1 m 1 m- S1, S1 , (S1) adicionais PC (PC NC. NC . (NC) parcela caule foliar aérea V3R1R (CEa (S (S1 (NC
2.
The allelopathic effects of aqueous Talinum triangulare (jacq.) willd extracts on the development of Lactuca sativa L. seedlings jacq. jacq (jacq. L (jacq
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Souza, M. M. V.
; Souza, A. D. V.
; Rodrigues, A. A.
; Batista, P. F.
; Castro, S. T.
; Silva, I. M. H. L.
; Jakelaitis, A.
; Costa, A. C.
; Sales, J. F.
.
Abstract Plants that produce allelopathic compounds against weeds have emerged as a potential solution for the development of ecologically correct bioherbicides. Talinum triangulare is noteworthy in this regard, as its phytochemical composition encompasses flavonoids, alkaloids and other metabolites that can be used to develop inhibitory weed growth solutions. Lactuca sativa (lettuce) has been widely applied as a bioindicator species for bioherbicides and several chemicals, animal waste, water and soil quality, and atmospheric contamination, among others. In this context, this study aimed to assess the potential allelopathic effect of aqueous T. triangulare extracts on the development of L. sativa seedlings. A completely randomized design employing a 2x4 factorial scheme (shoot and root extracts) x the concentration of each extract (0, 2.5, 5, 7.5%) was applied, comprising four replications. Lactuca sativa seeds were sown on germitest papers soaked with the extracts in a germination chamber at 20°C. Physiological seed evaluations comprising the germination test, where normal and abnormal seedlings are counted on the seventh day after sowing, first normal seedling counts on the fourth day after sowing, and seedling and root length measurements. At the end of the germination test, L. sativa seedlings were separated for morphoanatomical characterizations and chlorophyll a fluorescence analyses. The T. triangulare extracts significantly influenced L. sativa root growth, with shoot extract exposure leading to more abnormal plants and lower root lengths at increasing concentrations and compared to the root extract. Root extract exposure led to evident cellular changes and lower non-photochemical quenching and unregulated dissipation quantum yields at a 5% exposure dose compared to shoot extract exposure. These findings suggest that both aqueous T. triangulare root and shoot extracts from 5% exposure doses exhibit high potential as bioherbicides, acting directly on plant structure, anatomy, quality, size and physiology. regard flavonoids solutions lettuce (lettuce chemicals waste quality contamination others context T L 2x 0, 0 (0 25 2 5 2.5 7.5% 75 7 replications 20C C 20 20°C test sowing measurements analyses nonphotochemical non photochemical structure anatomy physiology ( 2. 7.5 7.
Resumo Espécies vegetais que possuem substância com efeitos alelopáticos contra plantas daninhas são potenciais soluções para o desenvolvimento de bioherbicidas ecologicamente corretos. Dentre as espécies com potencial de alelopatia, Talinum triangulare apresenta em sua composição fitoquímica flavonoides, alcaloides e outros metabólitos que podem ser utilizados para o desenvolvimento de soluções inibitórias do crescimento de plantas daninhas. Já a planta Lactuca sativa é bastante utilizada há vários anos como espécie bioindicadora, tanto para bioherbicidas, como para químicos em geral, resíduos animais, qualidade de água e solo, contaminação atmosférica e outros. Nesse cenário, objetivou-se avaliar o potencial efeito alelopático dos extratos aquosos de T. triangulare no desenvolvimento de plântulas de Lactuca. sativa. O delineamento utilizado foi inteiramente ao acaso, com esquema fatorial 2x4 (extratos de parte aérea e raiz) x concentrações de cada extrato (0; 2,5; 5; 7,5%), com quatro repetições. Para imposição dos tratamentos, as sementes de Lactuca sativa foram semeadas sobre os papéis embebidos com os extratos e o material foi acondicionado em câmara de germinação a 20°C. Foram realizadas as avaliações fisiológicas das sementes, sendo elas: teste de geminação (plântulas normais e anormais ao sétimo dia após a semeadura), 1° contagem de plântulas normais ao quarto dia após a semeadura, o comprimento de plântulas e comprimento de raiz. Ao final do teste de germinação foram coletadas plântulas de L. sativa para caracterização morfoanatômica e análise de fluorescência da clorofila a. Os extratos de T. triangulare influenciaram no crescimento de raízes de L. sativa, e os extratos aquosos de T. triangulare da parte aérea influenciaram em maior valor de plantas anormais, juntamente com menor comprimento de raiz tanto em relação ao aumento da concentração quanto em comparação com o extrato da raiz. Além disso, o extrato de raiz influenciou em alterações celulares evidentes e menor quenching não fotoquímico e rendimentos quânticos de dissipação não regulada para a dosagem de 5% em comparação com a parte aérea. Dessa forma, sugere-se que o extrato aquoso tanto da raiz quando da parte aérea de T. triangulare a partir da dosagem de 5% tem grande potencial para o uso como bioherbicidas atuando diretamente na estrutura, anatomia, qualidade, tamanho, fisiologia das plantas. corretos alelopatia flavonoides bioindicadora geral animais solo cenário objetivouse objetivou se T acaso 2x 0 (0 2,5 25 2 5 7,5%, 75 7,5% , 7 7,5%) repetições tratamentos 20C C 20 20°C elas semeadura semeadura) 1 L disso forma sugerese sugere estrutura anatomia tamanho ( 2, 7,5 7,
3.
Horismenus camobiensis (Hym.: Eulophidae), a new hyperparasitoid of Cotesia invirae (Hym.: Braconidae) in Opsiphanes invirae (Lep.: Nymphalidae) pupae
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Resumo Horismenus camobiensis sp. nov. (Hymenoptera: Eulophidae) é descrita com base em dados morfológicos, moleculares e ecológicos; esta nova espécie Chalcididae atua como hiperparasitoide de Opsiphanis invirae (Hübner, 1818) (Lepidoptera: Nymphalidae) em pupas de seu parasitoide Cotesia invirae Salgado-Neto and Whitfield, 2019 (Hymenoptera: Braconidae). Caracteres diagnósticos morfológicos e moleculares e ilustrações de H. camobiensis são fornecidos.
Abstract Horismenus camobiensis sp. nov. (Hymenoptera: Eulophidae), is described based on morphological, molecular and ecological data; this new species of chalcid wasp acts as hyperparasitoid of Opsiphanis invirae (Hübner, 1818) (Lepidoptera: Nymphalidae) in its parasitoid Cotesia invirae Salgado-Neto and Whitfield, 2019 (Hymenoptera: Braconidae). Diagnoses with morphological and molecular characters and illustrations are provided.
4.
Dopamine depletion in wistar rats with epilepsy
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Trindade-Filho, E. M.
; Pai, J. Dal
; Castro, D. N. de
; Silva, A. T. M. da
; Costa, A. F.
; Vieira, J. S. S.
; Santos, S. D. B. dos
; Félix, V. B.
; Leão, S. A. B. F.
; Zambrano, L. I.
; Saldanha-Filho, A. J. M.
; Carvalho, E. G. A.
; Cavalcante, J. B. N.
; Quintella, G. B.
; Lino, A. T. S.
; Costa, M. V.
; Lima, J. A.
; Tavares, M. M. A.
; de Melo, M. R.
; Mousinho, K. C.
; Biase, C. L. C. L. De
; Leite, M. L.
; Costa, P. J. M. S.
; Becker, E. L.
; Moura, I. M. F. B.
; Silva, J. C. da
.
Resumo O conteúdo de dopamina nas estruturas cerebrais tem sido relacionado à excitabilidade neuronal e várias abordagens têm sido utilizadas para estudar este fenômeno durante o período de vulnerabilidade às crises. No presente trabalho, descrevemos os efeitos da depleção de dopamina após a administração de 6-hidroxidopamina (6-OHDA) na região pars compacta da substância negra de ratos submetidos ao modelo de epilepsia com pilocarpina. A susceptibilidade ao estado de mal epiléptico induzido pela pilocarpina, bem como a frequência de crises espontâneas e recorrentes durante o período crônico do modelo foi determinada. Sendo o hipocampo uma das principais estruturas afetadas no desenvolvimento desse modelo experimental de epilepsia, os níveis de dopamina nessa região foram determinados após a administração da droga. No primeiro experimento, 62% (15/24) dos ratos pré-tratados com 6-OHDA e 45% (11/24) daqueles que receberam ácido ascórbico como solução controle evoluíram para crises límbicas motoras e para o estado de mal epiléptico, após a administração de pilocarpina. A gravidade das crises durante o período agudo do modelo foi significativamente maior nos ratos epilépticos experimentais (56,52%) do que nos ratos controle (4,16%). No segundo experimento, não houve diferença significante entre os grupos quanto à frequência de crises na fase crônica do modelo. Nossos dados mostraram que a dopamina pode desempenhar um papel importante na gravidade das crises na fase aguda da pilo, o que parece ser exercido por sua ação inibitória da dopamina sobre a expressão motora das crises.
