Resumo: Este estudo investigou a resistência de união ao microcisalhamento (RUµC) de dois (2) agentes de cimentação de resina dual (RelyX™ Ultimate e RelyX™ U200) quando fotoativados através de diferentes espessuras de dissilicato de lítio, com ou sem ciclagem térmica. Discos do IPS e.max Press de 0,5, 1,5 e 2 mm de espessura foram obtidos. Moldes de elastômero (3,0 mm de espessura) com quatro orifícios cilíndricos de 1,0 mm de diâmetro foram colocados sobre as superfícies cerâmicas e preenchidos com agentes de cimentação de resina. Uma tira Mylar, placa de vidro e carga de 250 gramas foram colocadas sobre o molde preenchido. A carga foi removida e os agentes de cimentação resinosos foram fotoativados através da cerâmica usando um LED de pico-único (Radii Plus). Todas as amostras foram armazenadas em água deionizada a 37oC por 24 h. Metade das amostras foi submetida a ciclagem térmica (3.000 ciclos; 5ºC e 55ºC). Todas as amostras foram então submetidas ao teste de RUµC usando uma máquina de teste universal (Instron 4411) com velocidade de 0,5 mm/min. Os dados foram submetidos à Análise de Variância três fatores e ao teste post-hoc de Tukey (α = 0,05). A média de RUµC em 24 h foi significativamente maior do que após a ciclagem térmica (p < 0,05). Não houve diferença estatística entre os cimentos resinosos (p > 0,05). As médias de RUµC para grupos fotoativados através de cerâmica de 0,5 mm foram significativamente maiores do que 1,5 mm e 2,0 mm (p < 0,05). Em conclusão, o aumento da espessura da cerâmica reduziu a resistência de união dos agentes de cimentação resinosos ao dissilicato de lítio. Não foram encontradas diferenças entre os agentes de cimentação resinosos. A ciclagem térmica reduziu a resistência de união de ambos os agentes de cimentação resinosos. Resumo (RUµC (2 RelyX (RelyX U200 U lítio emax max 05 0 5 15 1 1, obtidos 3,0 30 3 (3, 10 Mylar 25 preenchido picoúnico pico único Radii Plus. Plus . Plus) oC 3.000 3000 000 (3.00 ciclos ºC 55ºC. 55ºC 55ºC) Instron 4411 0, mmmin min mm/min posthoc post hoc α 0,05. 005 0,05 0,05) p 20 2, conclusão ( U20 3, (3 3.00 300 00 (3.0 441 0,0 U2 3.0 (3. 44 3. 4

Abstract This study investigated microshear bond strength (µSBS) of two (2) dual-cured resin-luting agents (RelyX™ Ultimate and RelyX™ U200) when photoactivated through varying thicknesses of lithium disilicate, with or without thermal cycling. Discs of IPS e.max Press of 0.5, 1.5, and 2 mm in thickness were obtained. Elastomer molds (3.0 mm in thickness) with four cylinder-shaped orifices 1.0 mm in diameter, were placed onto the ceramic surfaces and filled with resin-luting agents. A Mylar strip, glass plate, and load of 250 grams were placed over the filled mold. The load was removed and the resin-luting agents were photoactivated through the ceramics using a single-peak LED (Radii Plus.) All samples were stored in distilled water at 37oC for 24 h. Half of the samples were subjected to thermal cycling (3,000 cycles; 5ºC and 55ºC). All samples were then submitted to µSBS test using a universal testing machine (Instron 4411) at a crosshead speed of 0.5 mm/min. Data were submitted to three-way ANOVA and Tukey post-hoc test (α=0.05). The mean µSBS at 24 h was significantly higher than after thermal cycling (p<0.05). No statistical difference was found between resin-luting agents (p > 0.05). The mean µSBS for groups photoactivated through 0.5 mm ceramic were significantly higher than 1.5 mm and 2.0 mm (p < 0.05). In conclusion, increased ceramic thicknesses reduced the bond strength of tested resin-luting agents to lithium disilicate. No differences were found between resin-luting agents. Thermal cycling reduced the bond strength of both resin-luting agents. (µSBS (2 dualcured dual cured resinluting resin luting RelyX (RelyX U200 U disilicate emax e max 05 0 5 15 1 obtained 3.0 30 3 (3. cylindershaped cylinder shaped 10 1. diameter strip plate 25 mold singlepeak single peak Radii Plus. Plus oC 3,000 3000 000 (3,00 cycles ºC 55ºC. 55ºC . 55ºC) Instron 4411 0. mmmin min mm/min threeway three way posthoc post hoc α=0.05. α005 α α=0.05 (α=0.05) p<0.05. p005 p p<0.05 (p<0.05) 0.05. 005 0.05 0.05) 20 2. conclusion ( U20 3. (3 3,00 300 00 (3,0 441 α00 α=0.0 (α=0.05 p00 p<0.0 (p<0.05 0.0 U2 3,0 (3, 44 α0 α=0. (α=0.0 p0 p<0. (p<0.0 3, 4 α=0 (α=0. p<0 (p<0. α= (α=0 p< (p<0 (α= (p< (α

