Neste trabalho foram investigadas as reações entre o ligante heterocíclico nitrogenado 2,3,5,6-tetraquis(alfa-piridil)pirazina, TPP, e seis precursores de estanho, a saber: SnCl2, SnX4 (X = Cl ou Br), SnRCl3 (R = Ph ou Me) e SnPh2Cl2. Os produtos foram caracterizados por microanálise (C, H, N e Sn), espectroscopia no infravermelho (4000-200 cm-1), RMN de ¹H, 13C{¹H}, 13C-CP/MAS, 119Sn e 119Sn-MAS, bem como por espectroscopia Mössbauer de 119Sn. Todas as reações levaram ao isolamento de complexos bimetálicos, nos quais o TPP se comportou como um ligante bis-bidentado em ponte, ligando-se a cada centro metálico através de dois átomos de nitrogênio piridínicos. Este modo de coordenação é ainda raro na literatura e, pela primeira vez, é observado em complexos de TPP com um metal representativo.

In this work we investigated the reactivity of the nitrogen heterocyclic ligand 2,3,5,6-tetrakis(alpha-pyridyl)pyrazine, TPP, towards six tin-containing reagents, namely SnCl2, SnX4 (X = Cl or Br), SnRCl3 (R = Ph or Me), and SnPh2Cl2. The products were characterized by microanalysis (C, H, N, and Sn), IR spectroscopy (4000-200 cm-1), ¹H, 13C{¹H}, 13C-CP/MAS, 119Sn, and 119Sn-MAS NMR spectroscopy, as well as by 119Sn Mössbauer spectroscopy. All reactions yielded bimetallic adducts, in which TPP behaved as a bis-bidentate bridging ligand, binding to each metallic center through two pyridine nitrogen atoms. This coordination mode is so far quite rare and, for the first time, is reported for main group metal-TPP complexes.