Abstract The dopamine content in cerebral structures has been related to neuronal excitability and several approaches have been used to study this phenomenon during seizure vulnerability period. In the present work, we describe the effects of dopamine depletion after the administration of 6-hidroxidopamine (6-OHDA) into the substantia nigra pars compacta of male rats submitted to the pilocarpine model of epilepsy. Susceptibility to pilocarpine-induced status epilepticus (SE), as well as spontaneous and recurrent seizures (SRSs) frequency during the chronic period of the model were determined. Since the hippocampus is one of main structures in the development of this experimental model of epilepsy, the dopamine levels in this region were also determined after drug administration. In the first experiment, 62% (15/24) of 6-OHDA pre-treated rats and 45% (11/24) of those receiving ascorbic acid as control solution progressed to motor limbic seizures evolving to SE, after the administration of pilocarpine. Severeness of seizures during the model´s the acute period, was significantly higher in epileptic experimental rats (56.52%), than in controls (4.16%). In the second experiment, the frequency of seizures in the model’s chronic phase did not significantly change between groups. Our data show that dopamine may play an important role on seizure severity in the pilo’s model acute period, which seems to be due to dopamine inhibitory action on motor expression of seizure.
5.
Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil: Setting the baseline knowledge on the animal diversity in Brazil Brasil
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Boeger, Walter A.
; Valim, Michel P.
; Zaher, Hussam
; Rafael, José A.
; Forzza, Rafaela C.
; Percequillo, Alexandre R.
; Serejo, Cristiana S.
; Garraffoni, André R.S.
; Santos, Adalberto J.
; Slipinski, Adam
; Linzmeier, Adelita M.
; Calor, Adolfo R.
; Garda, Adrian A.
; Kury, Adriano B.
; Fernandes, Agatha C.S.
; Agudo-Padrón, Aisur I.
; Akama, Alberto
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; Camargo, Alexssandro
; Newton, Alfred F.
; Silva, Aline A.S. da
; Santos, Aline B. dos
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; Santos, Allan P.M.
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; Martins, André L.
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; Fernandes, André S.
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; Paladini, Andressa
; Andrade, Andrey J. de
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; Gondim, Anne I.
; Amaral, Antonia C.Z.
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; Brescovit, Antonio
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; Marques, Antonio C.
; Macedo, Antonio
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; Ferreira Júnior, Augusto L.
; Lima, Aurino F. de
; Barros, Ávyla R. de A.
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; Romera, Bárbara L.V.
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; Frable, Benjamin W.
; Santos, Bernardo F.
; Ferraz, Bernardo R.
; Rosa, Brunno B.
; Sampaio, Brunno H.L.
; Bellini, Bruno C.
; Clarkson, Bruno
; Oliveira, Bruno G. de
; Corrêa, Caio C.D.
; Martins, Caleb C.
; Castro-Guedes, Camila F. de
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; Bicho, Carla de L.
; Cunha, Carlo M.
; Barboza, Carlos A. de M.
; Lucena, Carlos A.S. de
; Barreto, Carlos
; Santana, Carlos D.C.M. de
; Agne, Carlos E.Q.
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; Caetano, Carlos H.S.
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; Lamas, Carlos J.E.
; Rocha, Carlos
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; Margaría, Cecilia B.
; Waichert, Cecilia
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; Haddad, Célio F.B.
; Azevedo, Celso O.
; Benetti, Cesar J.
; Santos, Charles M.D. dos
; Bartlett, Charles R.
; Bonvicino, Cibele
; Ribeiro-Costa, Cibele S.
; Santos, Cinthya S.G.
; Justino, Cíntia E.L.
; Canedo, Clarissa
; Bonecker, Claudia C.
; Santos, Cláudia P.
; Carvalho, Claudio J.B. de
; Gonçalves, Clayton C.
; Galvão, Cleber
; Costa, Cleide
; Oliveira, Cléo D.C. de
; Schwertner, Cristiano F.
; Andrade, Cristiano L.
; Pereira, Cristiano M.
; Sampaio, Cristiano
; Dias, Cristina de O.
; Lucena, Daercio A. de A.
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; Queiroz, Dalva L. de
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; Dolibaina, Diego R.
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; Caron, Edilson
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; Pereira, Edson H.L.
; Viegas, Eduarda F.G.
; Carneiro, Eduardo
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; Suárez-Morales, Eduardo
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; Castro, Elizeu B. de
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; Gama, Emanuel R.R.
; Araujo, Enilma M. de
; Nishiyama, Eric Y.
; Spiessberger, Erich L.
; Santos, Érika C.L. dos
; Contreras, Eugenia F.
; Galati, Eunice A.B.
; Oliveira Junior, Evaldo C. de
; Gallardo, Fabiana
; Hernandes, Fabio A.
; Lansac-Tôha, Fábio A.
; Pitombo, Fabio B.
; Dario, Fabio Di
; Santos, Fábio L. dos
; Mauro, Fabio
; Nascimento, Fabio O. do
; Olmos, Fabio
; Amaral, Fabio R.
; Schunck, Fabio
; Godoi, Fábio S. P. de
; Machado, Fabrizio M.
; Barbo, Fausto E.
; Agrain, Federico A.
; Ribeiro, Felipe B.
; Moreira, Felipe F.F.
; Barbosa, Felipe F.
; Silva, Fenanda S.
; Cavalcanti, Fernanda F.
; Straube, Fernando C.
; Carbayo, Fernando
; Carvalho Filho, Fernando
; Zanella, Fernando C.V.
; Jacinavicius, Fernando de C.
; Farache, Fernando H.A.
; Leivas, Fernando
; Dias, Fernando M.S.
; Mantellato, Fernando
; Vaz-de-Mello, Fernando Z.
; Gudin, Filipe M.
; Albuquerque, Flávio
; Molina, Flavio B.
; Passos, Flávio D.
; Shockley, Floyd W.
; Pinheiro, Francielly F.
; Mello, Francisco de A.G. de
; Nascimento, Francisco E. de L.
; Franco, Francisco L.
; Oliveira, Francisco L. de
; Melo, Francisco T. de V.
; Quijano, Freddy R.B.
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; Queiroz, Gabriel C.
; Bizarro, Gabriel L.
; Hrycyna, Gabriela
; Leviski, Gabriela
; Powell, Gareth S.
; Santos, Geane B. dos
; Morse, Geoffrey E.
; Brown, George
; Mattox, George M.T.
; Zimbrão, Geraldo
; Carvalho, Gervásio S.
; Miranda, Gil F.G.
; Moraes, Gilberto J. de
; Lourido, Gilcélia M.
; Neves, Gilmar P.
; Moreira, Gilson R.P.
; Montingelli, Giovanna G.
; Maurício, Giovanni N.
; Marconato, Gláucia
; Lopez, Guilherme E.L.
; Silva, Guilherme L. da
; Muricy, Guilherme
; Brito, Guilherme R.R.
; Garbino, Guilherme S.T.
; Flores, Gustavo E.
; Graciolli, Gustavo
; Libardi, Gustavo S.
; Proctor, Heather C.
; Gil-Santana, Helcio R.
; Varella, Henrique R.
; Escalona, Hermes E.
; Schmitz, Hermes J.
; Rodrigues, Higor D.D.
; Galvão Filho, Hilton de C.
; Quintino, Hingrid Y.S.
; Pinto, Hudson A.
; Rainho, Hugo L.
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; Gonçalves, Igor de S.
; Martins, Inês X.
; Cardoso, Irene A.
; Oliveira, Ismael B. de
; Franz, Ismael
; Fernandes, Itanna O.
; Golfetti, Ivan F.
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; Oliveira, Ivo de S.
; Delabie, Jacques H.C.
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; Silva, Janaina M.
; Santos, Jandir C.
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; Valderrama, Jefferson S.
; Dalapicolla, Jeronymo
; Oliveira, Jéssica P.
; Hájek, Jiri
; Morselli, João P.
