Resumo: O objetivo deste trabalho foi determinar o efeito do fotoperíodo sobre o canibalismo, o crescimento e a composição corporal de juvenis de trairão (Hoplias intermedius). Um delineamento inteiramente casualizado foi empregado, com quatro fotoperíodos - 0L:24D, 6L:18D, 12L:12D e 18L:6D horas de luz (L) por horas de escuridão (D) - e quatro repetições, pelo período de 90 dias. Os parâmetros analisados foram: canibalismo, crescimento em peso e comprimento, consumo alimentar, conversão alimentar, taxa de eficiência proteica, crescimento muscular e composição corporal (umidade, lipídios, cinzas e proteína bruta). Os peixes do fotoperíodo 12L:12D apresentaram maior taxa de sobrevivência e nenhum canibalismo, bem como grande uniformidade nos valores de comprimento e massa ao final do experimento. O melhor fotoperíodo para juvenis de trairão é 12L:12D, uma vez que os peixes mostraram uniformidade de crescimento e nenhum canibalismo, enquanto peixes dos grupos 6L:18D e 18L:6D apresentaram maior diâmetro de fibras musculares brancas e maior frequência de fibras de maior diâmetro. Os peixes apresentaram menor valor de lipídios no fotoperíodo 6L:18D, e o maior valor no 12L:12D. O fotoperíodo afeta a sobrevivência e o canibalismo; quanto à composição corporal, somente os lípidos são influenciados pelo fotoperíodo.

Abstract: The objective of this work was to determine the effect of photoperiod on the cannibalism, growth, and body composition of giant trahira (Hoplias intermedius) juveniles. A completely randomized design was employed, with four photoperiods - 0L:24D, 6L:18D, 12L:12D, and 18L:6D, hours of light (L): dark (D) - and four replicates, for a period of 90 days. The analyzed parameters were: cannibalism, growth in weight and length, food consumption, feed conversion, protein efficiency rate, muscle growth, and body composition (moisture, lipid, ash, and crude protein). Fish from the 12L:12D photoperiod showed the highest survival rate and no cannibalism, as well as a great uniformity for length and mass values at the end of the experiment. The best photoperiod for giant trahira juveniles is 12L:12D, as these fish showed growth uniformity and no cannibalism, while fish from the 6L:18D and 18L:6D groups had a greater diameter of white muscle fibers and a higher frequency of greater diameter fibers. Giant trahira showed the lowest value for lipids at 6L:18D and the highest value at 12L:12D. Photoperiod affects survival and cannibalism; regarding body composition, only lipids are influenced by photoperiod.

Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficiência de soluções diluidoras no resfriamento do sêmen de tambaqui (Colossoma macropomum) a 6°C. Os tratamentos consistiram de diluições de amostras de sêmen com três soluções - BTS, HBSS e ACP-104, e de um controle com sêmen não diluído. O sêmen resfriado foi avaliado por 24, 48, 72, 96 e 120 horas. Houve diferenças quanto à duração da motilidade e taxa de fertilização entre as diluições do sêmen. A duração da motilidade mostrou-se altamente variável depois de 72 horas. Os testes de diluição podem ser realizados pelos três diluidores, e seu armazenamento por 72 horas é mais eficaz com o diluidor BTS.

Abstract: The objective of this work was to evaluate the efficiency of extenders solutions in tambaqui (Colossoma macropomum) semen cooling at 6°C. The treatments consisted of semen dilutions with three extenders - BTS, HBSS, and ACP-104 -, and a control with undiluted semen. Cooled semen was evaluated by 24, 48, 72, 96, and 120 hours. There were differences for the duration of motility and fertilization rates among the semen dilutions. Motility duration proved a highly variable evaluation after 72 hours. Dilution testing can be performed by the three products, and cooling storage for 72 hours is most effective with BTS extender.

As soluções crioprotetoras são utilizadas para proteger os espermatozoides das alterações causadas por baixas temperaturas durante o processo de criopreservação. Avaliamos a qualidade do sêmen de Colossoma macropomum após o congelamento, utilizando dimetilsulfóxido (DMSO) como crioprotetor, combinado com duas soluções diluidoras (T1 - Solução 1: Glicose 90,0 g/L, Citrato de Sódio 6,0 g/L, EDTA 1,5 g/L, Bicarbonato de Sódio 1,5 g/L, Cloreto de Potássio 0,8 g/L, Sulfato de Gentamicina 0,2 g/L, e T2 - Solução 2: Glicose 90,0 g/L, ACP(r)-104 10,0 g/L). A taxa de motilidade (%) e o tempo de motilidade (s) não diferiram entre T1 e T2, porém foram mais baixos do que no sêmen fresco. O número de espermatozoides normais foi significativamente diferente nos tratamentos T1 (15,1%) e T2 (21,9%), e ambos mostraram uma redução na porcentagem de espermatozoides normais, comparado ao sêmen fresco (57,4%). Os valores encontrados para as taxas de fertilização e eclosão, funcionalidade mitocondrial e DNA do esperma, não diferiram entre os tratamentos (T1 e T2). Para a integridade da membrana, houve uma porcentagem mais elevada de espermatozóides com a membrana intacta em T1 (53,4%) do que T2 (43,7%). As soluções diluentes combinadas com DMSO a 10% preservaram o DNA espermático intacto em quase todas as células do sêmen de C. macropomum, mas houve perda na funcionalidade dos mesmos.

Cryoprotectant solutions are used to protect the sperm from alterations caused by the low temperature in the cryopreservation process. We evaluated the quality of Colossoma macropomum semen after freezing, using dimethyl sulfoxide (DMSO) as a cryoprotectant, combined with two extender solutions (T1 - Solution 1: Glucose 90.0 g/L, Sodium Citrate 6.0 g/L, EDTA 1.5 g/L, Sodium Bicarbonate 1.5 g/L, Potassium Chloride 0.8 g/L, Gentamycin Sulphate 0.2 g/L, and T2 - Solution 2: Glucose 90.0 g/L, ACP(r)-104 10.0 g/L). Motility rate and motility time did not differ between T1 and T2 and were lower than fresh semen. The number of normal sperm was significantly different in treatments T1 (15.1%) and T2 (21.9%), and both showed a reduction in the percentage of normal sperm compared to fresh semen (57.4%). The values found for the rates of fertilization and hatching, mitochondrial functionality and sperm DNA, did not differ between the treatments (T1 and T2). Regarding membrane integrity, there was a higher percentage of spermatozoa with intact membranes in T1 (53.4%) than T2 (43.7%). The extender solutions, combined with 10% DMSO, maintained the sperm DNA intact in almost all the C. macropomum sperm cells, however there was a loss in their functionality.