Resumo Espécies cultivadas, das quais a humanidade depende para sobreviver, foram criadas por agricultores que cruzaram e selecionaram plantas silvestres e desenvolveram variedades. No início do século XX, a teoria dos Centros de Origem dos Plantas Cultivadas foi proposta por Vavilov. Ele também alertou o mundo sobre a perda da diversidade genética de plantas devido ao predomínio de um pequeno número de culturas geneticamente semelhantes, o que ajuda a iniciar um movimento de conservação de recursos genéticos de plantas. A partir deste momento, várias instituições e estratégias foram estabelecidas em todo o mundo para atuar na conservação de recursos genéticos vegetais (RGV). No Brasil, um país com destacada atuação na conservação de RGV, algumas instituições conservam várias espécies de plantas cultivadas, bem como seus parentes silvestres e outras espécies de plantas com valor socioeconômico. Neste artigo, apresentamos o status da conservação de RGV no Brasil, bem como iniciativas e leis destinadas a respeitar, preservar e manter o conhecimento tradicional associado no contexto da meta 9 da Estratégia Global para a Conservação de Plantas.

Abstract Cultivated species, on which humankind depends for survival, have been created by farmers that have crossed and selected wild plants and developed landraces. Early in 20th century, the theory of Centers of Origin of Cultivated Plants was proposed by Vavilov. He also warned the world about the loss of plant genetic diversity due to the dominance of a small number of genetically similar crops, a fact that help starting a movement for the conservation of plant genetic resources. From this time, several strategies and institutions were established around the world to act in plant genetic resources (PGR) conservation. In Brazil, a remarkable player in PGR conservation, some institutions conserve several crop species as well as their wild relatives and other socio-economically valuable plant species. In this paper we present the status of PGR conservation in Brazil as well as initiatives and laws aiming at respecting, preserving and maintaining associated indigenous and local knowledge, in the context of the target 9 of the Global Strategy for Plant Conservation.

Resumo Com as crescentes taxas de destruição de habitats e perda de espécies, a conservação ex situ vem ganhando ímpeto global e a relutância de se depender da conservação ex situ vem rapidamente dando lugar a uma visão mais otimista e estratégica. A Meta 8 da Estratégia Global de Conservação de Plantas prevê a incorporação de pelo menos 75% de espécies ameaçadas em coleções ex situ, preferencialmente no país de origem e 20% delas disponíveis para programas de restauração ecológica. Nós fornecemos informações atualizadas sobre o progresso brasileiro sobre a Meta 8 através de uma investigação sobre quantas espécies ameaçadas estão conservadas em coleções ex situ no Brasil. Nossa base de dados compreende plantas inteiras (coleções vivas), sementes (banco de sementes) e cultura de tecidos (in vitro). Das 2,113 espécies ameaçadas, pelo menos 452 (21.4%) espécies estão conservadas em coleções ex situ, um aumento de 4% para coleções vivas e 96% para sementes comparado com avaliações anteriores. Como é improvável que o Brasil vá atingir a Meta 8 até 2020, nós discutimos políticas públicas e estratégias para ajudar a superar os obstáculos que impedem a sua realização e propomos metas revisadas para a GSPC 2020-2030.

Abstract With increasing rates of habitat destruction and species loss, ex situ conservation is gaining global momentum and reluctance in relying on ex situ conservation is rapidly giving way to a more optimistic, strategic view. Target 8 of the Global Strategy of Plant Conservation calls for at least 75 percent of threatened plant species in accessible ex situ collections, preferably in the country of origin, and 20 percent of them included in recovery and restoration programs. Here, we provide updated information on Brazil's progress towards Target 8 through a nationwide examination of how many threatened species were conserved in ex situ collections in Brazil. Our data comprised whole plants (living collections), seed (seed banks) and tissue cultures (in vitro). Of the 2,113 threatened species, at least 452 (21.4%) species were conserved in ex situ collections, an increase in 4% of living organisms and 96% of seeds when compared to a previous assessment. Since it is unlikely Brazil will achieve Target 8 by 2020, we also discuss public policies and strategies to help overcome key bottlenecks preventing its achievement and propose revised goals for the GSPC 2020-2030.

