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A rare LMNA missense mutation causing a severe phenotype of mandibuloacral dysplasia type A: a case report
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Carvalho, Adriana Amaral

; Machado, Renato Assis

; Maia, Célia Márcia Fernandes

; Santos, Luis Antônio Nogueira dos

; Martelli, Daniella Reis Barbosa

; Coletta, Ricardo Della

; Martelli Júnior, Hercílio

Revista Paulista de Pediatria

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2024, Volume 42 elocation e2022189

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

RESUMO Objetivo: Relatar o caso de uma jovem que apresentava um fenótipo grave de displasia mandibuloacral tipo A (MADA) caracterizado por alterações osteolíticas proeminentes e defeitos ectodérmicos, associados a uma rara mutação homozigótica missense no gene LMNA (c.1579C>T). Descrição do caso: Uma menina de seis anos foi avaliada durante hospitalização apresentando os seguintes sinais dismórficos: alopecia subtotal, fácies dismórfica com olhos proeminentes, micrognatia e retrognatia acentuada, nariz pequeno e adunco, dentes apinhados e lábios finos, lipodistrofia generalizada, ombros estreitos e inclinados, rigidez articular e reabsorção óssea nas falanges terminais. Ao exame dermatológico, observou-se pele atrófica, perda da elasticidade cutânea, hiperceratose, calcinose dérmica e manchas hiperpigmentadas e hipocrômicas. Exames radiológicos realizados mostraram ausência de côndilos mandibulares bilaterais, reabsorção da clavícula com massa óssea amorfa local confluindo com as escápulas, articulações do ombro com subluxação e displasia óssea severa, com displasia coxofemoral, osteopenia e calcificações subcutâneas. Comentários: MADA é uma doença autossômica recessiva rara causada por mutações no gene LMNA. Caracteriza-se por deformidades craniofaciais, anomalias esqueléticas, alterações cutâneas, lipodistrofia em determinadas regiões do corpo e envelhecimento precoce. MADA típica é causada pela mutação p.R527H no gene LMNA. No entanto, a análise molecular realizada com células epiteliais orais obtidas da paciente mostrou a mutação rara c.1579C>T, p. R527C no exon 9 do gene LMNA. Esta é a sexta família identificada com essa mutação descrita na literatura. Objetivo (MADA ectodérmicos c.1579C>T. c1579CT cCT c.1579C>T . c 1579C T C (c.1579C>T) dismórficos subtotal acentuada adunco finos generalizada inclinados terminais dermatológico observouse observou se atrófica cutânea hiperceratose hipocrômicas bilaterais escápulas severa coxofemoral subcutâneas Comentários Caracterizase Caracteriza craniofaciais esqueléticas cutâneas precoce pR527H pRH p R527H R H entanto RC literatura CT (c.1579C>T pR RH

ABSTRACT Objective: To report the case of a girl presenting a severe phenotype of mandibuloacral dysplasia type A (MADA) characterized by prominent osteolytic changes and ectodermal defects, associated with a rare homozygous LMNA missense mutation (c.1579C>T). Case description: A 6-year-old girl was evaluated during hospitalization exhibiting the following dysmorphic signs: subtotal alopecia, dysmorphic facies with prominent eyes, marked micrognathia and retrognathia, small beaked nose, teeth crowding and thin lips, generalized lipodystrophy, narrow and sloping shoulders, generalized joint stiffness and bone reabsorption in the terminal phalanges. In dermatological examination, atrophic skin, loss of cutaneous elasticity, hyperkeratosis, dermal calcinosis, and hyperpigmented and hypochromic patches were observed. Radiology exams performed showed bilateral absence of the mandibular condyles, clavicle resorption with local amorphous bone mass confluence with the scapulae, shoulder joints with subluxation and severe bone dysplasia, hip dysplasia, osteopenia and subcutaneous calcifications. Comments: MADA is a rare autosomal recessive disease caused by mutations in LMNA gene. It is characterized by craniofacial deformities, skeletal anomalies, skin alterations, lipodystrophy in certain regions of the body and premature ageing. Typical MADA is caused by the p.R527H mutation in the LMNA gene. However, molecular analysis performed from oral epithelial cells obtained from the patient showed the rare mutation c.1579C>T, p. R527C in the exon 9 of LMNA. This is the sixth family identified with this mutation described in the literature. Objective (MADA defects c.1579C>T. c1579CT cCT c.1579C>T . c 1579C T C (c.1579C>T) description 6yearold yearold 6 year old signs alopecia eyes retrognathia nose lips shoulders phalanges examination elasticity hyperkeratosis calcinosis observed condyles scapulae calcifications Comments gene deformities anomalies alterations ageing pR527H pRH p R527H R H However RC literature CT (c.1579C>T pR RH

https://doi.org/10.1590/1984-0462/2024/42/2022189

Scientific contribution of the Brazilian CNPq Research Productivity fellows in dentistry
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Oliveira, Valéria Gonzaga Botelho de

