Abstract Introduction: The association of hepatitis delta virus (HDV) infection with positive autoantibodies and autoimmune features has been known for decades. However, to date, very few cases of clinical autoimmune hepatitis (AIH) have been reported in association with HDV infection, most of them being in the context of treatment with peginterferon. Case Report: This case refers to a 46-year-old woman born in Guinea-Bissau who moved to Portugal in 2018 to investigate complaints of diffuse abdominal discomfort and nausea. Her initial work-up, including laboratory and liver histology, was consistent with type 1 AIH. She had HBe antigen-negative chronic hepatitis B virus infection with negative DNA and also a positive total anti-HDV antibody, with negative IgM and undetectable RNA. Therefore, after initiating prophylactic tenofovir difumarate, she was started on prednisolone followed by azathioprine, which was later stopped due to presumed hepatotoxicity. Repeated histology showed signs of viral superinfection, and she was treated with acyclovir due to a positive herpes simplex IgM, with HDV RNA remaining negative. A third flare in transaminases prompted the introduction of mycophenolate mofetil (MMF) after a thorough exclusion of additional causes of liver disease. About 6 months later, during another bout of hepatitis, HDV RNA was finally positive and classified as genotype 5. MMF was stopped, and, considering a contraindication to interferon, the patient was offered therapy with bulevirtide, which she refused for personal reasons as she is currently living in her home country. Discussion: This is a challenging case of autoimmune or “autoimmune-like” hepatitis, probably induced by chronic HDV infection. High suspicion of HDV was essential because, had the case been interpreted as refractory AIH, with escalation of immunosuppression, a more severe course of the viral infection might have ensued. Recently, HDV suppression with bulevirtide was shown to reverse autoimmune liver disease. We hypothesize that the same could have happened to our patient, had she accepted this treatment.

Resumo Introdução: A associação da infeção pelo vírus da hepatite delta (VHD) com a presença de autoanticorpos e outros aspetos de autoimunidade é conhecida desde há várias décadas. Contudo, até à data, muito poucos casos de hepatite autoimune (HAI) clínica foram reportados em relação com a infeção VHD, sendo a maioria destes no contexto de terapêutica com interferão peguilado. Caso clínico: O caso refere-se a uma mulher de 46 anos natural da Guiné-Bissau, que se mudou para Portugal em 2018 para investigação de queixas de desconforto abdominal difuso e náuseas. A avaliação laboratorial inicial e a histologia hepática foram compatíveis com HAI tipo 1. A doente apresentava também infeção crónica a VHB (vírus da hepatite B) antigénio HBe negativa, com DNA negativo, e anti-VHD (vírus da hepatite delta) total positivo, com IgM negativo e RNA indetetável. Assim, após início de tenofovir difumarato profilático, foi iniciada terapêutica com prednisolona seguida de azatioprina, que posteriormente se interrompeu por presumível hepatotoxicidade. Uma segunda biópsia mostrou aspetos de superinfeção viral e como tal a doente foi tratada com aciclovir, tendo em conta IgM positivo para Herpes Simplex, mantendo-se o RNA VHD negativo. Um terceiro flare de transaminases motivou o início de micofenolato de mofetil, após extensa investigação e exclusão de outras causas de doença hepática. Cerca de 6 meses mais tarde, durante novo episódio de hepatite, o RNA VHD revelou-se finalmente positivo e este foi classificado como genotipo 5. O MMF foi suspenso e, considerando a contra-indicação para interferão, foi proposto à doente tratamento com bulevirtide, que esta recusou, alegando motivos pessoais, visto estar atualmente a residir no seu país de origem. Discussão: Este é um caso desafiante de hepatite autoimune, ou autoimune-like, provavelmente induzida pela infeção crónica pelo VHD. Um elevado índice de suspeição para VHD foi essencial porque, se o caso tivesse sido interpretado como HAI refratária, com incremento de imunossupressão, poderia ter-se verificado um agravamento da hepatite viral. Recentemente, foi reportado que a supressão do VHD pelo bulevirtide pode reverter a doença hepática autoimune. Questionamo-nos se o mesmo poderia ter sucedido com a nossa doente, caso esta tivesse aceite este tratamento.

ABSTRACT Neuroendocrine breast cancer (NEBC) is a rare and heterogeneous entity. It most commonly presents a luminal phenotype and a worse prognosis. When diagnosed in an advanced stage, metastasis from another neuroendocrine tumor should be excluded. This case features a premenopausal woman with an oligometastatic breast large cell neuroendocrine carcinoma, estrogen receptor (ER) positive, and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative. Since the patient was very symptomatic at the presentation of the disease, chemotherapy was started. Complete radiological response of the metastatic disease was achieved, and the patient was then submitted to radical breast surgery and bilateral oophorectomy. She subsequently underwent radiation therapy. Since then and to date, she has been under endocrine therapy (ET) and a CDK4/6 inhibitor (CDK4/6i), with no evidence of malignant disease. Evidence to guide the choice of treatment for these tumors is currently scarce. In cases with oligometastatic disease, radical treatment should be considered. Given that this entity is rare, its reporting should be encouraged. NEBC (NEBC prognosis stage excluded carcinoma ER (ER positive HER2 HER (HER2 negative started achieved oophorectomy date ET (ET CDK46 CDK CDK4 6 CDK4/ CDK4/6i, CDK46i CDKi CDK4/6i , 6i i (CDK4/6i) scarce considered encouraged (HER (CDK4/6i