; Narita, João P.
; Martin, João P.I.
; Grazia, Jocélia
; McHugh, Joe
; Cherem, Jorge J.
; Farias Júnior, José A.S.
; Fernandes, Jose A.M.
; Pacheco, José F.
; Birindelli, José L.O.
; Rezende, José M.
; Avendaño, Jose M.
; Duarte, José M. Barbanti
; Ribeiro, José R. Inácio
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; Santos, Josenilson R. dos
; Câmara, Josenir T.
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; Prado, Joyce R. do
; Botero, Juan P.
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; Kohler, Julia
; Gonçalves, Julia P.
; Beneti, Julia S.
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; Almeida, Juliana C.
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; Ferrer, Juliano
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; Barão, Kim R.
; Teixeira, Larissa
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; Dumas, Leandro L.
; Vieira, Leandro M.
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; Carvalho, Leonardo S.
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; Vieira, Letícia M.
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; Naka, Luciano N.
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; Silveira, Luiz F.L.
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; Cruz, Luiza S. da
; Sekerka, Lukas
; Barros, Lurdiana D.
; Santos, Luziany Q.
; Skoracki, Maciej
; Correia, Maira A.
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; Andrade, Manuella F.G.
; Hermes, Marcel G.
; Miranda, Marcel S.
; Araújo, Marcel S. de
; Monné, Marcela L.
; Labruna, Marcelo B.
; Santis, Marcelo D. de
; Duarte, Marcelo
; Knoff, Marcelo
; Nogueira, Marcelo
; Britto, Marcelo R. de
; Melo, Marcelo R.S. de
; Carvalho, Marcelo R. de
; Tavares, Marcelo T.
; Kitahara, Marcelo V.
; Justo, Marcia C.N.
; Botelho, Marcia J.C.
; Couri, Márcia S.
; Borges-Martins, Márcio
; Felix, Márcio
; Oliveira, Marcio L. de
; Bologna, Marco A.
; Gottschalk, Marco S.
; Tavares, Marcos D.S.
; Lhano, Marcos G.
; Bevilaqua, Marcus
; Santos, Marcus T.T.
; Domingues, Marcus V.
; Sallum, Maria A.M.
; Digiani, María C.
; Santarém, Maria C.A.
; Nascimento, Maria C. do
; Becerril, María de los A.M.
; Santos, Maria E.A. dos
; Passos, Maria I. da S. dos
; Felippe-Bauer, Maria L.
; Cherman, Mariana A.
; Terossi, Mariana
; Bartz, Marie L.C.
; Barbosa, Marina F. de C.
; Loeb, Marina V.
; Cohn-Haft, Mario
; Cupello, Mario
; Martins, Marlúcia B.
; Christofersen, Martin L.
; Bento, Matheus
; Rocha, Matheus dos S.
; Martins, Maurício L.
; Segura, Melissa O.
; Cardenas, Melissa Q.
; Duarte, Mércia E.
; Ivie, Michael A.
; Mincarone, Michael M.
; Borges, Michela
; Monné, Miguel A.
; Casagrande, Mirna M.
; Fernandez, Monica A.
; Piovesan, Mônica
; Menezes, Naércio A.
; Benaim, Natalia P.
; Reategui, Natália S.
; Pedro, Natan C.
; Pecly, Nathalia H.
; Ferreira Júnior, Nelson
; Silva Júnior, Nelson J. da
; Perioto, Nelson W.
; Hamada, Neusa
; Degallier, Nicolas
; Chao, Ning L.
; Ferla, Noeli J.
; Mielke, Olaf H.H.
; Evangelista, Olivia
; Shibatta, Oscar A.
; Oliveira, Otto M.P.
; Albornoz, Pablo C.L.
; Dellapé, Pablo M.
; Gonçalves, Pablo R.
; Shimabukuro, Paloma H.F.
; Grossi, Paschoal
; Rodrigues, Patrícia E. da S.
; Lima, Patricia O.V.
; Velazco, Paul
; Santos, Paula B. dos
; Araújo, Paula B.
; Silva, Paula K.R.
; Riccardi, Paula R.
; Garcia, Paulo C. de A.
; Passos, Paulo G.H.
; Corgosinho, Paulo H.C.
; Lucinda, Paulo
; Costa, Paulo M.S.
; Alves, Paulo P.
; Roth, Paulo R. de O.
; Coelho, Paulo R.S.
; Duarte, Paulo R.M.
; Carvalho, Pedro F. de
; Gnaspini, Pedro
; Souza-Dias, Pedro G.B.
; Linardi, Pedro M.
; Bartholomay, Pedro R.
; Demite, Peterson R.
; Bulirsch, Petr
; Boll, Piter K.
; Pereira, Rachel M.M.
; Silva, Rafael A.P.F.
; Moura, Rafael B. de
; Boldrini, Rafael
; Silva, Rafaela A. da
; Falaschi, Rafaela L.
; Cordeiro, Ralf T.S.
; Mello, Ramon J.C.L.
; Singer, Randal A.
; Querino, Ranyse B.
; Heleodoro, Raphael A.
; Castilho, Raphael de C.
; Constantino, Reginaldo
; Guedes, Reinaldo C.
; Carrenho, Renan
; Gomes, Renata S.
; Gregorin, Renato
; Machado, Renato J.P.
; Bérnils, Renato S.
; Capellari, Renato S.
; Silva, Ricardo B.
; Kawada, Ricardo
; Dias, Ricardo M.
; Siewert, Ricardo
; Brugnera, Ricaro
; Leschen, Richard A.B.
; Constantin, Robert
; Robbins, Robert
; Pinto, Roberta R.
; Reis, Roberto E. dos
; Ramos, Robson T. da C.
; Cavichioli, Rodney R.
; Barros, Rodolfo C. de
; Caires, Rodrigo A.
; Salvador, Rodrigo B.
; Marques, Rodrigo C.
; Araújo, Rodrigo C.
; Araujo, Rodrigo de O.
; Dios, Rodrigo de V.P.
; Johnsson, Rodrigo
; Feitosa, Rodrigo M.
; Hutchings, Roger W.
; Lara, Rogéria I.R.
; Rossi, Rogério V.
; Gerstmeier, Roland
; Ochoa, Ronald
; Hutchings, Rosa S.G.
; Ale-Rocha, Rosaly
; Rocha, Rosana M. da
; Tidon, Rosana
; Brito, Rosangela
; Pellens, Roseli
; Santos, Sabrina R. dos
; Santos, Sandra D. dos
; Paiva, Sandra V.
; Santos, Sandro
; Oliveira, Sarah S. de
; Costa, Sávio C.
; Gardner, Scott L.
; Leal, Sebastián A. Muñoz
; Aloquio, Sergio
; Bonecker, Sergio L.C.
; Bueno, Sergio L. de S.
; Almeida, Sérgio M. de
; Stampar, Sérgio N.
; Andena, Sérgio R.
; Posso, Sergio R.
; Lima, Sheila P.
; Gadelha, Sian de S.
; Thiengo, Silvana C.
; Cohen, Simone C.
; Brandão, Simone N.
; Rosa, Simone P.
; Ribeiro, Síria L.B.
; Letana, Sócrates D.
; Santos, Sonia B. dos
; Andrade, Sonia C.S.
; Dávila, Stephane
; Vaz, Stéphanie
; Peck, Stewart B.
; Christo, Susete W.
; Cunha, Suzan B.Z.
; Gomes, Suzete R.
; Duarte, Tácio
; Madeira-Ott, Taís
; Marques, Taísa
; Roell, Talita
; Lima, Tarcilla C. de
; Sepulveda, Tatiana A.
; Maria, Tatiana F.
; Ruschel, Tatiana P.
; Rodrigues, Thaiana
; Marinho, Thais A.
; Almeida, Thaís M. de
; Miranda, Thaís P.
; Freitas, Thales R.O.
; Pereira, Thalles P.L.
; Zacca, Thamara
; Pacheco, Thaynara L.
; Martins, Thiago F.
; Alvarenga, Thiago M.
; Carvalho, Thiago R. de
; Polizei, Thiago T.S.
; McElrath, Thomas C.
; Henry, Thomas
; Pikart, Tiago G.
; Porto, Tiago J.
; Krolow, Tiago K.
; Carvalho, Tiago P.
; Lotufo, Tito M. da C.
; Caramaschi, Ulisses
; Pinheiro, Ulisses dos S.
; Pardiñas, Ulyses F.J.
