Resumo O objetivo deste trabalho foi determinar o efeito do recolhimento de quantidades variáveis da palha de cana-de-açúcar sobre sua decomposição na superfície do solo, após subsequentes socas. O experimento foi realizado por duas socas subsequentes, com a variedade de cana-de-açúcar RB-845210, tendo-se testado quatro quantidades remanescentes de palha após a colheita: 11,3, 8,5, 5,7 e 2,8 Mg ha-1. Foram avaliadas as taxas de decomposição de biomassa, carbono, nitrogênio, celulose, hemicelulose e lignina, bem como a relação C/N e a quantidade de C e N mineralizada a partir da palha. O recolhimento variável da palha da cana-de-açúcar não alterou as taxas de decomposição da biomassa nem a mineralização de carbono, hemicelulose, celulose e lignina, em uma mesma soca. O processo de decomposição da palha não se esgota, mesmo após duas socas, independentemente da quantidade inicial de resíduo sobre o solo. A relação C/N e a decomposição da lignina servem como indicadores para verificar diferenças nas taxas de decomposição entre os níveis de palha avaliados, enquanto a decomposição da hemicelulose e da celulose somente detecta alterações nessas taxas ao longo do tempo. Em termos absolutos, quanto menor a retirada da palha do campo, maior a quantidade de carbono e nitrogênio mineralizada, mesmo que não haja diferenças na taxa de decomposição.

Abstract The objective of this work was to determine the effect of collecting different levels of sugarcane straw on its decomposition on soil surface, after consecutive ratoons. The trial was conducted for two consecutive ratoons, using the sugarcane variety RB845210, testing four amounts of remaining straw after harvest: 11.3, 8.5, 5.7, and 2.8 Mg ha-1. Decomposition rates of biomass, carbon, nitrogen, cellulose, hemicellulose, and lignin were evaluated, as well as the C/N ratio and the mineralized quantities of C and N from the straw. The distinct levels of sugarcane straw aboveground do not alter decomposition rates, neither do they alter the mineralization of carbon, hemicellulose, cellulose, and lignin within the same ratoon. The straw decomposition process persists along the two ratoon cycles, regardless of the initial amount of straw on soil surface. The C/N ratio and lignin decay are adequate indicators for detecting differences of straw decomposition rates between the evaluated levels of straw, while hemicellulose and cellulose decay detects only differences in rates over time. In absolute terms, the lower the initial aboveground straw level, the higher the amounts of carbon and nitrogen mineralized, even if there are no differences in decomposition rates.

A presença de alguns elementos inorgânicos no biodiesel pode comprometer a qualidade do combustível e aumentar a emissão de poluentes. Neste contexto, este artigo descreve um procedimento para o preparo das amostras de biodiesel utilizando high pressure asher (HPA) para a determinação de Al, Ca, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, P, Sr e Zn, em biodiesel de soja, girassol, sebo bovino, algodão e mamona, por espectrometria de emissao optica com plasma indutivamente acoplado (ICP OES). Os parâmetros de digestão do HPA foram otimizados para digerir 1,5 g de biodiesel, com HNO3 e H2O2, a temperatura de 300 °C e pressão de 435 psi, considerando o fator de diluição da amostra, os sólidos dissolvidos e a acidez da amostra para as determinações por ICP OES. A concentração dos elementos determinados nos biodieseis acima listados foram calculados utilizando o método de adição de padrão. Os limites de detecção na faixa de 0,05-0,7 mg kg- 1 foram adequados para atender os parâmetros de qualidade de biodiesel, seguindo a política de governo e legislações em todo o mundo. Portanto, o procedimento proposto mostrou-se eficiente para eliminar as principais interferências orgânicas presentes em amostras à base de óleo, permitindo uma condição analítica rápida, precisa, livre de interferências e robusta para a caracterização do biodiesel.

The presence of some inorganic elements in biodiesel can compromise the fuel quality and enhance the emission of pollutants. In this context, a new procedure for biodiesel sample preparation using a high pressure asher (HPA) is presented, aiming the determination of Al, Ca, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, P, Sr, and Zn, in soybean, sunflower, animal fat, cotton and castor oil, by inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP OES). The digestion conditions of the HPA were optimize to digest 1.5 g of biodiesel, with HNO3 and H2O2, at a temperature of 300 °C and pressure of 435 psi, which considered the sample dilution factor, the total solids in solution and the acidity for ICP OES determinations. Analytes concentrations in these biodiesels were calculated using standard addition method. Detection limits from 0.05 to 0.7 mg kg- 1 were suitable to attend biodiesel quality parameters, government policy and legislations worldwide. Therefore, the proposed procedure proved to be efficient to eliminate the major organic interferences typically present in oil based samples allowing a fast, precise, interference-free and robust analytical condition for biodiesel characterization.

Apresentam-se sistemas de análises em fluxo propostos para a quantificação de elementos e espécies por diluição isotópica (ID) utilizando espectrometria de massas com fonte de plasma acoplada indutivamente (ICP-MS). Detalham-se os esquemas para adicionar em linha a solução isotopicamente enriquecida à amostra. São relatadas as aplicações em meio aquoso e outras com transferência do analito para a fase vapor, seja por processo de vaporização eletrotérmica, geração de vapor ou ablação por laser. Apresentam-se as aplicações com quantificação de espécies por ID caracterizadas pela adição do isótopo enriquecido, antes ou após a separação das espécies, seja por cromatografia a líquido, a gás ou por eletroforese capilar acoplada a ICP-MS. As principais equações envolvidas na quantificação por ID e as principais fontes de erro são descritas. São discutidas as mudanças introduzidas na estratégia de quantificação temporal por ID de elementos e espécies pela calibração do fluxo de massas da amostra e do isótopo enriquecido adicionado.

Flow analysis has been utilized for elemental and species quantification by online isotope dilution inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). Online isotope dilution (ID) herein refers to strategies promoting the addition of enriched isotopic solutions to the samples while flowing towards the plasma. Applications of online ID's are commonly performed in aqueous media, however, in some processes the analyte transference to the vapor phase using electrothermal vaporization, vapor generation or laser ablation is also required. Flow diagrams to perform online pre or post-column spiking with the enriched isotope for quantification by ID in speciation analysis by liquid chromatography, gas chromatography or capillary electrophoresis devices coupled to ICP-MS are presented. The main figures of merit and equations applied to elemental and species quantification by ID in flowing schemes are assessed.