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Actitudes del personal de enfermería de cuidados intensivos hacia las visitas
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Yanez Quintana, B.

; Santana Cabrera, L.

; Hernández Montesdeoca, A.

; Molina Tercero, A.

Medicina Intensiva

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Fev 2011, Volume 35 Nº 1 Páginas 62 - 63

Resumo: Es | Texto: Es | PDF: Es

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Neutropenia febril en niños con cáncer en un centro asistencial en Santiago, Chile
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Arnello L, Marcela

; Quintana B, Juan A

; Barraza C, Pamela

Revista chilena de infectología

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Fev 2007, Volume 24 Nº 1 Páginas 27 - 32

Resumo: En Es | Texto: En Es | PDF: En | PDF: Es

Febrile neutropenia in cancer patients is a common complication associated to chemotherapy and can be the first manifestation of a potentially lethal infection. In order to adapt our clinical practice to national clinical guidelines, we performed a retrospective review of clinical charts of all children admitted to the Pediatric Unit of Clinica Davila, from May 1, 2003 to December 31, 2004, with cancer, fever and neutropenia. A total of 57 febrile neutropenic episodes occurred in 25 children and in 44% (25/57) of them an infectious focus could be identified; respiratory infections were the most common (11/25). A microorganism could be identified in 16/57 (x%) of episodes, e.g. 12 recovered from blood cultures (42% coagulase negative Staphylococcus, 17% group viridans Streptococci, 17% Escherichia coli and Enterococcus sp, Candida albicans y Pseudomonas aeruginosa in 8% each one), 3 from a catheter (coagulase negative Staphylococci) and 1 from a bronchoalveolar lavage (Pneumocystis jiroveci). At admission, 63% of children received treatment with 2 antibiotics, mostly ceftazidime and amikacin (39%) and 21% received vancomycin. In 37% of patients therapy required adjustment due to a poor response. Fifty six episodes had a favorable resolution with one patient diying of septic shock. Frequency of microorganism detection, the distribution of species recovered and the favorable resolution are comparable to that reported from industrialized countries

La neutropenia febril (NF) en pacientes oncológicos es una complicación frecuente de la quimioterapia y primera manifestación de una infección potencialmente letal. Con el propósito de adecuar nuestra práctica médica a las guías clínicas vigentes en Chile, revisamos la experiencia de la Unidad de Pediatría, Clínica Dávila, entre mayo 1º, de 2003 y diciembre 31, de 2004. Se analizaron 57 episodios (25 pacientes); se encontró foco infeccioso en 44% (25/57) siendo respiratorio en 11/25. Se identificó el agente infeccioso en 28% (16/57): 12 cepas desde sangre (42% Staphylococcus coagulasa negativa, 17% Streptococcus grupo viridans, 17% Escherichia coli y Enterococcus sp, Candida albicans y Pseudomonas aeruginosa en 8% cada uno), 3 de cultivos de catéter (S. coagulasa negativa) y 1 en lavado bronquioalveolar (Pneumocystis jiroveci). Al ingreso, 63% recibió tratamiento con 2 antibacterianos, de preferencia ceftazidima y amikacina (39%), en 21% se utilizó vancomicina. Por falta de respuesta, en 37% de los pacientes se cambió la terapia. Cincuenta y seis episodios tuvieron una evolución favorable y un paciente falleció por shock séptico. La proporción de episodios con causa infecciosa documentada, los microorganismos aislados y la resolución favorable de esta grave complicación en pacientes oncológicos demuestran un nivel de diagnóstico y manejo comparable con países industrializados

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High-spin states populated in deep-inelastic reactions
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Mohammadi, S.

; Podolyák, Zs.

; de Angelis, G.

; Axiotis, M.

; Bazzacco, D.

; Bizzeti, P.G.

; Brandolini, F.

; Broda, R.

; Bucurescu, D.

; Farnea, E.

; Gelletly, W.

; Gadea, A.

; Ionescu-Bujor, M.

; Iordachescu, A.

; Kröll, Th.

; Longdown, S.

; Lunardi, S.

; Marginean, N.

; Martinez, T.

; Medina, N.H.

; Quintana, B.

; Regan, P.H.

; Rubio, B.

; Ur, C.A.

; Valiente Dobón, J.-J.

; Walker, P.M.