The aim of this study was to evaluate the selected 41 SSR markers developed for yellow passion fruit (Passiflora edulis f. flavicarpa Sims.) for their transferability to 11 different Passiflora species. Twenty-one SSR were successfully amplified in 10 wild species of passion fruit producing 101 bands. All the markers were amplifiable for at least one species. The mean transferability was 68,8%, ranging from 15,4% (primer PE11) to 100 % (PE13, PE18, PE37, PE41 and PE88). Transferability was higher for the species from the Passiflora subgenus than for those from the Decaloba and Dysosmia subgenus. The results indicated a high level of nucleotide sequence conservation of the primer regions in the species evaluated, and consequently, they could potentially be used for the establishment of molecular strategies for use in passion fruit breeding and genetics.

Objetivou-se nesse trabalho avaliar a germinação inicial de sementes de Passiflora setacea DC com diferentes níveis de umidade e após a conservação sob diferentes temperaturas. Foram utilizados tratamentos pré-germinativos com nitrato de potássio (KNO3) e ácido giberélico (GA3). A germinação foi conduzida em papel germitest embebido em água. O teste de tetrazólio foi empregado para verificar a viabilidade das sementes após os períodos de armazenamento. Foi possível verificar que: (i) as sementes de P. setacea podem ser desidratadas até atingir, aproximadamente 4,7% de água (base úmida) sem perda da capacidade de germinação; (ii) o armazenamento de sementes com baixo teor de água, a baixas temperaturas pode induzir a dormência de sementes de P. setacea; (iii) a dormência é superada pelo tratamento das sementes com ácido giberélico, até o quinto mês de armazenamento; (iv) as sementes conservadas sob temperaturas subzero apresentaram maior porcentagem de viabilidade em relação às armazenadas a 4 °C. Diante destes resultados, pode-se concluir que sementes de P. setacea podem ser conservadas por até 8 meses, sob baixas temperaturas, a -20 ou -196 °C, pois mantêm os padrões mínimos de viabilidade estabelecidos internacionalmente.

The objective in this study was establish long-term conservation conditions for Passiflora setacea seeds by testing different seed moisture contents and storage temperatures. Seeds were treated with potassium nitrate (KNO3) and gibberellic acid (GA³) before germination in moistened paper towels. Seed viability was verified by the tetrazolium test after the seeds had been treated. It was observed that: (i) P. setacea seeds can be dried to approximately 4.7% of water content (fresh weight basis) without a significant reduction in germination, (ii) low temperatures and low water content induced dormancy in P. setacea seeds; (iii) dormancy could be overcome by seed treatment with gibberellic acid until the fifth month of storage; (iv) seeds maintained at subzero temperatures showed a higher viability compared to those stored at 4 °C. It was concluded that P. setacea seeds can be stored for up to eight months, at - 20 or -196 °C, since they maintain the minimum international standards for viability.

Dentre os processos que precedem a conservação em longo prazo, a secagem tem papel fundamental, uma vez que o conteúdo de água das sementes afeta diretamente a sua longevidade. Os objetivos desse trabalho foram pesquisar o efeito da umidificação prévia das sementes após ultrassecagem em diferentes teores de água sobre a qualidade fisiológica de sementes de girassol. Sementes com conteúdo inicial de água de 4,7% foram embebidas previamente até conteúdo de água de 10,2%, e submetidas à secagem lenta, conduzida em câmara de secagem, e à secagem rápida, em sílica gel, até conteúdos de água de 7,4; 3,2; 2,9% e 5,3; 3,2; 2,1%, respectivamente. Após a secagem rápida ou lenta, as sementes foram submetidas ou não à umidificação em caixas tipo "gerbox" até o teor de água de 15,8 a 17% e então avaliadas quanto à germinação, peso da matéria seca de raiz, parte aérea e total das plântulas e teste de condutividade elétrica. O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado em esquema fatorial 5 (teores de água) x 2 (com e sem umidificação). Quando utilizado a secagem rápida, a germinação das sementes não é prejudicada, e a secagem lenta, até conteúdo de água de 2,9%, proporciona uma redução na germinação das sementes. Sementes de girassol podem ser desidratadas tanto em sílica gel quanto em câmara de secagem até teores de água de 3,2%, sem perda de germinação e vigor. O tratamento de umidificação após secagem propicia um melhor desenvolvimento de raiz e menores valores de condutividade elétrica nas sementes desidratadas em sílica gel e em câmara de secagem.

