Abstract A new demand for universities is to produce well-prepared graduates for the labor market. This implies that each educational program should analyze which segment of the labor market it attends, what skills, knowledge and competencies this segment requires, and how to organize the curriculum. The study analyzes the Pharmacy curriculum in Mexico from the perspective of the document presented by the International Pharmaceutical Federation. 15 different qualifications were analyzed, but only three abide by international guidelines. The lack of a guideline for Pharmacy professionals to achieve a comprehensive formation, according to national and international requirements was observed. Although there is an international agreement on the preparation pharmacists should receive, it does not match the demands from the particular Mexican labor market. We end with some suggestions to remedy this mismatch.

Resumen Una demanda actual hacia la universidad es formar egresados bien preparados para lo que el mercado laboral exige. Para ello, cada programa educativo debe analizar cuál es el mercado de trabajo, cuáles las habilidades, conocimientos y competencias que requiere, y cómo se debe organizar el currículo. Este trabajo analiza los programas académicos que forman a los farmacéuticos en México desde la perspectiva del documento emitido por la Federación Internacional de Farmacéutica. Se identificaron 15 titulaciones distintas referidas a Farmacia, pero sólo 3 cumplen con los lineamientos internacionales. Se observó la ausencia de una directriz para lograr una formación integral de los profesionales de esta disciplina de acuerdo con las necesidades nacionales e internacionales. Aunque existe un acuerdo internacional sobre lo que el farmacéutico debe saber, esto no concuerda con lo que el peculiar mercado mexicano demanda en la práctica. Al final se plantean algunas sugerencias para resolver este desencuentro.

Resumen: Fenprocumón es un anticoagulante oral utilizado para la profilaxis y el tratamiento de trastornos debidos a trombosis. Sin embargo, si los anticoagulantes orales no se metabolizan, podrían acumularse y generar trastornos de coagulación. Fenprocumón es metabolizado por al menos cuatro enzimas hepáticas miembros de la familia de los citocromos P450; tres de las cuales son miembros de la misma subfamilia (CYP2C9, CYP2C19 y CYP2C8). Incluso con demasiadas diferencias en su secuencia de aminoácidos y estructura terciaria, CYP2C9 y CYP3A4 tienen la actividad metabólica más parecida sobre fenprocumón. En este estudio, hemos sido capaces de explicar estas similitudes en su actividad utilizando campos de fuerza de la mecánica molecular para la optimización de la geometría y energía en combinación con las técnicas de acoplamiento molecular. Los resultados fueron comparados para estudiar las Relaciones Estructura-Función (SFR) de nuestras cuatro proteínas diana (CYP2C9, CYP2C19, CYP2C8 y CYP3A4). El estudio y la predicción del metabolismo y los sitios de metabolización de cualquier fármaco se pueden realizar con éxito usando este enfoque.

Ageratina glabrata (Kunth) R.M. King & H. Rob., Asteraceae (syn. Eupatorium glabratum Kunth) is widely distributed throughout Mexico and popularly known as "chamizo blanco" and "hierba del golpe" for its traditional use as external analgesic remedy. Though glabrata species has been chemically studied, there are no experimentally asserted reports about possible analgesic effects which can be inferred from its genus Ageratina. To fill the gap, we evaluated A. glabrata extracts in an animal model of nociception exploiting thermal stimuli. NMR and mass analyses identified a new thymol derivative, 10-benzoiloxy-6,8,9-trihydroxy-thymol isobutyrate (1), which was computationally converted into a ring-closed structure to explain interaction with the COX-2 enzyme in a ligand-receptor docking study. The resulting docked pose is in line with reported crystal complexes of COX-2 with chromene ligands. Based on the present results of dichloromethane extracts from its dried leaves, it is safe to utter that the plant possesses analgesic effects in animal tests which are mediated through inhibition of COX-2 enzyme.

Ageratina glabrata is widely distributed in Mexico and it is popularly known for its analgesic activity. Though this specie has been chemically studied, there are no reports about any analgesic effects. In this phytopharmaceutical study, the analgesic effect of A. glabrata was evaluated in two thermal models of acute pain in rat, namely: hot plate and tail flick tests. Doses of 100mg/Kg and 150 mg/Kg of extract were used for the hot plate test, and 100mg/kg for the tail flick test. Preliminary results showed an analgesic effect 5 hours after the administration of the leaf extract of A. glabrata, in the hot plate test.

Ageratina glabrata está ampliamente distribuida en México y es conocida popularmente por sus efectos analgésicos. Aunque esta especie ha sido estudiada químicamente, no hay estudios acerca de su efecto analgésico. En este trabajo fitofarmacéutico se evaluó el efecto analgésico del extracto de A.glabrata en dos modelos térmicos de dolor agudo en rata: la prueba del plato caliente y en la prueba de retirada de la cola. Se probaron dosis de extracto de 100mg/Kg y 150 mg/Kg para la prueba de plato caliente, y 100mg/Kg para la prueba de retirada de la cola. Los resultados preliminares obtenidos muestran que el extracto de hoja de A. glabrata posee efecto analgésico 5 horas posteriores a la administración en la prueba de plato caliente.

A point mutation from guanine (G) to adenine (A) at nucleotide position 1081 in the hemagglutinin-neuraminidase (HN) gene has been associated with neurovirulence of Urabe AM9 mumps virus vaccine. This mutation corresponds to a glutamic acid (E) to lysine (K) change at position 335 in the HN glycoprotein. We have experimentally demonstrated that two variants of Urabe AM9 strain (HN-A1081 and HN-G1081) differ in neurotropism, sialic acidbinding affinity and neuraminidase activity. In the present study, we performed a structure-function analysis of that amino acid substitution; the structures of HN protein of both Urabe AM9 strain variants were predicted. Based on our analysis, the E/K mutation changes the protein surface properties and to a lesser extent their conformations, which in turn reflects in activity changes. Our modeling results suggest that this E/K interchange does not affect the structure of the sialic acid binding motif; however, the electrostatic surface differs drastically due to an exposed short alpha helix. Consequently, this mutation may affect the accessibility of HN to substrates and membrane receptors of the host cells. Our findings appear to explain the observed differences in neurotropism of these vaccine strains.