; Sousa, Árlen Almeida Duarte de

; Oliveira, Fabrício Emanuel Soares de

; Martelli, Daniella Reis Barbosa

; Araújo, Eduardo

; Coletta, Ricardo Della

; Martelli Júnior, Hercílio

Brazilian Oral Research

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2024, Volume 38 elocation e125

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

Abstract This study evaluated the scientific contribution of Brazilian CNPq Research Productivity fellows (PQ) in Dentistry by areas of activity. This cross-sectional study included 217 active PQ who were grouped into six groups: (1) Biomaterials, Prosthodontics, and Restorative Dentistry; (2) Public Health and Epidemiology; (3) Oral Pathology, Stomatology, and Dental Radiology; (4) Pediatric Dentistry and Child Health; (5) Dental Clinic (Periodontics, Endodontics, Orthodontics, Oral Surgery, and Implantology), and (6) Basic Areas (Histology, Biochemistry, Molecular Biology, Physiology, Microbiology, Immunology, and Pharmacology). The PQ were predominantly male (n = 122; 56.2%), received level 2 scholarships (n = 121; 55.8%), and performed research in the Southeast region of Brazil (n = 160; 73.73%). Regarding supervision of undergraduate, master's, and PhD students, both during their entire careers and in the last 5 years, the highest average was observed for PQs in the field of Public Health and Epidemiology, the only area with higher average supervision of master's than that of undergraduate and PhD students. PQ in Public Health and Epidemiology had the highest average number of papers published over their career and in the last 5 years, followed by PQ in Pediatric Dentistry and Child Health and Dental Clinic. The high productivity of PQ is demonstrated by modern research performance indicators. Their scientific publications are indexed in bibliometric databases such as WoS, Scopus, and SciELO. Addtionally, highlighted among the PQ was the time since initiation of their scientific careers and master's and doctoral candidates trained. (PQ activity crosssectional cross sectional 21 groups 1 (1 Biomaterials Prosthodontics (2 3 (3 Pathology Stomatology Radiology 4 (4 (5 Periodontics, Periodontics (Periodontics Endodontics Orthodontics Surgery Implantology, Implantology , Implantology) 6 (6 Histology, Histology (Histology Biochemistry Biology Physiology Microbiology Immunology Pharmacology. Pharmacology . Pharmacology) n 122 56.2%, 562 56.2% 56 56.2%) 121 55.8%, 558 55.8% 55 8 55.8%) 160 73.73%. 7373 73.73% 73 73.73%) masters, masters master s, s students years indicators WoS Scopus SciELO Addtionally trained ( 12 56.2 55.8 16 737 73.73 7 56. 55. 73.7 73.

https://doi.org/10.1590/1807-3107bor-2024.vol38.0125

Tratamento da demência: recomendações do Departamento Científico de Neurologia Cognitiva e do Envelhecimento da Academia Brasileira de Neurologia
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Caramelli, Paulo

; Marinho, Valeska

; Laks, Jerson

; Coletta, Marcus Vinicius Della

; Stella, Florindo

; Camargos, Einstein Francisco

; Smid, Jerusa

; Barbosa, Breno José Alencar Pires

; Schilling, Lucas Porcello

; Balthazar, Marcio Luiz Figueredo

; Frota, Norberto Anízio Ferreira

; Souza, Leonardo Cruz de

; Vale, Francisco Assis Carvalho

; Chaves, Márcia Lorena Fagundes

; Brucki, Sonia Maria Dozzi

; Nitrini, Ricardo

; Durgante, Helen Bedinoto

; Bertolucci, Paulo Henrique Ferreira

Dementia & Neuropsychologia

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Set 2022, Volume 16 Nº 3 Páginas 88 - 100

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

RESUMO Atualmente não há tratamento curativo para as demências neurodegenerativas ou para a demência vascular, mas algumas intervenções farmacológicas e não farmacológicas podem contribuir para aliviar os sintomas, retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida. As abordagens terapêuticas atuais são baseadas na etiologia, no perfil dos sintomas e no estágio da demência. Neste artigo apresentamos recomendações sobre os tratamentos farmacológicos e não farmacológicos da demência devida à doença de Alzheimer, comprometimento cognitivo vascular, demência frontotemporal, demência da doença de Parkinson e demência com corpos de Lewy.