; Maia, Valéria C.
; Tavares, Valeria
; Costa, Valmir A.
; Amaral, Vanessa S. do
; Silva, Vera C.
; Wolff, Vera R. dos S.
; Slobodian, Verônica
; Silva, Vinícius B. da
; Espíndola, Vinicius C.
; Costa-Silva, Vinicius da
; Bertaco, Vinicius de A.
; Padula, Vinícius
; Ferreira, Vinicius S.
; Silva, Vitor C.P. da
; Piacentini, Vítor de Q.
; Sandoval-Gómez, Vivian E.
; Trevine, Vivian
; Sousa, Viviane R.
; Sant’Anna, Vivianne B. de
; Mathis, Wayne N.
; Souza, Wesley de O.
; Colombo, Wesley D.
; Tomaszewska, Wioletta
; Wosiacki, Wolmar B.
; Ovando, Ximena M.C.
; Leite, Yuri L.R.
.
ABSTRACT The limited temporal completeness and taxonomic accuracy of species lists, made available in a traditional manner in scientific publications, has always represented a problem. These lists are invariably limited to a few taxonomic groups and do not represent up-to-date knowledge of all species and classifications. In this context, the Brazilian megadiverse fauna is no exception, and the Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil (CTFB) (http://fauna.jbrj.gov.br/), made public in 2015, represents a database on biodiversity anchored on a list of valid and expertly recognized scientific names of animals in Brazil. The CTFB is updated in near real time by a team of more than 800 specialists. By January 1, 2024, the CTFB compiled 133,691 nominal species, with 125,138 that were considered valid. Most of the valid species were arthropods (82.3%, with more than 102,000 species) and chordates (7.69%, with over 11,000 species). These taxa were followed by a cluster composed of Mollusca (3,567 species), Platyhelminthes (2,292 species), Annelida (1,833 species), and Nematoda (1,447 species). All remaining groups had less than 1,000 species reported in Brazil, with Cnidaria (831 species), Porifera (628 species), Rotifera (606 species), and Bryozoa (520 species) representing those with more than 500 species. Analysis of the CTFB database can facilitate and direct efforts towards the discovery of new species in Brazil, but it is also fundamental in providing the best available list of valid nominal species to users, including those in science, health, conservation efforts, and any initiative involving animals. The importance of the CTFB is evidenced by the elevated number of citations in the scientific literature in diverse areas of biology, law, anthropology, education, forensic science, and veterinary science, among others. publications problem uptodate up date classifications context exception (CTFB http//fauna.jbrj.gov.br/, httpfaunajbrjgovbr http //fauna.jbrj.gov.br/ , jbrj gov br (http://fauna.jbrj.gov.br/) 2015 Brazil 80 specialists 1 2024 133691 133 691 133,69 125138 125 138 125,13 82.3%, 823 82 3 (82.3% 102000 102 000 102,00 7.69%, 769 7 69 (7.69% 11000 11 11,00 . 3,567 3567 567 (3,56 2,292 2292 2 292 (2,29 1,833 1833 833 (1,83 1,447 1447 447 (1,44 1000 1,00 831 (83 628 (62 606 (60 520 (52 50 users science health biology law anthropology education others http//fauna.jbrj.gov.br/ faunajbrjgovbr //fauna.jbrj.gov.br (http://fauna.jbrj.gov.br/ 201 8 202 13369 13 133,6 12513 12 125,1 82.3% (82.3 10200 10 00 102,0 7.69% 76 6 (7.69 1100 11,0 3,56 356 56 (3,5 2,29 229 29 (2,2 1,83 183 83 (1,8 1,44 144 44 (1,4 100 1,0 (8 62 (6 60 52 (5 5 http//fauna.jbrj.gov.br (http://fauna.jbrj.gov.br 20 1336 133, 1251 125, 82.3 (82. 1020 0 102, 7.69 (7.6 110 11, 3,5 35 (3, 2,2 22 (2, 1,8 18 (1, 1,4 14 4 ( 82. (82 7.6 (7. 3, (3 2, (2 (1 7. (7
6.
Coleoptera of Brazil: what we knew then and what we know now. Insights from the Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil Brazil now
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Caron, Edilson
; Monné, Marcela L.
; Ferreira, Vinicius S.
; Costa, Cleide
; Cupello, Mario
; Aloquio, Sergio
; Linzmeier, Adelita M.
; Vaz-de-Mello, Fernando Z.
; Leivas, Fernando W.T.
; Souza-Gonçalves, Igor
; Mermudes, José R.M.
; Almeida, Lúcia M.
; Moura, Luciano de A.
; Ferreira Júnior, Nelson
; Grossi, Paschoal C.
; Vanin, Sergio A.
; Ślipiński, Adam
; Anichtchenko, Alexander
; Newton, Alfred F.
; Sampaio, Aline
; Carelli, Allan
; Puker, Anderson
; Ferreira, André da S.
; Fernandes, André S.
; Roza, André S.
; Cline, Andrew
; Sampaio, Brunno H.L.
; Clarkson, Bruno
; Castro, Camila F. de
; Bicho, Carla de L.
; Benetti, César J.
; Ribeiro-Costa, Cibele S.
; Lopes-Andrade, Cristiano
; Manfio, Daiara
; Colpani, Daniara
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; Bená, Daniela de C.
; Pollock, Darren A.
; Souza, Diego de S.
; Rodrigues, Diego F.
; Chandler, Donald S.
; Nascimento, Elynton A. do
; Spiessberger, Erich L.
; Agrain, Federico A.
; Barbosa, Felipe F.
; Shockley, Floyd
; Nascimento, Francisco E. de L.
; Biffi, Gabriel
; Powell, Gareth S.
; Morse, Geoffrey E.
; Flores, Gustavo E.
; Escalona, Hermes
; Quintino, Hingrid Y.S.
; Rainho, Hugo L.
; Maddalena, Italo S.C.P.
; Hájek, Jiří
; McHugh, Joseph V.
; Botero, Juan P.
; Fuhrmann, Juares
; Churata-Salcedo, Julissa M.
; Vieira, Letícia M.
; Silveira, Luiz F.L. da
; Cruz, Luiza S. da
; Sekerka, Lukás
; Bologna, Marco A.
; Bevilaqua, Marcus V.O.
; Passos, Maria I.
; Chamorro, Maria L.
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; Thomas, Michael C.
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; Lord, Nathan
; Hamada, Neusa
; Degallier, Nicolas
; Santos, Paula B. dos
; Duarte, Paulo R.M.
; Gnaspini, Pedro
; Bulirsch, Petr
; Regalin, Renato
; Leschen, Richard A.B.
; Constantin, Robert
; Corrêa, Rodrigo C.
; Gerstmeier, Roland
; Rosa, Simone P.
; Campos, Stéphanie V.N.
; Peck, Stewart B.
; Pacheco, Thaynara L.
; Polizei, Thiago T.S.
; McElrath, Thomas C.
; Grzymala, Traci L.
; Smith, Trevor R.
; Costa-Silva, Vinicius da
; Sandoval-Gómez, Vivian E.
; Sousa, Wesley O. de
; Tomaszewska, Wioletta
.
ABSTRACT In 2000, Cleide Costa published a paper presenting the state of knowledge of the Neotropical Coleopte ra, with a focus on the Brazilian fauna. Twenty-four years later, thanks to the development of the Coleoptera section of the Taxonomic Catalog of the Brazilian Fauna (CTFB - Catálogo Taxonômico da Fauna do Brasil) through the collaboration of 100 coleopterists from all over the globe, we can build on Costa’s work and present an updated overview of the state of knowledge of the beetles from Brazil. There are currently 35,699 species in 4,958 genera and 116 families known to occur in the country, including representatives of all extant suborders and superfamilies. Our data show that the Brazilian beetle fauna is the richest on the planet, concentrating 9% of the world species diversity, with some estimates accounting to up to 15% of the global total. The most diverse family in numbers of genera is Cerambycidae (1,056 genera), while in number of species it is Chrysomelidae (6,079 species). Conotrachelus Dejean, 1835 (Curculionidae) is the most species-rich genus, with 570 species. The French entomologist Maurice Pic is the author who has contributed the most to the naming of species recorded from Brazil, with 1,794 valid names in 36 families, whereas the Brazilians Ubirajara R. Martins and Maria Helena M. Galileo are the only ones among the top-ten authors to have named species in the 21st century. Currently, approximately 144 new species of Brazilian beetles are described each year, and this average is projected to increase in the next decade to 180 species per year, or about one new Brazilian beetle every two days. 2000 ra Twentyfour Twenty four later CTFB Brasil 10 globe Costas s Brazil 35699 35 699 35,69 4958 4 958 4,95 11 country superfamilies planet 9 diversity 15 total 1,056 1056 1 056 (1,05 genera, , genera) 6,079 6079 6 079 (6,07 . species) Dejean 183 Curculionidae (Curculionidae speciesrich rich genus 57 1794 794 1,79 3 R M topten top ten st century Currently 14 year 18 days 200 3569 69 35,6 495 95 4,9 1,05 105 05 (1,0 6,07 607 07 (6,0 5 179 79 1,7 20 356 35, 49 4, 1,0 0 (1, 6,0 60 (6, 17 7 1, 2 (1 6, (6 (
7.
