Resumo O objetivo neste estudo foi avaliar o efeito da direção da corrente elétrica na resistência da união resina composta-dentina usando três sistemas adesivos. Dentes molares humanos foram distribuídos de acordo com o sistema adesivo (dois passos autocondicionante - Clearfil SE Bond, Kuraray [CSE]; e um passo autocondicionante - Single Bond Universal, 3M ESPE [SBU]; e dois passos convencional - Adper Single Bond 2, 3M ESPE [SB2]), a direção da corrente elétrica (sem corrente elétrica - controle, correntes elétricas direta e reversa - 35µA) e tempo de armazenamento (24h - imediato e 6 meses). Blocos de resina composta (Filtek Z350XT, 3M ESPE) foram aderidos à dentina. Amostras de dentina-resina foram produzidas e armazenadas em água destilada a 37ºC por 24 horas e 6 meses para o teste de resistência da união à microtração (µTBS) (n = 10; ~12 palitos por dente). Os padrões de fratura foram analisados em estereomicroscópio e classificados em falhas coesiva na dentina, coesiva na resina, adesiva ou mista. A penetração do adesivo na dentina e a formação da camada híbrida foram avaliadas em microscópio eletrônico de varredura (MEV). Os dados foram submetidos à ANOVA três fatores seguidos pelo teste post hoc de Tukey (α = 0,05). Não houve diferenças na µTBS quando os sistemas adesivos foram aplicados sob as correntes elétricas direta e reversa, mas ambas as correntes elétricas aumentaram a µTBS para todos os sistemas adesivos. SBU apresentou os menores valores de µTBS para o grupo controle em ambos os tempos de armazenamento e para a corrente elétrica direta em 6 meses de armazenamento. Falhas adesivas foram mais frequente em todos os grupos. A corrente elétrica formou longos tags resinosos para todos os sistemas adesivos. O armazenamento por 6 meses não diminuiu significativamente os valores de µTBS. Ambos os sentidos da corrente elétrica (cargas positivas e negativas) a 35µA podem aumentar a µTBS dos sistemas adesivos testados à dentina.

Abstract Thisstudy aimed to evaluate the effect of the electric current direction application on the resin composite-dentin bond strength using three adhesive systems. Human molar teeth were distributed according to the adhesive system (two-step self-etch - Clearfil SE Bond, Kuraray [CSE]; one-step self-etch - Single Bond Universal, 3M ESPE [SBU]; and two-step etch-and-rinse - Adper Single Bond 2, 3M ESPE [SB2]), electric current direction (without electric current - control, direct and reverse electric currents - 35µA), and storage time (24h - immediate and 6 months). Resin composite blocks (Filtek Z350XT, 3M ESPE) were bonded to dentin. The teeth/resin composites specimens were stored in distilled water at 37ºC for 24 hours and 6 months for the microtensile bond strength (µTBS) test (n = 10; ~12 sticks for each tooth). Failure patterns were analyzed on a stereomicroscope and classified as cohesive-dentin, cohesive-resin, adhesive or mixed. Adhesive penetration into dentin and hybrid layer formation were evaluated in a scanning electron microscope (n = 6). Data were submitted to a three-way ANOVA followed by Tukey’s post hoc test (α = 0.05). There are no differences in µTBS when the adhesive systems were applied under direct and reverse electric currents, but both electric currents increased the µTBS for all adhesive systems. SBU showed the lowest µTBS values for control groups in both storage times and direct electric current in 6 months of storage. The adhesive failure pattern was more frequently observed in all groups. The electric current formed long resin tags for all adhesive systems. Storage for 6 months did not significantly decrease µTBS values. Both directions of electric current (positive and negative charges) at 35µA can increase the µTBS of the adhesive systems tested to dentin.

