Pesquisa | SciELO

Resumo Um macho de Pteronura brasiliensis (Carnivora: Mustelidae) foi encontrado morto às margens do Rio Negro, no Pantanal do estado de Mato Grosso do Sul, município de Aquidauana. Dois carrapatos encontrados aderidos à sua pele foram identificados, morfologicamente, como uma ninfa de segundo ínstar de Ornithodoros rostratus (Argasidae) e um macho de Amblyomma sculptum (Ixodidae). Para complementar a identificação morfológica, esses espécimes de carrapatos foram submetidos à extração de DNA e testados por meio de ensaios de PCR, para confirmar a identidade molecular dos espécimes. Além disso, os extraídos dos carrapatos foram testados e revelaram-se negativos nos ensaios de PCR para todos os patógenos testados. Também foram examinados 30 lotes, compostos por 174 indivíduos de O. rostratus, depositados na Coleção Acari do Instituto Butantan, e encontramos material de quatro estados brasileiros, incluindo-se um lote contendo 2 machos e 2 fêmeas de Aquidauana, estado de Mato Grosso do Sul (MS), coletado do solo. Este foi, portanto, o primeiro registro de O. rostratus parasitando P. brasiliensis e o primeiro registro de localidade (Aquidauana). Da mesma forma, A. sculptum é comumente encontrado no Pantanal e relatado aqui, pela segunda vez, parasitando a ariranha, hospedeiro pouco estudado em relação a ectoparasitas. Carnivora (Carnivora Mustelidae Negro Aquidauana identificados morfologicamente Argasidae (Argasidae Ixodidae. Ixodidae . (Ixodidae) morfológica disso revelaramse revelaram se 3 lotes 17 O Butantan brasileiros incluindose incluindo MS, MS , (MS) solo portanto P (Aquidauana) forma A aqui vez ariranha ectoparasitas (Ixodidae 1 (MS (Aquidauana

Abstract A male of Pteronura brasiliensis (Carnivora: Mustelidae) was found dead on the banks of the Rio Negro, in the Pantanal wetlands of Mato Grosso do Sul state, Aquidauana municipality. Two ticks found attached to its skin were morphologically identified as a second-instar nymph of Ornithodoros rostratus (Argasidae) and a male of Amblyomma sculptum (Ixodidae). In order to complement the morphological identification, these tick specimens were subjected to DNA extraction, and tested using PCR assays to confirm the molecular identity the specimens. Also, the tick DNA samples were tested and were negative in the PCR assays for all the pathogens tested. We also examined 30 batches, consisting of 174 individuals of O. rostratus deposited in the Acari Collection of the Butantan Institute, and we found material from four Brazilian states, including one batch containing 2 males and 2 females from Aquidauana, of Mato Grosso do Sul state, collected from the soil. This was therefore the first record of O. rostratus parasitizing P. brasiliensis and the first locality record (Aquidauana). Likewise, A. sculptum is commonly found in the Pantanal and is reported here for the second time parasitizing the giant otter, which is a host little studied regarding the ectoparasites. Carnivora (Carnivora Mustelidae Negro state municipality secondinstar instar Argasidae (Argasidae Ixodidae. Ixodidae . (Ixodidae) identification extraction Also 3 batches 17 O Institute states soil P Aquidauana. (Aquidauana) Likewise otter ectoparasites (Ixodidae 1 (Aquidauana

https://doi.org/10.1590/s1984-29612024003

Promoting cessation in hospitalized smoking patients: a systematic review
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Amaral, Lígia Menezes do

; Macêdo, Ângela Caroline Dias Albino Destro de

; Lanzieri, Isabella Oliveira

; Andrade, Rafaela de Oliveira

; Richter, Kimber P.

; Leite, Isabel Cristina Gonçalves

Revista da Associação Médica Brasileira

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Jun 2020, Volume 66 Nº 6 Páginas 849 - 860

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

RESUMO OBJETIVO O objetivo deste estudo foi avaliar as estratégias no acompanhamento pós-alta para a promoção da cessação no paciente tabagista hospitalizado. MÉTODOS Foi realizada uma revisão sistemática tomando-se por referência o protocolo Preferred Reporting Itens for Systematic Rewiews and Meta-Analyses (Prisma–P). Foram utilizadas as seguintes bases de dados: PubMed, Lilacs/Bireme, Scopus, Web of Science, Cochrane e SciELO. Os artigos incluídos foram ensaios clínicos randomizados, publicados entre 1990 e 2018, que promoveram intervenções durante e após a alta hospitalar, intervenções essas que se mantiveram pelo período mínimo de 30 dias após a alta. Os estudos deveriam ter como desfecho a avaliação da cessação do tabagismo. RESULTADOS Quatorze estudos foram selecionados para a análise. A revisão dos artigos destacou a farmacoterapia como elemento importante para a promoção da cessação, bem como o uso das novas tecnologias de comunicação no acesso pós-alta. CONCLUSÃO Ainda se impõe como um desafio o aprimoramento das estratégias de follow-up após a alta hospitalar para se adequarem aos contextos locais e alcançarem melhores taxas de cessação.

SUMMARY OBJECTIVES The objective of this review was to evaluate high intensity post-discharge follow-up strategies to promote smoking cessation in hospitalized patients. METHODS A systematic review was performed, based on the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA – P) protocol. The databases used for research were: PubMed, LILACS/BIREME, Scopus, Web of Science, Cochrane and Scielo. The included articles were randomized clinical trials, published from 1990 to 2018, which evaluated in-hospital and post-discharge intervention, and provided a minimum of 30-day care post discharge. The studies aimed to evaluate tobacco cessation. RESULTS Fourteen studies were selected for analysis. Across studies, pharmacotherapy was consistently effective for smoking cessation. Communication technologies likewise were consistently effective for cessation and post-discharge access. CONCLUSION Effective strategies exist. The challenge for future trials is to determine the best approaches for different clinical contexts, to promote cessation.

https://doi.org/10.1590/1806-9282.66.6.849 629 downloads

In vitro Antiplasmodial Activities of Alkaloids Isolated from Roots of Worsleya procera (Lem.) Traub (Amaryllidaceae)
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Gonring-Salarini, Karla L.

; Conti, Raphael

; Andrade, Jean Paulo de

; Borges, Bárbara Juliana P.

; Aguiar, Anna Caroline C.

; Souza, Juliana O. de

; Zanini, Camila L.

; Oliva, Glaucius

; Tenorio, Juan Carlos

; Ellena, Javier

; Bastida, Jaume

; Guido, Rafael V. C.

