A investigação do extrato orgânico produzido na fermentação microbiológica de Penicillium sp. H9318 conduziu ao isolamento de um novo alcaloide isoquinolínico, o composto (5S)‑3,4,5,7-tetrametil-5,8-di-hidróxi-6(5H)-isoquinolinona (1), juntamente com quatro outros conhecidos compostos derivados da citrinina (2-5). Uma atividade inibitória significativa no ensaio da inibição da formação dos halos (HFI), foi exibida pela citrinina (2), semelhante àquela observada pelo Streptomyces 85E, enquanto os compostos 1, 3, 4 e 5 não mostraram atividade inibitória com respeito ao ensaio HFI quando testados com 20 mg/disco. Em relação ao ensaio de citotoxicidade, a citrinina (2) demonstrou uma atividade inibitória mais fraca quando comparada as linhagens de células cancerosas MCF-7 (IC50 71,93 µmol L-1), LNCaP (IC50 77,92 µmol L-1), LU-1 (147,85 µmol L-1) e KB (IC50 65,93 µmol L-1
Investigation of a microbial fermentation organic extract of Penicillium sp. H9318 led to the isolation of a new isoquinolinone alkaloid, (5S)-3,4,5,7-tetramethyl-5,8-dihydroxyl-6(5H)-isoquinolinone (1), along with four known citrinin derivatives (2-5). Citrinin (2) exhibited significant inhibitory activity against Streptomyces 85E in the hyphae formation inhibition (HFI) assay, while compounds 1, 3-5 were not active when tested at 20 mg/disk in the HFI assay. Citrinin (2) further demonstrated a weak inhibitory activity against MCF-7 (IC50 71.93 µmol L-1), LNCaP (IC50 77.92 µmol L-1), LU-1 (147.85 µmol L-1) and KB (IC50 65.93 µmol L-1) cell lines, respectively, in the cytotoxicity assay.