Resumen Objetivo Evaluar la eficacia antimicrobiana de un dispositivo fijo emisor de luz UV-C para la desinfección de diferentes superficies del ambiente hospitalario y su eficacia antifúngica en la calidad del aire. Métodos Estudio cuasi experimental realizado en una unidad de internación hospitalaria, en que se utilizó el biomuestreador de aire Andersen® de seis etapas para el análisis del aire. En el análisis de las superficies, se utilizaron tres suspensiones de microorganismos (Acinetobacter sp. MDR, Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae productora de KPC) para contaminar el ambiente. En ambos se tomó una muestra antes (control) y después de accionar la luz UV-C (prueba). Resultados En el análisis del aire hubo una reducción importante del recuento de colonias después de la luz UV-C y no se encontraron hongos patógenos ni toxigénicos en ninguno de los dos momentos. Con relación a la desinfección de las superficies, no se observó ningún crecimiento bacteriano después de la intervención de la luz, lo que demuestra un 100 % de inactivación bacteriana en las condiciones analizadas. Conclusión El uso de la tecnología con emisión de luz UV-C fija fue eficaz y puede ser considerada una intervención prometedora para protocolos de desinfección de superficies hospitalarias. UVC UV C hospitalaria Andersen Acinetobacter sp MDR KPC control (control prueba. prueba . (prueba) momentos 10 analizadas hospitalarias (prueba 1

Abstract Objective To evaluate a fixed UV-C light emitting device for its antimicrobial effectiveness in the disinfection of distinct surfaces and its antifungal effectiveness on air quality in the hospital environment. Methods This quasi-experimental study was conducted in a hospital inpatient unit, in which a six-stage air Biosampler (Andersen®) was used for air analysis. In the evaluation of surfaces, three suspensions of microorganisms (Acinetobacter sp. multidrug-resistant, Escherichia coli, and KPC-producing Klebsiella pneumoniae) were used to contaminate the environment. In both evaluations, pre- (control) and post-activation of UV-C light (test) collections were made. Results In the air evaluation, an important reduction was observed in the colony count after irradiation with UV-C light, and pathogenic or toxigenic fungi were not found in either of the two moments. Regarding the disinfection of surfaces, no bacterial growth was observed after the application of UV-C light, showing 100% bacterial inactivation under the tested conditions. Conclusion The use of fixed UV-C light emission technology was effective and can be considered a promising intervention for hospital surface disinfection protocols. UVC UV C environment quasiexperimental quasi experimental unit sixstage six stage Andersen® Andersen (Andersen® analysis Acinetobacter sp multidrugresistant, multidrugresistant multidrug resistant, resistant multidrug-resistant coli KPCproducing KPC producing pneumoniae evaluations pre control (control postactivation post activation test (test made moments 100 conditions protocols (Andersen 10 1

Resumo Objetivo Avaliar a eficácia antimicrobiana de um dispositivo fixo emissor de luz UV-C na desinfecção de diferentes superfícies do ambiente hospitalar e sua eficácia antifúngica na qualidade do ar. Métodos Estudo quase-experimental realizado em uma unidade de internação hospitalar, que utilizou o Bioamostrador de ar Andersen® de seis estágios para análise do ar; e na avaliação das superfícies, utilizaram-se três suspensões de microrganismos (Acinetobacter sp. MDR, Escherichia coli e Klebsiella pneumoniae produtora de KPC) para contaminar o ambiente. Para ambos foram feitas coletas pré (controle) e pós-acionamento da luz UV-C (teste). Resultados Na avaliação do ar houve uma redução importante da contagem de colônias após a luz UV-C e não foram encontrados fungos patogênicos ou toxigênicos em nenhum dos dois momentos. Em relação à desinfecção das superfícies, nenhum crescimento bacteriano foi observado após a intervenção da luz, demonstrando 100% de inativação bacteriana nas condições testadas. Conclusão A utilização da tecnologia com emissão de luz UV-C fixa foi eficaz e pode ser considerada uma intervenção promissora para protocolos de desinfecção de superfícies hospitalares. UVC UV C quaseexperimental quase experimental Andersen utilizaramse utilizaram se Acinetobacter sp MDR KPC controle (controle pósacionamento pós acionamento teste. teste . (teste) momentos 100 testadas hospitalares (teste 10 1