Long-term oncological and surgical outcomes after Video Endoscopic Inguinal Lymphadenectomy (VEIL) in patients with penile cancer Longterm Long term VEIL (VEIL
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Tobias-Machado, Marcos
; Ornellas, Antonio A.
; Hidaka, Alexandre K.
; Medina, Luis G.
; Mattos, Pablo A. L.
; Besio, Ruben S.
; Abreu, Diego
; Castro, Pedro R.
; Nishimoto, Ricardo H.
; Astigueta, Juan
; Dourado, Aurus
; Machado, Roberto D.
; Magnabosco, Wesley J.
; Corona-Montes, Victor
; Villoldo, Gustavo M.
; Zampolli, Hamilton C.
; Taha, Anis
; Auad, Pericles R.
; Faria, Eliney F.
; Arantes, Paulo B. O.
; Tavares, Alessandro
; Nascimento, Francisco S. M. S.
; Brazão Jr., Eder S.
; Rocha, Maurício M.
; Costa, Walter H.
; Panico, Vinicius
; Reis, Leonardo O.
; Almeida-Carrera, Roberto J.
; Silva, Rafael C.
; Zequi, Stênio C.
; Calixto, José R. R.
; Sotelo, Rene
.
ABSTRACT Objective: To report outcomes from the largest multicenter series of penile cancer patients undergoing video endoscopic inguinal lymphadenectomy (VEIL). Materials and Methods: Retrospective multicenter analysis. Authors of 21 centers from the Penile Cancer Collaborative Coalition-Latin America (PeC-LA) were included. All centers performed the procedure following the same previously described standardized technique. Inclusion criteria included penile cancer patients with no palpable lymph nodes and intermediate/high-risk disease and those with non-fixed palpable lymph nodes less than 4 cm in diameter. Categorical variables are shown as percentages and frequencies whereas continuous variables as mean and range. Results: From 2006 to 2020, 210 VEIL procedures were performed in 105 patients. Mean age was 58 (45-68) years old. Mean operative time was 90 minutes (60-120). Mean lymph node yield was 10 nodes (6-16). Complication rate was 15.7%, including severe complications in 1.9% of procedures. Lymphatic and skin complications were noted in 8.6 and 4.8% of patients, respectively. Histopathological analysis revealed lymph node involvement in 26.7% of patients with non-palpable nodes. Inguinal recurrence was observed in 2.8% of patients. 10y- overall survival was 74.2% and 10-y cancer specific survival was 84.8%. CSS for pN0, pN1, pN2 and pN3 were 100%, 82.4%, 72.7% and 9.1%, respectively. Conclusion: VEIL seems to offer appropriate long term oncological control with minimal morbidity. In the absence of non-invasive stratification measures such as dynamic sentinel node biopsy, VEIL emerged as the alternative for the management of non-bulky lymph nodes in penile cancer. Objective VEIL. . (VEIL) Methods 2 CoalitionLatin Coalition Latin PeCLA PeC LA (PeC-LA technique intermediate/highrisk intermediatehighrisk intermediate/high risk intermediate high nonfixed non fixed diameter range Results 200 2020 5 4568 45 68 (45-68 old 9 60120. 60120 60 120 (60-120) 1 616. 616 6 16 (6-16) 157 15 7 15.7% 19 1.9 86 8 8. 48 4.8 respectively 267 26 26.7 nonpalpable 28 2.8 10y y 742 74 74.2 848 84 84.8% pN0 pN pN1 100 100% 824 82 82.4% 727 72 72.7 91 9.1% Conclusion morbidity noninvasive invasive biopsy nonbulky bulky (VEIL highrisk intermediatehigh 20 202 456 (45-6 6012 12 (60-120 61 (6-16 15.7 1. 4. 26. 2. 74. 84.8 82.4 72. 9.1 (45- 601 (60-12 (6-1 15. 84. 82. 9. (45 (60-1 (6- (4 (60- (6 ( (60
8.
Evaluation of the antinociceptive effect generated by citronellal monoterpene isomers
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Costa, A. O. C.
; Rego, R. I. A.
; Andrade, H. H. N.
; Costa, T. K. V. L.
; Salvadori, M. G. S. S.
; Almeida, R. N.
; Castro, R. D.
.
Abstract Due to the complex nature of pain and the participation of physical, cognitive, psychological and behavioral aspects, pain management has several approaches. The use of medicinal plants in developing countries is quite expressive. Seeking new options for the treatment of emerging or debilitating diseases. Therefore, the present study seeks to elucidate the effects of the monoterpene, citronellal, differentiating its activity by isomers (R)-(+) and (S)-(-) citronellal. The study used several methods to evaluate the effects of citronellal isomers on motor coordination, nociceptive response, and the involvement of opioid, glutamatergic, and transient receptor pathways. The methods included rota-rod, hot-plate, and formalin tests, as well as the use of specific inhibitors and agonists. Data were analyzed using inferential statistics with a 95% confidence level. Both isomers did not significantly affect the motor coordination of the studied animals. The isomer (S)-(-) citronellal showed better results in relation to its structural counterpart, managing to have an antinociceptive effect in the formalin and hot plate tests with a lower concentration (100 mg/kg) and presenting fewer side effects, however, the this study was not able to elucidate the mechanism of action of this isomer despite having activity in studies with substances that act on specific targets such as glutamate and capsaicin, its activity was not reversed with the use of antagonists for pathways related to nociception. While the (R)-(+) citronellal isomer, despite showing total activity only at a concentration of 150 mg/kg, was able to determine its mechanism of action related to the opioid pathway by reversing its activity by the antagonist naloxone, being this is a pathway already correlated with nociception control treatments, however, it is also related to some unwanted side effects. In this way, new studies are sought to elucidate the mechanism related to the isomer (S)-(-) citronellal and a possibility of use in other areas related to the treatment of pain or inflammation. physical cognitive aspects approaches expressive diseases Therefore monoterpene R+ R + (R)-(+ S (S)-(- response glutamatergic rotarod, rotarod rota rod, rod rota-rod hotplate, hotplate plate, hot-plate agonists 95 level animals counterpart 100 (10 mg/kg mgkg mg kg however capsaicin 15 naloxone treatments way inflammation (R)-( (S)-( 9 10 (1 1 (R)- (S)- ( (R) (S) (R (S
Resumo Devido à natureza complexa da dor e a sua participação de aspectos físicos, cognitivos, psicológicos e comportamentais, o manejo da dor possui diversas abordagens. O uso de plantas medicinais em países em desenvolvimento é bastante expressivo. Buscando novas opções para o tratamento de denças emergentes ou debilitantes. Portanto, o presente estudo busca elucidar os efeitos do monoterpeno, citronelal, diferenciando sua atividade pelos isômeros (R)-(+) e (S)-(-) citronelal. O estudo utilizou diversos métodos para avaliar os efeitos dos isômeros de citronelal na coordenação motora, resposta nociceptiva e o envolvimento de vias opioides, glutamatérgicas e de receptores transitórios. Os métodos incluíram testes de rota-rod, placa quente e formalina, além do uso de inibidores e agonistas específicos. Os dados foram analisados estatisticamente com um intervalo de confiança de 95%. Ambos os isomeros não afetaram significativamente a coordenação motora dos animais em estudo. O isômero (S)-(-) citronelal apresentou melhores resultados em relação ao seu homólogo estrutural, conseguindo ter um efeito antinociceptivo nos testes de formalina e placa quente com menor concentração (100 mg/kg) e apresentando menos efeitos colaterais, entretanto, o presente estudo não foi capaz de elucidar o mecanismo de ação deste isomero apesar de ter atividadade em estudos com substancias que agem em alvos específicos como glutamato e capsaicina, sua atividade não foi revertida com a utilização de antagonistas para as vias relacionadas à nocicepção. Enquanto o isômero (R)-(+) citronelal, apesar de apresentar de apresentar total atividade somente na concentração de 150 mg/kg, foi capaz de determinar seu mecanismo de ação relacionado à via opióide pela reversão da sua atividade pelo antagonista naloxona, sendo esta uma via já correlacionada com os tratamentos de controle da a nocicepção, no entanto, também está relacionada a alguns efeitos colaterais indesejados. Desta forma busca-se novos estudos para elucidação do mecanismo relacionados ao isomero (S)-(-) citronellal e uma possibilidade de utilização em outras areas relacionadas ao tratamento da dor ou inflamação. físicos cognitivos comportamentais abordagens expressivo debilitantes Portanto monoterpeno R+ R + (R)-(+ S (S)-(- opioides transitórios rotarod, rotarod rota rod, rod rota-rod 95 95% estrutural 100 (10 mg/kg mgkg mg kg entretanto capsaicina nocicepção 15 naloxona entanto indesejados buscase se inflamação (R)-( (S)-( 9 10 (1 1 (R)- (S)- ( (R) (S) (R (S
9.
