A contaminação por metais em 47 amostras de sedimentos (fração < 63 µm) coletadas em 13 pontos de pesca no reservatório Billings foi avaliada utilizando quatro metodologias: normas de qualidade de sedimentos (SQG S), índice de geoacumulação (I Geo), índice de poluição metálica (MPI) e análises estatísticas. Somente Fe e Co parecem estar associados com a composição natural do sedimento ou processos de intemperismo natural, enquanto Al, Cd, Cr, Cu, Hg, Mn, Ni, Pb, and Zn mostraram aumento em suas concentrações, sugerindo associação com fontes antropogênicas. MPI identificou as áreas mais críticas em relação à concentração total de metais enquanto I Geo identificou o metal específico para cada área. A sazonalidade sobre os níveis dos metais foi avaliada usando análise de variância (ANOVA) e gráfico de caixa. Somente o gráfico de caixa sugeriu um pequeno aumento na contaminação por Hg and Pb durante o período com muita chuva e também indicou altas concentrações de Cu e Zn em um dos pontos analisados com a incidência de valores fora do normal e extremos. Portanto, políticas ambientais devem ser adotadas para reduzir a contaminação por metais.

Four approaches were applied to evaluate the metal contamination in 47 sediment samples (< 63 µm fraction) collected at 13 fishing points of the Billings Reservoir: sediment quality guidelines (SQGs), geoaccumulation index (I Geo), metal pollution index (MPI) and statistical analyses. Only Fe and Co concentrations seemed to be associated with crustal material or natural weathering processes, while Al, Cd, Cr, Cu, Hg, Mn, Ni, Pb and Zn showed increases in their concentrations, which seemed to be associated with anthropogenic sources. MPI identified the most critical sites in relation to the total metal accumulation while I Geo identified the specific metal accumulation for each site. Analysis of variance (ANOVA) and box plot method were performed to evaluate seasonal effects on the metal levels. Only box plot suggested a slight increase in Hg and Pb contamination during heavy rainy periods and also indicated high concentrations of Cu and Zn in one of the analyzed point, with incidence of outliers and extreme values. Thus, an environmental policy in order to reduce these metal contaminations must be adopted.

O presente estudo avaliou a concentração de metais em sedimentos provenientes do Sistema Estuarino de Santos (Estado de São Paulo, Brasil) no inverno de 2010. Amostras de sedimento superficial foram coletadas em 16 pontos distribuídos ao redor do referido estuário. Cada amostra foi homogeneizada e sub-amostrada para as análises químicas e granulométricas. Os resultados foram comparados aos valores de referência presentes nas Normas Canadenses de Qualidade do Sedimento. As análises de componentes principais (ACP) e de clusters foram utilizadas para identificar e esclarecer correlações existentes entre os pontos de coleta e os parâmetros químicos. ACP agrupou locais próximos à área industrial, onde a contaminação do sedimento parece ser mais crítica, o que foi confirmado pela análise de clusters. Os resultados confirmaram que a contaminação por metais ainda é um problema para o ecossistema bentônico do Estuário de Santos. Esforços devem ser feitos para continuar permitindo a recreação, a pesca e demais atividades diretamente relacionadas com as zonas costeiras e ajudar a proteger o ecossistema estuarino.

This study aimed to evaluate the metal concentration of sediments from the Santos Estuarine System (Sao Paulo State, Brazil). during the winter of 2010. Surface sediment samples were collected from 16 sites distributed along with the estuarine system. Aliquots from homogenized samples were sub-sampled for chemical and granulometric analyses. The results were compared with reference values from Canadian Sediment Quality Guidelines. Principal components analysis (PCA) and cluster analysis were used to identify and clarify relationships among sites and chemical parameters. PCA grouped sites close to the industrial area, where sediment contamination seems to be more critical, which was confirmed by cluster analysis. The results confirmed that metal contamination is still a problem for the bent ecosystem of the Santos Estuarine System. Strong efforts must be done to keep allowing recreation, fishing and other activities direct related to coastal areas and to help protect the estuarine ecosystem.

A set of 75 wine samples from seven of the major wine producing regions in Chile were analyzed with flame atomic absorption spectroscopy (AAS) to determine their content of major metallic elements (K, Mg, Ca, Na, Fe and Zn). The results obtained were further analyzed with principal component analysis (PCA) in an attempt to loosely discriminate these wines according to grape type and geographical origin. The metal concentrations measured were within normal ranges, according to previously published data from other wine producing countries. Multivariate statistics allowed the possibility to reasonably discriminate between red and white wines, and to show a distinctive pattern of Na concentration, with higher total contents for the wines produced in the northern parts of the country.