ABSTRACT Objective This study aimed at assessing the alterations in upper limb motor impairment and connectivity between motor areas following the post-stroke delivery of cathodal transcranial direct current stimulation sessions. Methods Modifications in the Fugl-Meyer Assessment scores, connectivity between the primary motor cortex of the unaffected and affected hemispheres, and between the primary motor and premotor cortices of the unaffected hemisphere were compared prior to and following six sessions of cathodal transcranial direct current stimulation application in 13 patients (active = 6; sham = 7); this modality targets the primary motor cortex of the unaffected hemisphere early after a stroke. Results Clinically relevant distinctions in Fugl-Meyer Assessment scores (≥9 points) were observed more frequently in the Sham Group than in the Active Group. Between-group differences in the alterations in Fugl-Meyer Assessment scores were not statistically significant (Mann-Whitney test, p=0.133). ROI-to-ROI correlations between the primary motor cortices of the affected and unaffected hemispheres post-therapeutically increased in 5/6 and 2/7 participants in the Active and Sham Groups, respectively. Between-group differences in modifications in connectivity between the aforementioned areas were not statistically significant. Motor performance enhancements were more frequent in the Sham Group compared to the Active Group. Conclusion The results of this hypothesis-generating investigation suggest that heightened connectivity may not translate into early clinical benefits following a stroke and will be crucial in designing larger cohort studies to explore mechanisms underlying the impacts of this intervention. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02455427. poststroke post FuglMeyer Fugl Meyer 1 active 6 7 7) ≥9 9 (≥ points Betweengroup Between group MannWhitney Mann Whitney test p=0.133. p0133 p p=0.133 . 0 133 p=0.133) ROItoROI ROI posttherapeutically therapeutically 56 5 5/ 27 2 2/ Groups respectively hypothesisgenerating hypothesis generating intervention ClinicalTrialsgov ClinicalTrials gov Identifier NCT02455427 NCT ≥ ( p013 p=0.13 NCT0245542 p01 p=0.1 NCT024554 p0 p=0. NCT02455 p=0 NCT0245 p= NCT024 NCT02 NCT0

ABSTRACT Objective: To capacitate pregnant women to comply with measures designed to prevent sudden infant death syndrome. Methods: A quasi-experimental study was conducted before and after the intervention that included pregnant women attending the Course of Preparation for Childbirth and Parenthood of Health Centers Cluster. Six training sessions were given in the context of preventing this syndrome. Three questionnaires were applied, one to evaluate the knowledge of pregnant women before classes, other was submitted after the sessions, and another, one month after the birth of the babies, to identify what skills were acquired and which were practiced. Results: Among 77 studied pregnant women, 70 answered pre-session questionnaire and the proportion of correct answers varied from from 60.0% to 84.3%. After the intervention, 64 women answered the questionnaire and the proportion of correct answers varied between 79.7% and 100% . Prior to the intervention, the most wrong answers were related to the role of smoking as a risk factor for sudden infant death syndrome and to the use of pacifiers as a protective measure. After the sessions, all women answered correctly to the questions concerning where the baby should sleep and the safest way to lay the baby in the cradle. Conclusions: Health education with the aim of establishing measures may have a significant impact in terms of care delivery and mortality rate caused by sudden infant death syndrome. Objective Methods quasiexperimental quasi experimental Cluster applied classes another babies practiced Results 7 presession pre session 600 60 0 60.0 843 84 3 84.3% 6 797 79 79.7 100 measure cradle Conclusions 60. 8 84.3 79. 10 84. 1

RESUMO Objetivo: Capacitar as grávidas para o cumprimento de medidas de prevenção da síndrome de morte súbita do lactente. Métodos: Realizou-se um estudo quase-experimental pré- e pós-intervenção que integrou as grávidas que frequentavam o Curso de Preparação para o Parto e Parentalidade do Agrupamento de Centros de Saúde. Foram ministradas seis sessões formativas no âmbito da prevenção desta síndrome. Três questionários foram aplicados, um para avaliar os conhecimentos das gestantes antes das aulas, outro foi submetido após as sessões, e outro, um mês após o nascimento dos bebês para identificar que conhecimentos foram adquiridos e quais foram praticados. Resultados: Da amostra de 77 grávidas, relativamente ao questionário pré-sessão (n=70), obteve-se uma proporção de respostas corretas entre 60,0–84,3%. Posteriormente à intervenção (n=64), verificou-se um incremento dos conhecimentos com 79,7–100% de acertos. Previamente à intervenção, as respostas mais erradas às questões eram inerentes ao papel do tabagismo como fator de risco para síndrome de morte súbita do lactente e ao uso da chupeta como medida protetora. Após as sessões, todas as mulheres responderam corretamente às questões relativas ao local onde o bebê deve dormir e à forma mais segura de colocar o bebê no berço. Conclusões: Este projeto demonstrou que a educação para a saúde com o intuito de instituir medidas pode ter um impacto significativo em termos de prestação de cuidados e taxa de mortalidade por síndrome de morte súbita do lactente. Objetivo Métodos Realizouse Realizou se quaseexperimental quase experimental pré pósintervenção pós Saúde aplicados aulas praticados Resultados 7 présessão sessão n=70, n70 n n=70 , 70 (n=70) obtevese obteve 600843 60 0 84 3 60,0–84,3% n=64, n64 n=64 64 (n=64) verificouse verificou 797100 79 100 79,7–100 acertos protetora berço Conclusões n7 n=7 (n=70 60084 6 8 60,0–84,3 n6 n=6 (n=64 79710 10 79,7–10 n= (n=7 6008 60,0–84, (n=6 7971 1 79,7–1 (n= 600 60,0–84 797 79,7– (n 60,0–8 79,7 60,0– 79, 60,0 60,