; Borges, Warley de S.

Journal of the Brazilian Chemical Society

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Ago 2019, Volume 30 Nº 8 Páginas 1624 - 1633

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

A combined phytochemical, crystallographic and biological study of Worsleya procera roots was performed. Fifteen alkaloids were identified by gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) and seven of them were isolated. The structures of the alkaloids were elucidated by spectroscopic methods, and a detailed crystallographic study of tazettine was carried out. The isolated alkaloids and the obtained extracts were tested in vitro against Plasmodium falciparum (3D7 and K1 strains) and human hepatocarcinoma cells (HepG2) to assess their antiplasmodial and cytotoxic effects, respectively. One of the isolated alkaloid derivatives, lycorine, exhibited antiplasmodial activity against both sensitive (3D7) and resistant (K1) parasite strains in the low micromolar range (half-maximal sample inhibitory concentration (IC50) values of 2.5 and 3.1 µM, respectively) and displayed a low cytotoxicity profile, with a selectivity index greater than 100. Our findings indicate that lycorine is a hit for antimalarial drug discovery.

https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190061 567 downloads

Identification of single nucleotide polymorphisms in the prion protein gene in Santa Ines and Dorset sheep
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Andrade, Caroline P.

; Barbosa Neto, José D.

; Driemeier, David

Pesquisa Veterinária Brasileira

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Abr 2018, Volume 38 Nº 4 Páginas 624 - 628

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

RESUMO: Scrapie é uma encefalopatia espongiforme transmissível que afeta ovinos e caprinos, resultante do acúmulo de uma isoforma anormal da proteína priônica no sistema nervoso central. A resistência ou susceptibilidade está relacionada a diversos fatores, tais como, a cepa do agente infectante, o grau de exposição e o polimorfismo de nucleotídeo único (SNPs) do gene da proteína priônica. Os principais polimorfismos estão presentes nos códons 136, 154 e 171. SNPs também são identificadas em outros códons, tais como, 118, 127, 141, 142, e 143. O objetivo do trabalho foi descrever o perfil genotípico de um rebanho da raça Santa Inês (n=94) e um rebanho da raça Dorset (n=89) para identificar potenciais polimorfismos através da técnica de PCR em tempo real e sequenciamento. Os achados no rebanho Santa Inês indicaram a presença de polimorfismos de nucleotídeos únicos em 10 códons diferentes (127, 136, 138, 140, 141, 142, 143, 154, 171 e 172). A classificação do rebanho, quanto aos grupos de risco associados ao scrapie, relevaram que aproximadamente 68% dos ovinos foram considerados do grupo de risco moderado (grupo 3), onde o haplótipo mais frequente foi ARQ/ARQ (47,8%). Para os ovinos da raça Dorset, 42% do rebanho foi considerado do grupo de risco moderado (grupo 3), 40% do grupo de risco baixo (grupo 2) e 12% do grupo de risco muito baixo. Os dados encontrados contribuem para o conhecimento do genótipo das raças, destacando a importância de trabalhos que relatam os polimorfismos genéticos para a identificação de rebanhos brasileiros, bem como o seu impacto a infecções com exposição ao príon ovino.

ABSTRACT: Scrapie is a transmissible spongiform encephalopathy (TSE) that affects sheep and goats and results from accumulation of the abnormal isoform of a prion protein in the central nervous system. Resistance or susceptibility to the disease is dependent on several factors, including the strain of infecting agent, the degree of exposure, and the presence of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the prion protein gene. The most important polymorphisms are present in codons 136, 154, and 171. SNPs have also been identified in other codons, such as 118, 127, 141, 142, and 143. The objective of this study was to investigate the genotypic profile of Santa Ines (n=94) and Dorset (n=69) sheep and identify polymorphisms in the prion protein gene using real-time PCR techniques and sequencing. We analyzed SNPs in 10 different codons (127, 136, 138, 140, 141, 142, 143, 154, 171, and 172) in Santa Ines sheep. Classification of the flock into risk groups associated with scrapie revealed that approximately 68% of the Santa Ines herd was considered at moderate risk (group 3), and the most frequent haplotype was ARQ/ARQ (47.8%). For Dorset sheep, 42% of the herd was considered at moderate risk (group 3), 40% at low risk (group 2), and 12% at very low risk (group 1). These findings improve our understanding of the genotype breed and further highlight the importance of genotyping and identification of polymorphisms in Brazilian herds to assess their effects on potential infections upon exposure to the sheep prion.

https://doi.org/10.1590/1678-5150-pvb-5365 862 downloads

Aspectos macroscópicos e histológicos da cisticercose bovina
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Panziera, Welden

; Vielmo, Andréia

; Bianchi, Ronaldo M.

; Andrade, Caroline P. de

; Pavarini, Saulo P.

; Sonne, Luciana

; Soares, João F.

; Driemeier, David

Pesquisa Veterinária Brasileira

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Nov 2017, Volume 37 Nº 11 Páginas 1220 - 1228

