In the breeding processes of fungal strains of entomopathogenic, it is necessary to know which ones they are and how the most important variables have influence on the most virulent strains. In this study an evaluation was made of a series of growth and virulence variables of a parental strain of Beauveria bassiana (Bals.) Vuill. (Hyocreales: Cordycipitaceae) (88) and derived mutants resistant to the toxic compound 2-doxy-D-glucose (2DG). 2DG is a toxic analogue of glucose, and has frequently been used to isolate a variety deregulated mutants in the metabolism of carbon in some microorganisms. Of the variables evaluated, prior to the bioassay of virulence on larvae of Tenebrio molitor (Coleoptera: Tenebrionidae), the percentage of germination of conidia (G) was best correlated with the parameters of virulence such as time of onset of death (t0) (r=-0.879; p<0.05), lethal time 50 (LT50) (r=-0.869; p<0.05) and maximum mortality M (r=0.589; p=0.1). The other variables evaluated showed a lower correlation with virulence. There is a high correlation of t0 with the LT50 (r=0.967; p<0.05), a variable determined in the early stage of infection of B. bassiana in larvae of T. molitor. The mutant strains 881.2, 882.5 and 885.5 resistant to 2DG showed improved characteristics in virulence compared with the parental strain (88). The above was confirmed through simple regression coefficients and Principal Components Analysis (PCA), used to examine the relationship among the variables of study. The analysis of the results shows the physiological characteristics with highest influence to select more virulent strains of entomopathogenic fungi.

En los procesos de mejoramiento de cepas de hongos entomopatógenos es necesario conocer cuáles son y cómo inciden las variables más importantes en las cepas más virulentas. En este estudio se evaluó una serie de variables de crecimiento y de virulencia de una cepa parental de Beauveria bassiana (Bals.) Vuill. (Hypocreales: Cordycipitaceae) (88) y mutantes derivadas resistentes al compuesto tóxico 2-desoxi-D-glucosa (2DG). La 2DG es un análogo tóxico de la glucosa, y se ha usado con frecuencia para aislar diversas mutantes de microorganismos desregulados en el metabolismo del carbono. De las variables evaluadas, previo al bioensayo de virulencia sobre larvas de Tenebrio molitor (Coleoptera: Tenebrionidae), el porcentaje de germinación de conidios (G) se correlacionó mejor con los parámetros de virulencia como el tiempo de inicio de muerte (t0) (r=-0.879; p<0.05), tiempo letal 50 (TL50) (r=-0.869; p<0.05) y mortalidad máxima M (r=0.589; p=0.1). Las demás variables evaluadas mostraron una correlación menor con la virulencia. Se destaca la alta correlación de t0 con el TL50 (r=0.967; p<0.05), variable determinada en la etapa temprana de infección de B. bassiana en larvas de T. molitor. Las cepas mutantes 881.2, 882.5 y 885.5 resistentes a 2DG mostraron características mejoradas en la virulencia comparadas con la cepa parental (88). Lo anterior se corroboró mediante coeficientes de regresión simple y Análisis de Componentes Principales (ACP), usados para examinar la relación entre las variables de estudio. El análisis de los resultados muestra las características fisiológicas con mayor influencia para seleccionar cepas más virulentas de hongos entomopatógenos.

A new isolate Idriella sp. GH5608 was collected in a region of Xalapa, Veracruz, Mexico. In order to explore the existence of intracellular or extracellular antibacterial activity from this strain, culture filtrates and biomass methanolic extracts were screened by microdilution method against pathogenic species to either humans or plants. Biossays-guided fractionation of the extracellular extracts from Idriella sp. GH5608 led to the identification of 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde and 1-n-Butyl-β-D-fructopyranoside. These structures were determined by spectroscopic methods. Both compounds showed inhibitory antibacterial activities against Xanthomonas axonopodis, Pectobacterium carotovorum, P. crhysanthemi and Erwinia amylovora (MIC = 0. 625 mg/ml).

