In this work we studied the effect of the addition of the linear thermoplastic polyphenyl sulfone (PPSU) on the cure kinetics and the thermal properties of a resin based on diglycidyl ether of bisphenol-A (DGEBA), cured with 4,4´-diaminodiphenyl sulfone (DDS). The kinetic study and the characterization process have been carried out by using differential scanning calorimetry, DSC, and temperature modulated DSC (TMDSC), under isothermal and dynamic conditions. The curing kinetics was discussed in the framework of three kinetic models: Kissinger, Flynn-Wall-Ozawa, and the model of reaction of order n. To describe the cured reaction in its last stage, we have used the semiempirical relationship proposed by Chern and Poehlein to take into account the influence of diffusion on the reaction rate. The cure mechanism for the studied system obeyed an order n reaction kinetics, regardless of PPSU content, and all of them become far more diffusion controlled at higher contents of PPSU and lower cure temperatures. The vitrification time of the resins exhibited a strong dependence on the PPSU content in the semi-IPN systems.

En este trabajo se estudió el efecto de la adición del termoplástico lineal polifenilsulfona (PPSU), sobre la cinética de reacción y las propiedades térmicas de una resina epoxídica basada en diglicidil éter de bisfenol - A (DGEBA), curada con diaminodifenilsulfona (DDS). El estudio cinético y la caracterización se realizaron mediante calorimetría diferencial de barrido, DSC estándar y modulado, bajo condiciones isotérmicas y dinámicas. La cinética del curado se discutió en el marco de tres modelos cinéticos: Kissinger, Flynn-Wall-Ozawa y el modelo cinético de orden n. Para describir la reacción de curado en su última etapa, se usó la relación semiempírica propuesta por Chern y Poehlein para considerar la influencia de la difusión sobre la rapidez de reacción. El mecanismo de curado, para todos los sistemas, se ajustó a una cinética de orden n, a pesar del contenido de PPSU, y se observó que éste se hace muy controlado por la difusión conforme aumenta el contenido de PPSU y conforme la temperatura de curado disminuye. El tiempo de vitrificación de los sistemas exhibió una fuerte dependencia con el contenido de PPSU.

El objetivo de este trabajo fue demostrar si un hongo ligninolítico, Phanerochaete chrysosporium, podría tener la capacidad de 1) tolerar altas concentraciones de estireno y 2) remover el estireno en un cultivo líquido. Los resultados mostraron que el hongo fue capaz de crecer a concentraciones de estireno bajas (200mg/l) y relativamente altas (1500mg/l). Se mostró que 40 y 46% de estireno fue biodegradado, respectivamente, en 35 días. Sin embargo, 30 y 53%, fue removido por volatilización. La detección de la actividad enzimática de lignina peroxidasa en el cultivo del hongo con estireno a las dos concentraciones, quizás implique su participación en la biodegradación de este compuesto. El ácido benzóico fue detectado en el cultivo como producto de la biodegradación.

The object of this work, was to demonstrate if a recognized ligninolytic fungus Phanerochaete chrysosporium would be able to 1) tolerate high styrene concentrations, and 2) remove styrene in a liquid culture. It was observed that the fungus was able to grow at low (200mg/l) and relatively high concentrations (1500mg/l). It was shown that 40 and 46% of styrene was biodegraded, respectively, in 35 days. However, 30 and 53% was removed by volatilization. Detection of peroxidase activity on the fungal culture containing styrene at two concentration may imply its participation in the biodegradation of this type of compound. Benzoic acid was detected in the culture as a degradation product.

O objetivo deste trabalho foi demonstrar se um fungo ligninolítico, Phanerochaete chrysosporium, poderia ter a capacidade de 1) tolerar altas concentrações de estireno y 2) remover o estireno em um cultivo líquido. Os resultados mostraram que o fungo foi capaz de crescer a concentrações de estireno baixas (200mg/l) e relativamente altas (1500mg/l). Se mostrou que 40 e 46% de estireno foi biodegradado, respectivamente, em 35 dias. Porém, 30 e 53%, foi removido por volatilização. A detecção da atividade enzimática de lignina peroxidasa no cultivo do fungo com estireno às duas concentrações, talvez implique sua participação na biodegradação deste composto. O ácido benzóico foi detectado no cultivo como produto da biodegradação.