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

RESUMO: Cisticercose bovina é uma importante doença parasitária de caráter zoonótico, com elevada ocorrência em algumas regiões do Brasil. Considerando a possibilidade de erro na identificação das lesões, bem como a dificuldade de classificação dos cistos e a necessidade de melhorar o diagnóstico, o objetivo desse trabalho foi caracterizar e correlacionar as lesões macroscópicas e microscópicas da cisticercose bovina, além de utilizar a técnica da PCR para auxiliar na identificação do agente. Amostras de lesões císticas e nodulares de bovinos, compatíveis macroscopicamente com cisticercose, foram coletadas em abatedouros frigoríficos do Estado do Rio Grande do Sul. Os cistos foram divididos em três grupos: Grupo 1, cisticercos vivos (viáveis); Grupo 2 (subdividido em 2a e 2b), cisticercos degenerados com potencial escólex viável; e Grupo 3 cisticercos mortos (mineralizados). Após a obtenção das lâminas histológicas dos cisticercos de cada grupo, foi realizada a correlação macroscópica e microscópica. Para a realização da técnica da PCR foram utilizadas lesões císticas de 26 bovinos. Foram analisados cisticercos de 127 bovinos, totalizando 232 cistos. Dos 127, 46 bovinos (36,2%) apresentaram mais de um cisticerco e 81 (63,8%) um cisticerco cada. Em relação a localização anatômica dos cistos, o coração demonstrou o maior envolvimento (55,9%), seguido do músculo masseter (22,8%). Quando houve o envolvimento de dois órgãos em um mesmo bovino, coração e músculo masseter juntos, totalizaram 11 casos (8,6%). De maneira geral a média da frequência de cisticercose foi de 10% a 15% de bovinos acometidos por lote. Entretanto, a média isolada de alguns lotes demonstrou condenações acima de 50%, 80% e 90%. Morfologicamente, os 232 cisticercos foram classificados dentro de três grupos. No Grupo 1, 23 cistos (9,9%) foram considerados como vivos (viáveis), e eram caracterizados por lesões císticas com parede translúcida ou levemente opaca, contendo líquido claro e um ponto esbranquiçado no interior (escólex). Na histologia, os cistos eram compostos por uma membrana de onde invaginava um escólex de Taenia saginata. No segundo grupo (Grupo 2), foram incluídos 156 (67,2%) cisticercos degenerados com potencial escólex viável e macroscopicamente os cistos demonstraram dois padrões morfológicos distintos. No primeiro deles (Grupo 2a), visualizado em 111 casos (71,1%), observaram-se lesões nodulares com aspecto caseoso. Microscopicamente, os cistos caracterizavam-se por formações nodulares compostas por área central contendo escólex e membrana, ambos degenerados, e necrose caseosa. No segundo padrão (Grupo 2b), observado em 45 cisticercos (28,9%), as lesões também eram caseosas, entretanto ao corte os cistos demonstravam na área central um orifício em meio ao material caseoso. Os aspectos microscópicos dos 45 cistos incluídos no segundo padrão macroscópico assemelhavam-se aos cisticercos do primeiro padrão. Entretanto, oito cistos (17,8%) demonstraram somente a membrana parasitária viável e em um cisto notou-se a membrana com o escólex viável. No restante dos 36 cistos (80%), observou-se área central contendo escólex e membrana, ambos degenerados, e necrose caseosa. No terceiro grupo de classificação morfológica dos cisticercos (Grupo 3), foram inseridos os cistos mineralizados (mortos), totalizando 53 cistos (22,9%). O aspecto macroscópico desses cisticercos caracterizava-se por lesões nodulares, amarelas, firmes ao corte, que se fragmentavam. Histologicamente observaram-se formações nodulares com área central de acentuada mineralização, rodeadas por infiltrado inflamatório granulomatoso. Dos 127 bovinos, foi realizado PCR a partir do DNA extraído dos cisticercos de 26 bovinos, no qual 24 foram positivos para cisticercose. Em relação aos dois cisticercos negativos, um deles fazia parte do Grupo 2a e o outro do Grupo 3. A correlação entre os aspectos macroscópicos e microscópicos do segundo padrão morfológico observado dentro do Grupo 2, demonstrou que esse subgrupo representa o maior problema na interpretação, pois alguns cistos apresentaram características de viabilidade. Macroscopicamente esses cisticercos podem ser identificados quando cortados, porque possuem um orifício na área central que pode auxiliar no diagnóstico.

ABSTRACT: Bovine cysticercosis is an important zoonotic parasitic disease with high prevalence in several regions of Brazil. Considering the need of improvement of the accuracy of diagnosis of these lesions, as well as the difficulty of classification of the cysts, this study aimed to correlate gross and histopathological changes of bovine cysticercosis and to use polymerase chain reaction (PCR) as an aid in their identification. Cystic and nodular lesions from cattle, grossly compatible with cysticercosis, were sampled in slaughterhouses from Rio Grande do Sul State. Lesions were allotted in one of the following groups. Group 1: viable cysticercus; Group 2 (subdivided 2a e 2b): degenerating cysticercus with a potentially viable scolex; and Group 3: dead cysticercus (mineralized). The gross and microscopic aspects of every cysticerci of each group were compared. Two hundred and thirty two cysts and nodules compatible with cysticercus were sampled from 127 bovine. Twenty six of those lesions were tested with PCR. Out of 127 cattle, 46 (36.2%) had more than one cyst and the remaining 81 (63.8%) had on cyst each. Myocardium was the most frequently involved anatomical site (55.9%), followed by masseter muscle (22.8%). When there was more than one organ involved in the same bovine, myocardium a master muscle sum up 11 cases (8.6%). In general, the average of cysticercosis frequency was 10-15%. However the average in some cattle lots was in excess of 50%, 80% and 90%. Morphologically, 232 cysticerci were classified in three groups. In Group 1, 23 cysticerci (9.9%) were considered viable and were characterized by cysts of translucent or slightly opaque wall, containing clear and a white point (scolex) within the cyst. Histologically, the cysts consisted of a membrane from which a scolex of Taenia saginata invaginated. One hundred and fifty six cysts (67.2%) were allotted in Group 2; grossly these cysts revealed two different morphological patterns. In 111 (71.1%) cases of Group 2 (Group 2a) nodular caseous lesions were observed. Histologically, the cysts were characterized by nodules consisting by a central area containing the scolex and membrane, both degenerated, and caseous necrosis. In the remaining 45 (28.9%) cases of Group 2 (Group 2b), lesions were also caseous; however, at cut surface the cysts had a central hole amidst the caseous material. The microscopic aspect of the 45 cysts included in the second was similar to that of the first pattern. However in eight (17.8%) of the 45 cysts only a viable parasitic membrane was observed and in one cyst the membrane and viable scolex were observed. In the remaining 36 cases (80%), the cysts consisted of a central area containing both degenerated membrane and scolex, and caseous necrosis. In Group 3, 53 dead cysts (mineralized) (22.9%) were found among the total of 232 cysts. The gross aspect of these cysticerci was characterized by yellow form nodules which crumbled when cut. Histologically nodules were observed with marked central area of mineralization surrounded by granulomatous inflammatory response. Twenty four of the twenty cysts examined by PCR were positive for Cysticercus bovis and two of them were negative. One of the negatives was part of Group 2 (degenerated cysts) and the other one of the Group 3 (dead mineralized cysts). The correlation between gross and microscopic aspects of the second morphologic aspect of the Group 2 demonstrated that this subset represents a major complicating factor in interpretation, since a large number of these cysts reveal characteristics of viability. Grossly, these cysticerci might be identified when cut, since a hole in the central area will be observed aiding in recognizing his lesions.

https://doi.org/10.1590/s0100-736x2017001100006 11069 downloads

Surto de leptospirose em bezerros criados em resteva de arroz
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Reis, Matheus de Oliveira

; Caprioli, Rafaela A.

; Laisse, Cláudio João M.

; Guimarães, Lorena L.B.

