RESUMO JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A dor crônica neuropática tem origem multifatorial e apresenta diversas estratégias de enfrentamento. O objetivo deste estudo foi identificar, analisar as diversas estratégias de enfrentamento de dor crônica neuropática, relacioná-las com as características sociodemográficas, a intensidade de dor e a alexitimia. MÉTODOS: Estudo descritivo e transversal em que participaram 61 pacientes com dor neuropática que foram atendidos na Clínica da Dor no período de agosto a dezembro de 2017. Para a coleta de dados dos pacientes com dor neuropática foram utilizados os instrumentos: entrevista semiestruturada, o questionário sobre dor neuropática Douleur Neuropathique 4 Questions, a Escala de Alexitimia e a Escala Modos de Enfrentamento de Problemas. RESULTADOS: Dos 61 pacientes com dor neuropática, a maioria era mulher, com idade média de 50,67±13,12 anos, baixa escolaridade, com companheiro, doenças como a causa principal da dor, atitudes positivas no enfrentamento da dor neuropática apesar dos problemas físicos como as principais mudanças após a dor. CONCLUSÃO: Os resultados do presente estudo permitiram concluir que as estratégias de enfrentamento dos pacientes com dor neuropática, de acordo com a aplicação da Escala de Alexitimia e a Escala Modos de Enfrentamento de Problemas, que os maiores escores foram nas práticas religiosas, suporte social e focalização no problema. A alexitimia deste grupo foi maior, especialmente no subgrupo dos homens com dor neuropática crônica.

ABSTRACT BACKGROUND AND OBJECTIVES: Chronic neuropathic pain has a multifactorial origin and several coping strategies. The objective of this study was to identify, analyze the different coping strategies for chronic neuropathic pain, relate them with sociodemographic characteristics, pain intensity, and alexithymia. METHODS: A descriptive and cross-sectional study involving 61 patients with neuropathic pain who attended the Pain Clinic from August to December 2017. The instruments used to collect the data of patients with neuropathic pain were a semi-structured interview, the Douleur Neuropathique 4 Questions questionnaire, the Alexithymia Scale, and the Problems Coping Mode Scale. RESULTS: Of the 61 patients with neuropathic pain, the majority were female, with a mean age of 50.67±13.12 years, low schooling, with a spouse, with diseases as the leading cause of pain, positive attitudes to cope with neuropathic pain despite the physical problems such as major changes after pain. CONCLUSION: The results of the present study allowed us to conclude that the coping strategies of patients with neuropathic pain, according to the application of the Alexithymia Scale and the Problems Coping Mode Scale, that the highest scores were in religious practices, social support and focus on the problem. The alexithymia of this group was higher, especially in the subgroup of men with chronic neuropathic pain.

RESUMO JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A dor neuropática é uma condição dolorosa complexa, de difícil diagnóstico e tratamento, que causa um impacto negativo na saúde e qualidade de vida dos pacientes. O objetivo deste estudo foi avaliar a correlação entre a dor e a qualidade de vida, identificando os aspectos limitantes no cotidiano desses indivíduos para que a educação do paciente seja recomendada no gerenciamento dessa condição. MÉTODOS: Trata-se de um estudo descritivo, transversal, realizado em uma Clínica da Dor, com 61 pacientes de diagnóstico clínico de dor neuropática. Foram utilizados uma entrevista semiestruturada, o questionário sobre dor neuropática Douleur Neuropathique 4 Questions e, para avaliar a qualidade de vida o questionário World Health Organization Quality of Life-BREF. RESULTADOS: Dos pacientes avaliados, 57,3% eram mulheres, média de idade 50,6±13,12 anos. Quanto ao nível educacional 59% frequentaram o ensino fundamental e, 61% eram casados. Em 39%, as doenças foram as principais causas de dor e, os problemas físicos como as principais mudanças após a dor (57%). A maioria dos pacientes apresentou atitude positiva em relação à dor neuropática (68%), o domínio físico foi o mais comprometido na qualidade de vida. Todos os domínios do instrumento de avaliação da qualidade de vida apresentaram coeficientes alfa de Cronbach (<0,700) com média aderência, especialmente o domínio geral, com alfa de Cronbach negativo (-0,055). CONCLUSÃO: Conhecer os aspectos do impacto da dor na qualidade de vida dos pacientes apresenta-se como um recurso científico útil na prática clínica em saúde e estimula um modelo de intervenção educativa onde o paciente seja o principal sujeito do gerenciamento da sua condição dolorosa.