ABSTRACT Introduction: Considering the rising occurrence of posttranplant diabetes and the elevated cardiovascular burden among transplant recipients, the utilization of SGLT2 inhibitors (SGLT2i) in this group is appealing because of their cardiovascular and renoprotective benefits. Nevertheless, there is a scarcity of evidence for diabetic kidney transplant recipients (DKTRs) owing to concerns about potential renal graft damage and adverse effects. Methods: This retrospective study was devised to assess the effectiveness and safety of SGLT2i in kidney transplant recipients (KTRs). The main focus was on evaluating their impact on parameters such as haemoglobin A1c levels, body mass index (BMI), lipid panel, haemoglobin levels, renal allograft function (estimated glomerular filtration rate) and urirnary protein-to-creatinine ratio. Results: A total of 75 renal transplant patients were included in this investigation. The study spanned a median observation period of 18 (2.0–71.0) months. Median estimated glomerular filtration rate at baseline was 61,9 (26–120) mL/min/1.73 m2 and remained stable throughout the follow-up. Median HbA1cdecreased from 7.5 to 7.0% (95% CI; p<0,002). A significant improvement in BMI (95% CI; p<0,001) and lipid panel (95% CI; p<0,05) were also observed. Median haemoglobin rate at baseline was 13,5g/dL and modestly improved at end of follow-up to 13,7g/dL (p=0,12). Regarding urinary protein:creatinine ratio, levels slightly but not significantly rose [+0.05 g/g (p=0,9)]. In a post-hoc subgroup analysis, the rate of urinary tract infections was low (10%). No other side effects were observed during the treatment course. Conclusions: This study demonstrates that the administration of SGLT2i is viable and well-tolerated, with no notable side effects observed in KTRs. However, the question of whether SGLT2i can effectively lower cardiovascular mortality and enhance allograft survival in these patients remains to be explored in subsequent studies. Introduction SGLT SGLTi i (SGLT2i benefits Nevertheless DKTRs (DKTRs Methods KTRs . (KTRs) Ac c BMI, , (BMI) proteintocreatinine protein creatinine ratio Results 7 investigation 1 2.0–71.0 20710 2 0 71 (2.0–71.0 months 619 61 9 61, 26–120 26120 26 120 (26–120 mLmin173 mLmin mL min 73 mL/min/1.7 m followup. followup follow up. up HbAcdecreased HbA cdecreased 5 7. 70 7.0 95% 95 (95 CI p<0,002. p0002 p p<0,002 002 p<0,002) p<0,001 p0001 001 p<0,05 p005 05 135gdL gdL 13 5g dL g 137gdL 7g p=0,12. p012 p=0,12 12 (p=0,12) proteincreatinine +0.05 005 [+0.0 gg p=0,9. p09 p=0,9 (p=0,9)] posthoc post hoc analysis 10%. 10 10% (10%) course Conclusions welltolerated, welltolerated well tolerated, tolerated well-tolerated However studies (KTRs (BMI 2.0–71. 2071 (2.0–71. 6 26–12 2612 (26–12 mLmin17 mL/min/1. (9 p000 p<0,00 00 p<0,0 p00 p01 p=0,1 (p=0,12 +0.0 [+0. p0 p=0, (p=0,9) (10% 2.0–71 207 (2.0–71 26–1 261 (26–1 mLmin1 mL/min/1 ( p<0, (p=0,1 +0. [+0 p=0 (p=0,9 (10 2.0–7 20 (2.0–7 26– (26– mL/min/ p<0 (p=0, +0 [+ p= (1 2.0– (2.0– (26 mL/min p< (p=0 + [ 2.0 (2.0 (2 (p= 2. (2. (p

RESUMO Introdução: Considerando o aumento da incidência de diabetes pós-transplante e o elevado impacto cardiovascular entre os receptores de transplantes, este facto faz com que o uso de inibidores de SGLT2 nesse grupo seja atrativo devido aos seus benefícios cardiovasculares e renoprotetores. No entanto, há escassez de evidência nos receptores de transplante renal com diabetes devido a preocupações com possíveis danos ao enxerto renal e efeitos adversos. Métodos: Este estudo retrospectivo foi elaborado para avaliar a eficácia e segurança dos inibidores de SGLT2 em receptores de transplante renal (KTRs). O foco principal foi avaliar o seu impacto em parâmetros como níveis de hemoglobina A1c, índice de massa corporal (IMC), perfil lipídico, níveis de hemoglobina, função do enxerto renal (taxa de filtração glomerular estimada) e relação proteína/creatinina urinária. Resultados: Um total de 75 pacientes receptores de transplante renal foram incluídos em nossa investigação. O estudo abrangeu um período de observação mediano de 18 (2,0–71,0) meses. A taxa média de filtração glomerular estimada no início foi de 61,9 (26–120) mL/min/1,73 m2 e permaneceu estável durante o acompanhamento. A mediana da HbA1c diminuiu de 7,5 para 7,0% (IC 95%; p<0,002). A melhora significativa no IMC (IC 95%; p<0,001) e no perfil lipídico (IC 95%; p<0,05) também foram observados. A taxa média de hemoglobina no início foi de 13,5g/dL e melhorou modestamente no final do acompanhamento para 13,7g/dL (p=0,12). Em relação à relação proteína/creatinina urinária, os níveis aumentaram ligeiramente, mas não significativamente [+0,05 g/g (p=0,9)]. Numa análise de subgrupo post-hoc, a taxa de infecções do trato urinário foi baixa (10%). Nenhum outro efeito colateral foi observado durante o curso do tratamento. Conclusões: Este estudo demonstra que a administração de inibidores de SGLT2 é viável e bem tolerada, sem efeitos colaterais notáveis em receptores de transplante renal. No entanto, a questão de saber se a inibição do SGLT2 pode efetivamente reduzir a mortalidade cardiovascular e melhorar a sobrevida do enxerto nesses pacientes permanece a ser explorada em estudos subsequentes. Introdução póstransplante pós transplantes SGLT renoprotetores entanto adversos Métodos KTRs. KTRs . (KTRs) A1c Ac c IMC, , (IMC) proteínacreatinina proteína creatinina urinária Resultados 7 investigação 1 2,0–71,0 20710 2 0 71 (2,0–71,0 meses 619 61 9 61, 26–120 26120 26 120 (26–120 mLmin173 mLmin mL min 73 mL/min/1,7 m HbAc HbA 5 7, 70 7,0 IC 95% 95 p<0,002. p0002 p p<0,002 002 p<0,002) p<0,001 p0001 001 p<0,05 p005 05 observados 135gdL gdL 13 5g dL g 137gdL 7g p=0,12. p012 p=0,12 12 (p=0,12) ligeiramente +0,05 005 [+0,0 gg p=0,9. p09 p=0,9 (p=0,9)] posthoc, posthoc post hoc, hoc post-hoc 10%. 10 10% (10%) tratamento Conclusões tolerada subsequentes (KTRs (IMC 2,0–71, 2071 (2,0–71, 6 26–12 2612 (26–12 mLmin17 mL/min/1, p000 p<0,00 00 p<0,0 p00 p01 p=0,1 (p=0,12 +0,0 [+0, p0 p=0, (p=0,9) (10% 2,0–71 207 (2,0–71 26–1 261 (26–1 mLmin1 mL/min/1 p<0, (p=0,1 +0, [+0 p=0 (p=0,9 (10 2,0–7 20 (2,0–7 26– (26– mL/min/ p<0 (p=0, +0 [+ p= (1 2,0– (2,0– (26 mL/min p< (p=0 + [ ( 2,0 (2,0 (2 (p= 2, (2, (p

