ABSTRACT This research aimed to morphologically identify the thrips associated with blueberry cultivation in the municipalities of Xalisco and Tepic, Nayarit; Also, biorational insecticides were evaluated for their management. During 2022, thrips were captured directly in the crop with the knockdown technique. Insecticides were applied with 5 L manual sprayers, 8-lb pressure, and a full cone nozzle extension. Five applications were made at 15 days intervals. In Xalisco, eight species of thrips were recorded, while in Tepic only Scirtothrips dorsalis was registered, which predominated in both properties. Formulated products based on cinnamon extract, garlic, azadirachtin, mustard, a regional control Spintor® (Spinosad), and an absolute control (water) were evaluated individually. The cinnamon extract was the most effective biorational with 73.5 % control, while the mustard extract obtained 32.44 % being the least effective. The previous results show that the thrips fauna in the blueberry crop is diverse and is mostly represented by S. dorsalis, which is a pest species of this crop in other producing states, in addition, biorational products were found with the potential to be incorporated in an integrated thrips management program.

RESUMEN El objetivo de la investigación fue identificar morfológicamente los trips asociados al cultivo de arándanos en los municipios de Xalisco y Tepic, Nayarit; además de evaluar insecticidas biorracionales para su manejo. Durante el año 2022, se capturaron trips con la técnica de derribo directamente en el cultivo. Los insecticidas se aplicaron con aspersores manuales de 5 L, de 8 lb de presión y extensión con boquilla de cono lleno. Se realizaron cinco aplicaciones con intervalos de 15 días. En Xalisco se registraron ocho especies de trips, mientras que en Tepic se registró a Scirtothrips dorsalis, misma que predominó en ambos municipios. Se evaluaron individualmente productos formulados a base de extracto de canela, ajo, azadiractina, mostaza, un testigo regional Spintor® (Spinosad) y un testigo absoluto (agua). El extracto de canela fue el biorracional más efectivo con 73.5 % de control, mientras que el extracto de mostaza obtuvo un 32.44 % siendo el menos efectivo. Los resultados demuestran que la fauna de trips en el cultivo de arándano es diversa, mayormente representada por S. dorsalis la cual es una especie plaga de este cultivo en otros estados productores, además, se encontraron productos biorracionales con potencial para ser incorporados en un programa de manejo integrado de trips. Estos resultados sientan las bases para tener más herramientas para el manejo de estas especies plaga en el cultivo de arándano.

Resumen: En los últimos 15 años se han descrito 3 casos de Colitis Ulcerosa concurrente con Neurofibromatosis Tipo 1 (NF1) en adultos y adolescentes, pero no en niños; y aunque puede ser un hallazgo casual, se postula una vía patogénica común entre ambas enfermedades, basada en la desregulación de los mastocitos en el tracto digestivo. Objetivo: Reportar el caso clínico de una preescolar que debuta con Colitis Ulcerosa concomitante con infección por CMV, con antecedente de NF1, y discutir el origen común entre ambas enfermedades. Caso Clínico: Preescolar de 2 años y medio con historia previa de NF1 que se presenta con diarrea sanguinolenta. Al examen endoscópico la mucosa desde el margen anal hasta el ciego se observó eritematosa, con pérdida de la transparencia vascular. Las biopsias de mucosa colónica mostraron signos de inflamación crónica, concordantes con el diagnóstico de Co litis Ulcerosa, e infección por CMV diagnosticada por PCR. Conclusión: En estudios previos se ha sugerido que los mastocitos podrían tener un rol patogénico en el desarrollo de la CU, sin embargo, no se conoce el significado clínico de los hallazgos descritos. Se necesitan futuras investigaciones para profundizar en el rol de los mastocitos en el desarrollo de CU y confirmar una asociación genética entre ambas enfermedades.