; Andrade, Caroline P. de

; Boabaid, Fabiana M.

; Sonne, Luciana

; Driemeier, David

Pesquisa Veterinária Brasileira

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Set 2017, Volume 37 Nº 9 Páginas 937 - 940

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

RESUMO: A leptospirose é uma doença infecciosa causada por bactérias do gênero Leptospira, que afeta animais domésticos, selvagens e também humanos. De outubro a novembro de 2014, numa propriedade rural localizada em Glorinha, RS, em que bovinos eram mantidos em resteva de arroz, 13 bezerros manifestaram hemoglobinúria e apatia, nove dos quais morreram em menos de 24 horas após o início dos sinais clínicos. Foram necropsiados quatro bezerros (A, B, C e D). Fragmentos de tecido foram fixados em formalina a 10%. Amostras de rim, fígado e pulmão dos Bezerros B, C e D foram enviadas para análise de PCR para RNA ribossômico 16S e a proteína Lip 32 de Leptospira. No exame macroscópico foram observados mucosas e tecido subcutâneo amarelados, fígado alaranjado, pulmões com múltiplas petéquias, predominantemente nos lóbulos craniais. A cavidade torácica do Bezerro A estava repleta de um líquido vermelho-escuro. À avaliação microscópica foi observada hemorragia acentuada nos pulmões; no fígado havia necrose e vacuolização hepatocelular centrolobular difusa moderada, além de infiltrado linfocítico periportal discreto. Nos rins observou-se nefrite intersticial linfoplasmocítica discreta multifocal. A análise por PCR teve resultado positivo para os Bezerros B e D. O diagnóstico de leptospirose nos bezerros foi baseado nos achados epidemiológicos, clínicos e patológicos, associados ao resultado positivo na PCR. Este estudo demonstra a importância da investigação da doença quando animais jovens são criados em áreas inundadas e têm manifestações clínicas de doença septicêmica aguda.

ABSTRACT: Leptospirosis is an infectious disease caused by bacteria of the genus Leptospira, which affect domestic and wild animals, and also humans. From October to November 2014, in a rural property located in Glorinha, RS, where cattle were kept in the rice stubble, thirteen calves presented hemoglobinuria and apathy, nine of which died within less than 24 hours after the onset of clinical signs. Four calves were necropsied (A, B, C and D). Tissue samples were collected in 10% formalin. Samples of kidney, liver and lung from calves B, C and D were sent for PCR analysis for 16S ribosomal RNA and the protein Lip 32 genes of Leptospira. At macroscopic examination jaundiced mucosae and subcutaneous tissue, orange liver, and lungs with multiple petechiae, predominantly in cranial lobes, were observed. The thoracic cavity of calf A was filled with a reddish fluid. At microscopic examination, severe hemorrhage was observed in the lungs; in the liver there was moderate diffuse centrilobular hepatocellular necrosis and vacuolization, in addition to discrete periportal lymphocytic infiltrate. Discrete multifocal lymphoplasmocytic interstitial nephritis was observed in the kidneys. PCR analyzis resulted positive for calves B and D. The diagnosis of leptospirosis in the calves was based on epidemiological, clinical and pathological findings associated with positive PCR analysis. This study demonstrates the importance of investigation of the disease when young bovids are raised in flooded areas and have clinical signs of an acute septicemic disease.

https://doi.org/10.1590/s0100-736x2017000900007 2658 downloads

Elemental composition of vegetables cultivated over coal-mining waste
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ZOCCHE, JAIRO J.

; ROHR, PAULA

; DAMIANI, ADRIANI P.

; LEFFA, DANIELA D.

; MARTINS, MIRIAM C.

; ZOCCHE, CAROLINE M.

; TEIXEIRA, KARINA O.

; BORGES, GABRIELA D.

; JESUS, MAIELLEN M. DE

; SANTOS, CARLA E.I. DOS

; DIAS, JOHNNY F.

; ANDRADE, VANESSA M. DE

Anais da Academia Brasileira de Ciências

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2017, Volume 89 Nº 3 Páginas 2383 - 2398

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

ABSTRACT We assessed elemental composition of the liver in mice subjected to one-time or chronic consumption of the juice of vegetables cultivated in a vegetable garden built over deposits of coal waste. Lactuca sativa L. (lettuce), Beta vulgaris L. (beet), Brassica oleracea L. var. italica (broccoli) and Brassica oleracea L. var. acephala (kale) were collected from the coal-mining area and from a certified organic farm (control). Elemental composition was analyzed by particle-induced X-ray emission (PIXE) method. Concentrations of Mg, S, and Ca of mice subjected to one-time consumption of broccoli and concentrations of these same elements plus Si of mice receiving kale were higher in the coal-mining area. Concentrations of P, K, and Cu were increase after chronic consumption of lettuce from the coal-mining area, whereas the levels of Si, P, K, Fe, and Zn were higher in the group consuming kale from the coal-mining area. Our data suggests that people consuming vegetables grown over coal wastes may ingest significant amounts of chemical elements that pose a risk to health, since these plants contain both essential and toxic metals in a wide range of concentrations, which can do more harm than good.

https://doi.org/10.1590/0001-3765201720170234 2165 downloads

Atividade antimicrobiana in vitro das folhas de araçá (Psidium cattleianum Sabine) contra micro-organismos da mucosa oral
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ALVARENGA, Felipe Queiroz

; MOTA, Bárbara Caroline Ferreira

; ROYO, Vanessa de Andrade

; LAURENTIZ, Rosangela da Silva de

; MENEZES, Elytania Veiga

Revista de Odontologia da UNESP

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Jun 2016, Volume 45 Nº 3 Páginas 149 - 153

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Resumo Introdução A espécie Psidium cattleianum Sabine tem despertado o interesse dos pesquisadores por apresentar, além de atividade cicatrizante, analgésica e antioxidante, propriedades antimicrobianas frente a micro-organismos da mucosa oral que podem atuar como agentes cariogênicos. Objetivo Foi avaliada, neste trabalho, a atividade antimicrobiana de extratos bruto e fracionados das folhas do araçá, além do seu perfil cromatográfico. Material e método Para avaliação da atividade antimicrobiana, foi utilizada a técnica de microdiluição, para determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM), e repique do inóculo em Ágar Muller Hinton (Himedia), para averiguação da Concentração Bactericida Mínima (CBM). O extrato foi testado nas concentrações entre 10 e 500 µg/mL. O perfil cromatográfico foi realizado pelo método de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE). Resultado Os resultados obtidos foram submetidos a uma análise descritiva e foi possível observar a atividade inibitória dos extratos do P. cattleianum contra S. mutans e S. oralis. Conclusão A atividade antimicrobiana dos extratos de P. cattleianum contra micro-organismos orais justifica maiores estudos para a utilização medicinal dessa espécie, como, por exemplo, sua utilização em enxaguantes bucais.