Abstract: The purpose of this study was to describe the synthesis, characterization, and functionalization of b-NaYF4:30%Yb/0.5%Tm upconverting nanocrystals for use as nanofillers in a dental adhesive and microscopically evaluate the interface between the particles and a commercial adhesive. The upconverting nanoparticles were synthesized and purified by thermal decomposition, and their chemical composition determined by energy dispersive X-Ray spectroscopy. The crystalline structure was characterized using X-Ray diffraction and morphology and size were observed with scanning and transmission electron microscopy. Upconverting emission was evaluated by spectrophotometry irradiating the particles with a 975 nm diode laser. Particles were functionalized with polyacrylic acid and the success was confirmed by measurement of Zeta Potential and transmission electron microscopy. The results of X-ray diffraction found a pure hexagonal phase crystalline pattern. Scanning electron microscopy showed uniform dispersion of hexagonal-shaped particles of approximately 150 nm. Upconversion emission was observed in 344 nm, 361 nm, 450 nm, 474nm, 646 nm, 803 nm. Functionalization success was confirmed by formation of a stable aqueous colloid with a Zeta potential of −29.5mV and the absence of voids in the particle-adhesive interface on the transmission electron microscopy images. The reported synthesis and functionalization process produced upconverting nanoparticles emitting photons within the blue spectral region (450 nm and 474 nm).

<p>Este estudo avaliou os efeitos do tipo de material restaurador indireto, da condição de ativação e do tempo no grau de conversão de um cimento resinoso de dupla ativação, utilizando espectroscopia de luz infravermelha. O cemento resinoso (RelyX Unicem 2, 3M ESPE) foi aplicado à superfície do diamante da unidade de reflectância atenuada e ativado segundo as seguintes condições: ativação química, exposição direta da luz e aplicação da luz através de dois materiais protéticos: resina nano-cerâmica (Lava Ultimate, 3M ESPE) ou cerâmica feldspática (Vita Blocks Mark II, Vita Zahnfabrik). Quatro espessuras de cada um desses materiais (0,5; 1,0; 1,5 e 2,0 mm) foram analisadas e a ativação realizada com luz LED. Os dados (n=5) foram analisados pela ANOVA três fatores, testes de Tukey e Dunnett (5%). Nenhuma diferença do grau de conversão foi observada entre os materiais. Todos os grupos mostraram maior grau de conversão após 10 min que após 5 min. Em ambos os tempos, o grupo ativado quimicamente teve menor grau de conversão que todos os grupos fotoativados. O grau de conversão foi reduzido somente quando foi utilizada a peça protética de 2 mm. Espessas peças protéticas podem reduzir o grau de conversão do cemento resinoso. A grau de conversão após 10 min é maior que após 5 min da cimentação. A ativação química produz menor grau de conversão que a fotoativação.</p>

<p>This study evaluated the effects of indirect restorative materials, curing conditions and time on the degree of conversion (DC) of a dual-cured resin cement using infrared spectroscopy. The resin cement (RelyX Unicem 2, 3M ESPE) was applied to the diamond surface of a horizontal attenuated-total-reflectance unit and activated using one of following conditions: self-cure, direct light exposure, light exposure through indirect restorative materials (resin nano-ceramic: Lava Ultimate, 3M ESPE or feldspathic ceramic: Vita Blocks Mark II, Vita Zahnfabrik). Four thicknesses (0.5, 1.0, 1.5 or 2.0 mm) of each indirect material were analyzed, and the light-activation was performed using a blue LED light. Data (n=5) were analyzed by three-way ANOVA, Tukey's post hoc and Dunnett's tests (α=5%). No significant differences in DC were observed between indirect materials of similar thickness. All groups exhibited higher DC after 10 min than after 5 min. At both times points, the self-cure group exhibited significantly lower DC than all the light exposure groups. Only when the overlying indirect restoration had a thickness of 2 mm did DC decrease significantly. The presence of a thick, indirect restoration can decrease the DC of resin cement. DC after 10 min was higher than after 5 min. The self-cure mode yielded lower DC than the light-activating one.</p>