ABSTRACT There is currently no cure for neurodegenerative or vascular dementias, but some pharmacological and non-pharmacological interventions may contribute to alleviate symptoms, slow disease progression and improve quality of life. Current treatment approaches are based on etiology, symptom profile and stage of dementia. This manuscript presents recommendations on pharmacological and non-pharmacological treatments of dementia due to Alzheimer’s disease, vascular cognitive impairment, frontotemporal dementia, Parkinson’s disease dementia, and dementia with Lewy bodies.

https://doi.org/10.1590/1980-5764-dn-2022-s106pt

Use of non-invasive stimulation in movement disorders: a critical review
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Godeiro, Clecio

; França, Carina

; Carra, Rafael Bernhart

; Saba, Felipe

; Saba, Roberta

; Maia, Débora

; Brandão, Pedro

; Allam, Nasser

; Rieder, Carlos R. M.

; Freitas, Fernando Cini

; Capato, Tamine

; Spitz, Mariana

; Faria, Danilo Donizete de

; Cordellini, Marcela

; Veiga, Beatriz A. A. G.

; Rocha, Maria Sheila G.

; Maciel, Ricardo

; Melo, Lucio B. De

; Möller, Patricia D. S.

; R. R. Júnior, Magno

; Fornari, Luís H. T.

; Mantese, Carlos E.

; Barbosa, Egberto Reis

; Munhoz, Renato P.

; Coletta, Marcus Vinicius Della

; Cury, Rubens Gisbert

Arquivos de Neuro-Psiquiatria

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Jul 2021, Volume 79 Nº 7 Páginas 630 - 646

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Resumo Introdução: A estimulação não-invasiva tem sido amplamente utilizada nos últimos 30 anos no estudo e no tratamento de um grande número de doenças neurológicas, incluindo distúrbios do movimento. Objetivos: Nesta revisão crítica, discutimos o embasamento científico do uso da estimulação não-invasiva em distúrbios do movimento e as evidências científicas dos principais ensaios clínicos realizados. Métodos: Um grupo de especialistas realizou uma revisão crítica abrangente da literatura a fim de analisar as principais aplicações da estimulação magnética transcraniana (EMT) e da estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) em distúrbios do movimento. As classes de evidência e de recomendação foram descritas para cada doença. Resultados: Apesar da grande variabilidade da metodologia e baixo efeito clínico, a EMT é provavelmente eficaz para o tratamento dos sintomas motores e da depressão na doença de Parkinson. A eficácia em outros distúrbios do movimento ainda é incerta. A EMT é possivelmente eficaz para o tratamento da distonia focal da mão, do tremor essencial e da ataxia cerebelar. No entanto, é provavelmente ineficaz na redução dos tiques na síndrome de Tourette. Finalmente, a ETCC é provavelmente eficaz na melhora da marcha na doença de Parkinson. Conclusões: As evidências até o momento sugerem que a estimulação não-invasiva pode ser benéfica para o alívio de alguns sintomas em determinados distúrbios do movimento como a doença de Parkinson, o tremor essencial, a distonia e a ataxia. Os protocolos de aplicação e paradigmas de estimulação ainda precisam ser investigados em ensaios clínicos maiores, assim como os seus efeitos a longo prazo.

