Resumo Estudou-se a síntese de zeólita A empregando resíduo de caulim de recobrimento de papel. O resíduo de caulim foi pré-tratado a 550 ºC para 800 ºC. Para fins de comparação, uma amostra de zeólita A foi também preparada utilizando o procedimento IZA. Os materiais obtidos foram caracterizados por 27Al MAS NMR, difração de raios X e microscopia eletrônica de varredura usando uma microssonda. O pré-tratamento foi necessário, e as melhores temperaturas foram entre 600 e 700 ° C. A formação de zeólita A, foi observada em todos os materiais preparados, atingindo 52% de cristalinidade. Por outro lado, a fase sodalita e materiais amorfos também foram formados.

Abstract The synthesis of zeolite A employing kaolin waste from paper coating was studied. The kaolin waste was pre-treated at 550 to 800 ºC. For comparison purposes, a sample of zeolite A was also prepared using the IZA procedure. The materials were characterized by 27Al MAS NMR, X-ray diffraction and scanning electron microscopy using a microprobe. Pretreatment was necessary, and the best temperatures were between 600 and 700 ºC. The zeolite A formation was observed in all the prepared materials, reaching 52% crystallinity. On the other hand, the sodalite phase and amorphous materials were also formed.

Neste trabalho investigou-se a atividade fotodinâmica de octaetilporfirina (OEP), octaetilporfirina de vanadil (VOOEP) e meso-tetramesitilporfirina (m-TMP). Este estudo foi realizado através da determinação da constante da velocidade de fotoxidação (k f) do aminoácido triptofano (Trp). A participação do oxigênio singlete nesta fotoxidação foi determinada através da adição de azida de sódio e água deuterada no meio de reação. Os valores de k f/10-4s-1 para a fotoxidação de Trp demonstraram que OEP (2,80 ± 0.05) é mais eficiente do que m-TMP (1,62 ± 0,07) e VOOEP (0,81 ± 0,08). Os valores de k f foram menores na presença de azida de sódio e maiores na presença de água deuterada, sugerindo que o oxigênio singlete é o responsável pela atividade fotodinâmica de OEP, VOOEP e m-TMP. Estes resultados sugerem também que as diferenças na atividade fotodinâmica entre as porfirinas podem ser associadas com as diferenças na estrutura molecular das mesmas. A presença do grupo vanadil (V=O) interfere claramente na atividade fotodinâmica de OEP causando considerável redução na sua eficiência.

In this work an investigation of the photodynamic efficiency of octaethylporphyrin (OEP), vanadyl octaethylporphyrin (VOOEP), and meso-tetramesitylporphyrin (m-TMP) was done. This study was performed by the determination of photoxidation rate constants (k f) of the tryptophan amino acid (Trp). The mechanism involved in the photoxidation of Trp was also studied using sodium azide (singlet oxygen scavenger) and deuterium oxide. The values of k f/10-4s-1 for Trp photoxidation demonstrated that OEP (2.80 ± 0.05) is more efficient than m-TMP (1.62 ± 0.07) and VOOEP (0.81 ± 0.08). The values of k f were reduced by the presence of sodium azide and increased by deuterium oxide indicating that singlet oxygen is responsible by OEP, VOOEP, and m-TMP photoactivity. These results indicated that differences in the photodynamic activity between porphyrins could be associated with differences in their molecular structures. The presence of vanadyl group (V=O) interferes clearly in the photodynamic activity of OEP causing a considerable reduction in its efficiency.

In this work we examine noncommutativity of position coordinates in classical symplectic mechanics and its quantisation. In coordinates {q i,p k} the canonical symplectic two-form is omega0 = dq i