RESUMO: A determinação das taxas de proliferação celular e apoptose tumoral por meio da imuno-histoquímica, permite avaliar o comportamento biológico tumoral, com otimização da evolução clínica do paciente. Este trabalho teve como objetivo analisar as expressões imuno-histoquímicas de Ki-67, COX-2 e caspase-3 e correlacioná-las com o tipo de resposta à EQT em carcinoma de células escamosas (CEC) cutâneo de felinos; assim, determinar o potencial preditivo destas variáveis. Para tanto, foram avaliadas 13 amostras de CEC cutâneo de felinos antes da EQT e as análises estatísticas quanto à intensidade de correlação entre as variáveis foram realizadas utilizando o coeficiente de correlação de Spearman, com nível de significância de 95%. Os resultados indicam que houve correlação negativa significativa entre o grau histopatológico e a resposta à EQT (ρ=-0,6; p=0,03); não houve correlação significativa entre as imunoexpressões de Ki-67, COX-2 e caspase-3 com a resposta à EQT (ρ=-0,18; p=0,54/ρ=-0,23; p=0,44/ρ=-0,12; p=0,69, respectivamente). Portanto, este estudo evidenciou que as variáveis grau histopatológico, tamanho e estadiamento tumorais, grau de pleomorfismo celular e grau do infiltrado inflamatório foram consideradas fatores prognósticos negativos para o CEC cutâneo e preditivos negativos para a resposta à EQT. Entretanto, os marcadores Ki-67, COX-2 e caspase-3 não foram considerados fatores preditivos para o tipo de resposta à EQT, assim como não foi observada relação entre essas imunoexpressões com maior agressividade tumoral. Os CECs avaliados neste estudo apresentaram importante marcação para COX-2, indicando um potencial alvo terapêutico. A EQT mostrou-se segura e efetiva para o controle local dos CECs cutâneos dos felinos, porém com efetividade reduzida em lesões maiores e invasivas. RESUMO imunohistoquímica, imunohistoquímica imuno histoquímica, histoquímica imuno-histoquímica paciente imunohistoquímicas histoquímicas Ki67, Ki67 Ki 67, 67 Ki-67 COX2 COX 2 COX- caspase3 caspase 3 caspase- correlacionálas correlacioná las (CEC tanto 1 Spearman 95 95% ρ=0,6 ρ06 ρ ρ= 0,6 0 6 (ρ=-0,6 p=0,03 p003 p 03 p=0,03) ρ=0,18 ρ018 0,18 18 (ρ=-0,18 p=0,54/ρ=0,23 p054ρ023 pρ p=0,54/ρ= 0,23 54 23 p=0,54/ρ=-0,23 p=0,44/ρ=0,12 p044ρ012 p=0,44/ρ= 0,12 44 12 p=0,44/ρ=-0,12 p069 69 p=0,69 respectivamente. respectivamente . respectivamente) Portanto tumorais Entretanto COX2, 2, terapêutico mostrouse mostrou se invasivas Ki6 Ki-6 9 ρ=0, ρ0 06 0, (ρ=-0, p=0,0 p00 ρ=0,1 ρ01 018 0,1 (ρ=-0,1 p=0,54/ρ=0,2 p054ρ02 p054ρ p=0,54/ρ 023 0,2 5 p=0,54/ρ=-0,2 p=0,44/ρ=0,1 p044ρ01 p044ρ p=0,44/ρ 012 4 p=0,44/ρ=-0,1 p06 p=0,6 Ki- ρ=0 (ρ=-0 p=0, p0 01 p=0,54/ρ=0, p054ρ0 02 p=0,54/ρ=-0, p=0,44/ρ=0, p044ρ0 p=0,44/ρ=-0, (ρ=- p=0 p=0,54/ρ=0 p=0,54/ρ=-0 p=0,44/ρ=0 p=0,44/ρ=-0 (ρ= p= p=0,54/ρ=- p=0,44/ρ=- (ρ
ABSTRACT: Determining cell proliferation rates and tumor apoptosis through immunohistochemistry allows the evaluation of the biological behavior of the tumor, optimizing the patient’s clinical course. This study aimed to analyze the immunohistochemical expression of Ki-67, COX-2 and caspase-3 and correlate them with the type of response to ECT in feline cutaneous squamous cell carcinoma (SCC), thus determining the predictive potential of these variables. For this, 13 samples of feline cutaneous SCC were evaluated before ECT, and statistical analyses of the correlation intensity between the variables were performed using the Spearman correlation coefficient, with a significance level of 95%. The results indicate a significant negative correlation between histopathological grade and response to ECT (ρ=-0.6; p=0.03); there was no significant correlation between Ki-67, COX-2 and caspase-3 immunoexpression with the response to ECT (ρ=-0.18; p=0.54/ρ=-0.23; p=0.44/ρ=-0.12; p=0.69, respectively). Therefore, the study shows that the histopathological grade, tumor size and staging, degree of cellular pleomorphism and degree of inflammatory infiltrate can be considered negative prognostic factors for cutaneous SCC and negative predictors for response to ECT. However, the markers Ki-67, COX-2 and caspase-3 are not considered predictive factors for the type of response to ECT. In addition, no relationship between these immunoexpressions and greater tumor aggressiveness was observed. The SCCs evaluated in this study showed significant COX-2 labeling, indicating a potential therapeutic target. ECT has been shown to be safe and effective for local control of feline cutaneous SCC but with reduced effectiveness in larger and invasive lesions. ABSTRACT patients patient s course Ki67, Ki67 Ki 67, 67 Ki-67 COX2 COX 2 COX- caspase3 caspase 3 caspase- SCC, , (SCC) 1 coefficient 95 95% ρ=0.6 ρ06 ρ ρ= 0.6 0 6 (ρ=-0.6 p=0.03 p003 p 03 p=0.03) ρ=0.18 ρ018 0.18 18 (ρ=-0.18 p=0.54/ρ=0.23 p054ρ023 pρ p=0.54/ρ= 0.23 54 23 p=0.54/ρ=-0.23 p=0.44/ρ=0.12 p044ρ012 p=0.44/ρ= 0.12 44 12 p=0.44/ρ=-0.12 p069 69 p=0.69 respectively. respectively . respectively) Therefore staging However addition observed labeling target lesions Ki6 Ki-6 (SCC 9 ρ=0. ρ0 06 0. (ρ=-0. p=0.0 p00 ρ=0.1 ρ01 018 0.1 (ρ=-0.1 p=0.54/ρ=0.2 p054ρ02 p054ρ p=0.54/ρ 023 0.2 5 p=0.54/ρ=-0.2 p=0.44/ρ=0.1 p044ρ01 p044ρ p=0.44/ρ 012 4 p=0.44/ρ=-0.1 p06 p=0.6 Ki- ρ=0 (ρ=-0 p=0. p0 01 p=0.54/ρ=0. p054ρ0 02 p=0.54/ρ=-0. p=0.44/ρ=0. p044ρ0 p=0.44/ρ=-0. (ρ=- p=0 p=0.54/ρ=0 p=0.54/ρ=-0 p=0.44/ρ=0 p=0.44/ρ=-0 (ρ= p= p=0.54/ρ=- p=0.44/ρ=- (ρ