Abstract Background: Noninvasive stimulation has been widely used in the past 30 years to study and treat a large number of neurological diseases, including movement disorders. Objective: In this critical review, we illustrate the rationale for use of these techniques in movement disorders and summarize the best medical evidence based on the main clinical trials performed to date. Methods: A nationally representative group of experts performed a comprehensive review of the literature in order to analyze the key clinical decision-making factors driving transcranial magnetic stimulation (TMS) and transcranial direct current stimulation (tDCS) in movement disorders. Classes of evidence and recommendations were described for each disease. Results: Despite unavoidable heterogeneities and low effect size, TMS is likely to be effective for treating motor symptoms and depression in Parkinson’s disease (PD). The efficacy in other movement disorders is unclear. TMS is possibly effective for focal hand dystonia, essential tremor and cerebellar ataxia. Additionally, it is likely to be ineffective in reducing tics in Tourette syndrome. Lastly, tDCS is likely to be effective in improving gait in PD. Conclusions: There is encouraging evidence for the use of noninvasive stimulation on a subset of symptoms in selected movement disorders, although the means to optimize protocols for improving positive outcomes in routine clinical practice remain undetermined. Similarly, the best stimulation paradigms and responder profile need to be investigated in large clinical trials with established therapeutic and assessment paradigms that could also allow genuine long-term benefits to be determined.

https://doi.org/10.1590/0004-282x-anp-2020-0381 427 downloads

Potential link between SARS-CoV-2 and Kawasaki disease: importance of dentists for the diagnosis
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Martelli Júnior, Hercílio

; Machado, Renato Assis

; Martelli, Daniella Reis Barbosa

; Barbosa, Mauro Costa

; Bonan, Paulo Rogério Ferreti

; Coletta, Ricardo Della

Brazilian Oral Research

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2021, Volume 35 elocation e047

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

Abstract: Kawasaki disease (KD) is a vasculitis with predilection for coronary arteries. Due to a lack of reliable confirmatory laboratory tests, the diagnosis of KD is based on a characteristic pattern of clinical findings that appear in a typical temporal sequence. The diagnostic criteria have been periodically modified and the American Heart Association has proposed the most recent guidelines for its diagnosis. However, patients may have incomplete or atypical forms of KD and diagnosis can often be difficult. Because oropharyngeal manifestations are a common and important feature for diagnosing KD and recent studies have hypothesized a possible association between KD and the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), in this review we highlight the importance of dentists in the diagnosis of KD and its potential association with SARS-CoV-2.

https://doi.org/10.1590/1807-3107bor-2021.vol35.0047 720 downloads

Dental anomalies in the deciduous dentition of non-syndromic oral clefts patients
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Tamburini, Adriana Boeri Freire

; Rodrigues, Ygor Henrique Pereira

; Martelli, Daniella Reis Barbosa

; Barros, Letízia Monteiro de

; Andrade, Rodrigo Soares de

; Machado, Renato Assis

; Coletta, Ricardo Della

; Martelli-Júnior, Hercílio

; Flório, Flávia Martão

Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil

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Mar 2020, Volume 20 Nº 1 Páginas 257 - 263

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Resumo Objetivos: investigar a prevalência de anomalias dentárias na dentição decídua completa de crianças com FL/PNS. Métodos: este estudo incluiu 75 crianças com FL/PNS e 286 controles saudáveis. Em ambos os grupos as crianças tinham dentição decídua com idade variando de 4 a 6 anos. Exame clínico, radiografias panorâmicas e periapicais foram realizadas e anomalias dentárias de número e forma foram consideradas. Resultados: houve maior prevalência de anomalias dentárias no grupo caso, comparado ao grupo controle. Ao todo 42 anomalias dentárias foram identificadas, 25,33% no grupo caso e 8,04% no grupo controle (p<0,001). Houve maior frequência de anomalias dentárias na FL/PNS (47,36%), seguida da fissura labial não sindrômica (31,57%) e da fissura palatina não sindrômica (21,05%). A ocorrência de agenesia (p= 0,005) e geminação (p=0,029) foram maiores no grupo caso. Conclusão: a ocorrência de agenesia e geminação dentária foram mais frequentes no grupo caso e pode contribuir para a definição de subfenótipos de fissuras orais.

Abstract Objectives: to investigate the prevalence of dental anomalies in complete deciduous dentition of children with NSCL/P. Methods: this study included 75 children with NSCL/P and 286 healthy control. In both groups the children had deciduous dentition with ages varying from 4 to 6 years. Clinical examination, panoramic and periapical radiographies were performed and dental anomalies of number and shape were considered. Results: there was a higher prevalence of dental anomalies in the case group, compared to the control group. In all, 42 dental anomalies were identified, 25.33% in the case group and 8.04% in control group (p<0.001). Therewas a higher frequency of dental anomalies in NSCL/P (47.36%), followed by non-syndromic cleft lip (31.57%) and non-syndromic cleft palate (21.05%). The occurrence of agenesis (p= 0.005) and twinning (p = 0.029) were higher in the case group. Conclusions: the occurrence of agenesis and dental twinning was more frequent in the case group and may contribute to the definition of oral cleft subphenotype.