Inheritance of seedlessness and the molecular characterization of the INO gene in Annonaceae
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Nassau, B. R. R. M.
; Mascarenhas, P. S. C.
; Guimarães, A. G.
; Feitosa, F. M.
; Ferreira, H. M.
; Castro, B. M. C.
; Zanuncio, J. C.
; Costa, M. R.
; Nietsche, S.
.
Resumo A herança da característica de fruto sem sementes de Annona squamosa ainda não foi esclarecida. Técnicas moleculares podem auxiliar em programas de melhoramento, principalmente na seleção assistida do gene de interesse. O gene INO pode estar relacionado ao desenvolvimento da semente dessas frutas. O objetivo foi investigar a herança da ausência de sementes em Annona squamosa e a conservação do gene INO nos genótipos Annona squamosa e Annona cherimola x Annona squamosa avaliando sua homologia com banco de dados de genes INO. A geração F1 foi obtida pelo cruzamento do mutante 'Brazilian seedless' (genitor masculino) (P1) com o tipo selvagem com sementes (A. squamosa) (M1 e M2, genitores femininos). O gene INO foi estudado em A. squamosa, mutante e selvagem (P1, M1, M2 e M3) e na cultivar Gefner atemoya (A. cherimola x A. squamosa) (M4). O DNA foi extraído de folhas jovens, e quatro conjuntos de primers específicos flanqueando o gene INO foram amplificados. A característica sem sementes foi identificada como estenospermática nos frutos do parental P1, sugerindo herança monogênica com dominância completa. A alta similaridade de sequência das amplificações do gene INO nos acessos de pinha (M1, M2, M3) e na cultivar de atemóia Gefner (M4) reforça a hipótese de sua conservação.
Abstract The inheritance of the seedless fruit characteristic of Annona squamosa has not yet been explained. Molecular techniques may aid breeding programs, mainly in the assisted selection of the target gene. The INO gene may be related to seed development in these fruits. The objective of the present paper was to investigate the inheritance of seedlessness in the 'Brazilian seedless' sugar apple and INO gene conservation in Annona squamosa and Annona cherimola x Annona squamosa genotypes by assessing their homology with the INO database genes. The F1 generation was obtained by crossing the mutant 'Brazilian seedless' (male genitor) (P1) with the wild-type A. squamosa with seeds (M1 and M2, female genitors). The INO gene was studied in mutant and wild-type A. squamosa (P1, M1, M2 and M3) and in the Gefner atemoya (A. cherimola x A. squamosa) (M4) cultivar. The DNA was extracted from young leaves, and four sets of specific primers flanking the INO gene were amplified. The seedless characteristic was identified as stenospermatic in the fruits of parental P1, suggesting monogenic inheritance with complete dominance. High sequence similarity of the INO gene amplifications in the sugar apple accessions (M1, M2, M3) and the atemoya cultivar Gefner (M4) reinforces the hypothesis of their conservation.
https://doi.org/10.1590/1519-6984.246455
413 downloads
10.
[SciELO Preprints] - Guideline of the Brazilian Society of Cardiology on Diagnosis and Treatment of Patients with Chagas Disease Cardiomyopathy
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Marin-Neto, José Antonio
Rassi Jr., Anis
Moraes Oliveira, Gláucia M.
Lemos Correia, Luís Claudio
Novaes Ramos Jr., Alberto
Hasslocher-Moreno, Alejandro Marcel
Luquetti Ostermayer, Alejandro
Sousa, Andréa Silvestre de
Amato Vincenzo de Paola, Angelo
Sobral de Sousa, Antonio Carlos
Pinho Ribeiro, Antonio Luiz
Correia Filho, Dalmo
Moraes de Souza, Dilma do Socorro
Cunha-Neto, Edecio
J. A. Ramires, Felix
Bacal, Fernando
Pereira Nunes, Maria do Carmo
Martinelli Filho, Martino
Ibrahim Scanavacca, Maurício
Magalhães Saraiva, Roberto
Alves de Oliveira Júnior, Wilson
M. Lorga-Filho, Adalberto
de Jesus Benevides de Almeida Guimarães, Adriana
Lopes Latado Braga, Adriana
Sarmento de Oliveira, Adriana
V. L. Sarabanda, Alvaro
Yecê das Neves Pinto, Ana
Assis Lopes do Carmo, André
Schmidt, André
Costa, Andréa Rodrigues da
Ianni, Barbara Maria
Markman Filho, Brivaldo
Eduardo Rochitte, Carlos
Thé Macedo, Carolina
Mady, Charles
Chevillard, Christophe
Bittencourt das Virgens, Cláudio Marcelo
Nery de Castro, Cleudson
De Paoli de Carvalho Britto, Constança Felícia
Pisani, Cristiano
do Carmo Rassi, Daniela
C. Sobral Filho, Dario
Rodrigues Almeida, Dirceu
A. Bocchi, Edimar
T. Mesquita, Evandro
de Souza Nogueira Sardinha Mendes, Fernanda
Pereira, Francisca Tatiana
Sperandio da Silva, Gilberto Marcelo
de Lima Peixoto, Giselle
Glotz de Lima, Gustavo
H. Veloso, Henrique
Turin Moreira, Henrique
Bellotti Lopes, Hugo
Masciarelli Francisco Pinto, Ibraim
Pinto Dias, João Carlos
Bemfica, João Marcos
Silva-Nunes, João Paulo
Soares Barreto-Filho, José Augusto
Kerr Saraiva, José Francisco
Lannes-Vieira, Joseli
Menezes Oliveira, Joselina Luzia
V. Armaganijan, Luciana
Martins, Luiz Cláudio
C. Sangenis, Luiz Henrique
Barbosa, Marco Paulo
Almeida-Santos, Marcos Antônio
Simões, Marcos Vinicius
Shikanai-Yasuda, Maria Aparecida
Vieira Moreira, Maria da Consolação
Higuchi, Maria de Lourdes
Costa Monteiro, Maria Rita de Cássia
Felix Mediano, Mauro Felippe
Maia Lima, Mayara
T. Oliveira, Maykon
Moreira Dias Romano , Minna
Nitz, Nadjar
de Tarso Jorge Medeiros, Paulo
Vieira Alves, Renato
Alkmim Teixeira, Ricardo
Coury Pedrosa, Roberto
Aras, Roque
Morais Torres, Rosália
dos Santos Povoa, Rui Manoel
Rassi, Sérgio Gabriel
Salles Xavier, Sérgio
Marinho Martins Alves , Silvia
B. N. Tavares, Suelene
Lima Palmeira, Swamy
da Silva Junior, Telêmaco Luiz
da Rocha Rodrigues, Thiago
Madrini Junior, Vagner
Maia da Costa , Veruska
Dutra, Walderez
This guideline aimed to update the concepts and formulate the standards of conduct and scientific evidence that support them, regarding the diagnosis and treatment of the Cardiomyopathy of Chagas disease, with special emphasis on the rationality base that supported it.nbsp;
Chagas disease in the 21st century maintains an epidemiological pattern of endemicity in 21 Latin American countries. Researchers and managers from endemic and non-endemic countries point to the need to adopt comprehensive public health policies to effectively control the interhuman transmission of T. cruzi infection, and to obtain an optimized level of care for already infected individuals, focusing on diagnostic and therapeutic opportunistic opportunities.
