Efeito de drogas anti-helmínticas de amplo espectro em camundongos experimentalmente infectados por Schistosoma mansoni. Mebendazol, albendazol, levamisol e tiabendazol são anti-helmínticos ativos contra diversas espécies de nematódeos. As duas primeiras drogas são igualmente eficientes no tratamento de infecções por cestódeos; todavia, não apresentam atividade comprovada no caso de infecções por trematódeos. No presente trabalho testou-se o efeito desses anti-helmínticos na recuperação de exemplares adultos de S. mansoni, bem como sobre a produção e liberação de ovos desse trematódeo, em modelo representado por camundongos experimentalmente infectados. Camundongos Balb/c, infectados com 80 cercárias de S. mansoni, foram divididos em três lotes e cada um subdividido em quatro grupos, correspondentes a cada droga testada. No primeiro lote os camundongos de cada grupo foram tratados, com uma das drogas em questão, 25 dias após a infecção por S. mansoni. No segundo lote o tratamento dos camundongos de cada grupo, com a respectiva droga, ocorreu 60 dias após a infecção esquistossomótica. Finalmente, os camundongos do terceiro lote, utilizados como grupo controle, não foram submetidos a nenhum tratamento. Não se observou qualquer efeito sobre a recuperação de exemplares adultos de S. mansoni ou eliminação fecal de ovos do trematódeo nos camundongos tratados com mebendazol ou albendazol. Entretanto, nos animais que receberam tratamento com levamisol ou tiabendazol verificou-se significativa redução na quantidade de exemplares adultos de S. mansoni recuperados após perfusão portal, principalmente quando essas drogas foram administradas durante o período de maturação dos esquistossômulos, isto é, 25 dias após a penetração das cercárias, provavelmente em decorrência de processo de imunomodulação inespecífica
Mebendazole, albendazole, levamisole and thiabendazole are well known as active drugs against several nematode species, and against cestodes as well, when the first two drugs are considered. None of the drugs have proven activity, however, against trematodes. We tested the effect of these drugs on the fecal shedding of schistosome eggs and the recovering of adult schistosomes, after portal perfusion in Schistosoma mansoni experimentally infected mice. Balb/c mice infected with 80 S. mansoni cercariae were divided into three groups, each in turn subdivided into four other groups, for each tested drug. The first group was treated with each one of the studied drugs 25 days after S. mansoni infection; the second group was submitted to treatment with each one of the drugs 60 days after infection. Finally, the third group, considered as control, received no treatment. No effect upon fecal shedding of S. mansoni eggs and recovering of schistosomes after portal perfusion was observed when mice were treated with either mebendazole or albendazole. Mice treated with either levamisole or thiabendazole, on the other hand, showed a significant reduction in the recovering of adult schistosomes after portal perfusion, mainly when both drugs were given during the schistosomula evolution period, i.e., 25 days after cercariae penetration, probably due to unspecific immunomodulation