; Zhang, Y.H.

Brazilian Journal of Physics

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Set 2004, Volume 34 Nº 3a Páginas 792 - 795

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

High spin states in the neutron rich 188Os and 190Os nuclei have been populated using the 82Se + 192Os deepinelastic reaction. The level schemes are extended up to spin I <FONT FACE=Symbol>»</FONT>21. The observed new structures are tentatively interpreted as fragments of rotational bands built on multi-quasiparticle configurations.

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Gamma-ray tracking with segmented HPGe detectors
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Wieland, O.

; Kröll, Th.

; Bazzacco, D.

; Venturelli, R.

; Camera, F.

; Million, B.

; Musso, E.

; Quintana, B.

; Ur, C. A.

; Bellato, M.

; Isocrate, R.

; Manea, Ch.

; Menegazzo, R.

; Pavan, P.

; Rossi Alvarez, C.

; Farnea, E.

; Gadea, A.

; Rosso, D.

; Spolaore, P.

; Pullia, A.

; Casati, G.

; Geraci, A.

; Ripamonti, G.

; Descovich, M.

Brazilian Journal of Physics

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Jun 2003, Volume 33 Nº 2 Páginas 206 - 210

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

This paper gives a brief overview of the technical progress that can be achieved with the newly available segmented HPGe detectors. Gamma-ray tracking detectors are a new generation of HPGe detectors which are currently being developed to improve significantly the efficiency and resolving power of the 4pi germanium detectors arrays for high-precision gamma-ray spectroscopy. They consist of highly segmented HPGe detectors associated with fast digital front-end electronics. Through the pulse-shape analysis of the signals it is possible to extract the energy, timing and spatial information on the few interactions a gamma-ray undergoes in the HPGe detector. The tracks of the gamma-rays in the HPGe detector can then be reconstructed in three dimensions based on the Compton scattering formula. Such a detector has been used for the first time during an in-beam experiment. The gamma-decay of the Coulomb excitation of a 56Fe nucleus was measured with the highly segmented MARS prototype positioned at 135 degree. The energy resolution has been improved by a factor of 3 as compared to standard HPGe detectors due to very precise Doppler correction based on knowledge of the gamma-ray track.

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Síndrome de lisis tumoral: A propósito de un caso tratado con peritoneodiálisis
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Saieh A., Carlos

; Quintana B., Juan

Revista chilena de pediatría

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Nov 2001, Volume 72 Nº 6 Páginas 524 - 527

Resumo: En Es | Texto: En Es | PDF: En | PDF: Es

We present a 10 year old girl with acute lymphoblastic leukaemia who inspite of preventative treatment developed an acute tumour lysis syndrome with the administration of chemotherapy. This syndrome is characterized by hyperuricaemia, hyperkalaemia, hyperphosphataemia and oliguria. Conservative treatment was undertaken but it was necessary to initiate peritoneal dialysis because of deteriorating renal function. We choose peritoneal dialysis because of the patients haemodynamic instability and coagulation disorder. Serum uric acid, phosphate, calcium and potassium levels were effectively controlled and urinary volume increased after 3 days of treatment. The pathogenesis and treatment of tumour lysis syndrome are briefly discussed

Se presenta el caso de una escolar de 10 años de edad tratada con quimioterapia a causa de una leucemia linfoblástica aguda, que a pesar de las medidas preventivas presenta hiperuricemia, hiperfosfemia, hipercalemia y disminución de la diuresis, por lo que se diagnostica síndrome de lisis tumoral y se inicia tratamiento conservador y luego, por falta de respuesta, se realiza peritoneo diálisis, eligiéndose esta modalidad por inestabilidad hemodinámica y trastornos de la coagulación, lo que contraindicaba la hemodiálisis. Al tercer día mejoran los valores plasmáticos del ácido úrico, del calcio, del fósforo, del potasio y comienza a aumentar francamente la diuresis, siendo dado de alta en buenas condiciones. El objetivo de esta presentación, a propósito de un caso clínico, es revisar la patogenia y tratamientos del síndrome de lisis tumoral

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Mejoría en el pronóstico de la leucemia linfoblástica aguda en niños de un país en desarrollo: Resultados del protocolo nacional chileno PINDA 87
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Campbell B., Myriam