Abstract Introduction The specie Psidium cattleianum Sabine has aroused the interest of researchers to exhibit, healing activity, analgesic, antioxidant, antimicrobial properties against the micro-organisms of the oral mucosa that can act as cariogenic agents. Objective It was analyzed in this study the antimicrobial activity of crude extracts and fractions and chromatographic profile of araçá. Material and method For antimicrobial activity, we used the technique of on broth microdilution for determining the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) and replating of inoculum in Muller Hinton (Himedia) agar for finding the Minimum Bactericidal Concentration (MBC). The extract was tested at concentrations between 10 and 500 µg/mL. The chromatographic profile was performed by the method of High Performance Liquid Chromatography. Result The results were submitted to a descriptive analysis was possible to observe the inhibitory activity of the extracts of P. cattleianum against S. oralis and S. mutans. Conclusion The antimicrobial activity of P. cattleianum extracts against oral microorganisms justifies the use of this species as a medicinal plant.

https://doi.org/10.1590/1807-2577.13015 2643 downloads

Growing knowledge: an overview of Seed Plant diversity in Brazil
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Zappi, Daniela C.

; Filardi, Fabiana L. Ranzato

; Leitman, Paula

; Souza, Vinícius C.

; Walter, Bruno M.T.

; Pirani, José R.

; Morim, Marli P.

; Queiroz, Luciano P.

; Cavalcanti, Taciana B.

; Mansano, Vidal F.

; Forzza, Rafaela C.

; Abreu, Maria C.

; Acevedo-Rodríguez, Pedro

; Agra, Maria F.

; Almeida Jr., Eduardo B.

; Almeida, Gracineide S.S.

; Almeida, Rafael F.

; Alves, Flávio M.

; Alves, Marccus

; Alves-Araujo, Anderson

; Amaral, Maria C.E.

; Amorim, André M.

; Amorim, Bruno

; Andrade, Ivanilza M.

; Andreata, Regina H.P.

; Andrino, Caroline O.

; Anunciação, Elisete A.

; Aona, Lidyanne Y.S.

; Aranguren, Yani

; Aranha Filho, João L.M.

; Araújo, Andrea O.

; Araújo, Ariclenes A.M.

; Araújo, Diogo

; Arbo, María M.

; Assis, Leandro

; Assis, Marta C.

; Assunção, Vivian A.

; Athiê-Souza, Sarah M.

; Azevedo, Cecilia O.

; Baitello, João B.

; Barberena, Felipe F.V.A.

; Barbosa, Maria R.V.

; Barros, Fábio

; Barros, Lucas A.V.

; Barros, Michel J.F.

; Baumgratz, José F.A.

; Bernacci, Luis C.

; Berry, Paul E.

; Bigio, Narcísio C.

; Biral, Leonardo

; Bittrich, Volker

; Borges, Rafael A.X.

; Bortoluzzi, Roseli L.C.

; Bove, Cláudia P.

; Bovini, Massimo G.

; Braga, João M.A.

; Braz, Denise M.

; Bringel Jr., João B.A.

; Bruniera, Carla P.

; Buturi, Camila V.

; Cabral, Elza

; Cabral, Fernanda N.

; Caddah, Mayara K.

; Caires, Claudenir S.

; Calazans, Luana S.B.

; Calió, Maria F.

; Camargo, Rodrigo A.

; Campbell, Lisa

; Canto-Dorow, Thais S.

; Carauta, Jorge P.P.

; Cardiel, José M.

; Cardoso, Domingos B.O.S.

; Cardoso, Leandro J.T.

; Carneiro, Camila R.

; Carneiro, Cláudia E.

; Carneiro-Torres, Daniela S.

; Carrijo, Tatiana T.

; Caruzo, Maria B.R.

; Carvalho, Maria L.S.

; Carvalho-Silva, Micheline

; Castello, Ana C.D.

; Cavalheiro, Larissa

; Cervi, Armando C.

; Chacon, Roberta G.

; Chautems, Alain

; Chiavegatto, Berenice

; Chukr, Nádia S.

; Coelho, Alexa A.O.P.

; Coelho, Marcus A.N.

; Coelho, Rubens L.G.

; Cordeiro, Inês

; Cordula, Elizabeth

; Cornejo, Xavier

; Côrtes, Ana L.A.

; Costa, Andrea F.

; Costa, Fabiane N.

; Costa, Jorge A.S.

; Costa, Leila C.

; Costa-e-Silva, Maria B.

; Costa-Lima, James L.

; Cota, Maria R.C.

; Couto, Ricardo S.

; Daly, Douglas C.

; De Stefano, Rodrigo D.

; De Toni, Karen

; Dematteis, Massimiliano

; Dettke, Greta A.

; Di Maio, Fernando R.

; Dórea, Marcos C.

; Duarte, Marília C.

; Dutilh, Julie H.A.

; Dutra, Valquíria F.

; Echternacht, Lívia

; Eggers, Lilian

; Esteves, Gerleni

; Ezcurra, Cecilia

; Falcão Junior, Marcus J.A.

; Feres, Fabíola

; Fernandes, José M.

; Ferreira, D.M.C.

; Ferreira, Fabrício M.

; Ferreira, Gabriel E.

; Ferreira, Priscila P.A.

; Ferreira, Silvana C.

; Ferrucci, Maria S.

; Fiaschi, Pedro

; Filgueiras, Tarciso S.

; Firens, Marcela

; Flores, Andreia S.

; Forero, Enrique

; Forster, Wellington

; Fortuna-Perez, Ana P.

; Fortunato, Reneé H.

; Fraga, Cléudio N.

; França, Flávio

; Francener, Augusto

; Freitas, Joelcio

; Freitas, Maria F.

; Fritsch, Peter W.

; Furtado, Samyra G.

; Gaglioti, André L.

; Garcia, Flávia C.P.

; Germano Filho, Pedro

; Giacomin, Leandro

; Gil, André S.B.

; Giulietti, Ana M.

; A.P.Godoy, Silvana

; Goldenberg, Renato

; Gomes da Costa, Géssica A.

; Gomes, Mário

; Gomes-Klein, Vera L.