Setenta y cinco muestras de vinos provenientes de siete de las principales zonas vitivinícolas de Chile fueron analizadas por espectrometría de absorción atómica de llama (AAS) para determinar su contenido de elementos mayoritarios (K, Mg, Ca, Na, Fe y Zn). Los resultados obtenidos fueron analizados mediante la metodología de análisis de componentes principales (PCA) en un intento por discriminar los vinos de acuerdo a su variedad u origen geográfico. Las determinaciones de concentración de metales encontradas resultaron dentro de los rangos normales previamente descritos para vinos producidos en otras regiones del mundo. La técnica de estadística multivariada utilizada permitió discriminar adecuadamente entre vinos blancos y tintos, y evidenció un importante patrón de distribución de Na, con mayores concertaciones de dicho elemento para los vinos producidos en la zona norte de Chile.

A extração no ponto nuvem (CPE) foi realizada em duas etapas seqüenciais para a determinação de elementos traço em soro humano, sangue animal e dieta alimentar por espectrometria de massas com fonte de plasma indutivamente acoplado. A primeira CPE foi realizada adicionando dietil-ditiofosfato, Triton® X-114 seguida de aquecimento a 40 ºC, centrifugação e esfriamento a 0 ºC. A fase rica em surfactante foi separada para determinar Cd, Pb e Cu pela técnica de quantificação por diluição isotópica. As medidas das razões isotópicas foram caracterizadas por RSD < 0.7%. O pH da solução empobrecida em surfactantante foi ajustado entre 4 e 5 antes da adição de 4-(2-pirilidazo)resorcinol, Triton® X-114 e seguiram-se os procedimentos para atingir o ponto nuvem. Na segunda fase rica em surfactante extraída foram quantificados Co e Ni pelo método de adições de padrão com RSD < 2%. Recuperações entre 85 a 96% foram obtidas para todos os elementos. A exatidão foi aferida pela análise de materiais de referência com valores recomendados e certificados.

A two-step sequential cloud point extraction (CPE) of trace elements from small sample volumes of human serum, animal blood, and food diet is proposed to gain analytical information in the analysis by inductively coupled plasma mass spectrometry. The first CPE was attained by adding O,O-diethyldithiophosphate, the non ionic surfactant Triton® X-114 followed by heating at 40 ºC, centrifugation and cooling at 0 ºC. The resulting surfactant-rich phase was separated to determine Cd, Pb and Cu by isotope dilution. Isotope ratio measurements presented RSD < 0.7%. The residual surfactant-poor phase solution had the pH adjusted in the range 4 to 5 before the chelating reagent, 4-(2-pyridylazo) resorcinol plus surfactant Triton® X-114 were added followed by the sequence to attain the CPE. Co and Ni were quantified in the second extracted surfactant-rich phases by standard additions method with RSD < 2%. Recoveries from 85 to 96% were obtained for all elements. Analyzing reference materials with certified and recommended values assessed accuracy.

Three approaches were applied to evaluate metal contamination in 41 sediment samples from the Santos - São Vicente Estuarine System: normalization to Al, statistical analysis and sediment quality guidelines (SQGs). The results showed increases in the concentrations of Zn, Ni, Pb, Cd, Cr and Hg, which seemed to be associated with human activities. The levels of Al, Fe and Co probably were associated with crustal material or natural weathering processes. About 45% of the samples presented concentrations exceeding TEL-ERL, levels occasionally associated with adverse biological effects. Four of these samples presented concentrations above PEL-ERM, levels frequently associated with adverse biological effects.

Este trabalho teve como principal objetivo verificar as diferenças existentes na composição elementar de amostras de Cannabis, apreendidas em diferentes regiões produtoras do país, previamente separadas através da análise de isótopos estáveis de carbono e nitrogênio, e utilizar estas diferenças para classificar as amostras de acordo com sua origem geográfica. A técnica analítica empregada foi a de espectrometria de massas de dupla focalização com fonte de plasma acoplado indutivamente (HR-ICP-MS), e a avaliação dos dados foi realizada utilizando-se a análise de agrupamentos (hierarchical cluster analysis) e de discriminantes linear. Os resultados indicam que amostras provenientes de regiões diferentes apresentam perfis químicos diferentes e estes por sua vez parecem estar relacionadas com as características geológicas das regiões consideradas. Os parâmetros mais importantes nesta avaliação foram os isótopos estáveis de carbono e nitrogênio e os níveis de cobre, cobalto, bário, lantânio, zinco, ferro, ítrio e manganês. Este trabalho demonstrou a possibilidade de se utilizar amostras apreendidas nas ruas para a criação de um banco de dados para o monitoramento da maconha consumida no país.

The main task of this work was to verify the existing differences in the elemental composition of samples seized in the main Brazilian regions of marijuana production, previously separated by their carbon and nitrogen stable isotope results, and to use these differences to classify the samples according to their geographical origins. The sector field inductively coupled plasma mass spectrometry technique (HR-ICP-MS) was the analytical technique applied and the data analysis was performed using hierarchical cluster and linear discriminant analysis. Results indicate that samples from different regions present different chemical profiles that appear in accordance to the geological characteristics of each region. The most relevant parameters were carbon and nitrogen stable isotopes, copper, cobalt, barium, lanthanum, zinc, iron, yttrium and manganese. An interesting product of this work was to demonstrate the possibility of using seized samples to create a national databank for monitoring the geographical origin of marijuana consumed in the country.