; Salgado M., Carmen

; Quintana B., Juan

; Becker K., Ana

; Vargas P., Lautaro

; Cabrera C., María Elena

; Beresi R., Victoria

; Rojas C., Jaime

; Páez F., Eduardo

; Tapia C., Sergio

; Zolezzi R., Paola

; Advis V., Pedro

Revista chilena de pediatría

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Set 1999, Volume 70 Nº 5 Páginas 405 - 414

Resumo: En Es | Texto: En Es | PDF: En | PDF: Es

Background. The National Chilean Pediatric Oncology Group, PINDA, reports the first prospective, nonrandomized trial for acute lymphoblastic leukemia (ALL), using a modified version of the Berlin-Frankfurt-Munster protocol (ALL BFM 86). The aim of this study was to classify immunophenotypes, to decrease cranial irradiation, and to asses whether this protocol would improve the survival rate. Procedure: From june, 1987, to june, 1992, 444 unselected children were diagnosed with ALL. Of them, 425 were evaluable. Therapy was stratified by risk. Standard-risk (SR) and high-risk (HR) patients received protocols I, M, II, and maintenance therapy. Very-high-risk (VHR) patients received protocol E instead of protocol M. All patients received a prephase treatment consisting of prednisone and intrathecal methotrexate (MTX). HR and VHR patients received cranial irradiation (12-18 Gy). The following changes were made to the ALL BFM 86 protocol: in protocol M, MTX 1 g/m2 intead of 5 g/m2; in protocol E, citarabine 1 g/m2 instead of 2 g/m2; mithoxantrone and ifosfamide were substituted by teniposide and cyclophosphamide. Results: Immunophenotypes: pro-B-ALL, 14%; common ALL, 67.4%; pre-B-ALL, 4.3%; T-ALL, 10%; undifferentiated leukemia (AUL), 4.3%. The overall 5-year event-free survival (EFS) rate was 60% ± 2% (SE). The 5-year EFS rate for each risk group was: SR 75%, HR 62%, VHR 28%, with a median follow-up of 6.5 years (range 4.5-9.5 years). The cumulative incidence of central nervous system (CNS) relapse was 5.4%. Conclusions: We have been able successfully to perform a nationwide study. Our strategy to adapt the BFM protocol to our population of patients trial was effective in improving the EFS. The immunophenotype distribution is similar to that in other reported series

El grupo oncológico pediátrico nacional, PINDA, reporta el primer protocolo prospectivo, no randomizado, para tratamiento de la leucemia linfoblástica (LLA), usando una versión modificada del protocolo de Berlin-Frankfurt-Munster (LLA BFM 86). Los objetivos de este estudio fueron clasificar inmunofenotipos, disminuir radioterapia de cráneo y comprobar si este protocolo podía mejorar la sobrevida de nuestros pacientes. Procedimiento: Desde junio 1987 a junio 1992 se registraron 444 pacientes, no seleccionados; de ellos 425 fueron evaluables. La terapia fue estratificada según riesgo: Riesgo Bajo (RB), Riesgo Alto (RA) y Riesgo Muy Alto (RMA). Los pacientes en RB y RA recibieron inducción con protocolo I, consolidación con protocolo M (RMA usó protocolo E), reinducción con protocolo II y mantención. Todos recibieron tratamiento de prefase con prednisona oral y metotrexato (MTX) intratecal. Radioterapia de cráneo solo en RA y RMA (12-18 Gy). Los siguientes cambios se introdujeron al protocolo LLA BFM 86: en protocolo M 1 g/m2 en vez de 5 g/m2; en protocolo E, 1 g/m2 de citarabina en vez de 2 g/m2, la mitoxantrona e ifosfamida fueron sustituidas por teniposido y ciclofosfamida. Resultados: Inmunofenotipo: LLA común 67,4%, LLA proB 14%, LLA T 10%, LLA preB 4,3%, indiferenciada 4,3%. La frecuencia de sobrevida libre de eventos (SLE) global a 5 años fue 60% ± 2% error standard; según riesgo fue: RB 75%, RA 62%, RMA 28% con una mediana de seguimiento de 6,5 años (rango 4,5 - 9,5 años). La incidencia acumulada de recaída en sistema nervioso central SNC fue 5,4%. Conclusión: Hemos tenido éxito en realizar un estudio a nivel nacional. Nuestra estrategia para adaptar el protocolo BFM fue efectiva para mejorar la SLE. La distribución por fenotipos es similar a otras series