https://doi.org/10.1590/1806-93042020000100014 1481 downloads

Nonsyndromic Oral Clefts and COVID-19 Crisis: Some Considerations on the Delay in Clinical Management of Patients
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Martelli-Júnior, Hercílio

; Machado, Renato Assis Martelli, Daniella R. Barbosa Coletta, Ricardo Della Swerts, Mário Sérgio Oliveira

Pesquisa Brasileira em Odontopediatria e Clínica Integrada

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2020, Volume 20 elocation e0159

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

https://doi.org/10.1590/pboci.2020.158 221 downloads

PHLOEM PROMOTERS IN TRANSGENIC SWEET ORANGE ARE DIFFERENTIALLY TRIGGERED BY Candidatus Liberibacter asiaticus
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MIYATA, LUZIA YURIKO HARAKAVA, RICARDO ATTÍLIO, LÍSIA BORGES MENDES, BEATRIZ MADALENA JANUZZI LOPES, JOÃO ROBERTO SPOTTI COLETTA-FILHO, HELVÉCIO DELLA SOUZA, ALESSANDRA ALVES DE MOURÃO FILHO, FRANCISCO DE ASSIS ALVES

Revista Brasileira de Fruticultura

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Ago 2017, Volume 39 Nº 3 elocation e-993

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

RESUMO A utilização de promotores preferencialmente expressos em tecidos vegetais específicos é uma estratégia desejável na busca por resistência a patógenos que colonizam tais tecidos. A bacteria Candidatus Liberibacter asiaticus (Las), associada à doença huanglongbing (HLB) em citros, coloniza o tecido floemático. Alguns promotores, além de conferir expressão específica em certos tecidos, podem também responder diferencialmente à presença de patógenos. O objetivo deste estudo foi verificar se a presença de Las poderia modular a ativação dos promotores de floema AtPP2 (Arabidopsis thaliana phloem protein 2), AtSUC2 (A. thaliana sucrose transporter 2) e CsPP2 ( pCitrus phloemrotein 2), conhecidos por expressão específica em floema de Citrus sinensis. Plantas de laranja ‘Hamlin’ (Citrus sinensis L. Osbeck) transformadas com o gene reporter uidA (GUS) sob controle dos promotores AtPP2, AtSUC2 e CsPP2 foram infectadas para avaliar a interdependência entre a expressão dos transgenes e concentração de Las. Plantas foram inoculadas com Las por meio de Diaphorina citri e dezoito meses após, a concentração de bactéria e expressão do gene uidA foram determinadas por qPCR e RT-qPCR, respectivamente. A expressão do gene reporter dirigida pelo promotor AtSUC2 foi forte e positivamente correlacionada com a concentração de Las. Portanto, este promotor contém características desejáveis quanto à especificidade de expressão e indução específica por patógeno para a produção de plantas transgênicas tolerantes a Las.

ABSTRACT The use of promoters preferentially expressed in specific plant tissues is a desirable strategy to search for resistance for pathogens that colonize these tissues. The bacterium Candidatus Liberibacter asiaticus (Las), associated with huanglongbing disease (HLB) of citrus, colonizes phloem vessels. Some promoters, besides conferring tissue-specific expression, can also respond to the presence of the pathogen. The objective of the present study was to verify if the presence of Las could modulate the activation of the phloem-specific promoters AtPP2 (Arabidopsis thaliana phloem protein 2), AtSUC2 (A. thaliana sucrose transporter 2) and CsPP2 ( pCitrus phloemrotein 2), known to be expressed in Citrus sinensis phloem. ‘Hamlin’ sweet orange plants (Citrus sinensis L. Osbeck) transformed with the uidA (GUS) reporter gene under the control of AtPP2, AtSUC2 and CsPP2 promoters were infected to evaluate the interdependence between transgene expression and the concentration of Las. Plants were inoculated with Las by Diaphorina citri and eighteen months later, bacterial concentration and uidA expression were determined by qPCR and RT-qPCR, respectively. Reporter gene expression driven by AtSUC2 promoter was strongly and positively correlated with Las concentration. Therefore, this promoter combines desirable features of both tissue-specificity and pathogen-inducibility for the production of transgenic plants tolerant to Las.