ABSTRACT This study aimed to identify factors associated with colonization by community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) in adult patients admitted to a Brazilian hospital. This is a cross-sectional study, in which patients underwent a nasal swab and were asked about hygiene behavior, habits, and clinical history. Among the 702 patients, 180 (25.6%) had S. aureus and 21 (2.9%) MRSA. The factors associated with MRSA colonization were attending a gym (OR 4.71; 95% CI; 1.42 – 15.06), smoking habit in the last year (OR 2.37; 95% CI; 0.88 – 6.38), previous hospitalization (OR 2.18; CI 95%; 0.89 – 5.25), and shared personal hygiene items (OR 1.99; 95% CI; 0.71 – 5.55). At the time of admission, colonization by CA-MRSA isolates was higher than that found in the general population. This can be an important public health problem, already endemic in hospitals, whose factors such as those associated with habits (smoking cigarettes) and behaviors (team sports practice and activities in gyms) have been strongly highlighted. These findings may help developing infection control policies, allowing targeting patients on higher-risk populations for MRSA colonization. communityassociated community methicillinresistant methicillin resistant CAMRSA CA (CA-MRSA hospital crosssectional cross sectional behavior history 70 18 25.6% 256 25 6 (25.6% S 2 2.9% 29 9 (2.9% OR 4.71 471 4 71 95 142 1 42 1.4 15.06, 1506 15.06 , 15 06 15.06) 2.37 237 37 088 0 88 0.8 6.38, 638 6.38 38 6.38) 2.18 218 089 89 5.25, 525 5.25 5 5.25) 1.99 199 99 071 0.7 5.55. 555 5.55 . 55 5.55) admission population problem hospitals cigarettes team gyms highlighted policies higherrisk risk 7 25.6 (25.6 2.9 (2.9 4.7 47 14 1. 150 15.0 2.3 23 3 08 8 0. 63 6.3 2.1 52 5.2 1.9 19 07 5.5 25. (25. 2. (2. 4. 15. 6. 5. (25 (2 (

Resumo Hypostomus khimaera, descrita da bacia do alto rio Paraguai no Brasil, apresentou algumas variações morfológicas em sua descrição original, o que, aliado à sua distribuição geográfica relativamente ampla, reforçou a necessidade de uma nova avaliação de seu status taxonômico. Aqui, nós analisamos um novo conjunto robusto de material, composto por 636 exemplares de diversas localidades da bacia do alto rio Paraguai, além do material listado na descrição original. A partir disso, foi possível compreender melhor os limites da espécie, proporcionando um diagnóstico mais preciso e uma redescrição de H. khimaera, que também trouxe alguma luz aos limites do próprio grupo H. cochliodon. A espécie pode ser distinguida de suas congêneres por apresentar as seguintes características: (I) ausência de um entalhe entre o metapterigóide e a hiomandíbula, (II) dentários agudamente angulados, com cerca de até 90°, (III) dentes com cúspide medial variando de viliforme a em forma de pá, (IV) opérculo completamente margeado por uma espessa camada de pele, (V) uma faixa escura longitudinal ao longo da porção média dos flancos, que é variavelmente difusa, e (VI) manchas escuras em pelo menos uma parte do corpo. Embora diferenças morfológicas e de padrão de cor tenham sido encontradas em diferentes populações ao longo da bacia do alto rio Paraguai, todos os espécimes examinados são aqui considerados como pertencentes à H. khimaera, uma decisão baseada em ambas análises morfológicas e moleculares. Adicionalmente, uma chave de identificação atualizada para as espécies de Hypostomus da porção brasileira da bacia do alto rio Paraguai também é fornecida. khimaera Brasil original ampla taxonômico Aqui 63 disso H cochliodon características I (I hiomandíbula II (II angulados 90 90° III (III pá IV (IV pele V (V flancos difusa VI (VI corpo moleculares Adicionalmente fornecida 6 9