Abstract Objectives Considering the fact that resin infiltrants lack antibacterial activity, this study assessed the influence of the quaternary ammonium monomer dimethylaminohexadecyl methacrylate (DMAHDM) and amorphous calcium phosphate nanoparticles (NACP) on the physical and antibacterial properties of an experimental resin infiltrant (ERI). Methodology The following groups were established: ERI (75/25 wt.% TEGDMA/BISEMA), ERI + 2.5% DMAHDM (2.5DM), ERI + 5% DMAHDM (5DM), ERI + 2% NACP (NACP), ERI + 2.5% DMAHDM + 2% NACP (2.5DM_NACP), ERI + 5% DMAHDM + 2% NACP (5DM_NACP), and Icon® (IC), a commercial resin infiltrant. Degree of conversion (DC; n=4), sorption and solubility (SO/SOL; n=8), and contact angle (CA; n=10) tests were conducted. Biofilm biomass (BB; n=6) and bacterial metabolism (BM; n=8) were evaluated after Streptococcus mutans (UA159) cultivation for 48 h on material samples. Data were evaluated by one-way ANOVA and Tukey or Games-Howell post hoc tests (α=0.05). Results IC exhibited the highest DC, with no difference from 2.5DM and 5DM. IC showed the lowest CA. IC had the lowest SO, followed by ERI, which had the lowest SOL, with no difference from IC. 5DM_NACP showed the lowest biofilm biomass, similar to 2.5DM and 5DM. Resin infiltrants containing DMAHDM showed reduced bacterial metabolism. Conclusions DMAHDM, with or without NACP, demonstrated significant antibacterial activity, while NACP impaired DC. Both DMAHDM and NACP increased the contact angle, sorption, and solubility of the resin infiltrant, which may affect the material’s clinical performance. activity (DMAHDM (NACP ERI. . (ERI) established 75/25 7525 75 25 (75/2 wt wt. TEGDMA/BISEMA, TEGDMABISEMA TEGDMA/BISEMA , TEGDMA BISEMA TEGDMA/BISEMA) 2 5 2.5 2.5DM, 25DM DM 5DM (2.5DM) 5DM, (5DM) 2.5DM_NACP, 25DMNACP DMNACP 2.5DM_NACP (2.5DM_NACP) 5DM_NACP, 5DMNACP (5DM_NACP) Icon IC, (IC) DC (DC n=4, n4 n n=4 4 n=4) SO/SOL SOSOL SO SOL (SO/SOL n=8, n8 n=8 8 CA (CA n=10 n10 10 conducted BB (BB n=6 n6 6 BM (BM UA159 UA (UA159 samples oneway one way GamesHowell Games Howell α=0.05. α005 α α=0.05 0 05 (α=0.05) materials s performance (ERI 75/2 752 7 (75/ 2. (2.5DM (5DM (2.5DM_NACP (5DM_NACP (IC n= n=1 n1 1 UA15 (UA15 α00 α=0.0 (α=0.05 75/ (75 UA1 (UA1 α0 α=0. (α=0.0 (7 (UA α=0 (α=0. ( α= (α=0 (α= (α

Resumo Neste estudo avaliou-se propriedades físico-químicas e de superfície de um compósito universal pré-aquecido e comparado a um compósito convencional. Foram utilizados dois compósitos comerciais: Filtek Universal Restorative (UR); UR pré-aquecido (URH); Filtek Supreme (FS) e FS pré-aquecido (FSH). O teste de espessura de película (EP) (n = 10) foi feito usando duas placas de vidro sob compressão. A resistência à flexão (RF) e o módulo flexural (MF) foram avaliados por meio do teste de flexão de três pontos (n = 10). A tensão de contração de polimerização (TCP) foi avaliada em uma máquina de teste universal (n = 8). A largura da fenda (LF) entre o compósito e o molde foi medida em moldes metálicos polidos internamente (n = 10). O grau de conversão (GC) foi avaliado por espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (n = 3). A morfologia das partículas de carga foi observada em microscopia eletrônica de varredura (MEV) e sua composição em EDX. Brilho superficial (BS) e rugosidade superficial (RS) foram avaliados antes e após escovação mecânica (n=10). Os resultados foram submetidos à ANOVA 2-fatores e as médias comparadas pelo teste de Tukey (α = 0,05). Menores valores médios de EP foram observados para os grupos pré-aquecidos quando comparados aos grupos não pré-aquecidos. URH e FSH apresentaram maiores valores médios de RF e MF quando comparados com UR e FS. Não foram observadas diferenças entre os grupos no teste TCP. A LF foi maior para os grupos UR e FS quando comparados com URH e FSH. O GC foi maior para os compósitos pré-aquecidos quando comparados aos não pré-aquecidos. A RS do compósito UR foi maior que o FS após a escovação mecânica, enquanto o BS foi maior para os grupos FS. Em conclusão, o compósito universal testado geralmente apresentou propriedades físico-químicas semelhantes em comparação ao compósito nanoparticulado e propriedades de superfície semelhantes ou ligeiramente inferiores. O pré-aquecimento melhorou ou manteve todas as propriedades avaliadas. avaliouse avaliou se físicoquímicas físico químicas préaquecido pré aquecido convencional comerciais (UR) (URH) (FS . (FSH) (EP n 10 compressão (RF (MF 10. TCP (TCP 8. 8 8) (LF (GC 3. 3 3) MEV (MEV EDX (BS (RS n=10. n10 n=10 (n=10) 2fatores fatores 2 α 0,05. 005 0,05 0 05 0,05) préaquecidos aquecidos préaquecidos. aquecidos. conclusão inferiores préaquecimento aquecimento avaliadas (UR (URH (FSH 1 n1 n=1 (n=10 00 0,0 n= (n=1 0, (n=

Abstract This study was aimed at analyzing the surface properties of a universal resin composite and evaluating the effect of preheating on its physicochemical properties. Two commercial resin composites were used under two conditions: Filtek Universal Restorative (UR); UR preheated (URH); Filtek Supreme (FS) and FS preheated (FSH). The film thickness (FT) test (n = 10) was done using two glass slabs under compression. Flexural strength (FLS) and modulus (FLM) were evaluated using a three-point flexion test (n = 10). Polymerization shrinkage stress (PSS) was evaluated in a universal testing machine (n = 5). Gap width (GW) between composite and mold was measured in internally polished metallic molds (n = 10). The degree of conversion (DC) was evaluated by Fourier Transform Infrared spectroscopy (n = 3). The morphology of the filler particles was checked by scanning electron microscope (SEM) and EDX analysis. Surface gloss (SG) and surface roughness (SR) were evaluated before and after mechanical brushing (n = 10). The outcomes were submitted to 2-way ANOVA and Tukey's test (α = 0.05). Lower mean values of FT were observed for the preheated groups when compared to the non-preheated groups. URH and FSH showed higher mean values of FLS and FLM when compared with UR and FS. No differences were observed between groups in the PSS test. The GW was higher for the UR and FS groups when compared with URH and FSH. The DC was higher for preheated resin composites when compared to the non-preheated groups. The SR of the UR composite was higher than the FS after mechanical brushing, while the SG was higher for the FS groups. In conclusion, the universal resin composite tested generally presented similar physicochemical properties compared with the nanofilled resin composite and either similar or slightly inferior surface properties. The preheating improved or maintained all properties evaluated. conditions (UR) (URH) (FS . (FSH) (FT n 10 compression (FLS (FLM threepoint three point 10. (PSS 5. 5 5) (GW (DC 3. 3 3) SEM (SEM analysis (SG (SR 2way way 2 Tukeys Tukey s α 0.05. 005 0.05 0 05 0.05) nonpreheated non conclusion (UR (URH (FSH 1 00 0.0 0.

Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar e correlacionar a rugosidade superficial inicial e a resistência a fricção dos fios CuNiTi retangulares inseridos em diferentes bráquetes autoligados. A amostra foi composta por 40 conjuntos bráquetes-fios (fios retangulares CuNiTi de 0.017” x 0.025” e braquetes autoligados passivos), divididos em 4 grupos (n=10): bráquete autoligado metálico e fio CuNiti metálico (G1); braquete autoligado metálico e fio CuNiti com revestimento de rhodium (G2); bráquete autoligado estético e fio metálico (G3); bráquete autoligado estético e fio CuNiti com revestimento de rhodium (G4). A rugosidade superficial inicial do fio foi examinada com um rugosímetro Surfcorder modelo SE1700. Posteriormente, a resistência a fricção foi avaliada em uma máquina de ensaios universal Instron 4411, a uma velocidade de 5mm/min em meio aquoso à 35oC. Análises microscópicas da morfologia de superfície foram realizadas por microscopia eletrônica de varredura, utilizando um LEO 1430, com ampliações de 1000X. Foram aplicados modelos lineares generalizados, considerando o fatorial 2 x 2 (tipo de bráquete x tipo de fio), com o nível de significância de 5%. Independentemente do tipo de bráquete, os grupos com fios estéticos apresentaram maior rugosidade superficial inicial que os grupos com fios metálicos (p<0,05). Não houve diferença significativa entre os diferentes conjuntos bráquetes-fios quanto a resistência à fricção e não houve correlação significativa entre a resistência a fricção e a rugosidade superficial inicial no ambiente estudado. Conclui-se que os fios estéticos apresentaram maior rugosidade superficial inicial porém não interferiram na resistência a fricção entre os braquetes e os fios. bráquetesfios 0.017 0017 0 017 0.025 0025 025 passivos, passivos , passivos) n=10 n10 n 10 (n=10) G1 G (G1) G2 (G2) G3 (G3) G4. G4 . (G4) SE1700 SE Posteriormente 4411 5mmmin mmmin 5mm min mm 35oC oC varredura 1430 1000X X generalizados fio, fio) 5 5% p<0,05. p005 p p<0,05 05 (p<0,05) estudado Concluise Conclui se 0.01 001 01 0.02 002 02 n=1 n1 1 (n=10 (G1 (G2 (G3 (G4 SE170 441 143 p00 p<0,0 (p<0,05 0.0 00 n= (n=1 (G SE17 44 14 p0 p<0, (p<0,0 0. (n= SE1 p<0 (p<0, (n p< (p<0 (p< (p

Abstract This study aimed to assess and correlate initial surface roughness and frictional resistance of rectangular CuNiTi wires inserted in different self-ligating brackets. The sample consisted of 40 bracket-wire sets (rectangular CuNiTi wires of 0.017" x 0.025" and passive self-ligating brackets) divided into four groups (n=10): metallic self-ligating bracket and metallic CuNiTi wire (G1); metallic self-ligating bracket and rhodium-coated CuNiTi wire (G2); esthetic self-ligating bracket and metallic wire (G3); esthetic self-ligating bracket and rhodium-coated CuNiTi wire (G4). The initial surface roughness of the wires was examined with a Surfcorder roughness meter, model SE1700. Later, frictional resistance was assessed in an Instron 4411 universal testing machine at a speed of 5 mm/min, in an aqueous medium at 35°C. Microscopic analyses of surface morphology were performed with scanning electron microscopy, using an LEO 1430, with magnifications of 1000X. Generalized linear models were applied, considering the 2 x 2 factorial (bracket type x wire type), at a 5% significance level. Regardless of bracket type, the groups with esthetic wires presented higher initial surface roughness than the groups with metallic wires (p<0.05). There was no significant difference between the different bracket-wire sets for frictional resistance and no significant correlation between frictional resistance and initial surface roughness in the environment studied. It is concluded that esthetic wires presented higher initial surface roughness but did not interfere with the frictional resistance between brackets and wires. selfligating self ligating 4 bracketwire 0.017 0017 0 017 0.025 0025 025 n=10 n10 n 10 (n=10) G1 G (G1) rhodiumcoated rhodium coated G2 (G2) G3 (G3) G4. G4 . (G4) meter SE1700 SE Later 441 mmmin mm min mm/min 35C C 35 35°C microscopy 1430 1000X X applied , type) level p<0.05. p005 p p<0.05 05 (p<0.05) studied 0.01 001 01 0.02 002 02 n=1 n1 1 (n=10 (G1 (G2 (G3 (G4 SE170 44 3 143 p00 p<0.0 (p<0.05 0.0 00 n= (n=1 (G SE17 14 p0 p<0. (p<0.0 0. (n= SE1 p<0 (p<0. (n p< (p<0 (p< (p

Resumo O objetivo neste estudo in vitro foi mensurar as fendas e a profundidade de polimerização de compósitos resinosos bulk-fill duais inseridos em preparos em forma de caixa. Os preparos em forma de caixa (4 mm de profundidade) foram realizados em quinze terceiros molares e separados em 3 grupos, de acordo com o compósito resinoso (n = 5): Bulk-fill dual BulkEZ (BEZ); Bulk-fill dual HyperFIL (HF); Tetric Evoceram Bulk-fill (TETRIC). O comprimento das fendas (%) foi avaliado na interface dente-restauração por meio de micro-tomografia computadorizada (µCT). As restaurações foram seccionadas e o grau de conversão (GC) e microdureza Knoop foram avaliados em cinco profundidades (0,3, 1, 2, 3 e 4 mm). Os dados de microdureza foram avaliados estatisticamente por meio de valores absolutos e relativos (porcentagens de microdureza em relação ao topo). O comprimento das fendas (%) aumentou na seguinte ordem: BEZ = TETRIC <HF. O percentual de microdureza em relação ao topo diminuiu significativamente a partir de 2 mm para TETRIC e 3 mm para HF. BEZ apresentou percentuais de microdureza e de GC constantes em todas as profundidades, enquanto HF e TETRIC apresentaram decréscimo significativo no GC em 4 mm. Os compósitos resinosos bulk-fill duais não reduziram as fendas formadas quando comparados a um compósito bulk-fill fotopolimerizável; entretanto, os mesmos podem melhorar a profundidade de polimerização em restaurações de incremento único.