https://doi.org/10.1590/0100-29452017993 1663 downloads

Dirofilariasis involving the oral cavity: report of the first case from South America
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Pereira, Laudenice Lucena Coletta, Ricardo Della Monteiro, Larissa Cavalcanti Ferreira, Victor Yuri Nicolau Leon, Jorge Esquiche Bonan, Paulo Rogério Ferreti

Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical

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Jun 2015, Volume 48 Nº 3 Páginas 361 - 363

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

Oral dirofilariasis is very rare with non-specific clinical manifestations. Here, we report the case of a 65-year-old South American woman with a submucosal nodule on her right buccal mucosa. The nodule was slightly tender and painful. Differential diagnoses included mesenchymal (lipoma or fibrolipoma, solitary fibrous tumor, and neurofibroma) or glandular benign tumors (pleomorphic adenoma) with secondary infections. We performed excisional biopsy. A histopathological examination revealed a dense fibrous capsule and a single female filarial worm showing double uterus appearance, neural plaque, well-developed musculature and intestinal apparatus. Dirofilariasis was diagnosed, and the patient was followed-up for 12 months without recurrence.

https://doi.org/10.1590/0037-8682-0025-2015 3654 downloads

10.

Risk of leukemia in first degree relatives of patients with nonsyndromic cleft lip and palate
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GONÇALVES, Eduardo MARTELLI, Daniella Reis Barbosa COLETTA, Ricardo Della VIEIRA, Alexandre Rezende CALDEIRA, Antônio Prates MARTELLI JÚNIOR, Hercílio

Brazilian Oral Research

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2014, Volume 28 Nº 1 Páginas 1 - 3

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

The aim of this study was to determine the frequency of leukemia in parents of patients with nonsyndromic cleft lip and/or cleft palate (NSCL/P). This case-control study evaluated first-degree family members of 358 patients with NSCL/P and 1,432 subjects without craniofacial alterations or syndromes. Statistical analysis was carried out using Fisher’s test. From the 358 subjects with NSCL/P, 3 first-degree parents had history of leukemia, while 2 out of 1,432 subjects from the unaffected group had a family history of leukemia. The frequency of positive family history of leukemia was not significantly increased in first-degree relatives of patients with NSCL/P.

https://doi.org/10.1590/1807-3107BOR-2014.vol28.0056 2334 downloads

11.

Cyclosporin A-induced gingival overgrowth is not associated with myofibroblast transdifferentiation
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Sobral, Lays Martin Kellermann, Michele Gassen Graner, Edgard Martelli-Junior, Hercilio Coletta, Ricardo Della

Brazilian Oral Research

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Jun 2010, Volume 24 Nº 2 Páginas 182 - 188

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

Cyclosporin A (CyA) induces gingival overgrowth via its stimulatory effects on expression of transforming growth factor-beta1 (TGF-β1) and collagen. It is not known whether CyA has a direct effect on gingival fibroblasts or induces its effect indirectly via stimulation of myofibroblast transdifferentiation. The present study was undertaken to examine the in vivo and in vitro effect of CyA on myofibroblast transdifferentiation. Rats were treated for 60 days with a daily subcutaneous injection of CyA, and the gingival overgrowth tissue was analyzed by immunohistochemistry. In vitro, fibroblasts from normal gingiva (NG) were cultured in the presence of different concentrations of CyA, and subjected to semi-quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction and western blot. Although CyA treatment stimulated TGF-β1 expression by NG fibroblasts, it lacked to induce expression and production of isoform α of smooth muscle actin (α-SMA), the specific myofibroblast marker. The expression levels of connective tissue growth factor (CTGF), which has been considered a key molecule to promote the transdifferentiation of myofibroblasts via TGF-β1 activation, were unaffected by CyA. Our results demonstrate that CyA-induced gingival overgrowth is not associated with activation of myofibroblast transdifferentiation, since CyA is not capable to increase CTGF expression.

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12.