Un nuevo aislamiento, Idriella sp. GH5608 fue colectado en la región de Xalapa, Veracruz, México. Para explorar la existencia de actividad antibacteriana intracelular o extracelular de dicha cepa, los caldos de cultivo y el extracto metanólico de la biomasa fueron evaluados por el método de microdilución en caldo en contra de especies patógenas tanto para humanos como para plantas. De la purificación de los extractos de este hongo se lograron identificar el 5-hidroximetil-2-furaldehido y el 1-n-Butil-β-D-fructopiránosido. Estas estructuras fueron determinadas por métodos espectroscópicos. Ambos compuestos mostraron actividades antibacterianas en contra de Xanthomonas axonopodis, Pectobacterium carotovorum, P. crhysanthemi y Erwinia amylovora (CMI = 0. 625 mg/ml).

The ABTS (2,2'-[3-etil benzotiazolin-6-sulphonic]acid)-Laccase system was applied for discoloration of both commercial denim fabric and a synthetic indigo solution. After treatment, the denim fabric looked like an aged one, although fibers did not exhibit any damage and the synthetic indigo solution was bleached. Additionally, an analysis of both the denim discoloration residual water and the synthetic indigo solution biodegradation, showed that in the two cases the residual water was easily biodegraded in either an aerobic or anaerobic mode, while the control indigo solution required 5 days to be biodegraded in an aerobic mode, and it became unaltered in anaerobic mode. The oxidized ABTS or the laccase could not bleach denim or the synthetic indigo solution in the same experimental conditions as when using the system ABTS-laccase. This is explained considering that, during this process, as when using the mediator recycles several times between the laccase and the indigo, in such way that in a 30 min period, one molecule of ABTS oxidized 800 indigo molecules; also, the observed discoloration rate was two orders of magnitude higher than the rates observed when either the oxidized mediator or the enzyme by itself were applied.

El sistema ABTS (ácido 2,2'-[3-etil benzotiazolin-6-sulfónico])-lacasa se empleó para decolorar tanto tela de mezclilla como una solución preparada de índigo. Después del tratamiento, la mezclilla adquirió un aspecto de usada, sin que las fibras mostraran evidencia de daño, mientras que la solución de índigo se decoloró. Adicionalmente, el análisis de la biodegradación de los desechos acuosos de la decoloración de la mezclilla y la solución decolorada control de índigo mostraron que, en ambos casos el agua residual fue fácilmente biodegradada tanto aeróbica como anaeróbicamente, mientras que la solución control de índigo requirió de 5 días para biodegradarse aeróbicamente y no sufrió ningún cambio en el sistema anaeróbico. El ABTS oxidado ó la lacasa por sí solos no decoloraron la mezclilla ni la solución de índigo bajo las mismas condiciones experimentales en que se empleó la combinación de ambos ABTS-lacasa. Esto se explica porque, durante la reacción de decoloración, el mediador se recicla varias veces entre la enzima y el colorante, de tal forma que en 30 minutos, una molécula de ABTS oxida 800 moléculas de índigo, además la velocidad de decoloración fue dos órdenes de magnitud mayor que la velocidad cuando se empleó el ABTS ó la enzima en forma individual.

Seis métodos para determinar a atividade de tannase produzida por Aspergillus niger O Aa-20 em espuma de polyuretano por fermentação em estado sólido foram estudados. Duas técnicas titulométricas , três métodos spectrofotométricos e um método por HPLC foram testados e comparados. Todos os métodos testados permitiram determinar a atividade da tannase produzida extracelularmente. Entretanto, somente cinco se mostraram úteis para avaliar a atividade da tannase produzida intracelularmente. Os estudos do efeito do pH na extração de tannase demonstraram que a atividade de tannase era consideravelmente subestimada quando sua extração foi executada em valores de pH inferiores a 5.5 e superior a pH 6.0. Os resultados demostraram que a técnica de HPLC o método Bajpai and Patil modificado apresentam várias vantagens em comparação aos outros métodos testados.

Six methods to determine the activity of tannase produced by Aspergillus niger Aa-20 on polyurethane foam by solid state fermentation, which included two titrimetric techniques, three spectrophotometric methods and one HPLC assay were tested and compared. All methods assayed enabled the measurement of extracellular tannase activity. However, only five were useful to evaluate intracellular tannase activity. Studies on the effect of pH on tannase extraction demonstrated that tannase activity was considerably under-estimated when its extraction was carried out at pH values below 5.5 and above 6.0. Results showed that the HPLC technique and the modified Bajpai and Patil methods presented several advantages in comparison to the other methods tested.