Abstract This in vitro study aimed to evaluate the gaps length and depth of cure of dual-cure bulk-fill resin composites inserted in box-shaped preparations. Box-shaped preparations (4 mm deep) were made in fifteen human third-molars and divided into three groups according to the resin composites (n=5): Dual-cure bulk-fill BulkEZ (BEZ); Dual-cure bulk-fill HyperFIL (HF); and Tetric Evoceram Bulk-fill (TETRIC), as control. Gaps length (%) was evaluated in tooth-restoration interface with micro-computed tomography (µCT). The restorations were sectioned, and the degree of conversion (DC) and Knoop microhardness were evaluated at five depths (0.3, 1, 2, 3, and 4 mm). Microhardness data were statistically evaluated using absolute values (KHN) and relative values (microhardness percentages in relation to top). Gaps length (%) increased in the following order: BEZ=TETRIC<HF. The microhardness percentages in relation to top significantly decreased from 2 mm for TETRIC and 3 mm for HF. BEZ had constant microhardness and DC at all depths, while HF and TETRIC presented a significant decrease on DC at 4 mm. Dual-cure bulk-fill composites did not reduce gaps compared to light-cure bulk-fill, but they can improve depth of cure of bulk-filled restorations.

Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do digluconato de clorexidina 2% (CHX) na resistência de união à microtração (µTBS) entre um sistema adesivo e sob 3 condições de dentina. Para tanto, este estudo avaliou a interface adesiva no início, após 6 meses e 1 ano de armazenamento. Quarenta e oito terceiros molares humanos foram preparados e divididos aleatoriamente em 3 grupos, de acordo com os substratos dentinários: dentina hígida (Dh), dentina infectada por cárie (Di) e dentina afetada por cárie (Da). Os grupos foram subdivididos em dois de acordo com o pré-tratamento: aplicação de CHX 2% ou sem pré-tratamento (controle). As superfícies da dentina foram condicionadas com gel de ácido fosfórico a 35%, em seguida, utilizou-se o sistema adesivo Adper Single Bond 2 (3M ESPE) de acordo com as instruções do fabricante. Posteriormente, os corpos-de-prova foram armazenados em água deionizada a 37°C por 24h, 6 meses e 1 ano. Dois dentes adicionais foram usados para analisar as interfaces de união no MEV. Os dados foram submetidos a ANOVA três fatores em esquema de parcela subdividida e ao teste de Tukey (α = 0,05). Os resultados mostram que a Di diminuiu os valores de µTBS quando comparado as Da e Dh, independente do tempo de armazenamento ou tratamento. Amostras armazenadas por 6 meses e 1 ano diminuíram a µTBS para o grupo de controle, mas nenhuma diferença foi encontrada entre o tempo de armazenamento para o grupo CHX. A aplicação de CHX 2% após o condicionamento apresentou melhora na resistência de união à dentina no tempo de armazenamento, independente dos substratos avaliados.

Abstract The aim of this study was to evaluate the effect of 2% chlorhexidine digluconate (CHX) on microtensile bond strength (µTBS) between an adhesive system and under 3 dentin conditions. For that, this study evaluated the adhesive interface at initial, after 6 months and 1 year of storage. Forty-eight human third molars were prepared and randomly divided into 3 groups, according to dentin substrates: sound dentin (Sd), caries-infected dentin (Ci) and caries-affected dentin (Ca). The groups were subdivided into two according to the dentin pre-treatment: application of 2% CHX or without pre-treatment (control). The dentin surfaces were etched with 35% phosphoric acid gel and bonded with Adper Single Bond 2 (3M ESPE) adhesive system according to manufacturer’s instructions. Subsequently, the specimens were stored in deionized water at 37°C for 24h, 6 months and 1 year. Two additional teeth were used to analyze the bonding interfaces by SEM. Data was submitted to three-way ANOVA in a split plot design and Tukey’s test (α = 0.05). The results showed that Ci decreased µTBS values when compared to Ca and Sd, regardless storages time or treatment. Stored samples for 6 months and 1 year decreased the µTBS for the control group, but no difference was found between storages time for the CHX group. As a conclusion, the 2% CHX application after etching showed improved dentin bond strength in the storage time, regardless of the substrates evaluated.

Resumo O objetivo deste estudo in vitro foi avaliar a redução da força de diferentes cadeias elastoméricas após diferentes tempos: inicial, 10 minutos, 1 dia, 28 dias e após escovação mecânica. Vinte segmentos de cadeias elastoméricas ortodônticas foram utilizadas para cada marca comercial. Inicialmente, a cadeia elastomérica de 15 mm de comprimento foi esticada imediatamente até 20 mm na Instron e a força foi medida em (gf). Após, todas as amostras foram adaptadas esticadas em placas retangulares de acrílico na distância de 20 mm, imersas em água deionizada a 37o C por 10 minutos e a força (gf) foi medida novamente. Cinco medidas de força foram feitas nos seguintes intervalos de tempo: inicial, 10 minutos, 1 dia, 28 dias e após a escovação mecânica. Após 28 dias, as placas de acrílico com as amostras foram adaptadas na máquina de escovação (MSCT 3) e as cadeias elastoméricas foram submetidas a escovação mecânica e a medida de força (gf) novamente. Os dados da força (gf) foram submetidos a ANOVA modelo misto e teste post-hoc de Sidak (α = 0,05). Uma redução estatisticamente significativa na força foi encontrada para todos os tipos de cadeia elastomérica ortodôntica após 1 dia, 28 dias e escovação mecânica (p<0,05). As cadeias elastoméricas Morelli e 3M Unitek apresentaram força significativamente superior em relação a Abzil e GAC (p<0,05) após 1 dia, 28 dias e escovação mecânica. Em conclusão, a força distribuída por todas as cadeias elastoméricas decaiu rapidamente com o tempo. As cadeias elastoméricas Morelli e 3M Unitek consistentemente tiveram uma força significativamente maior após a escovação mecânica, enquanto GAC a mais baixa.