Abstract Hypostomus khimaera, described from the upper rio Paraguai basin in Brazil, was reported to present some morphological variations in its original description, which allied to its relatively wide geographical distribution reinforced the need for a new assessment of its taxonomic status. Here, we analyzed a new robust set of material, composed by 636 specimens from several localities within the upper rio Paraguai basin, besides the material listed in the original description. From this, it was possible to better understand the limits of the species providing a more accurate diagnosis and a redescription for H. khimaera, which also brought some light to the limits of the H. cochliodon group itself. The species can be distinguished from its congeners by having the following features: (I) absence of a notch between the metapterygoid and hyomandibula, (II) acutely angled dentaries, with up to about 90°, (III) teeth with medial cusp ranging from villiform to shovel-shaped, (IV) opercle completely surrounded by a thick layer of skin, (V) a longitudinal dark stripe along middle portion of flanks, which is variably diffuse, and (VI) dark spots on at least one part of the body. Although morphological and color pattern differences have been found in different populations along the upper rio Paraguai basin, all examined specimens are herein considered to belong to H. khimaera, a decision based on both morphologic and molecular analyses. Additionally, an updated identification key for the Hypostomus species in the Brazilian portion of the upper rio Paraguai basin is also provided. khimaera Brazil description status Here 63 this H itself features I (I hyomandibula II (II dentaries 90 90° III (III shovelshaped, shovelshaped shovel shaped, shaped shovel-shaped IV (IV skin V (V flanks diffuse VI (VI body analyses Additionally provided 6 9

Abstract Introduction: the structured and systematic assessment of malnutrition in cancer patients will make it possible to provide personalized nutritional support. Objective: to assess the nutritional risk of patients admitted to the Oncohematology service of an Oncology Portuguese Institute. Methodology: a descriptive quantitative study was conducted, with assessment at admission and on the 7th day of hospitalization, in a sample of 72 patients and 145 episodes of hospitalization, between April and June 2021, using the MUST scale. Results: the majority of the sample was male (54.2%). Regarding the predominance of oncohematological pathology: Lymphoma (65%), Leukemia (25.3%) and Multiple Myeloma (6.9%). On admission, regardless of the hematological diagnosis, the mean nutritional risk was 1,94 and on the 7th day of hospitalization was 2,09, both values representing high nutritional risk, with readmission increasing the prevalence of higher nutritional risk. Conclusion: malnutrition is a risk for oncohematological patients, when detected early, through systematic evaluation, adequate transdisciplinary care plans can be implemented.

Resumo Introdução: a avaliação estruturada e sistemática da malnutrição no doente oncológico permitirá disponibilizar um suporte nutricional personalizado. Objetivo: avaliar o risco nutricional dos doentes admitidos no serviço de Oncohematologia de um Instituto Português de Oncologia. Metodologia: foi conduzido um estudo transversal, com avaliação na admissão e 7º dia de internamento, numa amostra de 72 doentes e 145 episódios de internamento, entre abril e junho de 2021, utilizando a escala MUST, escala disponível no sistema de informação de Enfermagem da instituição. Resultados: a maioria da amostra era do género masculino (54,2%). Quanto à predominância da patologia oncohematológica: Linfoma (65%), Leucemia (25,3%) e Mieloma Múltiplo (6,9%). Na admissão, independentemente do diagnóstico hematológico, a média de risco nutricional foi 1,94 e ao 7º dia de internamento foi 2,09, traduzindo ambos os valores alto risco nutricional, sendo que o reinternamento aumentou a predominância de maior risco nutricional. Conclusão: sendo a malnutrição um risco do doente oncohematológico, ao detetar-se precocemente, através de avaliação sistemática, poder-se-ão implementar planos de cuidados transdisciplinares e adequados.

Abstract An athlete’s sporting experience is a factor associated with better-coping strategies and emotional regulation, especially concerning competitive anxiety and its symptoms. To verify whether more experienced athletes have lower rates of negativism and higher levels of self-confidence, we compared the means of these two variables between athletes with more and less experience. A meta-analysis was performed, following the PRISMA model. Seven articles were selected that measured, through the Competitive State Anxiety Inventory - 2 (CSAI-2 or its shortened version, CSAI-2R), the levels of self-confidence and negativism of high-performance athletes with different sports experiences. Significant statistical differences were found regarding the levels of negativism between athletes with more and less experience (p < .001). The same occurred with the levels of self-confidence between athletes with more and less sports experience (< .001). The results align with our initial hypothesis, formulated by Martens et al. (1990), that athletes with more experience would have higher self-confidence and lower negativism averages. One of the reasons may be using more effective coping strategies that are improved during the career years.