; Gonçalves, Eduardo Gomes

; Graham, Shirley

; Groppo, Milton

; Guedes, Juliana S.

; Guimarães, Leonardo R.S.

; Guimarães, Paulo J.F.

; Guimarães, Elsie F.

; Gutierrez, Raul

; Harley, Raymond

; Hassemer, Gustavo

; Hattori, Eric K.O.

; Hefler, Sonia M.

; Heiden, Gustavo

; Henderson, Andrew

; Hensold, Nancy

; Hiepko, Paul

; Holanda, Ana S.S.

; Iganci, João R.V.

; Imig, Daniela C.

; Indriunas, Alexandre

; Jacques, Eliane L.

; Jardim, Jomar G.

; Kamer, Hiltje M.

; Kameyama, Cíntia

; Kinoshita, Luiza S.

; Kirizawa, Mizué

; Klitgaard, Bente B.

; Koch, Ingrid

; Koschnitzke, Cristiana

; Krauss, Nathália P.

; Kriebel, Ricardo

; Kuntz, Juliana

; Larocca, João

; Leal, Eduardo S.

; Lewis, Gwilym P.

; Lima, Carla T.

; Lima, Haroldo C.

; Lima, Itamar B.

; Lima, Laíce F.G.

; Lima, Laura C.P.

; Lima, Leticia R.

; Lima, Luís F.P.

; Lima, Rita B.

; Lírio, Elton J.

; Liro, Renata M.

; Lleras, Eduardo

; Lobão, Adriana

; Loeuille, Benoit

; Lohmann, Lúcia G.

; Loiola, Maria I.B.

; Lombardi, Julio A.

; Longhi-Wagner, Hilda M.

; Lopes, Rosana C.

; Lorencini, Tiago S.

; Louzada, Rafael B.

; Lovo, Juliana

; Lozano, Eduardo D.

; Lucas, Eve

; Ludtke, Raquel

; Luz, Christian L.

; Maas, Paul

; Machado, Anderson F.P.

; Macias, Leila

; Maciel, Jefferson R.

; Magenta, Mara A.G.

; Mamede, Maria C.H.

; Manoel, Evelin A.

; Marchioretto, Maria S.

; Marques, Juliana S.

; Marquete, Nilda

; Marquete, Ronaldo

; Martinelli, Gustavo

; Martins da Silva, Regina C.V.

; Martins, Ângela B.

; Martins, Erika R.

; Martins, Márcio L.L.

; Martins, Milena V.

; Martins, Renata C.

; Matias, Ligia Q.

; Maya-L., Carlos A.

; Mayo, Simon

; Mazine, Fiorella

; Medeiros, Debora

; Medeiros, Erika S.

; Medeiros, Herison

; Medeiros, João D.

; Meireles, José E.

; Mello-Silva, Renato

; Melo, Aline

; Melo, André L.

; Melo, Efigênia

; Melo, José I.M.

; Menezes, Cristine G.

; Menini Neto, Luiz

; Mentz, Lilian A.

; Mezzonato, A.C.

; Michelangeli, Fabián A.

; Milward-de-Azevedo, Michaele A.

; Miotto, Silvia T.S.

; Miranda, Vitor F.O.

; Mondin, Cláudio A.

; Monge, Marcelo

; Monteiro, Daniele

; Monteiro, Raquel F.

; Moraes, Marta D.

; Moraes, Pedro L.R.

; Mori, Scott A.

; Mota, Aline C.

; Mota, Nara F.O.

; Moura, Tania M.

; Mulgura, Maria

; Nakajima, Jimi N.

; Nardy, Camila

; Nascimento Júnior, José E.

; Noblick, Larry

; Nunes, Teonildes S.

; O'Leary, Nataly

; Oliveira, Arline S.

; Oliveira, Caetano T.

; Oliveira, Juliana A.

; Oliveira, Luciana S.D.

; Oliveira, Maria L.A.A.

; Oliveira, Regina C.

; Oliveira, Renata S.

; Oliveira, Reyjane P.

; Paixão-Souza, Bruno

; Parra, Lara R.

; Pasini, Eduardo

; Pastore, José F.B.

; Pastore, Mayara

; Paula-Souza, Juliana

; Pederneiras, Leandro C.

; Peixoto, Ariane L.

; Pelissari, Gisela

; Pellegrini, Marco O.O.

; Pennington, Toby

; Perdiz, Ricardo O.

; Pereira, Anna C.M.

; Pereira, Maria S.

; Pereira, Rodrigo A.S.

; Pessoa, Clenia

; Pessoa, Edlley M.

; Pessoa, Maria C.R.

; Pinto, Luiz J.S.

; Pinto, Rafael B.

; Pontes, Tiago A.

; Prance, Ghillean T.

; Proença, Carolyn

; Profice, Sheila R.

; Pscheidt, Allan C.

; Queiroz, George A.

; Queiroz, Rubens T.

; Quinet, Alexandre

; Rainer, Heimo

; Ramos, Eliana

; Rando, Juliana G.

; Rapini, Alessandro

; Reginato, Marcelo

; Reis, Ilka P.

; Reis, Priscila A.

; Ribeiro, André R.O.

; Ribeiro, José E.L.S.

; Riina, Ricarda

; Ritter, Mara R.

; Rivadavia, Fernando

; Rocha, Antônio E.S.

; Rocha, Maria J.R.

; Rodrigues, Izabella M.C.

; Rodrigues, Karina F.

; Rodrigues, Rodrigo S.

; Rodrigues, Vinícius T.

; Rodrigues, William

; Romaniuc Neto, Sérgio

; Romão, Gerson O.

; Romero, Rosana

; Roque, Nádia

; Rosa, Patrícia

; Rossi, Lúcia

; Sá, Cyl F.C.

; Saavedra, Mariana M.

; Saka, Mariana

; Sakuragui, Cássia M.

; Salas, Roberto M.

; Sales, Margareth F.

; Salimena, Fatima R.G.

; Sampaio, Daniela

; Sancho, Gisela

; Sano, Paulo T.

; Santos, Alessandra

; Santos, Élide P.

; Santos, Juliana S.

; Santos, Marianna R.

; Santos-Gonçalves, Ana P.

; Santos-Silva, Fernanda

; São-Mateus, Wallace

; Saraiva, Deisy P.

; Saridakis, Dennis P.

; Sartori, Ângela L.B.

; Scalon, Viviane R.

; Schneider, Ângelo

; Sebastiani, Renata

; Secco, Ricardo S.