Abstract The purpose of this in vitro study was to evaluate the force decrease of different elastomeric chains after different times: initial, 10 minutes, 1 day, 28 days and after mechanical brushing. Twenty orthodontic elastomeric chains segments were utilized for each commercial brand. Initially, the elastomeric chain of 15mm long were immediate stretched up to 20 mm in an Instron and the force was measured in gf. After all specimens were placed stretched on rectangular acrylic jigs with distance of 20 mm, immersed in deionized water at 37oC for 10 minutes and the force (gf) was measured again. Five test measurements of remaining force were made at the following time intervals: initial, 10 minutes, 1 day, 28 days and mechanical brushing. After 28 days, the acrylic plates with the specimens were adapted in the mechanical brushing machines (MSCT 3) and the elastomeric chains were submitted to mechanical brushing and the force (gf) measure again. The force (gf) was submitted to mixed-model ANOVA and Sidak post-hoc test (α=0.05). A statistically significant reduction in the force was found for all orthodontic elastomeric chain types after 1 day, 28 days and mechanical brushing (p<0.05). Morelli and 3M Unitek elastomeric chains showed significantly higher force than Abzil and GAC (p<0.05) after 1 day, 28 days and mechanical brushing. In conclusion, the force delivered by all elastomeric chains decayed rapidly over time. Morelli and 3M Unitek elastomeric chains consistently had a significantly greater force after mechanic brushing, while GAC the lowest.

Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da lei de reciprocidade de um diodo emissor de luz (LED) multi-wave na transmitância de luz (LT), profundidade de cura (DOC) e grau de conversão em profundidade (DC) de um compósito bulk fill. Material e Métodos: Um compósito bulk fill (EvoCeram®, Ivoclar Vivadent) foi fotoativado utilizando um LED multi-wave (VALO ™ Cordless, Ultradent). O LED foi previamente caracterizado usando um espectrofotômetro para padronizar o tempo de exposição utilizando os modos Standard ou Xtra-Power com a mesma dose de energia de 20 J/cm 2. A LT foi avaliada através de amostras do compósito bulk fill a cada milímetro até 4 mm de profundidade. O DOC foi avaliado de acordo com a ISO 4049. O DC foi realizado em forma de mapeamento da seção transversal longitudinal central de cada amostra do teste de DOC utilizando microscopia FT-NIR. Os dados foram analisados estatisticamente de acordo com o delineamento experimental (α=0,05; ß=0,2). A exposição radiante na faixa de comprimento de onda violeta para os modos Standard e Xtra-Power foi de 4,5 e 5,0 J/cm2, respectivamente; e para a faixa de comprimento de onda azul, a exposição radiante para os modos Standard e Xtra-Power foi de 15,5 e 15,0 J/cm2, respectivamente. Não houve diferença estatística no DOC utilizando os modos de fotopolimerização Standard ou Xtra-Power, mas o DOC foi menor do que o reivindicado pelo fabricante (4 mm). O DC não foi afetado significativamente pelo modo de fotopolimerização até 4 mm de profundidade (p>0,05). De acordo com a lei de reciprocidade da exposição, a redução no tempo de exposição utilizando a mesma exposição radiante não afetou a profundidade de cura do compósito bulk fill.

Abstract The objective of this study was to evaluate the effect of the exposure reciprocity law of a multi-wave light-emitting diode (LED) on the light transmittance (LT), depth of cure (DOC) and degree of conversion in-depth (DC) of a bulk fill composite. A bulk fill composite (EvoCeram® bulk fill, Ivoclar Vivadent) was photoactivated using the multi-wave LED (VALO™ Cordless, Ultradent). The LED was previously characterized using a spectrophotometer to standardize the time of exposure when using the Standard or Xtra-Power modes with the same radiant exposure of 20J/cm2. LT was evaluated through samples of the bulk fill composite every millimeter till 4 mm in-depth. DOC was evaluated according to the ISO 4049. DC of the central longitudinal cross-section from each sample of the DOC test was mapped using FT-NIR microscopy. Data were statistically analyzed according to the experimental design (α=0.05; ß=0.2). The radiant exposure in the violet wavelength range for Standard and Xtra-Power was 4.5 and 5.0 J/cm2, respectively; for the blue wavelength range the radiant exposure for Standard and Xtra-Power was 15.5 and 15.0 J/cm2, respectively. There was no statistical difference in the DOC using Standard or Xtra-Power light-curing modes, but the DOC was lower than the claimed by the manufacturer (4 mm). The DC was not significantly affected by the light-curing mode up to 4 mm in depth (p>0.05). According to exposure reciprocity law, the reduction in exposure time using the same radiant exposure did not affect the depth of cure of the bulk fill composite.

Abstract Camphorquinone is the most conventionally used photoinitiator in Dentistry. Although different alternative photoinitiators have been proposed, no photoinitiator was capable of completely substituting camphorquinone. The combination of photoinitiators has been considered the best alternative. Objectives: To evaluate the effect of combining Norrish type I and II photoinitiators on the cure efficiency of dental resin-based composites. Methodology: Experimental composites were produced containing different photoinitiator systems: Norrish type I-only, mono-alkyl phosphine oxide (TPO); Norrish type II-only, camphorquinone (CQ); or its combination, CQ and TPO, in a 1: 1 molar ratio. UV-vis absorption spectrophotometry was performed to assess the consumption of each photoinitiator after curing (n=3). A multi-wave LED (Bluephase® G2, Ivoclar Vivadent) was pre-characterized and used with a radiant exposure of 24 J/cm2. The degree of conversion was evaluated by Raman spectrometry, and the elution of the monomers by nuclear magnetic resonance analysis (n=3). Data were analyzed using ANOVA and Tukey's test (α=0.05; β=0.2). Results: The combination of CQ and TPO increased the consumption of the photoinitiator system compared to CQ-only (p=0.001), but presented similar consumption compared to TPO-only (p=0.52). There was no significant difference in the degree of conversion between the composites regardless of the photoinitiator system (p=0.81). However, the elution of the monomers was reduced when both photoinitiators were combined. TPO-based material presented the highest elution of monomers. Conclusions: The combination of the photoinitiator systems seems to be beneficial for the cure efficiency of dental resin-based composites.