ABSTRACT BACKGROUND AND OBJECTIVES: Neuropathic pain is a complex, painful condition, difficult to diagnose and treat with a negative impact on patients’ health and quality of life. The objective of this study was to evaluate the correlation between pain and quality of life, identifying the limiting aspects in the daily life of these individuals, so that patient education is recommended in the management of this condition. METHODS: This is a descriptive, cross-sectional study conducted in a Pain Clinic with 61 patients diagnosed with neuropathic pain. The tools used to assess the quality of life were a semi-structured interview, the Douleur Neuropathique 4 Questions questionnaire, and the World Health Organization Quality of Life-BREF. RESULTS: Of the patients, 57.3% were women, average age 50.6±13.12 years. As for the educational level, 59% attended elementary school, and 61% were married. In 39%, diseases were the main causes of pain and physical problems as the main changes after pain (57%). The majority of patients had a positive attitude towards neuropathic pain (68%). The physical domain was the most impaired in quality of life. All the domains of the quality of life assessment instrument had Cronbach’s alpha coefficients (<0.700) with average adherence, especially the general domain, with Cronbach’s alpha negative (-0.055). CONCLUSION: Knowing the aspects of the impact of pain on patients’ quality of life comes to be a useful scientific resource in the clinical practice and encourages a model of educational intervention where the client is the main subject in managing their painful condition.

<p>O objetivo do presente estudo foi avaliar a percepção dos pais sobre saúde bucal de pré-escolares. Um estudo transversal foi realizado com 843 crianças brasileiras entre três e cinco anos de idade. Os pais/responsáveis responderam a um questionário autoaplicável sobre a saúde de seus filhos e dados sociodemográficos. Percepções dos pais sobre a saúde bucal de seus filhos foram determinados pela resposta à seguinte pergunta: "Como você descreveria a saúde bucal do seu filho?" A versão brasileira da Early Childhood Oral Health Impact Scale (B-ECOHIS) foi respondido por pais/responsáveis e usada para medir o impacto da qualidade de vida relacionada à saúde bucal (OHRQoL) em crianças pré-escolares e suas famílias. Três examinadores realizaram exames bucais nas crianças (K=0,85-0,90). Análise descritiva foi realizada, seguida de uma análise de regressão logística para amostras complexas (α=5%). As seguintes variáveis foram significativamente associados com a percepção dos pais sobre saúde bucal dos filhos: percepção ruim dos pais sobre a saúde geral (OR=18,25; IC 95%: 3,36-98,96), impacto negativo sobre OHRQoL da família (OR=13,82; IC 95%: 4,27-44,72), crianças com idade de cinco anos (OR=7,40; IC 95%: 1,49-36,63) e a interação entre o histórico da dor de dente e cárie dentária (OR=10,02; IC 95%: 1,17-85,61). Percepções parentais de saúde bucal são influenciados pelo impacto sobre OHRQoL da família, a percepção ruim dos pais sobre a saúde geral do seu filho, e as condições clínicas com sintomas, tais como cárie dentária com dor de dente. Outros problemas bucais, tais como má oclusão ou traumatismo dentário, não foram associados com a percepção dos pais sobre saúde bucal de seus filhos.</p>

<p>The aim of the present study was to evaluate parental perceptions of oral health status in preschool children. A cross-sectional study was carried with 843 Brazilian children between 3 and 5 years of age. Parents/guardians answered a self-administered questionnaire on the health of their children and sociodemographic data. Parental perceptions of their child's oral health were determined by the responses to the following question: "How would you describe your child's oral health?" The Brazilian version of the Early Childhood Oral Health Impact Scale (B-ECOHIS) was answered by parents/guardians and used to measure the impact of oral health-related quality of life (OHRQoL) on preschool children and their families. Three examiners performed oral exams on the children (K= 0.85-0.90). Descriptive analytical statistics were carried out, followed by logistic regression for complex samples (α=5%). The following variables were significantly associated with parental perceptions of children's oral health: parental perception of general health as poor (OR=18.25; 95% CI: 3.36-98.96), negative impact on family's OHRQoL (OR=13.82; 95% CI: 4.27-44.72), child aged five years (OR=7.40; 95% CI: 1.49-36.63) and the interaction between history of toothache and dental caries (OR=10.02; 95% CI: 1.17-85.61). Thus, parental perceptions of oral health are influenced only by clinical conditions with symptoms, such as dental caries with toothache. Other oral conditions, such as malocclusion or traumatic dental injury, were not associated with parental perceptions of their child's oral health.</p>