AIM: We intend to describe the socioeconomic and demographical characteristics of children between the ages of 0 and 11 years old, diagnosed with sickle cell disease, and describe the attention given to these children in the city of São Francisco do Conde, Brazil. METHOD: This is a descriptive and quantitative study, based on a population of 15 children with sickle cell disease. The demographic, socioeconomic and clinical characteristics were collected through the use of a form containing structured questions, applied to the mothers/tutors of the children. The statistical analysis of the data collected involved the use of unvaried distribution of frequencies presented on the charts. RESULTS: From the total of the population, 86.7% are afro-decedents; 33.3% lived with a net income of two minimum wages or less and; 73.3% has used the emergency system and was hospitalized. DISCUSSION: The socioeconomic data of the identified population allow us to make inferences about the quality of the assistance given to the child living with the disease. CONCLUSION: The implication of the sickness could be minimized by healthcare actions that are consistent with the needs of these children.
OBJETIVO: describir las características socioeconómica y demográfica de niños de 0 a 11 años con la enfermedad falciforme y describir el cuidado que se les presta a ellas, en el Municipio São Francisco do Conde-BA. MÉTODO: Estudio descriptivo, cuantitativo. La población de este estudio fue constituida por 15 niños con la enfermedad falciforme. Características demográficas, socioeconómicas y clínicas fueron recopiladas por medio de un formulario, compuesto por cuestiones estructuradas, aplicado a las madres/responsables por ellos. El análisis estadístico de los datos envolvió la utilización de distribuciones de frecuencias univariantes presentadas en tablas. RESULTADOS: Del total de la población,86,7% son negras; 33,3% vivían con una renta familiar de hasta dos sueldos mínimos y; 73,3% ya había utilizado el servicio de emergencia y habían sido internada. DISCUSIÓN: Las condiciones socioeconómicas de la población identificada interfieren en la calidad de la asistencia prestada a los niños con la enfermedad. CONCLUSIÓN: Las implicaciones de la enfermedad podrían ser minimizadas por cuidados de la salud condecentes a las necesidades de estos niños.
OBJETIVO: descrever as características socioeconômica e demográfica de crianças de 0 a 11 anos com doença falciforme e descrever o cuidado prestado às mesmas, no Município de São Francisco do Conde-BA. MÉTODO: Estudo descritivo, quantitativo. A população deste estudo constituiu-se por 15 crianças com doença falciforme. Características demográficas, socioeconômicas e clínicas foram coletadas por meio de um formulário, composto por questões estruturadas, aplicado as mães/responsáveis pelas crianças. A análise estatística dos dados envolveu o uso de distribuições de frequências univariadas apresentadas em tabelas. RESULTADOS: Do total da população, 86,7% são negras; 33,3% viviam com renda familiar de até dois salários mínimos e; 73,3% já utilizou o serviço de emergência e foi internada. DISCUSSÃO: As condições socioeconômicas da população identificada interferem na qualidade da assistência prestada à criança com a doença. CONCLUSÃO: As implicações da doença poderiam ser minimizadas por cuidados de saúde condizentes às necessidades dessas crianças.