RESUMO Objetivo: O objetivo do presente estudo experimental in vitro foi avaliar se sessões de clareamento dental antes do tratamento ortodôntico alteram a resistência da união ao cisalhamento (RUC) de braquetes estéticos dos tipos monocristalino e policristalino. Métodos: Sessenta (60) dentes incisivos bovinos foram utilizados e divididos aleatoriamente nos seguintes seis grupos (n = 10): SCP (sem clareamento/braquetes policristalinos); SCM (sem clareamento/braquetes monocristalinos); 1CP (uma sessão de clareamento/braquetes policristalinos); 1CM (uma sessão de clareamento/braquetes monocristalinos); 3CP (três sessões de clareamento/braquetes policristalinos); e 3CM (três sessões de clareamento/braquetes monocristalinos). Os braquetes foram colados sete dias após as sessões de clareamento. As amostras foram submetidas ao teste de RUC em máquina universal de ensaios (Instron modelo 4411) na velocidade de 1 mm/min. Foi realizada análise de variância de dois fatores (ANOVA) e teste de Tukey, com nível de significância de 5%. Após o ensaio mecânico, as amostras foram avaliadas para determinação do índice de adesivo remanescente (ARI), de acordo com o método proposto por Artun e Bergland, com o auxílio de uma lupa com lente de aumento de 25x. Resultados: Os valores de RUC foram significativamente maiores para os braquetes monocristalinos do que para os policristalinos (p< 0,0001) e significativamente maiores com três sessões de clareamento do que sem clareamento (p< 0,0436). O ARI mostrou predomínio de falhas entre o braquete e a resina para todos os grupos (escore 3). Conclusão: Três sessões de clareamento dental têm efeito positivo na RUC. Os braquetes monocristalinos apresentaram valores de RUC superiores aos do tipo policristalino.

ABSTRACT Objective: The aim of this experimental in vitro study was to evaluate whether dental bleaching performed before orthodontic treatment change the shear bond strength (SBS) of monocrystalline and polycrystalline esthetic brackets. Methods: Sixty (60) bovine incisors teeth were used and randomly divided into the following six groups (n=10): SCP (without bleaching/polycrystalline brackets); SCM (without bleaching/monocrystalline brackets); 1CP (one bleaching session/polycrystalline brackets); 1CM (one bleaching session/monocrystalline brackets); 3CP (three bleaching sessions/polycrystalline brackets); and 3CM (three bleaching sessions/monocrystalline brackets). The brackets were bonded seven days after the bleaching sessions. The samples were submitted to the SBS test in a universal testing machine (Instron model 4411) at 1 mm/min crosshead speed. The two-way analysis of variance (ANOVA) and the Tukey tests were performed at a 5% level of significance. After the mechanical test, samples were evaluated to determine the adhesive remnant index (ARI). Results: The SBS values were significantly higher for the monocrystalline brackets, when compared with the polycrystalline type (p< 0.0001), and significantly higher with three bleaching sessions than without bleaching (p< 0.0436). The ARI showed predominance of failures between the bracket and resin for all the groups (score 3). Conclusion: Three dental bleaching sessions increased the SBS values. Monocrystalline brackets showed higher SBS values than the polycrystalline type.

Resumo O objetivo deste estudo foi avaliar a influência do biofilme de S. mutans na rugosidade (Ra), brilho (GU), dureza superficial (KHN) e resistência à flexão (FS) de compósitos de Bulk Fill de alta viscosidade. Foram utilizados Filtek Bulk Fill (FBF), Tetric N Ceram Bulk Fill (TNC), X-tra fil Bulk Fill (XF) e Filtek Z350 (FZ). Dez discos de cada compósito foram preparados para Ra, KHN e GU e 20 barras para o FS. Após 24 h, os espécimes foram polidos e as análises iniciais realizadas. As amostras foram esterilizadas e submetidas a biodegradação por 7 dias e as análises finais foram realizadas. Amostras representativas de cada grupo foram avaliadas no Microscópio Eletrônico de Varredura. Os dados foram submetidos à ANOVA dois fatores e teste de Tukey. XF apresentou os maiores valores (p<0,05) de Ra antes e após a biodegradação (0,1251; o00,3100) e FZ (0,1443) os menores após a biodegradação (p<0,05). Os maiores valores de GU (p<0,05) foram observados para FZ (71,7; 62) e FBF (69,0; 64,6), e os mais baixos (p<0,05) para TNC (61,4; 53,3) e XF (58,5; 53,5), ambos antes e depois da biodegradação. Para KHN, os valores mais altos foram obtidos por XF (151,7; 106), e os (p<0,05) valores mais baixos para TNC (62,2; 51,8), antes e depois da biodegradação. Os maiores valores (p <0,05) de FS foram observados para a FZ (127,6) e os menores (p<0,05) para a TNC (86,9); após biodegradação, o XF (117,7) apresentou os maiores valores (p<0,05) em comparação ao TNC e FZ. Em conclusão, a biodegradação aumentou o Ra e diminuiu a GU e a KHN para todos. Em relação à FS, a degradação promoveu uma diminuição significativa apenas para a FZ.

Abstract The aim of this study was to evaluate the Streptococcus mutans biofilm influence on the roughness (Ra), gloss (GU), surface hardness (KHN) and flexural strength (FS) of high viscosity bulk fill composites. Filtek Bulk Fill (FBF), Tetric N Ceram Bulk Fill (TNC), X-tra fil Bulk Fill (XF) and Filtek Z350 (FZ) were used. Ten discs of each composite were prepared for Ra, KHN and GU and 20 bars for the FS. After 24 h, specimens were polished and initial analyzes performed. Samples were sterilized and subjected to biodegradation for 7 days and final analyzes performed. Representative samples of each group were evaluated in Scanning Electron Microscope. Data were submitted to ANOVA two factors and Tukey test. XF presented the highest values (p<0.05) of Ra before and after biodegradation (0.1251; 0.3100), and FZ (0.1443) the lowest after biodegradation (p<0.05). The highest GU values (p<0.05) were observed for FZ (71.7; 62) and FBF (69.0; 64.6), and the lowest (p<0.05) for TNC (61.4; 53.3) and XF (58.5; 53.5), both before and after biodegradation. For KHN the highest values were obtained by XF (151.7; 106), and the (p< 0.05) lowest values for TNC (62.2; 51.8), both before and after biodegradation. The highest values (p<0.05) of FS were observed for FZ (127.6) and the lowest (p<0.05) for TNC (86.9); after biodegradation, XF (117.7) presented the highest (p<0.05) values compared to TNC and FZ.” In conclusion, biodegradation increased Ra and decreased GU and KHN for all. Concerning FS, degradation provided a significant decreased value only for FZ.