; Senna, Luisa

; Senna-Valle, Luci

; Shirasuna, Regina T.

; Silva Filho, Pedro J.S.

; Silva, Anádria S.

; Silva, Christian

; Silva, Genilson A.R.

; Silva, Gisele O.

; Silva, Márcia C.R.

; Silva, Marcos J.

; Silva, Otávio L.M.

; Silva, Rafaela A.P.

; Silva, Saura R.

; Silva, Tania R.S.

; Silva-Gonçalves, Kelly C.

; Silva-Luz, Cíntia L.

; Simão-Bianchini, Rosângela

; Simões, André O.

; Simpson, Beryl

; Siniscalchi, Carolina M.

; Siqueira Filho, José A.

; Siqueira, Carlos E.

; Siqueira, Josafá C.

; Smith, Nathan P.

; Snak, Cristiane

; Soares Neto, Raimundo L.

; Soares, Kelen P.

; Soares, Marcos V.B.

; Soares, Maria L.

; Soares, Polyana N.

; Sobral, Marcos

; Sodré, Rodolfo C.

; Somner, Genise V.

; Sothers, Cynthia A.

; Sousa, Danilo J.L.

; Souza, Elnatan B.

; Souza, Élvia R.

; Souza, Marcelo

; Souza, Maria L.D.R.

; Souza-Buturi, Fátima O.

; Spina, Andréa P.

; Stapf, María N.S.

; Stefano, Marina V.

; Stehmann, João R.

; Steinmann, Victor

; Takeuchi, Cátia

; Taylor, Charlotte M.

; Taylor, Nigel P.

; Teles, Aristônio M.

; Temponi, Lívia G.

; Terra-Araujo, Mário H.

; Thode, Veronica

; Thomas, W.Wayt

; Tissot-Squalli, Mara L.

; Torke, Benjamin M.

; Torres, Roseli B.

; Tozzi, Ana M.G.A.

; Trad, Rafaela J.

; Trevisan, Rafael

; Trovó, Marcelo

; Valls, José F.M.

; Vaz, Angela M.S.F.

; Versieux, Leonardo

; Viana, Pedro L.

; Vianna Filho, Marcelo D.M.

; Vieira, Ana O.S.

; Vieira, Diego D.

; Vignoli-Silva, Márcia

; Vilar, Thaisa

; Vinhos, Franklin

; Wallnöfer, Bruno

; Wanderley, Maria G.L.

; Wasshausen, Dieter

; Watanabe, Maurício T.C.

; Weigend, Maximilian

; Welker, Cassiano A.D.

; Woodgyer, Elizabeth

; Xifreda, Cecilia C.

; Yamamoto, Kikyo

; Zanin, Ana

; Zenni, Rafael D.

; Zickel, Carmem S

Rodriguésia

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2015, Volume 66 Nº 4 Páginas 1085 - 1113

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Resumo Um levantamento atualizado das plantas com sementes e análises relevantes acerca desta biodiversidade são apresentados. Este trabalho se iniciou em 2010 com a publicação do Catálogo de Plantas e Fungos e, desde então vem sendo atualizado por mais de 430 especialistas trabalhando online. O Brasil abriga atualmente 32.086 espécies nativas de Angiospermas e 23 espécies nativas de Gimnospermas e estes novos dados mostram um aumento de 3% da riqueza em relação a 2010. A Amazônia é o Domínio Fitogeográfico com o maior número de espécies de Gimnospermas, enquanto que a Floresta Atlântica possui a maior riqueza de Angiospermas. Houve um crescimento considerável no número de espécies e nas taxas de endemismo para a maioria dos Domínios (Caatinga, Cerrado, Floresta Atlântica, Pampa e Pantanal), com exceção da Amazônia que apresentou uma diminuição de 2,5% de endemicidade. Entretanto, a maior parte das plantas com sementes que ocorrem no Brasil (57,4%) é endêmica deste território. A proporção de formas de vida varia de acordo com os diferentes Domínios: árvores são mais expressivas na Amazônia e Floresta Atlântica do que nos outros biomas, ervas são dominantes no Pampa e as lianas apresentam riqueza expressiva na Amazônia, Floresta Atlântica e Pantanal. Este trabalho não só quantifica a biodiversidade brasileira, mas também indica as lacunas de conhecimento e o desafio a ser enfrentado para a conservação desta flora.

Abstract An updated inventory of Brazilian seed plants is presented and offers important insights into the country's biodiversity. This work started in 2010, with the publication of the Plants and Fungi Catalogue, and has been updated since by more than 430 specialists working online. Brazil is home to 32,086 native Angiosperms and 23 native Gymnosperms, showing an increase of 3% in its species richness in relation to 2010. The Amazon Rainforest is the richest Brazilian biome for Gymnosperms, while the Atlantic Rainforest is the richest one for Angiosperms. There was a considerable increment in the number of species and endemism rates for biomes, except for the Amazon that showed a decrease of 2.5% of recorded endemics. However, well over half of Brazillian seed plant species (57.4%) is endemic to this territory. The proportion of life-forms varies among different biomes: trees are more expressive in the Amazon and Atlantic Rainforest biomes while herbs predominate in the Pampa, and lianas are more expressive in the Amazon, Atlantic Rainforest, and Pantanal. This compilation serves not only to quantify Brazilian biodiversity, but also to highlight areas where there information is lacking and to provide a framework for the challenge faced in conserving Brazil's unique and diverse flora.

https://doi.org/10.1590/2175-7860201566411 33340 downloads

10.

Pericardite em suínos ao abate no Rio Grande Sul: avaliação de agentes bacterianos e lesões associadas
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Coelho, Carolini F.

; Zlotowski, Priscila

; Andrade, Caroline P. de

; Borowski, Sandra M.

; Gaggini, Thaís S.

