Summary: The prickly pear cactus “tuna pelona” (Stenocereus zopilotensis), is an endemic cactus species from the state of Guerrero, Mexico, it develops in semi-arid areas and has great ecological importance as it houses and forms part of the diet of multiple species in its niche. There is a constant threat to natural populations of this species due to the overexploitation of seedling collections in the field by unregulated trade. In order to design an alternative for the conservation management of these species, the objective of the work was to evaluate treatments for the imbibition of “hairless tuna” seeds to promote germination and the successful establishment of seedlings with economic technologies for the farmers of the area. Fruits of "tuna pelona" (S. zopilotensis) were collected, near the community of Xalitla, municipality of Tepecoacuilco de Trujano, Guerrero; the seeds were stored for 70 and 273 days after collection (dac) at room temperature in order to maintain adequate conditions for the conservation of viability until reaching dormancy. In the stored seeds, the effect of soaking treatments was evaluated: 0, 6, 12, 24 and 12 hours in water plus another treatment that consisted of immersion in a plant-based hormonal stimulant. The germination percentage per treatment was evaluated, it was found that the control treatment (zero hours in water) of seeds stored at 70 dac only obtained 2.4% of germination. The treatment of soaking in water and in the hormonal stimulant both for 6 h presented the highest germination values with 48.6 and 44.4% respectively when using seeds of 273 dac at 14 days after the application of the treatments. These results will allow the massive production of seedlings of the species for reforestation and regional marketing purposes.

Resumen: La “tuna pelona” (Stenocereus zopilotensis), es una especie cactácea endémica del estado de Guerrero, México, se desarrolla en zonas semiáridas y tiene una gran importancia ecológica al albergar y formar parte de la dieta alimenticia de múltiples especies de su nicho. Existe una amenaza constante de poblaciones naturales de esta especie debido a la sobreexplotación de colectas de plántulas en campo por comercio no regulado. Con el fin de diseñar una alternativa para el manejo conservacionista de estas especies, el objetivo del trabajo fue evaluar tratamientos de imbibición de semillas de “tuna pelona” para promover la germinación y el establecimiento exitoso de plántulas con tecnologías económicas para los campesinos del área. Se colectaron frutos de “tuna pelona” (S. zopilotensis), cerca de la comunidad de Xalitla, municipio de Tepecoacuilco de Trujano, Guerrero; se almacenaron las semillas por 70 y 273 días después de la colecta (ddc) a temperatura ambiente con el objetivo de mantener condiciones adecuadas para la conservación de viabilidad hasta alcanzar la latencia. En las semillas almacenadas se evaluó el efecto de tratamientos de remojo: 0, 6, 12, 24 y 12 h en agua más otro tratamiento que consistió en inmersión en un estimulante hormonal de origen vegetal. Se evaluó el porcentaje de germinación por tratamiento, se encontró que en el tratamiento control (cero horas en agua) de semillas almacenadas a los 70 ddc, solo se obtuvo 2.4% de germinación. El tratamiento de remojo en agua y en el estimulante hormonal ambas por 6 h presentaron los valores más altos de germinación con 48.6 y 44.4% respectivamente al utilizar semillas de 273 ddc a los 14 días después de la aplicación de los tratamientos. Estos resultados permitirán la producción masiva de plántulas de la especie para fines de reforestación y comercialización regional.

Abstract This study determined the presence of Lasiodiplodia theobromae in citrus trees with deterioration and descending death in the central area of Tamaulipas, Mexico in 2017 and 2018. In the study area, plant samples were collected in the trees of valencia orange, grapefruit, mandarin and Italian lemon. In the laboratory, the samples were processed and the fungi were isolated and identified with taxonomic keys and by genetic analysis of the transcribed internal spacer and elongation factor 1 alpha TEF1. 33 strains of fungi were isolated in the 19 commercial citrus orchards, 26 belonged to the genus Lasiodiplodia sp., 3 of Botryosphaeria sp., 1 of Colletotrichum sp., 1 of Cyphellophora sp., 1 of Fusarium sp., and 1 of Nigrospora sp. Of the strains of the genus Lasiodiplodia sp., these were identified as L. theobromae in citrus trees with gummosis, rot, descending death in branches and fruit mummification.

Resumen En el presente estudio se determinó la presencia de Lasiodiplodia theobromae en árboles de cítricos con deterioro y muerte descendente en la zona centro de Tamaulipas, México en el 2017 y 2018. En la zona de estudio, se recolectaron muestras vegetales en los árboles de naranja valencia, pomelo, mandarina y limón italiano. En laboratorio, las muestras fueron procesadas y los hongos fueron aislados e identificados con claves taxonómicas y mediante el análisis genético del espaciador interno transcrito y el factor de elongación 1 alfa TEF1. Se aislaron 33 cepas de hongos en las 19 huertas comerciales de cítricos, 26 pertenecieron al género Lasiodiplodia sp., 3 de Botryosphaeria sp., 1 de Colletotrichum sp., 1 de Cyphellophora sp., 1 de Fusarium sp. y 1 de Nigrospora sp. De las cepas del género Lasiodiplodia sp., estas fueron identificadas como L. theobromae en árboles de cítricos con gomosis, pudrición, muerte descendente en ramas y momificación de frutos.