Resumo No presente estudo foi avaliado o efeito de diferentes métodos de fotoativação e ciclagem térmica na resistência da união ao cisalhamento (RUC) e no índice de remanescente adesivo (IRA) de braquetes metálicos colados à cerâmica feldspática. Cem braquetes metálicos foram colados em 20 cilindros de porcelana, divididos em 4 grupos (n=25) de acordo com o processo de fotoativação e ciclagem térmica. Os cilindros foram condicionados com ácido fluorídrico 10% por 60s e receberam 2 camadas de silano. Os braquetes foram colados com a resina composta Transbond XT. A fotoativação nos Grupos 1 e 3 foi realizada por 3 segundos usando o aparelho VALO Ortho Cordless com irradiância de 3200 mW/cm2 e nos Grupos 2 e 4 por 40 segundos utilizando o aparelho Optilight Max com irradiância de 1200 mW/cm². As amostras foram armazenadas em água deionizada a 37°C por 24 h, após as amostras dos grupos 1 e 2 foram submetidos ao teste de RUC, velocidade de 1 mm/min, e as amostras dos grupos 3 e 4 foram submetidas a 7.000 ciclos térmicos (5°/ 55°C) antes da RUC. Os dados foram submetidos à Análise de Variância dois fatores e ao teste de Tukey (a=0,05). Não foi encontrada diferença significativa entre as médias da RUC nos diferentes aparelhos de fotoativação. Quando submetidos à ciclagem térmica apresentaram menores valores de RUC (p≤0,05). O IRA mostrou predominância de escore 0 para todos os grupos. Conclui-se que os diferentes métodos de fotoativação não interferiram na RUC, porém a ciclagem térmica reduziu a RUC.

Abstract The present study was evaluated the effect of different light activation and thermocycling methods on the shear bond strength (SBS) and on the adhesive remnant index (ARI) of metal brackets bonded to feldspathic ceramic. Hundred metal brackets were bonded to 20 porcelain cylinders, divided into four groups (n=25) based on light activation and thermocycling processes. The cylinders were etched with 10% hydrofluoric acid for 60 s and coated with two layers of silane. The brackets were bonded with Transbond XT composite resin. Light activation in Groups 1 and 3 was performed during 3 s using the VALO Ortho Cordless appliance with irradiance 3,200 mW/cm2 and in Groups 2 and 4 for 40 s using Optilight Max appliance with irradiance 1,200 mW/cm². The samples were stored in deionized water at 37°C for 24 h and the samples from Groups 1 and 2 were submitted to the SBS test at a rate of 1 mm/min, whereas the samples from Groups 3 and 4 were submitted to 7,000 thermal cycles (5°/55°C) before to the SBS test. The data were assessed by two-way analysis of variance and by Tukey’s test (a=0.05). No significant difference was observed between SBS means in the different light activation devices used. The samples subjected to thermocycling revealed lower SBS values (p≤0.05). There was predominance of score 0 for ARI in all groups. Therefore, the different light activation methods did not interfere in SBS, but thermocycling reduced SBS.

Resumo Este estudo avaliou os efeitos de diferentes concentrações de ácido hidrofluorídrico (HF) e ciclagem térmica na resistência de união ao cisalhamento (RUC) de bráquetes metálicos a cerâmica. Cilindros da cerâmica feldspática foram divididos em 10 grupos (n=15). De acordo com as concentrações do ácido HF: 1-1%;2-2,5%;3-5%;4-7,5%; e, 5-10% (armazenagem por 24 h); 6-1%;7-2,5%;8-5%;9-7,5%; e, 10-10% (ciclagem térmica). Todos os cilíndros foram condicionados por 60s e receberam uma camada de silano. Bráquetes metálicos foram colados aos cilíndros usando o transbond-XT, fotoativado por 40 s, usando o LED (Radii Plus; SDI) e armazenados em água deionizada a 37o C por 24 h. Os Grupos 6 a 10 foram submetidos à ciclagem térmica (7.000 ciclos - 5o/55oC). RUC foram realizadas na Instron a velocidade de 1.0 mm/min. Os dados foram submetidos à análise de variância dois-fatores e ao teste de Tukey’s post-hoc (α=0,05). O Índice de Remanescente do Adesivo (IRA) foi avaliado com 40x de aumento. As diferente concentrações do ácido HF influenciou na RUC dos bráquetes na cerâmica (p<0,05). A ciclagem térmica diminuiu a RUC dos bráquetes na cerâmica para todas as concentrações do ácido (p<0,05). O IRA mostrou predominância de escores 0 para todos os grupos, com aumento de escores 1, 2 e 3 para os grupos armazenados por 24 h. Concluíndo, as concentrações do ácido HF 5,0%, 7,5% e 10% influenciaram na RUC de braquetes à cerâmica. A ciclagem térmica diminuiu significativamente a RUC do bráquetes à cerâmica.

Abstract This study to evaluate the effects of different hydrofluoric acid (HF) concentrations and thermal cycling on the shear bond strength (SBS) of brackets to ceramic. Cylinders of ceramic were divided into 10 groups (n=15), according to HF concentrations: 1-1%;2-2.5%;3-5%;4-7.5%;5-10% (storage 24 h); 6-1%;7-2.5%;8-5%;9-7.5%; and, 10-10% (thermal cycling). All cylinders were etched for 60s and received one layer of silane. Metallic brackets were bonded to the cylinders using Transbond-XT, light activated for 40 s, using a LED (Radii Plus) and stored in deionized water at 37o C for 24h. The groups 6 to 10 were submitted to thermal cycling (7,000 cycles - 5o/55oC). SBS was performed in an Instron at crosshead speed of 1.0 mm/min. Data were submitted to two-way ANOVA and Tukey’s post-hoc test (α=0.05). The Adhesive Remaining Index (ARI) was evaluated at 40x magnification. The different HF acid concentrations influenced on the SBS of the brackets to ceramic (p<0.05). The thermal cycling decreased the SBS of the brackets to ceramic for all acid concentrations (p<0.05). The ARI showed a predominance of scores 0 for all groups, with an increase in scores 1, 2 and 3 for the group storage for 24 h. In conclusion, the different HF acid concentrations 5.0%, 7.5% and 10% influenced on the SBS of brackets to ceramic. The thermal cycling decreased significantly the SBS of brackets to ceramic.