Abstract: In the last 15 years, 3 cases of concurrent Ulcerative Colitis with Neurofibromatosis Type 1 have been described in adults and adolescents, but not in children; although it may be a casual finding, a common pathogenic pathway between both diseases is postulated, based on mast cell dysregulation in the gastrointestinal tract. Objective: To report the clinical case of a toddler with onset of concomitant Ulcerative Colitis with CMV infection, with history of Neurofibromatosis Type 1, and to discuss the common origin between both diseases. Clinical Case: We describe the case of a 2-and-a-half-year-old toddler with history of Neurofibromatosis Type 1 who presented with bloody diarrhea. On endoscopic examination, the mucosa from the anal margin to the cecum was erythematous, with loss of vascular transparency. Biopsies of colonic mucosa showed signs of chronic inflammation, consistent with the diagnosis of Ulcerative Colitis, and CMV infection was diagnosed by PCR. Conclusion: Previous studies have suggested that mast cells may have a pathogenic role in the development of UC, however, the clinical significance of these findings is unknown. Future research is needed to further investigate the role of mast cells in the development of UC and to confirm a genetic association between the two diseases.

Resumo Nós monitoramos a temperatura de sete ninhos de Paleosuchus palpebrosus encontrados nas margens de riachos ao redor do Pantanal, próximo ao limite sul da distribuição da espécie, entre 2008 e 2013. A temperatura média dos ninhos entre 45 e 68 dias de incubação, período presumido de determinação do sexo, variou entre 26,1 e 31,5o C. As temperaturas dos ninhos foram 2 a 5°C mais altas que as temperaturas do ar, presumivelmente devido ao calor metabólico de decomposição do material dentro dos ninhos, mas a temperatura do ar explicou 10-50% da variação na temperatura da câmara de ovo. Os períodos de incubação estimados para os ninhos dos quais os ovos eclodiram foram de 80, 84, 86, 90 e 104 dias com uma média de 89 (DP = 9,23) dias, embora sejam provavelmente pequenas superestimavas porque os ovos podem ter eclodido no período entre as inspeções. Para esses ninhos, não houve relação significativa entre temperatura média e período de incubação (r2 = 0,23, p = 0,411).

Abstract We monitored the temperature of seven Paleosuchus palpebrosus nests found on the banks of streams surrounding the Brazilian Pantanal, near the southern limit of the species´ distribution, between 2008 and 2013. The mean temperature of the nests between 45 and 68 days incubation, the presumed period of sex determination, varied between 26.1 and 31.5o C. Nest temperatures were 2 to 5°C higher than air temperatures, presumably due to metabolic heat of decay of material within the nests, but air temperature explained 10–50% of the variance in egg-chamber temperatures. The estimated incubation periods for nests from which eggs hatched were 80, 84, 86, 90 and 104 days with a mean of 89 (SD =9.23) days, though these are probably slight overestimates because eggs may have hatched in the period between inspections. For these nests, there was no significant relationship between mean temperature and incubation period (r2 = 0.23, p = 0.411).

Introduction: Liver transplantation (LT) is an established therapy in the treatment of several acute and chronic end-stage liver diseases and hepatocellular carcinoma (HCC). The main indications worldwide are cirrhosis of different etiologies, HCC, biliary atresia in children, and fulminant hepatic failure (FHF). Less than 10% concerns unusual indications which include patients with miscellaneous diseases among which are hepatic polycystic disease (HPD), metabolic diseases (Niemann-Pick, others), portal/hepatopulmonary syndrome, metastasis of different tumors, among others. Aim: The objective of the study is to describe and asses the results obtained with liver transplantation in these indications. Materials and Method: We performed a non-concurrent cohort study that included all LT due to unusual indications between March 1997 and December 2016 in a university medical center. Of 295 TH performed, 34 (11.75%) were due to these indications. Results: The most frequent causes were the portal/hepatopulmonary syndrome in 11 (40.7%) patients and HPD in 9 (26.5%). Metabolic diseases accounted for the third indication in 5 (14.7%) cases. Seven (20.6%) patients were less than 18 years old. The most frequent complications were biliary and hepatic artery thrombosis (HAT) in 6 (17.6%) and 4 (11.8%) cases, respectively. Patients complicated by a HAT suffered a massive EPH. Four (12.5%), required retransplantation. Mortality at 90 days was 2 (5.9%). Conclusión: LT is a feasible option in this group of patients with results similar to those obtained in classic indications of LT.