Epidemiological analysis of nifedipine and phenytoin-induced gingival overgrowth in users of the Primary Health Care System
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Fonseca, Luciara Viana Leão Martelli Júnior, Hercílio Gonçalves, Patrícia Furtado Carvalho, Fillipe Mateus Castro de Coletta, Ricardo Della Bonan, Paulo Rogério Ferreti

Revista Odonto Ciência

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2010, Volume 25 Nº 2 Páginas 142 - 147

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

OBJETIVO: Avaliar a prevalência dos aumentos gengivais medicamentosos em usuários brasileiros de nifedipina e fenitoína e determinar a presença de fatores preditores/modificadores. METODOLOGIA: Dados demográficos, farmacológicos e periodontais foram obtidos de 100 pacientes usuários da Atenção Primária no Vale do Jequitinhonha que usavam nifedipina e/ou fenitoína. Avaliações clínicas, incluindo a análise do aumento gengival, foram feitas por um avaliador calibrado. Análises bivariadas (teste do qui-quadrado ou teste t de Student) foram usadas para identificar fatores demográficos, periodontais e medicamentosos que apresentassem associação com a severidade do aumento gengival. Foi utilizada análise multivariada (regressão de Poisson) para estimar a razão de prevalência e intervalo de 95% de confiança para identificar os fatores de risco associados ao desenvolvimento do AG. RESULTADOS: A prevalência do aumento gengival foi elevada (86%), mas a gravidade mais comumente observada foi a leve. A prevalência foi maior em usuários de fenitoína do que de nifedipina (P=0.01). Não houve associação entre aumento gengival e as variáveis demográficas, farmacológicas e periodontais. CONCLUSÃO: A alta prevalência do aumento gengival medicamentoso entre os usuários de nifedipina e fenitoína enfatiza a importância do cirurgião dentista no diagnóstico, prevenção e controle dessa alteração.

PURPOSES: The aim of this study was to evaluate the prevalence of drug-induced gingival overgrowth (DIGO) in Brazilian users of nifedipine and/or phenytoin and to determine the presence of predisposing/modifying factors. METHODS: Demographic, pharmacological, and periodontal data were obtained from 100 users of the Brazilian Primary Health Care System in Diamantina, Jequitinhonha Valley, Minas Gerais state, Brazil, who were taking nifedipine and/or phenytoin. Clinical evaluations including gingival overgrowth analysis were carried out by a single calibrated examiner. Bivariate analysis (Chi-square test or Student's t-test) were used to identify demographic, periodontal and drug-related significant factors associated with gingival overgrowth severity. Multivariate analysis (Poisson regression) was used to assess confounding factors. RESULTS: The prevalence of DIGO was high (86%), but its severity was predominately mild. The prevalence of DIGO was significantly higher in phenytoin users than in nifedipine users (p=0.01). There was no association between DIGO and demographic, pharmacological or periodontal variables. CONCLUSION: The high occurrence of DIGO among users of nifedipine and phenytoin emphasizes the importance of the dentist as part of the public health team to provide the prevention, early diagnostic, and control of this alteration.

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13.

Immunohistochemical study of androgen, estrogen and progesterone receptors in salivary gland tumors
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Ito, Fabio Augusto Ito, Kazuhiro Coletta, Ricardo Della Vargas, Pablo Agustín Lopes, Márcio Ajudarte

Brazilian Oral Research

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Dez 2009, Volume 23 Nº 4 Páginas 393 - 398

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

The aim of this work was to study the immunohistochemical expression of androgen receptor, estrogen receptor and progesterone receptor in pleomorphic adenomas, Warthin's tumors, mucoepidermoid carcinomas and adenoid cystic carcinomas of salivary glands. A total of 41 pleomorphic adenomas, 30 Warthin's tumors, 30 mucoepidermoid carcinomas and 30 adenoid cystic carcinomas were analyzed, and the immunohistochemical expression of these hormone receptors were assessed. It was observed that all cases were negative for estrogen and progesterone receptors. Androgen receptor was positive in 2 cases each of pleomorphic adenoma, mucoepidermoid carcinoma and adenoid cystic carcinoma. In conclusion, the results do not support a role of estrogen and progesterone in the tumorigenesis of pleomorphic adenomas, Warthin's tumors, mucoepidermoid carcinomas and adenoid cystic carcinomas. However, androgen receptors can play a role in a small set of salivary gland tumors, and this would deserve further studies.

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14.