Among the long term conservation activities, drying is fundamental since the seed water content directly affects the seed longevity. The aims of this study were to evaluate the effect of pre-humidification after ultradrying on the physiological quality of sunflower seeds. Seeds with 4.7% water content were re-hydrated to 10.2% water content and slow drying was conducted in a dry chamber and fast drying in silica gel to 7.7, 3.2, 2.9% and 5.3%, 3.2 and 2.1%, respectively. After drying, seeds were submitted to humidification, or not, in a "gerbox" type box to 15.8 to 17% water content and evaluated for the characteristics germination, weight of root dry matter, shoot and total seedlings and the electric conductivity test. A randomized complete design was used in a 5 (water content) x 2 (with and without humidification) factorial arrangement. Germination was not affected by fast drying, while seeds submitted to slow drying to 2.9% water content presented reduced germination. Sunflower seeds can be dried to 3.2% of water content, without decrease in germination or vigour. The humidification treatment after drying results in better root development and lower electric conductivity values in dried seeds.

O objetivo deste trabalho foi caracterizar 119 acessos de goiabeira e 40 acessos de araçazeiro identificados em 35 ecorregiões brasileiras, de acordo com descritores da International Union for the Protection of New Varieties of Plants (UPOV). A maioria dos acessos de araçazeiro apresentou grandes espaços entre as nervuras da folha, enquanto os de goiabeira apresentaram espaços pequenos. Os frutos de araçazeiro foram classificados como pequenos, enquanto os de goiabeira apresentaram tamanho de médio a grande. A maioria dos acessos de araçazeiro (91%) apresentou cor branca para a polpa do fruto, enquanto 58% dos de goiabeira apresentaram cor de rosa-claro a rosa-escuro. As diferenças nos frutos entre Psidium selvagens e domesticados indicam que os frutos foram os mais alterados pela seleção artificial.

The objective of this work was to characterize 119 accessions of guava and 40 accessions of "araçá" sampled in 35 Brazilian ecoregions, according to the International Union for the Protection of New Varieties of Plants (UPOV) descriptors. The majority of "araçá" accessions presented wide spacing of leaf veins, while guava accessions presented medium to close spacing. Most fruits of "araçá" accessions were classified as small, contrasting with medium to large fruits of guava accessions. Most of "araçá" accessions (91%) presented white flesh fruit color, while 58% of guava accessions presented pale pink, pink and dark pink colors. Fruit differences among wild and cultivated Psidium species indicate fruit as the most altered trait under artificial selection.

Microsatellites, or simple sequence repeats (SSRs), have been the most widely applied class of molecular markers used in genetic studies, with applications in many fields of genetics including genetic conservation, population genetics, molecular breeding, and paternity testing. This range of applications is due to the fact that microsatellite markers are co-dominant and multi-allelic, are highly reproducible, have high-resolution and are based on the polymerase chain reaction (PCR). When first introduced, the development of microsatellite markers was expensive but now new and efficient methods of repetitive sequence isolation have been reported, which have led to reduced costs and microsatellite-technology has been increasingly applied to several species, including non-model organisms. The advent of microsatellite markers revolutionized the use of molecular markers but the development of biometric methods for analyzing microsatellite data has not accompanied the progress in the application of these markers, with more effort being need to obtain information on the evolution of the repetitive sequences, which constitute microsatellites in order to formulate models that fit the characteristics of such markers. Our review describes the genetic nature of microsatellites, the mechanisms and models of mutation that control their evolution and aspects related to their genesis, distribution and transferability between taxa. The implications of the use of microsatellites as a tool for estimating genetic parameters are also discussed.