As sequências parciais dos genes RNAr 18S de Babesia canis e RNAr 16S e Ehrlichiacanis detectados em cães de Ribeirão Preto, Brasil, foram comparadas à sequências de outras linhagens depositadas no GeneBank. A linhagem de E. canis circulando em Ribeirão Preto é idêntica a outras detectadas previamente na região, enquanto a sub-espécie B. canis vogeli é a principal linhagem de Babesia circulando em cães de Ribeirão Preto.

The partial DNA sequences of the 18S rRNA gene of Babesia canis and the 16S rRNA gene of Ehrlichia canis detected in dogs from Ribeirão Preto, Brazil, were compared to sequences from other strains deposited in GenBank. The E. canis strain circulating in Ribeirão Preto is identical to other strains previously detected in the region, whereas the subspecies Babesia canis vogeli is the main Babesia strain circulating in dogs from Ribeirão Preto.

A comparação de sequências parciais do gene 16S RNAr de Anaplasma platys detectadas em cães de Ribeirão Preto, Brasil, com sequências de outras linhagens previamente depositadas no GenBank indicam que existem pelo menos três linhagens de A. platys circulando na América do Sul.

Comparison of the partial DNA sequence of the 16S rRNA gene of Anaplasma platys detected in dogs from Ribeirão Preto, Brazil, to sequences of other strains previously deposited in GenBank showed that there are at least three A. platys strains circulating in South America.

Este trabalho foi realizado com os objetivos de gerar uma coleção de genes relacionados ao metabolismo secundário da cana de açúcar e investigar o padrão de expressão gênica de enzimas chaves reguladoras das principais vias biossintéticas ativas nos diferentes tipos de tecidos e situações de estresse físico-químico e biológico a que estão submetidas plantas cultivadas em casas de vegetação, campo ou in vitro. A estratégia de mineração dos dados da database de sequências expressas de cana de açúcar, SUCEST, usando ferramentas de bioinformática, focalizou classes de compostos como isoprenóides e fenilpropanóides que comprovadamente desempenham um papel na resposta de plantas a variações ambientais. Foram identificados e caracterizados genes que codificam enzimas chaves para a síntese de terpenóides, como a sesquiterpeno ciclase (SC); (CHS) para síntese de flavonóides; isoflavona sintase (IFS) envolvida na biossíntese de isoflavonóides que desempenharm importante papel na defesa de plantas e nodulação de raízes; isoflavona redutases (IFR) enzimas chaves para a síntese de fenilpropanóide fitoalexinas, bem como enzimas relacionadas à síntese de precursores de lignina, como a enzima ácido caféico- O- metiltransferase. O efeito do estresse causado por bactérias como Herbaspirillum rubri e Gluconacetobacter diazotroficans também foi avaliado tendo sido constatada a indução da expressão de chalcona sintase (CHS) em plântulas infectadas com esses agentes, sugerindo a ativação da via de flavonóides em resposta a este estresse biológico. Esses resultados apontam para o fato de que as vias do metabolismo de isopropanóides e de fenilpropanóides em cana de açúcar são ativadas de acordo com o estágio de desenvolvimento, especificidade de tecidos e em resposta a situações de estresse. Essas observações deverão ser confirmadas por meio de experimentação genética e bioquímica.

A set of genes related to secondary metabolism was extracted from the sugarcane expressed sequence tag (SUCEST) database and was used to investigate both the gene expression pattern of key enzymes regulating the main biosynthetic secondary metabolism pathways and the major classes of metabolites involved in the response of sugarcane to environmental and developmental cues. The SUCEST database was constructed with tissues in different physiological conditions which had been collected under varied situation of environmental stress. This database allows researchers to identify and characterize the expressed genes of a wide range of putative enzymes able to catalyze steps in the phenylpropanoid, isoprenoid and other pathways of the special metabolic mechanisms involved in the response of sugarcane to environmental changes. Our results show that sugarcane cDNAs encoded putative ultra-violet induced sesquiterpene cyclases (SC); chalcone synthase (CHS), the first enzyme in the pathway branch for flavonoid biosynthesis; isoflavone synthase (IFS), involved in plant defense and root nodulation; isoflavone reductase (IFR), a key enzyme in phenylpropanoid phytoalexin biosynthesis; and caffeic acid-O-methyltransferase, a key enzyme in the biosynthesis of lignin cell wall precursors. High levels of CHS transcripts from plantlets infected with Herbaspirillum rubri or Gluconacetobacter diazotroficans suggests that agents of biotic stress can elicit flavonoid biosynthesis in sugarcane. From this data we have predicted the profile of isoprenoid and phenylpropanoid metabolism in sugarcane and pointed the branches of secondary metabolism activated during tissue-specific stages of development and the adaptive response of sugarcane to agents of biotic and abiotic stress, although our assignment of enzyme function should be confirmed by careful biochemical and genetic supporting evidence.