Prevalence of nonsyndromic oral clefts in a reference hospital in the state of Minas Gerais, Brazil, between 2000-2005
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Martelli-Junior, Hercílio Porto, Letícia Vieto Martelli, Daniella Reis Barbosa Bonan, Paulo Rogério Ferreti Freitas, Amanda Beatriz Coletta, Ricardo Della

Brazilian Oral Research

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Dez 2007, Volume 21 Nº 4 Páginas 314 - 317

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

O objetivo do presente estudo foi analisar a prevalência de fissuras orais não-sindrômicas em crianças que receberam tratamento no Centro de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais da Universidade José do Rosário Vellano, Alfenas, MG, Brasil. Todos os dados epidemiológicos deste estudo foram obtidos dos arquivos de 126 pacientes pediátricos com fissuras orais sem outra malformação adicional que compareceram ao Centro para tratamento entre 2000 e 2005. O predomínio das fissuras foi observado em caucasianos e a relação entre homens e mulheres foi de 1,3. Os homens foram 2,57 vezes mais atingidos por fissuras lábio-palatais (FLP) do que as mulheres. FLP com prevalência de 39,68% e fissuras labial isolada (FL) com prevalência de 38,09% foram as anomalias mais comuns, seguidas por fissuras palatinas isoladas (FP, 22,23%). As FLP completas e unilaterais (26,19%) foram as de maior prevalência, seguidas por FL incompletas e unilaterais (23,81%). O presente estudo mostrou a experiência de um Hospital de Referência em Minas Gerais; contudo, a verdadeira prevalência de fendas orais ainda é desconhecida. Nossos achados divergem dos de alguns poucos estudos anteriores por demonstrar prevalências similares de FLP e FL, e um acometimento maior de FLP em caucasianos do sexo masculino.

The aim of the present study was to analyze the prevalence of nonsyndromic oral clefts in children receiving treatment at the Center for the Rehabilitation of Craniofacial Anomalies, José do Rosário Vellano University, Alfenas, MG, Brazil. All the data for the epidemiological study was retrieved from the files of 126 pediatric patients with oral clefts without any additional malformation, who came to the center for treatment between 2000 and 2005. A predominance of clefts was observed in Caucasians, and the ratio of male to female was 1.3. Males were 2.57 times more affected by cleft lip and palate (CLP) than females. CLP with a prevalence of 39.68% and isolated cleft lip (CL) with a prevalence of 38.09% were the most common anomalies, followed by isolated cleft palate (CP; 22.23%). Complete and unilateral CLP (26.19%) presented the highest prevalence, followed by incomplete and unilateral CL (23.81%). The present study presents the experience of a reference hospital in the state of Minas Gerais; however, the real prevalence of oral clefts in Brazil is still unknown. Our findings differ from those of a few previous Brazilian reports because they suggest similar prevalences of CLP and CL, and a higher prevalence of CLP in Caucasian males.

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15.

Amiloidose na cavidade bucal: aspectos clínicos, histopatológicos e ultra-estruturais
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Faria, Paulo Rogério de Menezes, Luiz Fernando Carvalho de Saldiva, Paulo Hilário Nascimento Della Coletta, Ricardo Vargas, Pablo Agustin

Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial

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Jun 2003, Volume 39 Nº 2 Páginas 161 - 166

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Amiloidose refere-se à deposição extracelular e progressiva de proteínas fibrilares patogênicas com características microscópicas e ultra-estruturais similares. A amiloidose pode ser sistêmica ou localizada. Descrevemos três pacientes que desenvolveram amiloidose intra-oral, sendo que dois casos manifestaram amiloidose localizada e o outro caso apresentou amiloidose sistêmica com acometimento de língua. Nos três casos, o exame histopatológico evidenciou depósitos de amilóide, os quais foram confirmados pela coloração de vermelho-congo. A ultra-estrutura mostrou material fibrilar compatível com amilóide. Apesar de infreqüente, a cavidade bucal pode ser um importante local de acometimento de amiloidose.

Amyloidosis refers to extracellular and progressive deposition of the fibrilar protein with similar microscopic and ultrastructural features. Amyloid deposits can occur in the localized (one organ) or systemic form (several organs). We report three patients which developed intraoral amyloidosis. Two of them were clinical cases which showed localized amyloidosis and another, an autopsied patient with systemic amyloidosis involving the tongue. In these three cases, the histopathologic study displayed amyloid deposits, which were confirmed with stain Congo red and apple-green birefringence under polarized light. Ultrastructural features presented fibrilar material compatible with amyloid. Although uncommon, oral cavity can be involved by amyloidosis.

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