Resumo A alta experiência desportiva de um atleta é um fator que está associado a melhores estratégias de coping e regulação emocional, principalmente em relação a ansiedade competitiva e os seus sintomas. Com o intuito de verificar se atletas mais experientes possuem menores índices de negativismo e maiores índices de autoconfiança, comparamos as médias dessas duas variáveis entre atletas com maior e menor experiência. Foi realizada uma meta-análise, seguindo o modelo PRISMA. Foram selecionados 7 artigos que medissem, através do Competitive State Anxiety Inventory - 2 (CSAI-2 ou sua versão reduzida, CSAI-2R), os níveis de autoconfiança e negativismo de atletas de alta performance com diferentes experiências desportivas. Em relação aos níveis de negativismo entre atletas com maior e menor experiência, foram encontradas diferenças estatisticamente significativas (p < .001). O mesmo ocorreu com os níveis de autoconfiança entre atletas com maior e menor experiência desportiva (< .001). Os resultados obtidos vão de encontro com nossa hipótese inicial, formulada por Martens et al. (1990), no sentido de que atletas com maior experiência teriam maiores médias de autoconfiança e menores de negativismo. Um dos motivos pode ser o uso de estratégias mais eficazes de coping que são aprimoradas durante os anos de carreira.

Resumo Introdução: O fígado gordo associado a disfunção metabólica (FGADM) é uma causa crescente de doença hepática crónica. Em 2020, o score Fibroscan-AST (FAST) foi validado internacionalmente como uma nova ferramenta capaz de identificar pacientes com esteatohepatite que beneficiam de terapêuticas adicionais, baseado nos achados da elastografia hepática transitória (EHT) e níveis séricos de aspartato aminotransferase (AST). Os autores procuraram identificar, em pacientes com FGADM, que fatores metabólicos predizem um score-FAST maior. Métodos: Estudo retrospetivo de pacientes com FGADM submetidos a EHT durante 2 anos consecutivos. Pacientes sem uma amostra de AST colhida nos 6 meses prévios à EHT foram excluídos. O score-FAST foi calculado, estratificando o risco do paciente como baixo (<0,35), moderado (0,35-0,67) ou alto (>0,67). Resultados: A amostra incluiu 117 pacientes, 53% do sexo feminino, com uma idade média de 53 anos. Em análise multivariada, pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2 (DMT2) (p < 0,001), dislipidemia (p = 0,046) e hábitos tabágicos (p = 0,037) apresentaram valores de score-FAST significativamente maiores. Além disso, os pacientes diabéticos apresentaram não só valores de score-FAST significativamente maiores, como também foram mais frequente classificados como pertencendo ao grupo de alto risco, de acordo com os critérios deste score (OR = 9,2; 95%IC = 1,8-45,5; p = 0,007). Conclusões: Calculando o score-FAST, pacientes com FGADM e DMT2 apresentaram um risco significativamente maior. Esta ferramenta validada poderá ser utilizada para selecionar os pacientes com DMT2 e FGADM que poderão beneficiar de seguimento especializado.

Abstract Background: Metabolic-associated fatty liver disease (MAFLD) is an increasingly prevalent cause of chronic liver disease. In 2020, the FibroScan-AST (FAST) score was internationally validated as a new tool able to identify patients with steatohepatitis who benefit the most from further therapies, based on liver transient elastography (LTE) findings and serum levels of aspartate aminotransferase (AST). We aimed to identify, in MAFLD patients, which metabolic features may predict a higher FAST score. Methods: Retrospective study of consecutive patients with MAFLD submitted to LTE for two consecutive years. Patients without an AST sample collected within 6 months of the LTE were excluded. FAST score was calculated, stratifying the patient’s risk as low (<0.35), medium (0.35-0.67), or high (>0.67). Results: The sample included 117 patients, 53.0% of the female gender, with a mean age of 53 years. On multivariate analysis, patients with type 2 diabetes (T2DM) (p < 0.001), dyslipidemia (p = 0.046), and smoking habits (p = 0.037) presented with significantly higher FAST score values. Furthermore, diabetic patients did not only present significantly higher FAST scores but were also more frequently assigned to the high-risk group according to FAST score criteria (OR = 9.2; 95% CI = 1.8-45.5; p = 0.007). Conclusions: Calculating the FAST score, patients with T2DM presented a significantly higher risk of having significant fibrosis and steatohepatitis. Physicians may rely on this validated instrument to more easily identify which patients with T2DM and MAFLD benefit the most from a specialized follow-up.