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Pólipo uretral: una presentación inusual
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Saieh A, Carlos

; Moenne B, Karla

; Izzo S, César

; Escala A, José Manuel

; Quintana B, Juan

Revista chilena de pediatría

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Ago 1998, Volume 69 Nº 4 Páginas 160 - 162

Resumo: En Es | Texto: En Es | PDF: En | PDF: Es

A two year old boy consulted by repeated episodes of bladder outlet obstruction that needed emergency catheter Drainage. After several ultrasound evaluations a 2 cm round intravesicol mass was detected. A; endoscopic examination a pedunculated mass fixed to the bladder neck and distal trigone was seen and excised. Definite histopathological diagnosis was oeniqn urethral polyp.

Un niño de dos años de edad, sin antecedentes, consulto por dolor miccional y varios episodios de retención urinaria, necesitando reiterados cateterismos vesicales. En la ultrasonografía se descubría una masa redonda, que en la cistoscopia mostraba un pedicuro cuya base estaba en lo uretra, cerca del cuello vesical. Se extrajo por vía endoscopia, en coincidencia con lo cual los síntomas desaparecieron. La biopsia revel6 que se trataba de un pólipo urethral benigno.

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Segundo cáncer en pacientes pediátricos
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Sepúlveda R, Luisa E

; Beresi R, Victoria

; Quintana B, Juan

; del Pozo P, Humberto

Revista chilena de pediatría

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Abr 1990, Volume 61 Nº 2 Páginas 82 - 86

Resumo: Es | Texto: Es | PDF: Es

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Leucemia Linfoblástica Aguda: Resultado del tratamiento en 130 niños
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Quintana B, Juan

; Beresi R, Victoria

; del Pozo P, Humberto

; Schuh O, Waltraud

; Del Borgo A, Patricia

; Koporcic G, Margarita

; Arroyo C, Mirta

; Avayu H, Ester

; Montero B, Tarnara

Revista chilena de pediatría

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Jun 1987, Volume 58 Nº 3 Páginas 219 - 224

Resumo: Es | Texto: Es | PDF: Es

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10.

Tumores testiculares primarios en niños
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Beresi R, Victoria

; del Pozo P, Humberto

; Quintana B, Juan

; Latorre L, Juan José

; Izzo S, Cesar

Revista chilena de pediatría

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Fev 1987, Volume 58 Nº 1 Páginas 69 - 73

Resumo: Es | Texto: Es | PDF: Es

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11.

Tumores Ováricos Malignos de las Células Germinales en la Infancia y Adolescencia, Experiencia de 14 Años
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Muñoz O, Mónica

; Sims D, M. Inés

; Latorre L, Juan José

; Beresi R, Victoria

; Quintana B, Juan

; del Pozo P, Humberto

Revista chilena de pediatría

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Jun 1986, Volume 57 Nº 3 Páginas 261 - 266

Resumo: Es | Texto: Es | PDF: Es

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12.

Toxoplasmosis en Niños Tratados con Drogas de Efecto Inmunodepresor
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Gottlieb B, Beatriz

; Reyes M, Hernan

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; Astorga L, Berbeli

; del Pozo P, Humberto

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Fev 1984, Volume 55 Nº 2 Páginas 94 - 97

Resumo: Es | Texto: Es | PDF: Es

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13.

Toxoplasmosis en Niños Tratados con Drogas de Efecto Inmunodepresor
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Gottlieb B, Beatriz

; Reyes M, Hernan

; Herskovic L, Pedro

; Thiermann N, Erika

; Lorca H, Myriara

; Astorga L, Berbeli

; del Pozo P, Humberto

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Fev 1984, Volume 55 Nº 2 Páginas 85 - 88

Resumo: Es | Texto: Es | PDF: Es

899 downloads

14.

Generalización BCG e inmunodeficiencia
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Quintana B, Juan

; Lamas S, Roger

; Rebolledo, Liliana

; Reid, Mitzi

; Sorensen V, Ricardo

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Jun 1976, Volume 47 Nº 3 Páginas 241 - 246

Resumo: Es | Texto: Es | PDF: Es

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