; Almeida, Laura L. de

; Driemeier, David

; Barcellos, David E.S.N. de

Pesquisa Veterinária Brasileira

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Jul 2014, Volume 34 Nº 7 Páginas 643 - 648

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

O objetivo do presente estudo foi identificar a frequência de lesões macroscópicas e microscópicas e dos agentes bacterianos envolvidos em pericardites em suínos no abate no Estado do Rio Grande do Sul. As amostras foram coletadas em frigoríficos de suínos com Serviço de Inspeção Federal (SIF) entre fevereiro a outubro de 2010 e a condenação por pericardite dos animais acompanhados foi de 3,9% (299/7.571). No total foram investigados 91 casos de pericardites, 89% deles foram classificados como crônicos por histopatologia e pleurite crônica foi observada em 47% dos pulmões correspondentes, todavia não houve associação significativa entre as duas lesões. Os agentes bacterianos isolados a partir dos corações foram Streptococcus spp., Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis e Streptococcus suis. DNA bacterianos mais detectados pela PCR foram de Mycoplasma hyopneumoniae e Actinobacillus pleuropneumoniae. Houve associação significativa entre isolamento de P. multocida e Streptococcus sp. nos corações e pulmões correspondentes. Esses resultados sugerem que a infecção no pulmão possa ter servido de porta de entrada para a colonização do pericárdio adjacente. Apesar de M. hyopneumoniae ter sido o agente detectado com maior frequência pela PCR em corações e pulmões correspondentes, não houve associação significativa da detecção dos agentes nos órgãos. Isto sugere que as infecções foram eventos independentes. Os demais agentes investigados não apresentaram associação significativa entre isolamento ou detecção de DNA em coração e pulmão correspondente. Outro achado importante foi a presença de coinfecções bacterianas em 2% dos corações e por PCR foi detectado DNA bacteriano de dois ou mais agentes em 16,5% dos corações. Esses resultados sugerem que as coinfecções em pericardites precisam ser melhor estudadas.

The objective of the study was to identify the frequency of macroscopic and microscopic lesions and bacterial agents involved with pericarditis in slaughter pigs in the State of Rio Grande do Sul, Brazil. The samples were collected in slaughterhouses with Federal Inspection Service (SIF) between February and October, 2010. Condemnation due to pericarditis in the examined animals was 3.9% (299/7,571). Ninety one cases of pericarditis were examined and by histopathology 89% were chronic and 47% of the corresponding lungs showed chronic pleuritis, but there was no significant association between both lesions. The bacterial agents isolated from the hearts were Streptococcus spp., Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis and Streptococcus suis. Bacterial DNA from Mycoplasma hyopneumoniae and Actinobacillus pleuropneumoniae were the most frequently detected by PCR. There was significant association between isolation of P. multocida and Streptococcus spp. in the hearts and corresponding lungs. The results suggest that lung infection could act as a port of entry to the colonization of the adjacent pericardium. In spite of the fact that M. hyopneumoniae was the agent more frequently identified by PCR in the heart and corresponding lung, there was no significant association of the agent in the organs. This suggests that the infections were independent events. The other agents investigated did not show significant association between isolation or DNA detection in heart and corresponding lungs. Another important finding was the presence of coinfection between bacterial agents in 2% of the hearts and by PCR were identified bacterial DNA of two or more agents in 16.5% of the hearts. These results suggest that coinfections in cases of pericarditis need further investigation.

4158 downloads

11.

Nested-PCR for the detection of Mycoplasma hyopneumoniae in bronchial alveolar swabs, frozen tissues and formalin-fixed paraffin-embedded swine lung samples: comparative evaluation with immunohistochemical findings and histological features
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Almeida, Paula R.

; Andrade, Caroline P.

; Almeida, Laura L.

; Oliveira, Luiz G.S.

; Castro, Luiza A.

; Zlotowski, Priscila

; Silva, Sérgio C. da

; Driemeier, David

Pesquisa Veterinária Brasileira

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Ago 2012, Volume 32 Nº 8 Páginas 715 - 720

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

O diagnóstico de infecção por Mycoplasma hyopneumoniae é frequentemente realizado através de histopatologia, imuno-histoquímica (IHQ) e reação em cadeia da polimerase (PCR), ou uma combinação dessas técnicas. PCR pode ser realizada a partir de amostras submetidas a vários métodos de conservação, incluindo swabs, tecido refrigerado ou congelado, ou ainda tecido fixado em formalina e embebido em parafina (FFEP). Entretanto, o processo de fixação em formalina pode inibir a amplificação de DNA. Para avaliar se DNA de M. hyopneumoniae poderia ser recuperado de tecido FFEP, 15 pulmões com lesões de consolidação crânio-ventral de suínos oriundos de rebanhos com problemas respiratórios foram selecionados no abatedouro. Swabs bronquiais e pulmão fresco foram colhidos, e um fragmento da mesma porção de pulmão foi colocado por 48 horas em solução de formalina tamponada e posteriormente processado e embebido em parafina. PCR foi realizada comparando amostras de tecido fixado em formalina com amostras que passaram somente por refrigeração (swab bronquial) ou foram congeladas (fragmentos de tecido). A detecção de M. hyopneumoniae ocorreu em todas as 15 amostras de swabs e tecido congelado enquanto em amostras de tecido FFEP, o agente foi detectado somente em 11 das 15 amostras. Características histológicas de infecção por M. hyopneumoniae ocorreram em 11 casos e 7 destas amostras obtiveram marcação imuno-histoquímica positiva. Concordância entre histologia e detecção a partir de tecido FFEP foi observada em 13 casos. Dentre as técnicas analisadas, a PCR foi a mais sensível. A comparação de diferentes métodos de conservação de amostras indica que é possível detectar M. hyopneumoniae a partir de tecido FFEP, fato importante para pesquisa utilizando material arquivado, porém a eficácia do teste de PCR pode ficar comprometida sob essas condições.

The diagnosis of Mycoplasma hyopneumoniae infection is often performed through histopathology, immunohistochemistry (IHC) and polymerase chain reaction (PCR) or a combination of these techniques. PCR can be performed on samples using several conservation methods, including swabs, frozen tissue or formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissue. However, the formalin fixation process often inhibits DNA amplification. To evaluate whether M. hyopneumoniae DNA could be recovered from FFPE tissues, 15 lungs with cranioventral consolidation lesions were collected in a slaughterhouse from swine bred in herds with respiratory disease. Bronchial swabs and fresh lung tissue were collected, and a fragment of the corresponding lung section was placed in neutral buffered formalin for 48 hours. A PCR assay was performed to compare FFPE tissue samples with samples that were only refrigerated (bronchial swabs) or frozen (tissue pieces). M. hyopneumoniae was detected by PCR in all 15 samples of the swab and frozen tissue, while it was detected in only 11 of the 15 FFPE samples. Histological features of M. hyopneumoniae infection were presented in 11 cases and 7 of these samples stained positive in IHC. Concordance between the histological features and detection results was observed in 13 of the FFPE tissue samples. PCR was the most sensitive technique. Comparison of different sample conservation methods indicated that it is possible to detect M. hyopneumoniae from FFPE tissue. It is important to conduct further research using archived material because the efficiency of PCR could be compromised under these conditions.

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