Resumo O objetivo foi avaliar as alterações de brilho e cor de materiais restauradores estéticos submetidos ao armazenamento em diferentes bebidas ácidas. Foram preparados espécimes de compósitos de resina (Z350XT (Z350), IPS Empress Direct (ED), Charisma Diamond (CD) e o brilho e a cor (ΔE) de superfície mensurados (n=10). Em seguida, os espécimes foram imersos em 4 mL de cada uma das diferentes bebidas (suco cranberry, Coca-Cola, café, ou saliva artificial) durante 15 min, 3x/dia durante 14 dias e o brilho e a cor novamente mensurados. A alteração de cor foi avaliada pela fórmula ΔE e os valores de alteração de brilho foram obtidos pela fórmula: (brilho final - brilho inicial). Os dados foram submetidos à ANOVA e Tukey (a = 0,05). CD apresentou menor alteração de cor quando comparado aos demais compósitos e maiores valores de ΔE foram obtidos após imersão em suco de café e cranberry. O café promoveu maior perda de brilho, seguido pelo suco cranberry, Coca-cola e saliva artificial (p <0,05). O tipo de bebida influenciou significativamente no brilho dos compósitos resinosos. Coca-cola reduziu o brilho dos três compósitos de maneira similar. O café promoveu maior alteração do brilho do ED, quando comparado ao Z350 e CD, enquanto o suco de cranberry afetou mais o Z350 do que o ED e o CD. A saliva teve efeito mais significativo na perda do brilho do CD do que o ED. As bebidas utilizadas neste estudo influenciaram as propriedades ópticas de superfície dos compósitos.

Abstract This study evaluated gloss and color changes of esthetic restorative materials subjected to different acidic beverages. Specimens of resin composites (Z350XT (Z350), IPS Empress Direct (ED), Charisma Diamond (CD)) were prepared and the initial surface gloss and color (ΔE) were measured (n=10). Then, the specimens were immersed in 4 mL of each of the different beverages (cranberry juice; Coca-Cola; coffee or artificial saliva) during 15 min, 3x/day for 14 days and new gloss and color readings were obtained. Color change was evaluated with the ΔE formula and gloss change values were obtained by the formula: (final gloss - initial gloss). Data was submitted to two-way ANOVA followed by Tukey’s post hoc test (a=0.05). CD showed the lowest color change among resin composites. The highest ΔE values were obtained after immersion in coffee and cranberry juice. Coffee promoted the highest gloss change (worst gloss retention), followed by cranberry juice, Coca-cola and artificial saliva (p<0.05). The type of beverage significantly influenced the gloss of resin composites. Coca-cola reduced gloss of the three resin composites in a similar manner. Coffee affected the ED gloss more than that of Z350 and CD, while cranberry juice affected Z350 more than ED and CD. Saliva had a more pronounced effect on the gloss retention of CD than ED. The beverages used in this study influenced the optical surface properties of the composites studied.

Resumo Introdução Os elastômeros são considerados aliados importantes do tratamento ortodôntico e, devido à demanda estética, os elastômeros estéticos são cada vez mais utilizados em pacientes adultos. Objetivo O objetivo desse estudo experimental in vitro foi avaliar a degradação de forças geradas pelas cadeias elastoméricas estéticas, em três diferentes tamanhos curto, médio e longo. Material e método Para a avaliação da degradação da força foram utilizados 90 segmentos de cadeias elastoméricas, divididos em 9 grupos (n=10), sendo: elastômero Morelli curto, Morelli médio, Morelli longo, Orthometric curto, Orthometric médio, Orthometric longo, American Orthodontic curto, American Orthodontic médio e American Orthodontic longo. Foram utilizadas placas de acrílico com pinos que proporcionaram o estiramento das cadeias elastoméricas. A força inicial de estiramento da cadeia elastomérica foi de 150 gramas, medidas por um tensiômetro. Em seguida foram pré-estiradas em 50% do seu comprimento original, medidas em uma máquina Universal Instron 4411 e levadas ao pino de assentamento na placa. A placa foi imersa em um recipiente plástico com saliva artificial a 37 °C e removida após 21 dias para aferição. Foi aplicada metodologia de modelos mistos para medidas repetidas no tempo e teste de Tukey-Kramer. A degradação das forças foi analisada por análise de variância (ANOVA) “2 fatores” e teste de Tukey. Resultado Todas as correntes elastoméricas apresentaram redução estatisticamente significativa da força (p<0,05). As correntes elastoméricas da American Orthodontic apresentaram maior redução de força, independentemente do tamanho do elástico (p<0,05). Conclusão As três marcas comerciais estudadas sofreram uma redução significativa na quantidade de força liberada, sendo o elastômero da marca American Orthodontic o que apresentou maior degradação de força.

Abstract Introduction Elastomers are considered important allies to orthodontic treatment and due to the aesthetic demand, aesthetic elastomers are increasingly used in adult patients. Objective The aim of this experimental in vitro study was to evaluate the degradation of force of esthetic elastomeric chains, of three different sizes: short, medium and long. Material and method For evaluating the degradation of force, 90 elastomeric chain segments were used, divided into 9 Groups (n=10), as follows: Morelli short elastomer, Morelli medium, Morelli long, Orthometric short, Orthometric medium, Orthometric long, American Orthodontic short, American Orthodontic medium and American Orthodontic long. Acrylic plates with pins were used to provide stretching of the elastomeric chains. The initial stretching force of the elastomeric chain was 150 grams, measured by a tensiometer. After this, they were prestretched to 50% of their original length, measured in an Instron 4411 Universal test machine, and placed on the seating pin on the plate. The plate was immersed in artificial saliva at 37 °C in a plastic receptacle, and removed for measurement after a time interval of 21 days. For statistical analysis, the methodology of mixed models for repeated measures in time and Tukey-Kramer test were used. Degradation of the forces was analyzed by 2-way analysis of variance (ANOVA) and the Tukey test. Result All the elastomeric chains showed statistically significant reduction in force (p<0.05). The American Orthodontic elastomeric chains showed higher reduction in force values, irrespective of the elastic size (p<0.05). Conclusion The three commercial brands studied underwent significant reduction in the quantity of force released; the American Orthodontic brand of elastomer showed the highest value of degradation in force.