nbsp;
Pathogenic and pathophysiological mechanisms of the Cardiomyopathy of Chagas disease were revisited after in-depth updating and the notion that necrosis and fibrosis are stimulated by tissue parasitic persistence and adverse immune reaction, as fundamental mechanisms, assisted by autonomic and microvascular disorders, was well established. Some of them have recently formed potential targets of therapies.nbsp;
The natural history of the acute and chronic phases was reviewed, with enhancement for oral transmission, indeterminate form and chronic syndromes. Recent meta-analyses of observational studies have estimated the risk of evolution from acute and indeterminate forms and mortality after chronic cardiomyopathy. Therapeutic approaches applicable to individuals with Indeterminate form of Chagas disease were specifically addressed. All methods to detect structural and/or functional alterations with various cardiac imaging techniques were also reviewed, with recommendations for use in various clinical scenarios. Mortality risk stratification based on the Rassi score, with recent studies of its application, was complemented by methods that detect myocardial fibrosis.nbsp;
The current methodology for etiological diagnosis and the consequent implications of trypanonomic treatment deserved a comprehensive and in-depth approach. Also the treatment of patients at risk or with heart failure, arrhythmias and thromboembolic events, based on pharmacological and complementary resources, received special attention. Additional chapters supported the conducts applicable to several special contexts, including t. cruzi/HIV co-infection, risk during surgeries, in pregnant women, in the reactivation of infection after heart transplantation, and others.nbsp; nbsp;nbsp;
Finally, two chapters of great social significance, addressing the structuring of specialized services to care for individuals with the Cardiomyopathy of Chagas disease, and reviewing the concepts of severe heart disease and its medical-labor implications completed this guideline.
Esta diretriz teve como objetivo principal atualizar os conceitos e formular as normas de conduta e evidências científicas que as suportam, quanto ao diagnóstico e tratamento da CDC, com especial ênfase na base de racionalidade que a embasou.
A DC no século XXI mantém padrão epidemiológico de endemicidade em 21 países da América Latina. Investigadores e gestores de países endêmicos e não endêmicos indigitam a necessidade de se adotarem políticas abrangentes, de saúde pública, para controle eficaz da transmissão inter-humanos da infecção pelo T. cruzi, e obter-se nível otimizado de atendimento aos indivíduos já infectados, com foco em oportunização diagnóstica e terapêutica.
Mecanismos patogênicos e fisiopatológicos da CDC foram revisitados após atualização aprofundada e ficou bem consolidada a noção de que necrose e fibrose sejam estimuladas pela persistência parasitária tissular e reação imune adversa, como mecanismos fundamentais, coadjuvados por distúrbios autonômicos e microvasculares. Alguns deles recentemente constituíram alvos potenciais de terapêuticas.
A história natural das fases aguda e crônica foi revista, com realce para a transmissão oral, a forma indeterminada e as síndromes crônicas. Metanálises recentes de estudos observacionais estimaram o risco de evolução a partir das formas aguda e indeterminada e de mortalidade após instalação da cardiomiopatia crônica. Condutas terapêuticas aplicáveis aos indivíduos com a FIDC foram abordadas especificamente. Todos os métodos para detectar alterações estruturais e/ou funcionais com variadas técnicas de imageamento cardíaco também foram revisados, com recomendações de uso nos vários cenários clínicos. Estratificação de risco de mortalidade fundamentada no escore de Rassi, com estudos recentes de sua aplicação, foi complementada por métodos que detectam fibrose miocárdica.
A metodologia atual para diagnóstico etiológico e as consequentes implicações do tratamento tripanossomicida mereceram enfoque abrangente e aprofundado. Também o tratamento de pacientes em risco ou com insuficiência cardíaca, arritmias e eventos tromboembólicos, baseado em recursos farmacológicos e complementares, recebeu especial atenção. Capítulos suplementares subsidiaram as condutas aplicáveis a diversos contextos especiais, entre eles o da co-infecção por T. cruzi/HIV, risco durante cirurgias, em grávidas, na reativação da infecção após transplante cardíacos, e outros.nbsp;nbsp;nbsp;
Por fim, dois capítulos de grande significado social, abordando a estruturação de serviços especializados para atendimento aos indivíduos com a CDC, e revisando os conceitos de cardiopatia grave e suas implicações médico-trabalhistas completaram esta diretriz.nbsp;
11.
Guía de práctica clínica de la Sociedad Interamericana de Cardiología sobre prevención primaria de enfermedad cardiovascular en la mujer
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Sueldo, Mildren A. del
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; Ramírez-Flores, Sara
; Verdugo, Silvina
; Murguía, Soledad
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; Vieira, Thais C.
; Michelis, Virginia
; Serra, César M.
.
https://doi.org/10.24875/acm.22000071
450 downloads
12.
Glycidyl Methacrylate-ethylene Glycol Dimethacrylate Copolymers with Varied Pore Structures Prepared with Different Reaction Parameters
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Costa, Luciana C.
; Monteiro, Rafaela C.
; Castro, Helena M. A.
; Ribeiro, Tatiane S.
; Oliveira, Mirian A.
; Torquato, Ezaine C. C.
; Arcanjo, Maria E.
; Marques, Monica R. C.
.
Abstract Copolymers based on glycidyl methacrylate (GMA) are considered attractive as sorbents because the epoxy groups can be easily converted into other groups. Studies involving the influence of the synthesis parameters on the morphological characteristics of these copolymers are scarce. This work investigates the synthesis of copolymers of poly(GMA-co-EGDMA) with different porosity degrees obtained by varying the synthesis parameters. GMA-EGDMA copolymers were synthesized by suspension polymerization employing varied conditions and characterized by measuring apparent density, surface area and pore volume distribution, optical and scanning electron microcopies, FT-IR, thermogravimetry and titration of epoxide rings. The copolymer with highest surface area and pore volume (260.4 m2/g and 0.5 cm3/g) was prepared employing cyclohexane as diluent, 80% EGDMA in monomeric composition and 100% of dilution degree. There was a relation between the epoxide content of the copolymers determined by titration and the residue content formed in the first decomposition stage.
https://doi.org/10.1590/1980-5373-mr-2019-0550
1078 downloads
13.
Brazilian Consensus for the Treatment of Multiple Sclerosis: Brazilian Academy of Neurology and Brazilian Committee on Treatment and Research in Multiple Sclerosis
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Marques, Vanessa Daccach
; Passos, Giordani Rodrigues dos
; Mendes, Maria Fernanda
; Callegaro, Dagoberto
; Lana-Peixoto, Marco Aurélio
; Comini-Frota, Elizabeth Regina
; Vasconcelos, Cláudia Cristina Ferreira
; Sato, Douglas Kazutoshi
; Ferreira, Maria Lúcia Brito
; Parolin, Mônica Koncke Fiuza
; Damasceno, Alfredo
; Grzesiuk, Anderson Kuntz
; Muniz, André
; Matta, André Palma da Cunha
; Oliveira, Bianca Etelvina Santos de
; Tauil, Carlos Bernardo
; Maciel, Damacio Ramón Kaimen
; Diniz, Denise Sisteroli
; Corrêa, Eber Castro
; Coronetti, Fernando
; Jorge, Frederico M. H.
; Sato, Henry Koiti
; Gonçalves, Marcus Vinícius Magno
; Sousa, Nise Alessandra de C.
; Nascimento, Osvaldo J. M.
; Gama, Paulo Diniz da
; Domingues, Renan
; Simm, Renata Faria
; Thomaz, Rodrigo Barbosa
; Morales, Rogério de Rizo
; Dias, Ronaldo Maciel
; Apóstolos-Pereira, Samira dos
; Machado, Suzana Costa Nunes
; Junqueira, Thiago de Faria
; Becker, Jefferson
.
RESUMO O crescent arsenal terapêutico na esclerose múltipla (EM) tem permitido tratamentos mais efetivos e personalizados, mas a escolha e o manejo das terapias modificadoras da doença (TMDs) tem se tornado cada vez mais complexos. Neste contexto, especialistas do Comitê Brasileiro de Tratamento e Pesquisa em Esclerose Múltipla e do Departamento Científico de Neuroimunologia da Academia Brasileira de Neurologia reuniram-se para estabelecer este Consenso Brasileiro para o Tratamento da EM, baseados no entendimento de que neurologistas devem ter a possibilidade de prescrever TMDs para EM de acordo com o que é melhor para cada paciente, com base em evidências e práticas atualizadas. Por meio deste documento, propomos recomendações práticas para o tratamento da EM, com foco principal na escolha e no manejo das TMDs, e revisamos os argumentos que embasam as estratégias de tratamento na EM.
