OBJETIVOS: Determinar presentación epidemiológica del rabdomiosarcoma, en Servicio de Oncología del Hospital de Niños “J.M. de Los Ríos” desde 01.01.1997 al 31.12.2005. MÉTODOS: Revisión retrospectiva de Historias clínicas de pacientes con rabdomiosarcoma, ambos sexos, menores de 16 años. RESULTADOS: 59 pacientes, edades entre 1 mes 16 años. 66,1 % eran varones, 45,76 % presentaban antecedentes oncológicos familiares. El Lag time entre inicio síntomas y diagnóstico histológico fue 127 días. Síntomas y signos más frecuentes: Aumento de volumen 83 %, dolor: 50 %, pérdida de peso: 28,8 % localización anatómica: cabeza y cuello: 33,8 %; genitourinario: 23,7 %; extremidades: 22 %; piso pélvico 11,8 %. Tipo histológico más frecuente: embrionario 76,3 %; seguido del aveolar 20,3 %; no tipificable: 3,3 %. La distribución encontrada por estadiaje TNM fue: ST I: 14(23,7 %), ST II: 2(3,4 %); STIII: 23(39 %); ST IV: 20 (33,9 %). Todos recibieron quimioterapia sistémica. El abandono fue de 8,47 %. En total 31 pacientes recibieron radioterapia: 28 con fines curativos y 3 paliativos. El status actual de los pacientes: 27 pacientes vivos (45,7 %) 24 sin enfermedad, 3 con enfermedad; 29 pacientes fallecidos, 3 abandonaron el seguimiento. CONCLUSIONES: La presentación clínica del rabdomiosarcoma en nuestra serie es similar a la reportada en la literatura; asociado en 45,7 % a antecedentes oncológicos familiares; primarios de cabeza y cuello, predominantemente de tipo embrionario. Se observaron retardos diagnósticos prolongados: más del 70 % de nuestros pacientes se diagnostican en estadios avanzados.
OBJECTIVES: Determine the epidemiologyc presentation of Rhabdomyosarcoma, in Oncology Service at Hospital de Niños “J.M. de Los Ríos”, from 01.01.1997 to 31.12.2005. METHODS: Retrospective revision of clinical Histories of patient with Rhabdomyosarcoma, both sexes, younger than 16 years. RESULTS: 59 patients, ages between 1 month and 16 years. 66.1 % were male, 45.76 % presented family oncological antecedents. The Lag Time between beginning symptoms and histological diagnosis was 127 days. The Symptoms and more frequent signs: Swelling in 83 %, Pain: 50 %, weight loss: 28.8 %. Anatomical localization: Head and neck: 33.8 %; genitourinary: 23.7 %; extremities: 22 %; pelvic 11.8 %. The Histological type more frequent was: embryonal 76.3 %; followed by the alveolar: 20.3 %; non tipificable: 3.3 %. The distribution by TNM Staging was: ST I: 14(23.7 %), ST II: 2(3.4 %); STIII: 23(39 %); ST IV: 20(33.9 %). All received Systemic Chemotherapy. The abandonment was of 8.47 %. In total 31 patients received Radiotherapy: 28 for healing purpose and 3 palliatives. The current status of the patients: 27 alive patients (45.7 %) 24 without illness, 3 with illness; 29 patients deceased, 3 abandoned the follow-up. CONCLUSIONS: The clinical presentation of Rhabdomyosarcoma in our series is similar to others reported in literature; associate in 45.7 % to family oncological antecedents; primary of head and neck, predominantly of embryonal type. Retarded diagnoses were observed: more than 70 % of our patients are diagnosed with advanced illness.