Um eletrodo de carbono vítreo modificado por nanotubos de carbono de paredes múltiplas (NTCPM) e pelo complexo tiocianato de bis(piterpi) ferro(II) (piterpi = 4'-(4-piridil)-2,2':6',2"-terpiridina) foi investigado através de métodos voltamétricos em solução de tampão acetato (pH 5). A performance do eletrodo modificado pelo complexo de ferro(II)/NTCPM foi avaliada por voltametria de pulso diferencial e microscopia eletrônica de varredura (MEV). O eletrodo de carbono vítreo modificado apresentou uma excelente resposta eletroquímica para ácido ascórbico (AA), dopamina (DA) e ácido úrico (AU). Os picos de oxidação em voltametria de pulso diferencial para AA e DA, DA e AU, AA e AU são separados por 210, 136 e 346 mV, respectivamente. Esta separação permite a determinação simultânea de AA, DA e AU. As correntes de pico anódico para AA, DA e AU aumentam linearmente com a concentração na faixa 1,10×10-5-1,50×10-3 mol L-1, 9,0×10-7-1,20×10-3 mol L-1 e 2,00×10-6-1,50×10-3 mol L-1, respectivamente, com um coeficiente de correlação (r) sempre maior do que 0.998. Além disto, o eletrodo modificado também apresentou boa sensibilidade e estabilidade. Resultados satisfatórios foram alcançados para a determinação de AA em tabletes de vitamina C, DA em solução de dopamina de injeção, e AU em amostras de sangue humano
A glassy carbon (GC) electrode modified by multi-walled carbon nanotubes (MWNTs) and bis(pyterpy)iron(II) thiocyanate complex (pyterpy = 4'-(4-pyridyl)-2,2':6',2''-terpyridine) was investigated by voltammetric methods in acetate buffer solution (pH 5). Performances of the iron(II)-complex/MWNTs modified electrode were evaluated with differential pulse voltammetry and scanning electron microscopy (SEM). The modified glassy carbon electrode shows an excellent electrochemical response for ascorbic acid (AA), dopamine (DA) and uric acid (UA). The differential pulse voltammetry oxidation peaks for AA and DA, DA and UA, AA and UA are separated by 210, 136 and 346 mV, respectively. This separation permits the simultaneous determination of AA, DA and UA. The anodic peak currents of AA, DA and UA increase linearly with concentration in the range of 1.10×10-5-1.50×10-3 mol L-1, 9.0×10-7-1.20×10-3 mol L-1 and 2.00×10-6-1.50×10-3 mol L-1, respectively, with a correlation coefficient (r) always higher than 0.998. In addition, the modified electrode also shows good sensitivity and stability. Satisfactory results were achieved for the determination of AA in vitamin C tablets, DA in dopamine injection solution and UA in human blood serum samples