ABSTRACT The expanding therapeutic arsenal in multiple sclerosis (MS) has allowed for more effective and personalized treatment, but the choice and management of disease-modifying therapies (DMTs) is becoming increasingly complex. In this context, experts from the Brazilian Committee on Treatment and Research in Multiple Sclerosis and the Neuroimmunology Scientific Department of the Brazilian Academy of Neurology have convened to establish this Brazilian Consensus for the Treatment of MS, based on their understanding that neurologists should be able to prescribe MS DMTs according to what is better for each patient, based on up-to-date evidence and practice. We herein propose practical recommendations for the treatment of MS, with the main focus on the choice and management of DMTs, as well as present a review of the scientific rationale supporting therapeutic strategies in MS.
https://doi.org/10.1590/0004-282x20180078
8891 downloads
14.
Autophagy protects against neural cell death induced by piperidine alkaloids present in Prosopis juliflora (Mesquite)
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SILVA, VICTOR D.A.
; CUEVAS, CARLOS
; MUÑOZ, PATRICIA
; VILLA, MONICA
; AHUMADA-CASTRO, ULISES
; HUENCHUGUALA, SANDRO
; SANTOS, CLEONICE C. DOS
; ARAUJO, FILLIPE M. DE
; FERREIRA, RAFAEL S
; SILVA, VANESSA B. DA
; SILVA, JULIANA H.C. E
; SOARES, ÉRICA N.
; VELOZO, EUDES S.
; SEGURA-AGUILAR, JUAN
; COSTA, SILVIA L.
.
Anais da Academia Brasileira de Ciências
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ABSTRACT Prosopis juliflora is a shrub that has been used to feed animals and humans. However, a synergistic action of piperidine alkaloids has been suggested to be responsible for neurotoxic damage observed in animals. We investigated the involvement of programmed cell death (PCD) and autophagy on the mechanism of cell death induced by a total extract (TAE) of alkaloids and fraction (F32) from P. juliflora leaves composed majoritary of juliprosopine in a model of neuron/glial cell co-culture. We saw that TAE (30 µg/mL) and F32 (7.5 µg/mL) induced reduction in ATP levels and changes in mitochondrial membrane potential at 12 h exposure. Moreover, TAE and F32 induced caspase-9 activation, nuclear condensation and neuronal death at 16 h exposure. After 4 h, they induced autophagy characterized by decreases of P62 protein level, increase of LC3II expression and increase in number of GFP-LC3 cells. Interestingly, we demonstrated that inhibition of autophagy by bafilomycin and vinblastine increased the cell death induced by TAE and autophagy induced by serum deprivation and rapamycin reduced cell death induced by F32 at 24 h. These results indicate that the mechanism neural cell death induced by these alkaloids involves PCD via caspase-9 activation and autophagy, which seems to be an important protective mechanism.
https://doi.org/10.1590/0001-3765201720160477
1890 downloads
15.
Incidence of tuberculosis among patients with rheumatoid arthritis using TNF blockers in Brazil: data from the Brazilian Registry of Biological Therapies in Rheumatic Diseases (Registro Brasileiro de Monitoração de Terapias Biológicas - BiobadaBrasil)
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Yonekura, Claudia Leiko
; Oliveira, Rene Donizeti Ribeiro
; Titton, David C.
; Ranza, Roberto
; Ranzolin, Aline
; Hayata, André L.
; Duarte, Ângela
; Silveira, Inês G.
; Carvalho, Hellen M. da S. de
; Moraes, Júlio C. Bertacini de
; Abreu, Mirhelen Mendes de
; Valim, Valéria
; Bianchi, Washington
; Brenol, Claiton Viegas
; Pereira, Ivanio A.
; Costa, Izaias
; Macieira, José C.
; Miranda, José R.S.
; Guedes-Barbosa, Luiz S.
; Bertolo, Manoel B.
; Sauma, Maria Fátima Lobato da C.
; Silva, Marília B.G.
; Freire, Marlene
; Scheinberg, Morton A.
; Toledo, Roberto A.
; Oliveira, Sheila K.F.
; Fernandes, Vander
; Pinheiro, Marcelo M.
; Castro, Glaucio
; Vieira, Walber Pinto
; Baaklini, Cesar Emile
; Ruffino-Netto, Antonio
; Pinheiro, Geraldo da Rocha Castelar
; Laurindo, Ieda Maria Magalhães
; Louzada-Junior, Paulo
.
Revista Brasileira de Reumatologia
- Métricas do periódico
Resumo Objetivos Avaliar incidência de tuberculose e triagem para tuberculose latente em brasileiros com artrite reumatoide em uso de agentes biológicos na prática clinica. Pacientes e métodos Estudo de coorte com dados do Registro Brasileiro de Monitoração de Terapias Biológicas (BiobadaBrasil), de 01/2009 a 05/2013, abrangeu 1.552 tratamentos, 415 somente com drogas modificadoras do curso da doença (MMCDs) sintéticas, 942 MMCDs sintéticas em associação com anti-TNF (etanercepte, infliximabe, adalimumabe) e 195 MMCDs sintéticas em associação com outros biológicos (abatacepte, rituximabe e tocilizumabe). Avaliaram-se ocorrência de tuberculose, tempo de exposição às drogas e triagem para TB. Análise estatística: teste t não pareado e teste de Fisher bicaudal; p < 0,05. Resultados O tempo de exposição dos controles foi de 981 pacientes-ano, do grupo de anti-TNF foi de 1.744 pacientes-ano (adalimumabe = 676, infliximabe = 547 e etanercepte = 521 pacientes-ano) e o de outros biológicos de 336 pacientes-ano. A incidência de TB foi de 1,01/1.000 pacientes-ano nos controles e de 2,87 pacientes-ano nos usuários de anti-TNF (adalimumabe = 4,43/1.000 pacientes-ano; etanercepte = 1,92/1.000 pacientes-ano e infliximabe = 1,82/1.000 pacientes-ano). Não houve casos de tuberculose no grupo de outros biológicos. O tempo médio de exposição até a ocorrência de tuberculose foi de 27(11) meses para o grupo anti-TNF. Conclusões A incidência de tuberculose foi maior nos usuários de MMCDs sintéticas e anti-TNF do que nos usuários de MMCDs sintéticas e de MMCDs sintéticas e biológicos não anti-TNF, e também mais tardia, sugerindo infecção durante o tratamento, e não falha na triagem.
Abstract Objectives To assess the incidence of tuberculosis and to screen for latent tuberculosis infection among Brazilians with rheumatoid arthritis using biologics in clinical practice. Patients and methods This cohort study used data from the Brazilian Registry of Biological Therapies in Rheumatic Diseases (Registro Brasileiro de Monitoração de Terapias Biológicas - BiobadaBrasil), from 01/2009 to 05/2013, encompassing 1552 treatments, including 415 with only synthetic disease-modifying anti-rheumatic drugs, 942 synthetic DMARDs combined with anti-tumor necrosis factor (etanercept, infliximab, adalimumab) and 195 synthetic DMARDs combined with other biologics (abatacept, rituximab and tocilizumab). The occurrence of tuberculosis and the drug exposure time were assessed, and screening for tuberculosis was performed. Statistical analysis: Unpaired t-test and Fisher's two-tailed test; p < 0.05. Results The exposure times were 981 patient-years in the controls, 1744 patient-years in the anti-TNF group (adalimumab = 676, infliximab = 547 and etanercept = 521 patient-years) and 336 patient-years in the other biologics group. The incidence rates of tuberculosis were 1.01/1000 patient-years in the controls and 2.87 patient-years among anti-TNF users (adalimumab = 4.43/1000 patient-years; etanercept = 1.92/1000 patient-years and infliximab = 1.82/1000 patient-years). No cases of tuberculosis occurred in the other biologics group. The mean drug exposure time until the occurrence of tuberculosis was 27(11) months for the anti-TNF group. Conclusions The incidence of tuberculosis was higher among users of synthetic DMARDs and anti-TNF than among users of synthetic DMARDs and synthetic DMARDs and non-anti-TNF biologics and also occurred later, suggesting infection during treatment and no screening failure.
https://doi.org/10.1016/j.rbre.2017.05.005
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