Resumen La importancia de contar con una técnica que permita una expresión eficiente de síntomas de antracnosis se basa en la diferenciación temprana de cultivares y a la optimización de recursos genéticos, materiales y financieros. El objetivo de esta investigación fue generar una técnica de inoculación alternativa para Colletotrichum gloeosporioides en mango para la detección temprana de la tolerancia a la antracnosis. En esta técnica se optimizaron algunos de los componentes más relevantes como la virulencia de los aislamientos, la densidad de conidios, la deposición de inóculo en hojas y el uso de surfactantes. El estudio se realizó en Iguala, México, durante los ciclos de producción 2015-2016. C. gloeosporioides fue caracterizado biológica y culturalmente. Los aislamientos monospóricos Gro y Sin, fueron obtenidos de hojas, flores, frutos y ramas con síntomas típicos de antracnosis procedentes de huertos comerciales de mango ubicados en los estados de Guerrero y Sinaloa, México. Estos aislamientos presentaron un crecimiento micelial de 2,2, y 2,1 cm de diámetro por día, densidad de esporas de 4,3x106, 3,9x106 conidios/ml, germinación de 27 y 26%, virulencia, con un período de incubación de 4,5 y 4,1 días después de la inoculación, 90 y 92% de incidencia y severidad de 3,2 y 3,5 cm de diámetro. Los valores de incidencia y severidad más altos y los períodos de incubación más bajos se obtuvieron con el aislamiento Gro (1x105 conidios/ml), en un medio de monolaurato de polioxietileno-20-sorbitán sobre la superficie abaxial de hojas jóvenes desprendidas, de 15-20 días de desarrollo, con el empleo de una brocha de pelo suave e incubado en condiciones de oscuridad. Esta técnica de inoculación permitió la expresión óptima de virulencia de C. gloeosporioides en hojas de mango y podría incorporarse como una herramienta en la diferenciación temprana de la tolerancia y susceptibilidad entre cultivares.

Abstract The importance of having a technique that allows an efficient expression of symptoms of anthracnose is based on the early differentiation of cultivars and the optimization of genetic, material and financial resources. The objective of this research was to generate an alternative inoculation technique for Colletotrichum gloeosporioides on mango for early anthracnose tolerance screening. On this technique was optimized some of the most relevant components such as isolate virulence, conidial density, the inoculum deposition on leaves and using of surfactants. The study was carried in Iguala, Mexico, during the production cycles 2015-2016. C. gloeosporioides was biologically and culturally characterized. Gro and Sin monosporic strains were isolated from leaves, flowers, fruits and branches with anthracnose symptoms from commercial mango orchards located in Guerrero and Sinaloa states, Mexico. These strains show mycelial growth at 2.2 and 2.1 cm of diameter per day, spore density of 4.3x106, 3.9x106 conidia/ml, germination of 27 and 26%, virulence, with incubation period 4.5 and 4.1 days after inoculation, incidence of 90 and 92% and severity of 3.2 and 3.5 cm of diameter. The highest incidence and severity values with the lowest incubation period, was obtained using Gro isolate (1x105 conidia/ml) and polyoxyethylene-20-sorbitan monolaurate as spreader-sticker inoculated on the abaxial surface on detached young leaves, 15-20 days old, with a soft brush and incubated under dark condition. This inoculation technique allowed the optimal expression of C. gloeosporioides virulence in mango leaves and could be incorporated as a tool in the early differentiation of tolerance and susceptibility among cultivars.

The temporal progress of anthracnose (Colletotrichum gloeosporioides) epidemics was studied in mango (Mangifera indica) orchards treated with fungicides from different chemical groups, mode of action, and application sequences in two regions of contrasting climates (sub-humid and dry tropics) in Guerrero, Mexico. Full flowering, initial setting, and 8-15mm Ø fruits were identified as critical stages for infection. Epidemics started 20-26 days after swollen buds, and maximum severity was attained at 40-42 days after the first symptoms were detected. The Weibull model described (r²>0.89) anthracnose epidemics in both floral and vegetative flushes. Active ingredients of different fungicide groups, mode of action, and residuality such as myclobutanil, azoxystrobin, cyprodinil+fludioxonil, quinoxyfen, and chlorotalonil + sulfur led to significantly low values (LSD<0.05%) in the Yf, AUDPC and b-1 parameters. The best strategy was to initiate a preventive treatment with a systemic ingredient, independently of its chemical group. Severity of the disease in floral (Fl) and vegetative flushing (Veg) in the sub-humid tropic was related with temperature >30ºC (rFl=0.79-0.86; rVeg=0.80-0.95) and relative humidity > 90% (rFl=0.66-0.86; rVeg=0.67-0.94). In both regions, conidial sporulation was related to temperature >30ºC (r=0.72-0.74), relative humidity <60% (r=0.66), severity (rFl=0.62-0.98; rVeg=0.75-0.97) and dew point <25ºC (r=0.68-0.69).