Resumen Introducción: El trasplante hepático (TH), es una terapia establecida en el tratamiento de diversas enfermedades del hígado agudas y crónicas terminales y del carcinoma hepatocelular (CHC). Las principales indicaciones en nuestro medio son la cirrosis de diferentes etiologías, el CHC, la atresia de vías biliares en niños y la falla hepática fulminante (FHF). Menos del 10% corresponden a indicaciones inhabituales, que incluyen pacientes con una miscelánea de enfermedades entre las cuales están la enfermedad poliquística hepática (EPH), enfermedades metabólicas (Niemann-Pick, otras), el síndrome hepato/portopulmonar, metástasis de diferentes tumores, etc. Objetivo: Describir y evaluar los resultados obtenidos con el trasplante hepático en estas indicaciones. Materiales y Método: Estudio de cohorte no concurrente que incluyó los TH por indicaciones inhabituales realizados entre marzo de 1997 y diciembre de 2016. De 295 TH realizados, 34 (11,5%) fueron por estas indicaciones. Resultados: Las causas más frecuentes fueron el síndrome porto/hepatopulmonar en 11 (40,7%) pacientes y la EPH en 9 (26,5%). Las enfermedades metabólicas representaron la tercera indicación, con 5 (14,7%) casos. Siete (20,6%) pacientes eran menores de 18 años. Las complicaciones más frecuentes fueron biliares y la trombosis de arteria hepática en 6 (17,6%) y 4 (11,8%) casos respectivamente; estos últimos eran portadores de una EPH masiva. Cuatro (12,5%) pacientes requirieron retrasplante. La mortalidad a 90 días fue de 2 (5,9%) enfermos. Conclusión: El TH es una opción factible en este grupo de pacientes con resultados similares a los obtenidos en las indicaciones clásicas.

Cholestasis is defined as a disorder affecting the production of bile resulting in the retention of its components in the liver and blood. In children, this disorder is almost always due to genetic alterations. Functionally, cholestasis may be the result of hepatic failure to secrete bile due to decrease in transport, synthesis or biliary obstruction. Extrahepatic cholestasis may be caused by biliary atresia and other obstructions of the bile ducts. Intrahepatic cholestasis may be the result of several disorders including progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) types 1, 2 and 3, an autosomal recessive disease due to mutations in the genes ATP8B1, ABCBll and ABCB4 respectively. Pathophysiology and clinical presentation of this disease are now well understood. Clinically, these patients may present with jaundice, itching, anorexia, and generally unwell. Laboratory tests may disclose conjugated bilirubin over lmg/dl or larger than 20% of total bilirubin. Ursodeoxycholic acid, cholestiramine and biliary diversion may help in some of these conditions. Ongoing research into the mechanisms of genetic cholestasis could be key to therapy.

La Colestasia corresponde a un trastorno en la formación y excreción de la bilis que provoca retención de sus componentes y daño en hígado y sangre. La colestasia en el niño casi siempre se debe a una alteración hepática secundaria a causas ahora mayormente conocidas a nivel molecular. Desde el punto de vista funcional la colestasia resulta de una insuficiencia secretora del hígado debido a una disminución del flujo biliar por falla en los procesos de transporte o síntesis o a una obstrucción de la vía biliar. La colestasia extrahepática incluye la atresia de vías biliares y otras obstrucciones de la vía biliar. La colestasia intrahepática incluye las colestasias progresivas familiares PFIC 1, 2 y 3 causadas por fallas en los genes ATP8B1, ABCBll y ABCB4 respectivamente. Clínicamente pueden presentarse con ictericia, prurito, anorexia y compromiso del estado general. Desde el punto de vista del laboratorio las enfermedades colestásicas se caracterizan por hiperbilirrubinemia conjugada mayor a 1 mg/dl o mayor a 20% de bilirrubina total.