Resumo Introdução: A colonoscopia é eficaz a detetar e remover lesões do colon e reto. Contudo, após uma colonoscopia normal, podem ser detetadas neoplasias durante o intervalo de vigilância recomendado entre colonoscopias. O objetivo do estudo foi identificar características e fatores de risco para o desenvolvimento de cancro colorretal pós-colonoscopia - subtipo de intervalo. Material e Métodos: Estudo retrospetivo e unicêntrico realizado entre janeiro de 2018 e dezembro de 2019 que incluiu todos os doentes diagnosticados de novo com cancro colorretal. Variáveis clínicas, demográficas e endoscópicas foram obtidas após consulta do processo clínico. Doentes com diagnóstico de cancro colorretal entre duas colonoscopias consecutivas, realizadas no intervalo de vigilância recomendado, foram considerados como tendo cancro colorretal pós-colonoscopia - subtipo de intervalo. Foi, então, realizada a comparação entre o grupo de doentes com cancro color-retal não pós colonoscopia - subtipo de intervalo e o grupo de doentes com cancro colorretal pós colonoscopia - subtipo de intervalo. Resultados: Durante o período de estudo, 491 doentes foram diagnosticados de novo com cancro colorretal. Destes, 61 (12.4%) foram considerados como tendo cancro colorretal pós-colonoscopia - subtipo de intervalo. O cancro colorretal pós-colonoscopia - subtipo de intervalo foi três vezes mais prevalente no colon proximal (p = 0.014) e associou-se a presença de dois ou mais fatores de risco cardiovasculares (aOR = 0.45; p = 0.016), colecistectomia no passado (aOR = 10.09; p = 0.0.19) e história familiar de cancro colorretal num familiar de primeiro grau (aOR = 4.25; p = 0.006). Aquando da análise dos fatores de risco cardiovasculares isolados, observou-se um fator protetor aquando da ausência de to-dos os fatores de risco cardiovasculares (aOR = 20; p = 0.034). A curva ROC associada ao modelo multivariado revelou um poder preditivo de 77.8% (p < 0.001). Conclusão: O cancro colorretal pós-colonoscopia - subtipo de intervalo é mais comum no colon proximal e em doentes com história familiar (em familiares de primeiro grau) de cancro colorretal, dois ou mais fatores de risco cardiovasculares e história de colecistectomia. Todos estes fatores de risco são facilmente detetáveis na prática clínica e podem ser de extrema importância no controlo, a curto e longo prazo, do cancro colorretal pós-colonoscopia.

Abstract Background and Aims: Colonoscopy is effective to detect and remove colorectal lesions. However, after a negative colonoscopy, cancers could be detected during the interval follow-up. This study was designed to identify characteristics and risk factors for postcolonoscopy colorectal cancer - interval type. Methods: Medical records of individuals who were newly diagnosed with colorectal cancer between January 2018 and December 2019 were reviewed. Clinical, demographic, and endoscopic variables were analyzed. Those with the diagnosis of colorectal cancer between two consecutive colonoscopies performed within the appropriated surveillance range were considered to have postcolonoscopy colorectal cancer - interval type. A comparison between the group of patients with non-postcolonoscopy colorectal cancer - interval type and the group of patients with post-colonoscopy colorectal cancer - interval type was then performed. Results: During the study period, 491 patients were newly diagnosed with colorectal cancer. Among them, 61 (12.4%) had postcolonoscopy colorectal cancer - interval subtype. Postcolonoscopy colorectal cancer - interval type was three times more prevalent on the proximal colon (p = 0.014) and was associated with the presence of two or more cardiovascular risk factors (aOR = 4.25; p = 0.016), cholecystectomy in the past (aOR = 10.09; p = 0.019), and family history of colorectal cancer on a first-degree relative (aOR = 4.25; p = 0.006). Moreover, isolated cardiovascular risk factors revealed a protective effect for the absence of all cardiovascular risk factors (aOR = 20; p = 0.034). The ROC curve associated with the multivariate model revealed a predictive power of 77.8% (p < 0.001). Conclusions: Postcolonoscopy colorectal cancer - interval type is more common in the proximal colon and in patients with a family history (first-degree relative) of colorectal cancer, two or more cardiovascular risk factors, and a history of cholecystectomy. All of these are easily detectable in clinical practice and may be of extreme importance in the control of postcolonoscopy colorectal cancer in the near future.

Abstract Ewing sarcoma is the most common malignant bone tumor of the pelvis in children and young adults. Even with aggressive treatment, its survival rate is amongst the poorest. Classical presentation may not be the rule. It may simulate clinically, imagiologically and histopathologically other nonmalignant entities. Therefore, its suspicion should not be overlooked. We report two cases of pelvic Ewing sarcoma: the first mimicking eosinophilic granuloma, and the second mimicking osteomyelitis. In the latter, we also report an atypical finding of its natural history: an initial response to antibiotic and anti-inflammatory treatment. In both cases, we highlight the possibility of an inconclusive percutaneous bone biopsy and the importance of immunochemistry and cytogenetics for the definitive diagnosis. adults treatment poorest rule clinically entities Therefore overlooked granuloma osteomyelitis latter history antiinflammatory anti inflammatory diagnosis

Resumo O sarcoma de Ewing é o tumor ósseo maligno da pelve mais comum em crianças e adultos jovens. Mesmo com tratamento agressivo, sua taxa de sobrevivência está entre as piores. A apresentação clássica pode não ser a regra. Ele pode simular clinicamente, imaginologicamente e histopatologicamente outras entidades não malignas. Portanto, sua suspeita não deve ser negligenciada. Relatamos dois casos de sarcoma pélvico: o primeiro imitando granuloma eosinofílico e o segundo imitando osteomielite. Neste último, também relatamos um achado atípico de sua história natural: uma resposta inicial ao antibiótico e ao tratamento anti-inflamatório. Em ambos os casos, destacamos a possibilidade de uma biópsia óssea percutânea inconclusiva e a importância da imunoquímica e da citogenética para o diagnóstico definitivo. jovens agressivo piores regra clinicamente malignas Portanto negligenciada pélvico osteomielite último natural antiinflamatório. antiinflamatório anti inflamatório. inflamatório anti-inflamatório definitivo